胃癌组织中P53及P21蛋白的表达

①目的探讨P53和P21蛋白异常表达在胃癌发生发展中的作用。②方法应用免疫组化技术检测58例胃癌及相应癌旁组织中P53和P21蛋白的表达。③结果胃癌组织P53蛋白阳性表达率为86.21%(50/58),癌旁组织P53蛋白均为阴性表达,胃癌组织P53蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织,差异具有极显著性(P=0.000)。胃癌组织P21蛋白阳性表达率为62.07%(36/58),癌旁组织P21蛋白阳性表达率为89.66%(52/58),胃癌组织P21蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织,差异有极显著性(2χ=12.5,P<0.01)。胃癌组织中P21与P53蛋白共同阳性表达率为56.9%,但两者无相关性(χ2=1.323,r=0.203,P>0.05)。④结论P53和P21蛋白表达异常与胃癌发生有关。     

乳癌组织中Survivin及P53蛋白的表达

作者采用免疫组织化学方法观察了正常乳腺、乳癌组织中Survivin的表达情况，并探讨其与P53蛋白表达之间的关系，以揭示乳癌发生、发展过程中Survivin的作用。     

胃癌组织中P53及P21蛋白的表达及意义

目的：探讨P53和P21蛋白异常表达在胃癌发生发展中的作用。方法：应用免疫组化技术检测38例胃癌及相应癌旁组织中P53和P21蛋白的表达。结果：胃癌组织P53蛋白表达率84．21％（32／38）,癌旁组织P53蛋白表达均为阴性。胃癌组织P53蛋白表达率明显高于癌旁组织,差别具有显著性（χ^2=55．27,P〈0．05）。胃癌组织P21蛋白阳性表达率52．63％（20／38）,癌旁组织P21蛋白阳性表达率89．73％（34／38）,胃癌组织P21蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织,差别有显著性（χ^2=12．546,P〈0．05）。胃癌组织中P21与P53蛋白共同阳性表达率为47．36％,但两者无相关性（P〉0．05）。结论：P53和P21蛋白表达异常与胃癌发生有着密切关系。     

P53,Bcl-2与Bax蛋白在胃癌组织中的表达

①目的 探讨P53,Bcl-2与Bax蛋白在胃癌组织中的表达及意义。②方法 应用免疫组化技术，检验45例胃癌组织、21例胃溃疡组织中P53，Bcl-2,Bax蛋白的表达。③结果 胃癌组织中P53，Bcl－2，Bax蛋白的阳性表达率分别为42．2％，4．4％、93．3％，胃溃疡组织中的阳性率分别为0，0，52．4％，P53与Bax表达在胃癌及胃溃疡组织中的表达差异有显著性（uc＝4．48，6．35，P＜0．01），Bcl－2蛋白在胃癌及胃溃疡组织中的表达差异无显著意义（uc＝0．50，P＞0．1）。④结论 P53，Bax蛋白的表达与胃癌的发生可能有关。     

P53蛋白在胃癌组织中的表达

①目的 探讨Ｐ５３蛋白在胃癌组织中表达的意义。②方法 应用免疫组织化学技术和原位杂交技术，检测４５例胃癌及２１例胃溃疡组织中Ｐ５３蛋白的表达。③结果 Ｐ５３蛋白在胃溃疡组织中无表达，在胃癌组织中表达阳性率为３３．３％，两者比较差异有极显著性（Ｘ＾２＝８．０３，Ｐ〈０．０１）。④结论 Ｐ５３蛋白在胃癌发生中可能起重要作用。     

P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法分别检测83例卵巢上皮肿瘤病人P53蛋白的表达．分析其与病理类型、细胞分化程度及临床分期的关系。结果 卵巢上皮肿瘤恶性组P53蛋白阳性表达率明显高于交界组及良性组（x^2=3．857、21．776,P〈0．01）;恶性组中P53蛋白阳性表达率与组织类型无关（x^2=0．005．P〉0．05）;G1、G2级阳性表达率显著低于G3级（x^2=5．154、7．540,P〈0．05）;临床Ⅰ、Ⅱ期阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期（x^2=5．236。P〈0．05）;P53蛋白阳性病人5年生存率显著低于P53蛋白阴性的病人（x^2=4.919．P〈0．05）。结论 P53蛋白表达的检测对卵巢上皮肿瘤良、恶性的鉴别及卵巢上皮性癌预后的评估有一定的意义。     

胃癌组织及胃癌细胞系中P53的免疫组化研究

用ｐ５３单克隆抗体，对１１７例胃癌和非癌组织的石蜡切片及５株胃癌细胞，进行了免疫组化研究。结果５６例进展期胃癌阳性核染２１例，４例早期胃瘤无一例阳性，非癌组织均为阴性；５株胃癌细胞均显示阳性着色，通过ＦＡＣＳ分析，５株胃癌细胞均为非二倍体。说明ｐ５３突变主要在胃癌进展中起作用，可能提示癌肿恶性度高。     

抗癌基因P53蛋白在肺癌中的表达

观察Ｐ５３蛋白在３２１例肺癌中的表达及其与预后的关系。在石蜡切片上用免疫组织化学方法标记Ｐ５３蛋白。３２１例癌中阳性为１４７例，其中鳞癌，其中鳞癌，腺癌，鳞腺癌及小细胞之间差别不显著。前三种癌的不同分化类型的阳性率，低分化癌高于中，高分化癌，尤以腺癌为明显，低分化与高分化之间差异非常显著。     

Survivin与P16蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

目的 观察Survivin与P16 蛋白在胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测60例胃癌患者的胃癌组织及从中随机抽取的20例癌旁组织的Survivin与P16蛋白的表达情况.结果 胃癌组织中Survivin与P16蛋白的阳性例数分别为40例和18例,而相应的20例癌旁黏膜组织中的Survivin与P16蛋白的阳性例数分别为4例和17例,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）.胃癌组织中Survivin基因的阳性表达与组织学分级无关（P＞0.05）,而与临床分期、淋巴结转移情况相关（P＜0.05）;胃癌组织中P16蛋白表达的缺失与组织学分级、临床分期和淋巴结转移情况均相关（P＜0.05）.结论 Survivin蛋白的过表达和P16蛋白的表达缺失与胃癌的侵袭性及预后相关.     

胃癌组织中PTEN和p53基因的表达

①目的　探讨抑癌基因PTEN和p5 3在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系。②方法　应用免疫组织化学链霉亲和素方法 (SABC) ,检测PTEN和突变型p5 3基因在 6 5例胃癌组织、2 6例不典型增生胃黏膜、10例浅表性胃炎和 30例正常胃黏膜组织中的表达。③结果　胃癌组织中PTEN、突变型p5 3基因的阳性表达率分别为 4 8%、6 5 % ,不典型增生胃黏膜中PTEN、突变型p5 3基因的阳性表达率为 85 %、31% ,突变型p5 3基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中不表达 ,PTEN基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中全部呈阳性表达。胃癌组织中PTEN基因、p5 3基因的表达与其在正常胃黏膜组织、不典型增生胃黏膜、浅表性胃炎组织中的表达差别有显著性 (uc=2 .6 1～ 4 .5 2 ,P <0 .0 5 ) ;随临床分期、胃癌分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移 ,突变型p5 3基因的阳性表达率逐渐上升 (χ2 =4 .388～ 8.76 4 ,P <0 .0 5 ) ,PTEN基因的阳性表达率逐渐降低 (χ2 =5 .4 91～ 8.0 2 0 ,P <0 .0 5 ) ;PTEN基因表达阳性的胃癌组织中突变型p5 3基因的阳性表达率显著低于PTEN基因表达阴性的胃癌组织 (χ2 =9.81,P <0 .0 5 )。④结论　PTEN和p5 3基因的异常表达与胃癌的发生有关 ;PTEN和p5 3基因可以作为判断胃癌生     

P53和LRP蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

①目的　探讨P5 3蛋白和LRP蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义。②方法　用免疫组化ELISA法检测 80例非小细胞肺癌组织中P5 3蛋白和LRP蛋白的表达。③结果　在 80例非小细胞肺癌组织中 ,P5 3蛋白表达阳性 12例 ,LRP蛋白表达阳性 4 0例 ;P5 3蛋白及LRP蛋白的阳性表达与非小细胞肺癌的组织学分级及淋巴结转移有关 (χ2 =4 .70 3～ 5 .4 95 ,P <0 .0 5 )。P5 3蛋白与LRP蛋白之间的阳性表达无相关性 (χ2 =2 .86 6 ,P >0 .0 5 )。④结论　P5 3蛋白及LRP蛋白表达阳性的非小细胞肺癌更易发生淋巴结转移。     

原发性胃腺癌P53,bcl-2及nm23-H1蛋白表达

①目的 原发性胃腺癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２及ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达与肿瘤发展的关系。②方法 应用免疫组织化学技术检测８５例原发性胃腺癌标本中Ｐ５３,ｂｃｌ－２及ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达。③结果 ８５例原发性胃腺癌标本中,Ｐ５３蛋白阳性表达率为４１．１８％,进展期胃腺癌Ｐ５３蛋白阳性表达率高于早期胃腺癌（Ｘ＾２－４．０９７,Ｐ〈０．０５）;淋巴结转移组高于未发生淋巴结转移组（Ｘ＾２＝１１．０１６,Ｐ     

胃癌p53蛋白表达与临床病理因素及雌孕激素受体表达的关系

应用免疫组织化学S－P法检测63例胃癌组织中抑癌基因p53蛋白表达，分析其与雌孕激素受体表达及临床病理因素间的关系．结果显示，胃癌中p53蛋白阳性率为36．5％（23／63），其中呈明显阳性（＋＋～＋＋＋）者为19．1％（12／63）。在各组织学类型癌中，高分化腺癌（包括乳头状腺癌）阳性率最低，为24％（6／25），印戒细胞癌阳性率最高达75％（6／8）。p53蛋白表达与胃癌浸润深度及淋巴结转移状态呈正相关，但与病人性别、年龄、肿瘤部位、大小及大体类型等因素无关。p53蛋白表达阳性者，雌激素受体及孕激素受体阳性率较低．呈负相关趋势，但无统计学意义。     

EB病毒相关胃癌组织中P53及P21蛋白的表达

目的探讨Epstein-Barr病毒(EBV)感染、P53和P21蛋白表达异常在胃癌发生发展中的作用以及三者相关性。方法应用免疫组化技术检测13例EBV相关胃癌(EBVaGCs)、45例临床指标与之匹配的EBV阴性胃癌(EBVnGCs)以及58例相应癌旁组织中P53和P21蛋白的表达。结果胃癌组织P53蛋白阳性率明显高于癌旁组织,差异有极显著性(χ2=50.000,P<0.01)。EBVnGCs组织中P53蛋白阳性率与EBVaGCs相比差异无显著性(χ2=0.072,P>0.05);但EBVaGCs组织P53蛋白过表达率明显低于EBVnGCs组织,差异有极显著性(χ2=7.259,P<0.01)。胃癌组织P21蛋白阳性率明显低于癌旁组织,差异有极显著性(2χ=12.500,P<0.01)。EBVnGCs与EBVaGCs组织P21蛋白阳性率无明显差异(P>0.05)。胃癌组织中P21与P53蛋白共同表达率较高,但无显著相关性(2χ=1.323,P>0.05,r=0.202 5)。结论P21蛋白表达存在p53依赖性和p53非依赖性两条途径;胃癌组织中EBV感染与P53蛋白的异常表达有关,而与P21蛋白异常表达无显著相关性。     

Survivin在食管鳞癌中的表达及意义

①目的　探讨凋亡抑制因子Survivin在食管鳞癌 (ESC)组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。②方法　应用免疫组织化学SP法检测 76例ESC、2 0例食管良性病变和 2 5例病灶旁正常食管组织中Survivin的表达。③结果　ESC组织中Survivin阳性表达率明显高于良性病变和正常组织 (χ2 =13.92、18.6 9,P均 <0 .0 1)。TNM分期Ⅱb～Ⅳ期ESC组织中Survivin阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱa期 (χ2 =15 .4 1,P <0 .0 1) ;淋巴结有转移者Survivin阳性表达明显高于淋巴结无转移者 (χ2 =5 .70 ,P <0 .0 5 )。但Survivin的表达与ESC组织分化程度、浸润深度、肿瘤大小及部位无关 (χ2 =0 .0 0～ 0 .2 9,P均 >0 .0 5 )。④结论　Survivin在ESC组织中的高表达提示该基因对ESC的发生发展起重要作用 ,有望成为ESC基因治疗的新靶点。Survivin与ESC的TNM分期及淋巴结转移密切相关 ,提示可作为判断ESC预后的指标。