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相似文献
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1.
长链非编码RNA(LncRNA)是近十年来肿瘤领域分子机制研究的热点之一,被证实在生物体内对基因的表达具有调控作用,与肿瘤的发生与发展密切相关。结直肠癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,研究发现许多LncRNA在结直肠癌中表达失调。异常表达的LncRNA作为关键的调控因子,参与了多种生物学过程,影响肿瘤细胞的增殖和凋亡、侵袭转移及调节肿瘤耐药。研究LncRNA在肠癌中的作用机制可以为结直肠癌临床治疗提供一些新思路。此外,LncRNA还可作为一种潜在的生物标志物用于结直肠癌早期诊断及预后评估。  相似文献   

2.
<正>近年来发现长链非编码RNA(lncRNA)能够在表观遗传学水平如染色体重塑、转录及转录后调控水平调控基因的表达。lncRNA与多种疾病有关,与肿瘤的发生、发展有密切关系。在消化系统疾病中发现大量与肿瘤相关的lncRNA,在已知的lncRNA中,部分发挥原癌基因功能,部分发挥抑癌基因功能。本文就lncRNA与消化系统肿瘤的关系及其研究进展作一综述。1 lncRNA简介  相似文献   

3.
<正>中心法则认为遗传信息被储存在能够编码蛋白质的基因中〔1〕,长链非编码RNA是一种长度大于200个核苷酸、但不具备编码蛋白质功能的基因转录产物〔2~4〕。先前的大部分研究仅仅发现非编码RNA(ncRNA)拥有一些结构功能,但近些年来RNA领域的一些研究开始挑战先前对ncRNA的一些认识〔3,5~11〕,LncRNA在肿瘤发生、发展过程中起到重要作用。  相似文献   

4.
长链非编码RNA(lncRNA)在结直肠癌细胞的表观遗传水平、转录水平和转录后水平调控基因的表达,参与肿瘤细胞的凋亡调控、肿瘤浸润与转移等过程中发挥着促癌或抑癌作用,有希望成为结直肠癌诊断及治疗中的新型分子标记物和治疗靶点。  相似文献   

5.
近年来研究发现,长链非编码RNA在多种恶性肿瘤的发生发展中发挥重要作用,有望成为新的肿瘤治疗靶点,已成为目前肿瘤研究的热点问题之一。本文对长链非编码RNA的概况及其在结直肠癌预后判断、恶性潜能及诊断中的应用现状做一综述,为结直肠癌的精准治疗提供新的思路与依据。  相似文献   

6.
动脉粥样硬化(As)是一种复杂的慢性疾病,其特征在于血管壁中的脂质沉积,涉及到主要功能细胞,包括平滑肌细胞、内皮细胞和免疫细胞的炎性和增殖性级联反应。目前,As机制的认知以及动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的治疗有了实质性的改善,但疾病死亡率以及经济负担仍然很高。长链非编码基因(lncRNA)是一种不具有编码蛋白质功能的转录产物,广泛参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等生物学功能的调节。在肿瘤、神经系统疾病等研究领域,已被作为重要的生物标记物以及治疗靶点被广泛研究。同时,大量证据表明在As的调节通路中lncRNAs同样发挥着重要的作用,不仅更全面地阐述了As发生发展机制,也为开发新型诊断标记物和治疗方法提供了新的方向。  相似文献   

7.
长链非编码RNA(lncRNA)在癌症中扮演重要的角色。基因组关联研究已经发现,大量的lncRNA与各种类型的癌症相关。lncRNA的表达和突变能够促进肿瘤的形成和转移。lncRNA可能具有肿瘤抑制和促进致癌作用。因为lncRNA的基因组表达具有多样性和特异性,所以,lncRNA被认定可以作为新的肿瘤分子标志物和治疗靶点。本文结合国内外最新报道,对lncRNA在癌症中的研究进展作一综述。  相似文献   

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9.
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸,具有调控基因表达但不表现任何蛋白质编码潜能的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA),在总ncRNA中占有相当大的比例,目前已成为继microRNA之后又一研究的新热点。lncRNA广泛参与机体几乎所有的生理和病理过程,尤其通过表观遗传调控等方式参与并影响肿瘤细胞的生长、凋亡、浸润与转移等过程,它在肿瘤诊断和治疗方面已显示出良好的临床应用前景,有望成为新型肿瘤标志物和肿瘤治疗的新靶点。本文就lncRNA在胃肠道常见疾病中的研究进展作一概述。  相似文献   

10.
生理性的血管生成对于组织修复、机体平衡具有重要的作用,但异常的血管生成可诱发多种疾病,如癌症、缺血性心脏病、中风等。调节血管的生成对于诸多疾病的治疗具有重要意义,抗血管生成疗法已在某些疾病中显示了治疗意义,但促血管生成疗法仍然是一个难题。近年来,大量研究显示长链非编码RNA(lncRNA)在血管生成中扮演着重要的角色,通过调节异常的lncRNA,可以抑制或促进血管生成,这为治疗异常血管生成的相关疾病开辟了新的领域。  相似文献   

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12.
蒯小玲  萧树东 《胃肠病学》2009,14(11):643-644
在第六届上海国际胃肠病学会议期间,除对一些常规的消化道疾病进行了专题演讲和深入探讨外,还邀请了干细胞研究方面的学者,就胃癌细胞的起源、将肝细胞核因子4α(HNF4α)转染肝癌细胞株HepG2和Hep3B诱导其分化为肝细胞、肝癌诱导分化治疗、干细胞与肝再生、干细胞生存和死亡生物特性、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)/炯酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)与细胞凋广等进行了广泛和深入的探讨,为如何将干细胞与消化系疾病研究相结合提出了新的思路。  相似文献   

13.
徐锡涛  童锦禄  冉志华 《胃肠病学》2008,13(10):626-628
肿瘤的发生是由于一系列癌基因蛋白和抑癌基因蛋白的开放读码框突变所致。microRNA的发现使人们对肿瘤形成有了新的认识,越来越多的证据表明microRNA与肿瘤的发生和发展密切相关。与消化道肿瘤相关的microRNA相继被报道。microRNA的进一步研究将会使消化道肿瘤在发病机制研究、诊断和治疗方面取得重大突破。本文就近年microRNA与消化道肿瘤的研究进展作一综述。  相似文献   

14.
胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤,由于其高度侵袭转移特性,使得目前胰腺癌患者的总体生存率仍非常低。长链非编码RNA(lncRNA)可通过表观遗传调控、转录调控或转录后调控等多种方式参与胰腺癌的发生发展及侵袭转移过程。lncRNA在胰腺癌中表达失调,并通过特定调控方式使其发生上皮间充质转化,进而引起肿瘤细胞生物学行为发生改变。本文就研究lncRNA在胰腺癌中促使其发生上皮间充质转化,作为ceRNA调控肿瘤的生物学功能,并通过调控肿瘤细胞铁死亡、自噬及外泌体等多途径影响胰腺癌发生侵袭转移进行简要综述,为胰腺癌的早期诊断及治疗提供理论依据和新的靶点。  相似文献   

15.
长链非编码RNA是一类转录本长度超过200 nt、不编码蛋白质的功能性RNA分子.研究表明长链非编码RNA可通过与核内外结构相互作用调节基因的表达,如基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等.虽然长链非编码RNA的功能及其作用机制尚未完全阐明,但一些研究显示长链非编码RNA功能的变化与临床疾病表型的改变相关.现就长链非编码RNA的调节机制、主要功能及其在心血管疾病研究中的最新进展做一综述.  相似文献   

16.
分化型甲状腺癌占全部甲状腺癌的90%以上,主要包括乳头状癌和滤泡状癌.目前,细针穿刺抽吸活检是术前诊断甲状腺肿瘤的金标准,但仍存在一定的局限性,且临床上尚无理想的分子标志物用于确诊.非编码RNA是无蛋白编码功能的RNA,主要包括微小RNA (miRNA)和长链非编码RNA (lncRNA),二者在甲状腺癌的发生、发展中起重要作用,其在分化型甲状腺癌分子诊断中的作用日益受到人们的关注,有望成为甲状腺癌诊断与分类的理想标志物.  相似文献   

17.
目的研究长非编码RNA H19在结直肠癌化疗药物敏感性中作用。 方法分别构建lncRNA H19稳定过表达及表达沉默的结肠癌细胞株,分别加入5-FU培养,RT-qPCR检测H19表达,MTT法检测各组细胞增殖率,通过划痕实验检测各组迁移能力;Western blot检测各组细胞凋亡蛋白、耐药蛋白MDR1、MRP1和BCRP表达。 结果与正常细胞比较,lncRNA H19在结直肠癌细胞中表达升高,lncRNA H19稳定过表达组细胞增殖率明显高于H19表达沉默组,lncRNA H19稳定过表达组细胞48 h迁移距离明显大于H19表达沉默组,lncRNA H19稳定过表达组Bax蛋白表达下调,BCL-2、MDR1、MRP1和BCRP表达上调,H19表达沉默组Bax蛋白表达上调,BCL-2、MDR1、MRP1和BCRP表达下调。 结论lncRNA H19高表达的结直肠癌降低结直肠癌对化疗药物的敏感性,下调lncRNA H19表达可提高化疗药物的疗效。  相似文献   

18.
Noncoding RNAs (ncRNAs) have attracted much attention in cancer research field. They are involved in cellular development, proliferation, differentiation and apoptosis. The dysregulation of ncRNAs has been reported in tumor initiation, progression, invasion and metastasis in various cancers, including gastric cancer (GC). In the past few years, an accumulating body of evidence has deepened our understanding of ncRNAs, and several emerging ncRNAs have been identified, such as PIWI-interacting RNAs (piRNAs) and circular RNAs (circRNAs). The competing endogenous RNA (ceRNA) networks include mRNAs, microRNAs, long ncRNAs (lncRNAs) and circRNAs, which play critical roles in the tumorigenesis of GC. This review summarizes the recent hotspots of ncRNAs involved in GC pathobiology and their potential applications in GC. Finally, we briefly discuss the advances in the ceRNA network in GC.  相似文献   

19.
王雷  蔡全才  李兆申 《胃肠病学》2009,14(11):695-698
胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMNs)是一类以胰腺导管上皮乳头样增生和分泌大量黏液为特点的一,类肿瘤,大量黏液堵塞主胰管或分支胰管并使之扩张。近年对IPMNs的流行病学、病理特征与肿瘤基因表达、诊断处理原则方面均有了新的认识。本文就IPMN8的研究进展作一综述。  相似文献   

20.

Background

The aim of this study was to investigate the association of intestinal mucosa long noncoding RNA (lncRNA) antisense noncoding RNA in the INK4 locus (ANRIL) expression with disease risk, activity and inflammatory cytokines levels of Crohn's disease (CD).

Methods

Forty-two patients with active CD (A-CD), 59 patients with CD in remission (R-CD) and 67 controls were consecutively recruited. Intestinal mucosa samples were collected from all participants at baseline and from A-CD patients at 3-months after infliximab treatment. LncRNA ANRIL level, mRNA expression of tumor necrosis factor-α, interleukin (IL)-10, IL-17, IL-23 and interferon gamma were assessed by quantitative polymerase chain reaction. C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate and Crohn's disease activity index were used to evaluate the disease activity of CD.

Results

LncRNA ANRIL expression was decreased in patients with A-CD compared with patients with R-CD (P < 0.001) and controls (P < 0.001) and was also reduced in patients with R-CD compared with controls (P < 0.001). Receiver operating characteristic curves showed that lncRNA ANRIL expression distinguished CD, A-CD and R-CD from controls, as well as A-CD from R-CD. Additionally, lncRNA ANRIL expression was negatively associated with Crohn's disease activity index (P?=?0.002), C-reactive protein (P < 0.001) and erythrocyte sedimentation rate (P?=?0.001), and associated with tumor necrosis factor-α (P < 0.001), IL-17 (P < 0.001) and interferon gamma messenger RNA levels (P?=?0.004) but positively associated with IL-10 messenger RNA level (P?=?0.002). Furthermore, IncRNA ANRIL expression was increased after infliximab treatment compared with baseline in patients with A-CD that responded to treatment (P < 0.001) but remained stable in patients with A-CD that did not respond (P?=?0.897).

Conclusions

lncRNA ANRIL downregulation in intestinal mucosa correlates with increased disease risk, higher disease activity and elevated proinflammatory cytokines levels, and its change associates with infliximab treatment response in patients with CD.  相似文献   

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