小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果。方法对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顾性分析总结。结果观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组。差异具有显著性（P〈0．05）。雾化吸入组（对照组）半年之内复发7例，其复发率约为43．75％；顺尔宁组（观察组）半年之内复发0例，其复发率为0；两组之间相比较差异有极显著性（P〈O．01）。结论顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效，值得临床借鉴应用。     

25例小儿支气管哮喘并肺部感染的治疗体会

目的观察顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法对收住的25例支气管哮喘并肺部感染患儿的临床资料进行回顾性分析。结果顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘并肺部感染的半年复发率为0,单纯用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘并肺部感染的半年复发率为46．7％。结论顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘并肺部感染疗效显著,值得临床推广应用。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染156例临床分析

目的探讨小儿支气管哮喘合并肺部感染的诊治方法及其临床疗效。方法将156例支气管哮喘合并肺部感染的患儿随机分为观察组和对照组各78例,对照组采用硫酸特布他林联合布地奈德进行氧驱动雾化吸入,观察组在对照组的基础上同时给予口服顺尔宁,比较两组的近远期疗效及不良反应。结果观察组总有效率94.87%,对照组总有效率73.08%,两组比较有显著性差异(P<0.05),观察组半年内复发3例(3.85%),对照组半年内复发34例(43.59%),两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论顺尔宁联合氧驱动雾化吸入疗法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染疗效显著,且安全可靠,不良反应小,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。     

气动雾化吸入治疗82例小儿毛细支气管炎的护理

目的 探讨高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗小儿毛细支气管炎急性发作时的应用、治疗操作和护理体会.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上利用Qw15气动雾化吸入器,以氧气为动力,吸入博利康尼、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20 kg音0.5 mL/次,体重...     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法治疗组17例患儿,予爱全乐、博利康尼及普米克令舒三联雾化吸入治疗对照组13例,予博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果治疗组临床缓解率明显高于对照组,差异有显著性;治疗组在缩短咳嗽和肺部哮鸣音的持续时间方面有明显优势;两者在显效率方面无显著差异.结论爱全乐、普米克令舒联合博利康尼雾化吸入三联治疗可在24小时内有效缓解喘憋、呼吸困难等症状,可缩短咳嗽及肺部哮鸣音的持续时间,是治疗毛支的有效方法之一.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的 观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果情况.方法 选取本院儿科收治小儿毛细支气管炎患儿72例,收治时间2015年1月至2015年10月,随机分为观察组与对照组各36例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础治疗上联合博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效情况.结果 两组患者治疗前Th17、Treg、IL-17、IL-10均无显著性差异,治疗后两组指标均较治疗前有显著性改善,观察组较对照组有显著性优势,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组主要临床症状消失时间均较对照组有显著性差异(P＜0.05).观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上联合应用博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗可显著改善小儿毛细支气管炎患儿自身免疫水平,对于缩短治疗时间、提高临床疗效也具有显著意义.     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与参考组,各50例,参考组在常规治疗的基础上接受博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,观察组同时接受普米克令舒治疗,观察两组患儿临床症状消失时间、治疗总有效率、血氧饱和度改善情况及患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、咳痰、喘息等症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组血氧饱和度治疗后改善情况明显优于参考组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应(P>0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够快速缓解临床症状,改善机体氧情况,效果显著。     

雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察特罗他林(博利康尼)联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗.治疗后比较2组治愈天数.结果 观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用.     

博利康尼联合普米克令舒雾化吸入预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症临床疗效

目的 探讨博利康尼联合普米克令舒雾化吸入预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症的临床疗效.方法 选取2013年1月至2015年1月我院胸外科收治的118例食管癌合并术后气道高反应患者,按给药方式分为博利康尼、普米克令舒联合用药组和单用博利康尼对照组各59例.观察两组治疗后肺部并发症、呼吸功能情况以及疗效.结果 两组患者肺部并发症的总发生率分别为18.64％、40.68％,气道分泌物清除总有效率分别为94.92％、74.58％,疗效总有效率分别为88.14％、33.90％,联合用药组均显著优于对照组(P＜0.05);联合用药组的血气指数优于对照组(P＜0.05).结论 博利康尼联合普米克令舒雾化吸入能有效预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症的发生,改善患者的呼吸功能,提高疗效.     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的临床护理

目的观察普米克令舒加博利康尼压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法80例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组40例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用普米克令舒、博利康尼压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒和博利康尼联合压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘疗效显著,加速康复,护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择100例患有支气管哮喘急性发作的小儿,随机分为实验组和对照组各50例,实验组采用普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗,而对照组静脉使用氨茶碱、地塞米松,两组患者都进行常规治疗,并且所有的疗程都一样。结果实验组中显效的29例,有效的有18例,无效的有3例,总有效率为94%,而对照组中显效的有15例,有效的有17例,无效的有18例,总有效率为64%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疾病疗效显著,值得临床推广。     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

雾化吸入普米克令舒治疗哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效.方法雾化吸入普米克令舒.结果 127例哮喘性支气管炎分为治疗组76例,对照组51例,各项临床指标观察结果,经统计学分析,两组差异有显著性(P＜0.01).结论雾化吸入激素治疗哮喘性支气管炎疗效好.