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相似文献
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1.
目的 探讨重症肌无力(MG)的临床特点。方法 分析51例MG患者临床一般资料,首发症状、临床表现、重要影像学、实验室检验以及治疗转归。结果 MG多见于青壮年,女多于男(1:8:1),首发症状受累肌群最多为眼外肌(70.6%),其中单侧眼外肌(45.1%),左侧明显多于右侧(P〈0.01),其次为四肢肌无力(15.7%)、延髓肌无力(13.7%)。合并胸腺瘤(25.5%),纵隔CT阳性率(34.2%  相似文献   

2.
目的制备Sa抗原,建立抗Sa抗体的检测方法,测定自身免疫性结缔组织疾病中抗Sa抗体的阳性率。方法从人胎盘中提取Sa抗原,用阴离子交换法进一步纯化,采用免疫印迹法,检测抗Sa抗体。结果抗Sa抗体与类风湿因子、抗RA33、抗Ro(SSA)、抗La(SSb)、抗RNP、抗Sm、抗Jo-1和抗Scl-70抗体等自身抗体无交叉反应。抗Sa抗体在各组患者中的阳性率分别为:类风湿性关节炎(RA)31.9%(61/191),干燥综合征3.0%(2/67),系统性红斑狼疮4.3%(2/46),而白塞病(66例)、多发性肌炎/皮肌炎(60例)、其他自身免疫性结缔组织病(66例)与正常人(40例)中均为0。抗Sa抗体对RA的特异性为98.6%。结论抗Sa抗体是一种对RA诊断较为特异的新型自身抗体  相似文献   

3.
应用聚合酶链反应(PCR)检测了37例非肝炎相关再生障碍性贫血(NHAA)和18例肝炎相关再生障碍性贫血(AHH)血清中的乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)、丙型肝炎病毒RNA(HCV RNA)。结果显示:NHAA的HBV DNA检出率为13.5%(5/37),HAA为22.2%(4/18),两比较P>0.05。NHAA的HCV RNA检出率为2.7%(1/37),HAA为38.9%(7/18  相似文献   

4.
流感嗜血杆菌耐药监测   总被引:11,自引:2,他引:11  
本文检测了354例我校附二院儿科门诊发烧、咳嗽病人流感嗜血杆菌(H.Influenzae)感染情况;对培养阳性者进行β-内酰胺酶试验和药敏试验。结果显示:有237例检出流感嗜血杆菌,检出率为669%(237/354),其中β-内酰胺酶阳性者27株,阳性率为114%(27/237);对氨苄青霉素耐药率(Ampicilin)为131%(31/237),对希克劳(Cefaclor)耐药率0(0/237);同时发现β-内酰胺酶阳性者均对氨苄青霉素耐药,耐药率为100%(27/27);本文仅检测出2株对希克劳中敏。  相似文献   

5.
用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测11例非甲乙丙型肝炎患者血清中的庚型肝炎病毒RNA并同时用ELISA法检测了庚型肝炎病毒抗体,检测的阳性率分别为18.2%和27.3%。  相似文献   

6.
应用聚合酶链反应(PCR)检测了37例非肝炎相关再生障碍性贫血(NHAA)和18例肝炎相关再生障碍性贫血(HAA)血清中的乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)、丙型肝炎病毒RNA(HCVRNA)。结果显示:NHAA的HBVDNA检出率为13.5%(5/37),HAA为22.2%(4/18),两者比较P>0.05。NHAA的HCVRNA检出率为2.7%(1/37),HAA为38.9%(7/18),两者比较P<0.01。丙型肝炎相关再生障碍性贫血的预后较差。提示:HCV感染与HAA关系密切。  相似文献   

7.
姚和瑞  李锦梅 《新医学》1997,28(7):352-353
目的:探讨癌基因erbB-2在肺癌组织中的表达及意义。方法:采用兔抗人erbB-2蛋白多克隆抗体,应用免疫组织化学(组化)方法检测肺癌组织中癌基因erbB-2的表达产物。结果:60例肺癌中癌基因erbB-2蛋白阳性率为62%(37/60),其中腺癌67%(18/27),鳞癌52%(14/27),小细胞癌3/4、大细胞癌2/2。11例正常肺组织未见表达(P〈0.05),癌基因erbB-2蛋白主要定位  相似文献   

8.
时间频谱标测(STM)心室晚电位(VLP)在提高VLP阳性病人的准确性上有较大的优势。本文经229例心肌梗塞患者的大样本临床验证,并与时域分析进行对照。其结果时域分析VLP阳性66例,STMVLP阳性37例。在VLP阳性病例中发生室性心律失常的分别是时域分析34例(34/66)占51.52%,STM30例(30/37)占81.08%,P<0.01。对38例合并室内传导阻滞者且VLP阳性并发室性心律失常者,时域分析7例(7/14)占50%,STMI2例(12/16)占75%,P<0.02,利用心电图Wagner积分判定心肌梗塞面积,时域分析与STM在大面积心梗(≥10分)组,分别是10例(10/66)占15.15%、与13例(13/17)占35.13%,P<0.02,有显著性差异。作者认为STM更为合理,它可使VLP检测的准确性提高。  相似文献   

9.
本文用RT-PCR对100例临床不同病人血清中柯萨奇B组病毒基因作了检测,其阳性结果分别为:心血管疾病患者19.6%(10/51),内科原因不明发热忍者7.1%(2/28),儿科患者4.7%(1/21),总阳性率为13%(13/100)。并将阳性结果与心电图检查进行比较分析,以探讨PCR技术对心肌炎疾病的诊断应用。  相似文献   

10.
为探讨纤维支气管镜直视下毛刷脱落细胞中H-ras基因突变在肺癌中的诊断价值,采用在纤维支气管镜毛刷脱落细胞中应用PCR-RFLP方法检测H-ras基因点突变。对50例肺癌及20例肺部炎症患者支气管上皮脱落细胞进行了检测,结果肺癌中H-ras基因突变为54%(27/50),鳞癌为59.1%(13/22),腺癌为53.8%(7/13),小细胞肺癌为33.3%(2/6),肺透明细胞癌100%(2/2),  相似文献   

11.
目的 探讨肝胆管结石合并胆管癌的诊断、治疗和预后.方法 对广州市花都区人民医院近10 a来收治的肝胆管结石合并胆管癌21例诊治情况作回顾性研究.结果 胆管癌在肝胆管结石患者的发生率为3.3%;术前诊断正确率61.9%;CA199阳性率为76.2%,术前诊断正确率B超为56.3%,CT为67.8%,MRI/MRCP为82.3%,根治性切除肿瘤42.8%,姑息性手术57.2%,根治性切除肿瘤1、2、3a生存率分别为91.3%、71.5%和50.7%;姑息性手术1、2、3a生存率分别为30.3%、18.4%和0.00%.结论 肝胆胆管癌患者中血清CA199升高的敏感性、特异性较高,对胆管癌的患者的诊断有较高的价值;且血清CA199在监测术后复发中也具价值.肝胆管结石合并胆管癌根治性手术能明显延长患者寿命,疗效的关键是早期诊断、早期治疗,争取根治性切除.  相似文献   

12.
目的:了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者体液离子含量的变化。方法:选择46例合并肺心病的COPD急性加重期患者,测定其血清、红细胞、白细胞及24h尿K、Na、Ca、Mg离子含量。结果:患者自细胞Ca增高,红细胞Ca、Mg、K及白细胞Mg、血清Mg、Na均显著降低。红细胞Mg与白细胞Mg显著正相关。该组患者尿Ca增多占54%,尿K、Na、Mg减低者分别占92%,65%及32%。结论:COPD患者存在K、Mg缺失,用红细胞Mg评价机体的Mg状态更具有实用性。  相似文献   

13.
目的:探讨CT对早期肝硬化诊断的价值。方法:将48例CT诊断早期肝炎后肝硬化组及96例慢性肝炎分轻、中、重组行肝脏穿刺活检。活检标本分别进行苏木素(HE)、网状纤维Gomori法、范基森(VG)、结缔组织Masson三色法染色检查,将病理检查结果与临床及CT影像特征相对照。结果:CT检查提示早期肝硬化病理检查结果仅6例符合(6/48,12.5%)。慢性肝炎轻、中度与病理诊断符合率各为85.7%(36/42)、75%(36/48)。但两组不符合部分仅为轻-中度之间的交叉。慢性肝炎重度与病理诊断符合率100%(6/6)。CT肝脏形态缩小的影像特征,与肝组织病理学纤维化指征符合率达100%。与无肝缩小征象组对照,无一例符合。结论:CT肝脏形态缩小是早期肝硬化的较可靠诊断依据。慢性肝炎临床诊断与病理符合率高,如非必要,可免将肝活检用于慢性肝炎的常规诊断检查。  相似文献   

14.
目的研究颗粒酶B(grmazymeB,GrB)、颗粒溶素(granulysin,GNLY)及穿孔素(pefforin,又称pore-formingpro—tein,PFP)三种免疫效应分子在隐球菌性脑膜炎(cryptococcalmeningitis)外周血单个核细胞中的表达及其临床意义。方法首先用密度梯度离心法分离得到25例隐球菌性脑膜炎患者和30例健康人外周血单个核细胞(peripheral blood monotmclearcells,PBMC),其次用免疫印迹(western blot)的方法检测其中的GrB、GNLY、及PFP的蛋白含量,用实时荧光定量(RVQ)-PCR方法测定其中GrB、GNLY、及PFP的mRNA含量。并分析隐球菌性脑膜炎患者蛋白含量与一些免疫指标的相关性。结果与健康对照组比较,隐球菌性脑膜炎患者PBMC中GNLY、PFP蛋白含量和mRNA均明显降低,而GrB无明显变化。隐球菌性脑膜炎患者中GNLY蛋白表达水平与血清IgG、IFN-γ水平成正相关(r=0.477,P〈0.05;r=0.534,P〈0.05),与IL-10水平成负相关(r=-0.505,P〈0.05)。结论GNLY、PFP)可能参与隐球菌性脑膜炎的疾病进程,这为探讨隐球菌性脑膜炎的病情监控和有效治疗提供了新的线索。  相似文献   

15.
目的探讨胸膜孤立性纤维瘤(SFTP)的诊断和外科治疗。方法回顾分析河南大学淮河医院胸外科1990-01-2009-08间收治的胸膜孤立性纤维瘤6例的临床资料。结果胸闷、胸痛、咳嗽、咯痰、发热是SFTP的主要症状。诊断主要依据免疫组化分析,所有患者的CD34、vi mentin、bcl-2和CD99均阳性表达。随访5个月至19 a,无复发及转移。结论胸膜孤立性纤维瘤的诊断主要依[靠免疫组化分析,根治性切除是主要治疗手段。  相似文献   

16.
[目的]探讨精神分裂症患者利培酮治疗停药后的血脂变化.[方法]将本院收治的94例精神分裂症患者分为3组,首发未接受抗精神病药物治疗者33例(A组),持续接受抗精神病药物治疗者31例(B 组),停止抗精神病药物利培酮治疗至少3个月以上者30例(C组).另外选择32例健康志愿者作为正常对照(D组).采集所有入组人员的一般临床资料和人口学资料,并测量其体质量,腰围和臀围,检测其空腹血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白A2 (apoA2)水平.[结果]A组血清HDL-C、apoA1水平显著低于D组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);C组BMI显著高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组血清HDL水平显著低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]精神分裂症患者利培酮治疗停药后短缺内不能逆转已经出现的血脂异常.  相似文献   

17.
目的:探讨胆囊癌肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗、误诊的原因和预防。方法:分析1例胆囊癌肉瘤的临床表现,对标本进行组织病理学和免疫组织化学染色观察,并复习文献,了解该肿瘤的特征。结果:胆囊癌肉瘤罕见,女性多于男性,恶性度高,预后差。组织学检查显示有癌和肉瘤成分,免疫组织化学对鉴别诊断有帮助。手术及放、化疗均疗效不好。结论:原发于胆囊的癌肉瘤较罕见,预后与肿瘤分期有关。临床实践中要特别重视本病与胆囊的一些相似疾病鉴别。避免误诊。  相似文献   

18.
目的探讨缬沙坦对家兔急性心肌梗死KChIP2 mRNA表达量的影响。方法家兔36只,随机等分为手术组、药物组、假手术组;各组按术后1周、4周分成2个亚组。应用逆转录-聚合酶链式反应方法检测各组梗死周围区心肌KChIP2 mRNA的水平。结果手术组和药物组在AMI后1周、4周,KChIP2 mRNA表达量均显著降低(P<0.001)。与手术组相比,药物组1周、4周后KChIP2 mRNA表达量均显著升高(P<0.05)。结论缬沙坦能够提高家兔AMI后KChIP2 mRNA水平。  相似文献   

19.
目的:报告1例阴囊特发性钙盐沉着症。方法:分析1例阴囊特发性钙盐沉着症的诊断与治疗并复习相关文献。结果:患者男,37岁,阴囊起白色硬性结节7a,病理符合阴囊特发性钙盐沉着症。结论:阴囊特发性钙盐沉着症临床罕见,本病需与多发性脂囊瘤相鉴别。  相似文献   

20.
Abstract

The purpose of this study was to investigate the impact of residual distortions from the perspective of the speaker. Eighty adult speakers of Brazilian Portuguese with a distortion of the alveolar fricative /s/, the alveolar tap , or both, completed a questionnaire that documented their therapy history, awareness of the speech distortion, and perceived impact of the disorder. Only a small number of the participants reported that they received negative reactions to their speech and only a minority were of the opinion that their speech interfered with work or social life. Yet a considerable number were of the opinion that their speech was different from that of other people and felt insecure in speech situations. The results suggest that there is a high tolerance toward minor speech errors in present day society that may be related to the fact that such disorders are not at all rare.  相似文献   

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