布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的评价布地奈德雾化吸入综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效。方法96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸入治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液。结束后对两组患者治疗效果进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为83．33％和64．58％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01—0．05）。观察组和对照组鹅口疮发生率为10．42％和6．25％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德雾化吸人对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广。     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德雾化吸入综合疗法治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的对将布地奈德雾化吸入综合疗法应用于对患有感染性肺炎的新生儿进行治疗的过程中所取得的效果进行研究分析。方法抽取102例患有感染性肺炎的新生儿病例,将其分为A、B两组,平均每组51例。A组患儿在常规基础上每天雾化吸入生理盐水;B组患儿在常规基础上每天雾化吸入布地奈德。结果 B组患儿治疗后的总体有效率明显高于A组患儿;该组患儿治疗后的复发率明显低于A组患儿;该组患儿的住院治疗时间明显短于A组患儿;两组患者在治疗期间,均没有出现由于药物引起的并发症和不良反应。结论将布地奈德雾化吸入综合疗法应用于对患有感染性肺炎的新生儿进行治疗的过程中所取得的效果非常明显。     

布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的疗效评价

目的:评价布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2014年1月—2015年2月间收治的新生儿感染性肺炎患者70例作为研究对象;将其分为治疗组患者和对照组患者,各35例;对照组患者均给予常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上均给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的总有效率、住院时间和复发率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.14%显著高于对照组为82.86%(P<0.05);治疗组患者复发1例,平均住院时间为(7.2±2.8)d和复发1例,优于对照组为(12.1±3.1)d和复发为9例(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入疗法是一种有效治疗新生儿感染性肺炎患者的治疗方案,该方法治疗效果显著,临床治疗过程中未发现严重不良反应。     

头孢他啶对新生儿感染性肺炎的疗效及其对肠道菌群的影响

目的:评价头孢他啶对新生儿感染性肺炎的疗效及其对肠道菌群的影响。方法:选取2015年1月—2016年5月间收治的新生儿感染性肺炎患儿76例资料,采用随机分组法将其分为对照组与治疗组,每组38例;对照组患儿给予哌拉西林钠治疗,治疗组患儿给予头孢他啶治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率差异,以及治疗后肠道菌落数测得值及临床症状复常时间的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.37%高于对照组为84.21%(P<0.05),肠道菌群中乳酸杆菌、类杆菌、肠球菌、肠杆菌及双歧杆菌菌落数测得值优于对照组(P<0.05),临床症状和体征复常时间早于对照组(P<0.05)。结论:头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎患儿的疗效优于哌拉西林钠,有效改善了肠道菌群的失衡现象,促使了临床症状和体征恢复。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效

目的探讨盐酸氨溴索对新生儿感染性肺炎治疗的临床效果。方法选取96例感染性肺炎患儿的临床资料,将患儿随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予综合治疗。结果观察组患儿治疗的总效率为93.75%,明显高于对照组的72.92%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压的改善程度明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的呼吸困难改善时间、吸痰次数、氧疗时间、住院时间均明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,PaO2、PaCO2改善程度高,值得推广。     

抗生素降阶梯疗法对新生儿感染性肺炎的临床疗效分析

目的 探讨抗生素降阶梯疗法治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效与安全性。方法 以2019年1月～2020年12月收治的58例新生儿感染性肺炎患儿为研究对象,随机数字表法分为试验组（抗生素降阶梯疗法+常规对症治疗,29例）和对照组（抗生素经验性治疗+常规对症治疗,29例）,观察两组治疗后临床症状改善情况以及治疗前后血清炎症指标WBC、CRP与PCT水平变化,评价临床疗效,统计不良反应。结果 试验组体温恢复时间（1.12±0.19）d、呼吸平稳时间（1.98±0.30）d、肺啰音消失时间（3.14±0.27）d、住院时间（6.80±0.55）d均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组治疗后WBC(10.19±3.06)×109/L、CRP(6.69±2.84)mg/L、PCT(1.13±0.40)ng/ml均低于对照组;试验组治疗显效率为68.97%,总有效率为96.66%,均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组不良反应发生率与对照组差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 抗生素降阶梯疗法治疗新生儿感染性肺炎效果确切,可以更快改善患儿临床症状,...     

拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎的应用效果评价

目的 为了增加新生儿感染性肺炎的治疗效果并预防出现各种并发症,分析和研究常规综合治疗基础上给予拉氧头孢治疗的价值.方法 新生儿科治疗的新生儿感染性肺炎患者中80例通过抽签的方法将其分为试验组和对照组,入组所有患儿均常规给予综合性治疗(维持适宜温度和湿度、纠正酸碱失衡、补液及对症治疗等),而试验组患儿同时给予拉氧头孢治疗,比较不同治疗措施疗效差异.结果 研究数据表明,和对照组患儿相比试验组患儿临床体征缓解时间以及住院时间显著缩短,而治疗总有效率则明显提高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿感染性肺炎患者在综合治疗措施基础上辅以拉氧头孢治疗,能够增加治疗总有效率,短时间内控制临床症状和体征,减轻患儿痛苦,效果明显,值得推荐和应用.     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:探讨新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法:入选某院符合标准的感染性肺炎患儿94例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组47例。对照组患儿实施常规治疗,治疗组在对照组的基础上实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果、症状改善等情况。结果:两组患儿治疗后,病情均有改善,但治疗组患儿的氧疗时间、住院时间、呼吸困难改善时间及吸痰次数均显著优于对照组患者,治疗组患者的总有效率为89.4%显著优于对照组的61.7%,治疗组患儿的PaO_2和PaCO_2指标改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎,效果显著,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2011年～2013年收治的70例新生儿肺炎患儿的资料,将患者分为观察组和对照组,各35例,两组患儿均采用保持呼吸道通畅、氧疗、保暖、抗感染、支持治疗等,观察组患儿加用布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效。结果观察组患儿总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎,能明显改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间。     

免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的应用体会

目的:观察静脉注射免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法:将120例新生儿感染性肺炎患儿随机分为两组,治疗组60例采用常规治疗及静脉注射免疫球蛋白,对照组60例单纯采用常规治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别93%和67%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:静脉注射免疫球蛋白可提高新生儿感染性肺炎的疗效。