正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎疗效比较

目的比较正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎的疗效.方法类风湿关节炎129例,随机分成两组,治疗组88例,服正清风痛宁40mg/次,每日3次,连服2月;对照组41例,服雷公藤多甙20mg/次,每日3次,连服2月,完成研究者治疗组76例,对照组31例.结果总有效率治疗组为92%,对照组为71%,两组有显著性差异(u=2.59,P＜0.01);类风湿因子(RF)阴转率治疗组为85.9%,对照组为69.6%.结论正清风痛宁与雷公藤多甙对类风湿关节炎均有很好的疗效,RF阴转率均较高,但正清风痛宁明显优于雷公藤多甙.     

正清风痛宁联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎

目的评价正清风痛宁缓释片联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。方法RA患者69例,随机分成2组,正清风痛宁缓释片联合MTX治疗组35例,采用正清风痛宁缓释片2粒,每日2次口服,同时服用MTX10mg,每周1次;对照组34例,MTX10mg口服,每周1次,于治疗8周后,观察两组疗效。结果正清风痛宁组35例,其中显效21例,占60%,有效14例,占40%,无效0例,总有效率为100%;对照组34例,其中显效7例,占20.6%,有效24例,占70.6%,无效3例,占8.8%,总有效率为91.2%。两组疗效相比,经秩和检验,有显著性差异(P<0.05)。治疗组和对照组关节疼痛、肿胀、压痛、晨僵、血沉、C-反应蛋白、类风湿因子治疗后均明显低于治疗前(P<0.01或P<0.05)。治疗后正清风痛宁组与对照组晨僵、关节疼痛、肿胀、压痛、握力、ESR、CRP、PLT相比有显著差异(P<0.05)。结论正清风痛宁口服联合MTX治疗类风湿关节炎的疗效优于单用MTX组。     

正清风痛宁对类风湿关节炎RANTES表达的影响

目的观察正清风痛宁治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效及血清RANTES表达水平的变化。方法采用正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙治疗180例RA,每组各60例。结果正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙片均可改善RA的症状、体征、实验室检查指标、血清RANTES水平,总有效率正清风痛宁组为94.25%,甲氨蝶呤组为89.67%,雷公藤多甙片组为75.8%,正清风痛宁组与甲氨蝶呤组较雷公藤多甙组为优(P<0.05),且这两组间差异无显著性(P>0.05)。其中正清风痛宁毒性和不良反应少而轻。结论正清风痛宁治疗RA疗效好、安全性高,可有效降低血清RANTES表达水平。     

正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的 对类风湿关节炎(RA)患者应用正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤片实施治疗,对其临床效果进行观察。方法 76例类风湿关节炎患者随机分为研究组和对照组,各38例,对照组患者实施甲氨蝶呤片进行治疗,研究组患者实施正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果 治疗12周后,研究组患者治疗总有效率86.8%高于对照组71.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的活动评分DAS28改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对类风湿关节炎患者实施治疗的过程中,正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗效果显著,缓解患者临床症状,改善DAS28评分,值得临床推广。     

小剂量正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎30例

目的观察小剂量正清风痛宁联合甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法RA患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服正清风痛宁20～40 mg，tid，MTX 7.5 mg，每周1次；对照组口服MTX 15 mg，每周1次，疗程均为 12周，并于治疗后进行综合疗效评定及实验室指标检测。结果治疗组总有效率为 83.3%，对照组总有效率76.7%。治疗组和对照组血沉、C 反应蛋白、类风湿因子均值在治疗后均低于治疗前，但均差异无显著性（P＞0.05）。结论小剂量正清风痛宁联合MTX治疗RA有效、安全。     

正清风痛宁联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎40例

目的 观察正清风痛宁缓释片结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 膝关节骨性关节炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组口服正清风痛宁片(每片60 mg),每次2片,bid;同时服用塞来昔布,每次200 mg,bid.对照组40例单独服用塞来昔布,每次200 mg,bid.对两组治疗前、治疗8周后的患膝疼痛程度、关节肿胀度、下肢日常活动能力、医患双方对病情的评价以及WOMAC评分等指标进行评价.结果 治疗组总有效率为82.5%,对照组为77.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后主要症状及体征均有显著改善(均P<0.01),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分均显著减小,与治疗前比较,差异有统计学意义(均P<0.01),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率7.5%,对照组为12.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 正清风痛宁结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎安全有效,能有效改善患者的临床症状,值得临床进一步推广.     

正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠治疗类风湿性关节炎效果观察

目的探讨正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法选择60例患者,随机分为两组,观察组使用正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠治疗,对照组单纯使用双氯芬酸钠治疗,比较两组患者治疗后患肢握力和晨僵时间,并对两组治疗后生化检查结果:血沉、C-反应蛋白和类风湿因子的变化情况。结果治疗后观察组患肢握力显著大于对照组(P0.05),且晨僵时间显著短于对照组(P0.05),治疗后观察组血沉快于对照组(P0.05),C-反应蛋白水平和类风湿因子滴度均低于对照组(P0.05)。结论正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠肠溶片治疗类风湿性关节炎能显著降低疾病活动性,缓解临床症状,值得临床推广。     

正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察小剂量甲氨蝶呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎的疗效和不良反应。方法将60例符合纳入标准的患者随机分为2组,治疗组30例,口服甲氨蝶呤7．5mg,每周1次,正清风痛宁60mg,2次／d;对照组30例,口服甲氨蝶呤15mg,每周1次,并于治疗后进行综合疗效评定及实验室指标检测。结果治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为86．7％,2组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;2组自身治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．01）。不良反应治疗组8例次,对照组19例次。结论正清风痛宁缓释片联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎有效、安全。     

正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年5月三门峡市中心医院收治的92例膝骨性关节炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片,120 mg/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的Lysholm评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和关节活动度量表(ROM)评分。结果治疗后,治疗组的总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm评分和ROM评分均显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的Lysholm评分、ROM评分均明显高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效确切,能减轻疼痛,改善关节功能,具有一定的临床推广应用价值。     

正清风痛宁缓释片治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察正清风痛宁缓释片对IgA肾病的临床疗效。方法:选择肾活组织检查并结合临床确诊为原发性IgA肾病患者28例,尿蛋白在1~2.5 g/d,肾功能正常,随机分成治疗组和对照组。对照组接受洛汀新或科素亚与潘生丁治疗,治疗组在此基础上加用正清风痛宁缓释片治疗。结果:治疗2个月时,治疗组与对照组的24 h尿蛋白分别由治疗前的(2.15±0.52)g/d、(1.98±0.68)g/d减少至(1.06±0.28)g/d、(1.48±0.58)g/d,两组有统计学差异(P<0.01)。结论:正清风痛宁缓释片是治疗IgA肾病分的有效药物。     

药物对胫骨平台双髁骨折术后并发骨关节炎的影响

目的：探讨正清风痛宁注射液对后内侧和前外侧切口漂浮体位治疗胫骨平台双髁骨折术后并发骨性关节炎的疗效作用。方法：选择我院采取后内侧和前外侧切口漂浮体位治疗胫骨平台双髁骨折术后并发骨性关节炎的病例154例,其中,男性82例,女性72例,年龄22～66岁,左侧80例,右侧72,双侧2例。随机分为两组,实验组77例使用正清风痛宁注射液2ml（50mg）+2%利多卡因1ml,行膝关节腔内注射,1次/d,连续5次为1个疗程;对照组77例使用玻璃酸钠膝关节注射,每次1个膝关节1针,5次为1个疗程,并抽取治疗前及两个疗程后关节液行免疫球蛋白检测。结果：实验组病例关节疼痛减轻的有效率为88.3%,关节压痛减轻的有效率为89.6%,关节活动障碍改善的有效率为85.7%。对照组病例关节疼痛减轻的有效率为84.4%,关节压痛减轻的有效率为83.1%,关节活动障碍改善的有效率为83.1%。治疗前后两组免疫球蛋白经统计学处理,其中IGG P<0.01。结论：正清风痛宁注射对缓解胫骨创伤性骨性关节炎疼痛,改善体征及消除关节滑膜炎性反应有明确疗效,价格低廉,简单易行。     

正清风痛宁定点注射配合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效观察

目的 探讨正清风痛宁定点注射配合口服甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎(RA)的临床效果。方法 选取32例RA患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组16例。对照组采用口服甲氨蝶呤片治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合定点注射正清风痛宁治疗。比较两组治疗效果,治疗前后晨僵持续时间、关节肿胀计数、关节疼痛计数。结果 治疗组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的56.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组晨僵持续时间均短于本组治疗前,关节疼痛计数、关节肿胀计数均少于本组治疗前,且治疗组晨僵持续时间(27.27±11.72)min短于对照组的(36.81±13.56)min,关节疼痛计数(6.01±4.36)个、关节肿胀计数(5.79±2.63)个少于对照组的(9.43±5.07)、(7.76±2.79)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 正清风痛宁定点注射配合口服甲氨蝶呤治疗RA可以减轻症状,改善临床指标,提高临床疗效,能够更好地控制临床症状。     

利君正清风痛宁治疗类风湿性关节炎68例

目的:评价利君正清风痛宁对类风湿性关节炎的疗效.方法:68例类风湿性关节炎患者,用利君正清风痛宁,每次4片,tid,饭后服,连服2～3个月.结果:治疗类风湿性关节炎总有效率92.6%.结论:利君正清风痛宁治疗类风湿性关节炎疗效较好.     

寒痹停片治疗肩关节周围炎的临床研究

目的对寒痹停片、正清风痛宁片治疗肩关节周围炎的效果进行对比研究。方法本文采用随机平行对照法,对100例经临床及X线确诊的肩关节周围炎患者,按其就诊序号发给相应序号的药物,进行治疗。其中治疗组65例,以寒痹停片为治疗药物;对照组35例,以正清风痛宁片为治疗药物,随机数字来源于随机数字表。结果治疗组有效率89.2%,对照组有效率88.6%;同组治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.01),组间疗效比较,差异无显著意义(P>0.05)。且经安全性检测,两种药物对本病均末发现明显不良反应。结论说明两种药物对本病患者均有显著治疗作用。     

来氟米特与甲氨喋呤联合正清风痛宁治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:比较来氟米特(LEF)联合甲氨喋呤(MTX)疗法与正清风痛宁缓释片与来氟米特联合甲氨喋呤疗法治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效及不良反应.方法:将60例活动性类风湿性关节炎患者按随机数字表法分为2组.观察组30例使用正清风痛宁缓释片60 mg,每日2次;来氟米特20 mg,每日1次;甲氨喋呤10 mg,每周1次.对照组30例使用来氟米特20 mg,每日1次;甲氨喋呤10 mg,每周1次.观察评价关节肿胀压痛数,采用目视10 cm模拟标尺法(VAS),由患者和医生评估病情的整体变化程度,测C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)等指标,同时监测患者肝肾功、血尿常规、血糖.结果:在疗程第4周,2组总疗效评价ACR50、ACR70比较差异已有显著性差异(P<0.05).结论:来氟米特与甲氨喋呤联合正清风痛宁治疗类风湿性关节炎疗效优于来氟米特与甲氨喋呤两药联合.     

正清风痛宁定点注射治疗肩手综合征急性期患者的临床效果

目的观察正清风痛宁定点注射治疗肩手综合征急性期患者的临床效果。方法肩手综合征急性期患者80例分为两组,每组40例。对照组采用传统康复治疗;观察组加用正清风痛宁定点(星状神经和肩关节腔)注射。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(92.5%vs.77.5%)(P<0.05)。治疗后,观察组VAS疼痛评分[(4.2±1.2)分vs.(5.2±0.8)分]和手部肿胀评分[(1.3±1.0)分vs.(2.6±0.9)分]均低于对照组(P<0.05),观察组上肢功能评分低于对照组[(48.7±10.1)分vs.(59.0±7.7)分](P<0.05),Fugl-Meyer上肢运动功能评分高于对照组[(51.8±7.9)分vs.(45.7±6.0)分](P<0.05)。结论在传统康复治疗基础上加用正清风痛宁定点注射治疗肩手综合征急性期能更有效缓解患者临床症状和改善上肢功能。     

正清风痛宁联合四妙汤加减治疗痛风性关节炎的疗效

目的 观察正清风痛宁联合四妙汤加减治疗痛风性关节炎的疗效。方法 痛风性关节炎患者60例随机分为两组，每组30例。对照组采用四妙汤加减治疗，观察组采用正清风痛宁联合四妙汤加减治疗。比较两组临床疗效及中医症候积分。采用尿酸氧化酶法检测治疗前后血清尿酸(SUA)水平，免疫比浊法检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hsCRP)水平，酶联免疫吸附法检测血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛(MDA)、3-硝基酪氨酸修饰蛋白(3-NT)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(96.67%vs.76.67%)(P<0.05)。与治疗前比较，两组治疗后SUA水平、中医症候主症积分和次症积分、血清hsCRP、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MDA、3-NT和8-OHdG水平均降低(P<0.05);且观察组治疗后上述各观察指标较对照组降低更为明显(P<0.05)。结论 正清风痛宁联合四妙汤加减治疗痛风性关节炎有较为明显的治疗效果，能改善临床症状，并可降低SUA水平，减轻炎症反应及氧化应激反应。     

风痛宁丸治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的观察风痛宁丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 1344例患者随机分为治疗组768例,用风痛宁丸治疗,对照组576例,用雷公藤多苷片进行治疗,均为1个疗程,每个疗程30d,在服药期间停用其他抗风湿及止痛药。结果治疗组总有效率95.44%,对照组为71.70%,两组间有显著差异(P<0.05)。结论风痛宁丸治疗类风湿性关节炎疗效明显,未发现不良反应。     

正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性研究

目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性。方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度。结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t1/(2Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,Cmax分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL-1,tmax分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC0～t分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h-1·mL-1;相对生物利用度为(108.71±8.97)%。结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05)。     

正清风痛宁注射液离子导入治疗类风湿性关节炎

目的：观察正清风痛宁注射液离子导入治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将78例类风湿性关节炎患者随机分为两组,对照组给予非甾体类抗炎药和改善风湿病情抗风湿药物等一般常规治疗,治疗组在此基础上加用正清风痛宁注射液离子导入方法治疗3个疗程。观察治疗前后压痛关节数及程度、肿胀关节数及程度、晨僵时间、类风湿因子（RF）、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）。结果：在改善RA临床症状和炎性指标方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义。结论：正清风痛宁注射液离子导入治疗类风湿性关节炎疗效好。