凋亡抑制蛋白Survivin在肿瘤诊断与治疗中的价值

生物个体的生长发育依赖于其内环境的稳定,细胞凋亡与增殖的平衡是内环境稳定的基础。细胞过度增殖可形成肿瘤,细胞凋亡受阻也被认为是肿瘤形成过程中的一个重要机制。近年来发现了许多可抑制细胞凋亡的基因,对抑制细胞凋亡的基因家族(如Bcl-2家族、IAP家族)的研究亦成为分子肿瘤学研究的热点。Survivin是IAP家族(凋亡抑制蛋白家族)的新成员,由于独特的分子结构和组织表达,在肿瘤形成、基因诊断、靶向治疗及耐药机制等方面具有较大的研究价值,Survivin的研究也在一步步加深。1Survivin与细胞凋亡Survivin抑制凋亡的途径有2条。体外实验…     

Survivin因子与食管癌预后的关系

<正>Survivin是一种结构独特的凋亡抑制因子,具有抑制细胞凋亡和调节细胞增殖的双重作用,在大多数肿瘤中有表达,但在成人终末分化组织一般不表达或低表达。Survivin参与细胞周期调控,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,也可作为肿瘤治疗的新靶点。本文对Survivin的生物学特性、生物学功能与食管癌预后的相关性及靶向治疗进行综述。1 Survivin的生物学特性及组织分布Survivin是凋亡抑制蛋白IAP家族成员之一。     

Survivin基因在子宫内膜癌中的表达及临床意义

Survivin又名生存素或生存蛋白,1997年Ambrosini等[1]用效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)cDNA在人类基因组文库中筛选,克隆出凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族这一新成员.它是一种较强的抗凋亡蛋白[2],Survivin存在于大多数转化细胞和癌细胞中,直接抑制Caspase和细胞凋亡,而在正常的成人组织和终末分化组织内检测不到,其表达水平和5年生存率呈负相关,因而被认为在肿瘤的基因诊断及靶向治疗中具有广阔的应用前景[3].现就Survivin基因的分子生物学特性与其在子宫内膜癌中的表达及临床意义进行简要综述.     

胃肠道间质瘤中的Survivin表达及其与临床病理因素、p53表达、细胞凋亡的关系

目的探讨Survivin蛋白表达与胃肠道间质瘤(GISTs)的临床病理因素、p53蛋白表达、细胞凋亡之间的关系。方法 GISTs患者71例,采用免疫组织化学检测组织中Survivin蛋白、p53蛋白的表达;用TUNEL方法检测GISTs组织中细胞凋亡的情况。结果 GISTs中Survivin蛋白、p53蛋白阳性表达率分别为56.3%、63.4%,细胞凋亡指数中位数为5.03。Survivin蛋白阳性表达率与肿瘤良恶性分级、肿瘤大小、核分裂象有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤是否出血坏死、局部浸润转移无关(P>0.05)。Survivin蛋白表达与p53呈正相关关系(P<0.05)。Survivin蛋白阳性表达组生存率明显低于阴性表达组(P<0.05)。结论 Survivin蛋白与p53共同参与了GISTs的发生发展,Survivin蛋白表达与GISTs预后有关。Survivin蛋白在GISTs中的高表达提示有望成为分子靶向治疗的新靶点。     

凋亡抑制因子—Survivin最新研究进展

Survivin是IAP(凋亡抑制蛋白 )家族的最新成员 ,是 1997年耶鲁大学的AltieriDC[1] 等利用效应细胞蛋白酶受体 - 1(effectorcellproteasereceptor 1,EPR 1)cDNA在人类基因组库中筛选分离出来的。由于对凋亡抑制基因的深入研究已成为分子肿瘤学的一个热点 ,且细胞凋亡抑制与恶性     

凋亡抑制因子Survivin与肺癌预后的关系

Survivin是一种结构独特的凋亡抑制因子，具有抑制细胞凋亡和调节细胞增殖的双重作用。Survivin属于凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein,IAP）家族成员之一，在大多数肿瘤中有表达,但在成人终末分化组织一般不表达或低表达。Survivin参与细胞周期调控,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关，也可作为肿瘤治疗的新靶点。本文对Survivin的生物学特性、生物学功能、与肺癌预后的相关性及靶向治疗进行综述。     

生存素反义寡核苷酸诱导脑胶质瘤C6细胞凋亡的实验研究

n蛋白表达有明显的抑制作用(P＜0.01);以脂质体单独转染后,C6细胞凋亡水平无明显变化(P＞0.05),以SODN转染后则较多细胞发生了凋亡(与空白对照组比较,P＜0.05),而Survivin ASODN转染后C6细胞凋亡数显著增多(与其他各组比较,P＜0.01).结论 Survivin ASODN能靶向抑制Survivin蛋白的表达,从而解除其对凋亡的抑制作用,诱导胶质瘤细胞凋亡的发生,最终抑制胶质瘤细胞的生长.     

抗凋亡蛋白Survivin与消化系肿瘤关系的研究进展

生存素(Survivin)是凋亡抑制蛋白家族的一个新成员,在正常成人组织中不表达,但选择性地表达于包括消化系肿瘤在内的多种肿瘤组织中,具有抑制细胞凋亡和调节细胞有丝分裂的双重作用。Survivin参与消化系恶性肿瘤的发生与发展,与肿瘤的预后密切相关,已成为恶性肿瘤的一个重要分子标志和治疗靶点。     

Survivin基因在肿瘤中的研究进展

Survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein, IAP)家族的新成员,具有强大的抑制凋亡活性,并且参与了细胞的有丝分裂过程.研究表明survivin是一种肿瘤特异性凋亡因子,只在胚胎组织和肿瘤组织中表达,而在成熟的终末分化组织中不表达.肿瘤组织中survivin的过度表达与肿瘤病人预后不佳有关.Survivin可以作为判断肿瘤预后的一个新指标,以及肿瘤靶向治疗的一个新靶点.     

凋亡抑制蛋白Survivin和血管内皮生长因子在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨肝细胞癌(HCC)组织中凋亡抑制蛋白Survivin与血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测50例HCC组织和20例正常肝组织中Survivin、VEGF蛋白的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析.结果 (1)50例HCC组织中Survlvin、VEGF蛋白的阳性表达率分别为64.0％(32/50)、68.0％(34/50),在正常肝组织中的表达率分别为0％(0/20)、10％(2/20),差异有显著性(P<0.05);(2)Survivin、VEGF蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、AFP值均无相关性(P0.05),而与f临床分期及转移相关(P<0.05);(3)Survivin、vEGF蛋白表达呈正相关关系(x2=6.69,P<0.05).结论 Survivin和VEGF蛋白在HCC中表达率较高,为肝癌的分子靶向治疗提供了新的靶点;Survivin和VEGF在HCC中的表达关系密切,测定HCC中Survivin、VEGF蛋白的表达,有助于临床判断病人预后.     

凋亡抑制因子-Survivin最新研究进展

Survivin是IAP(凋亡抑制蛋白)家族的最新成员,是1997年耶鲁大学的Altieri DC[1]等利用效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)cDNA在人类基因组库中筛选分离出来的.由于对凋亡抑制基因的深入研究已成为分子肿瘤学的一个热点,且细胞凋亡抑制与恶性肿瘤的发生发展以及放化疗的不敏感性有着密切关系,故近几年来,对Survivin的结构、功能及与恶性肿瘤之间的关系研究取得了一些进展.大量研究表明:Survivin在正常终末分化组织中不表达或低表达,而在人类各种肿瘤组织中广泛表达.     

Survivin在肾脏缺血再灌注损伤发生机制中的作用

目前的研究已表明.肾脏缺血再灌注损伤与细胞凋亡的发生密切相关.鉴于Survivin蛋白是凋亡抑制蛋白家族迄今为止发现的最强的凋亡抑制蛋白,本文将对Survivin在肾脏缺血再灌注损伤发生及发展的相关分子机制做一综述.     

Survivin与卵巢癌关系研究进展

肿瘤的发生发展与细胞凋亡、增殖调节失控密切相关。Survivin是新近发现的一种凋亡抑制基因,于1997年由Ambrosini等。利用效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)的cD-NA在人类基因组库中筛选克隆,并绘制出完整的基因图谱。Survivin蛋白是凋亡抑制蛋白(inhibitor     

双靶点沉默Survivin和RhoA对肺腺癌A549细胞的作用

目的双靶点靶向沉默肺腺癌A549细胞Survivin和RhoA基因表达,研究其治疗作用。方法构建共表达靶向Survivin和RhoA基因的串联microRNA干扰载体,脂质体介导该干扰载体转染A549细胞作为实验组,空白干扰载体作为对照组。于转染48 h后,RT-PCR检测Survivin、RhoA mRNA表达,Western blot检测Sur-vivin、RhoA蛋白质表达,MTT法检测细胞的增殖并计算抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果实验组SurvivinmRNA表达抑制率为62.7%,RhoA mRNA表达抑制率为69.0%;实验组Survivin蛋白表达抑制率为66.7%,RhoA蛋白表达抑制率为71.9%。与对照组比较,实验组细胞增殖抑制率为(47.63±6.34)%。实验组细胞凋亡率为(36.32±6.42)%,明显高于对照组[(0.62±0.2)%](P<0.05)。结论成功构建Survivin-RhoA串联microR-NA干扰载体,表达的人工双靶点microRNA能通过促进细胞凋亡来抑制A549细胞增长。     

光动力治疗对荷瘤裸鼠宫颈癌细胞杀伤作用下的SURVIVIN表达

目的探讨光动力疗法(PDT)对宫颈恶性肿瘤杀伤作用的机制。方法应用PDT对接种Me180宫颈癌细胞系的12只裸鼠做肿瘤杀伤的对比实验研究。通过实时荧光PCR对Survivin基因的相对定量分析,以明确基因表达水平的变化。并采用免疫组化SP法对凋亡抑制基因Survivin蛋白表达水平进行检测。结果通过Survivin基因和蛋白表达的检测证实,治疗组mRNA及蛋白的表达较对照组显著降低(P<0.01),PDT所致的细胞死亡与Survivin途径密切相关。结论PDT治疗后Survivin基因和蛋白的表达均明显降低,Survivin可望成为评价PDT疗效的分子指标之一。     

凋亡抑制蛋白Survivin在儿童急性白血病中的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin在儿童急性白血病(AL)中的表达及其临床意义。方法49例AL患儿,其中初诊未治26例,治疗后完全缓解23例;对照组为10例非恶性血液病患儿。应用免疫组织化学方法检测骨髓细胞Survivin蛋白的表达。结果AL初诊未治患儿Survivin蛋白表达阳性率(65.38%)显著高于治疗后完全缓解患儿(17.39%)和对照组(10.00%,P<0.017);初诊未治患儿Survivin蛋白表达阳性率在急性淋巴细胞白血病(63.16%)和急性髓细胞白血病(71.43%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论Survivin可能通过抑制肿瘤细胞的凋亡参与了儿童AL的发生发展,为儿童AL的治疗提供了新的思路。     

Survivin 基因在大肠癌中的表达和临床意义

目的：探讨大肠癌组织凋亡抑制基因Survivin的表达和意义。方法：唐山市协和医院2009年1月至2013年10月具有完整临床和病理资料的大肠癌组织75例和正常大肠黏膜组织12例。应用免疫组织化学染色法检测Survivin蛋白的表达,并分析Survivin表达与大肠癌临床病理参数的关系。结果：大肠癌组织Survivin蛋白的阳性表达率为69.3%（52/75）,明显高于大肠正常黏膜（P ＜0.01）。大肠癌组织Survivin 表达与年龄、性别、肿瘤部位无关（P ＞0.05）;与有无淋巴结转移、Dukes分期和分化程度有关（P ＜0.01,P ＜0.05）。结论：检测Survivin蛋白的表达水平对评估大肠癌的生物学行为具有重要价值;Survivin可为大肠癌的临床治疗提供新的分子靶向治疗位点。     

凋亡抑制因子Survivin的研究进展

细胞凋亡的抑制与恶性肿瘤的发生发展以及对放疗、化疗不敏感有密切关系.同bcl-2家族一样,凋亡抑制蛋白(inhibitor-of-apoptosisprotein,IAP)也是抑制细胞凋亡的重要成分.迄今为止,已经鉴定出IAP家族中的5个同族体.Survivin是其中新近克隆的同族体,选择性表达于常见的恶性肿瘤,而在癌旁正常组织和成人分化组织中不表达.[1]因此,Survivin作为1个潜在的分子靶,已经引起分子肿瘤学及相关学科的关注,现对其研究进展作一综述.     

凋亡抑制因子一Survivin最新研究进展

Survivin是IAP(凋亡抑制蛋白 )家族的最新成员 ,是 1997年耶鲁大学的AltieriDC[1] 等利用效应细胞蛋白酶受体 - 1(effectorcellproteasereceptor 1,EPR 1)cDNA在人类基因组库中筛选分离出来的。由于对凋亡抑制基因的深入研究已成为分子肿瘤学的一个热点 ,且细胞凋亡抑制与恶性肿瘤的发生发展以及放化疗的不敏感性有着密切关系 ,故近几年来 ,对Survivin的结构、功能及与恶性肿瘤之间的关系研究取得了一些进展。大量研究表明 :Sur vivin在正常终末分化组织中不表达或低表达 ,而在人类各种肿瘤组织中广泛表达。1　Survivin的结构与功能S…     

以Survivin为靶标的肿瘤治疗策略

Survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的新成员,参与调控细胞重要的生理病理过程,具有抑制细胞凋亡、促进细胞增殖和肿瘤间质血管形成等作用.Survivin在正常终末分化组织中几乎检测不到,而在大多数肿瘤组织中高表达,其异常高表达与肿瘤的化疗耐药、肿瘤复发以及患者生存率密切相关.由于在肿瘤发生和发展中起重要作用,Survivin成为肿瘤基因诊治的理想靶点.本文将就Survivin分子功能、Survivin与肿瘤的关系以及与Survivin相关的肿瘤治疗策略作一综述.