保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 2010年1月～2012年9月在我院采用病例对照研究的方法,将按宫颈细胞学检查TCT为炎症反应,排除宫颈病变,仅感染HPV高危亚型患者110例随机分为两组,观察组病例中,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染70例,应用保妇康栓联合中药,保妇康栓按用药说明进行治疗(每月月经干净后放保妇康栓,每晚一次,每次两粒),中药为汤药制剂,一天一剂,分3次服用;对照组40例,患者仅进行观察不做治疗。两组患者于用药3个月后结束,均进行HPV复查。结果应用保妇康栓及中药治疗3个疗程后,在保妇康栓及中药治疗组中,48例(68.6%)HPV高危感染转阴,在对照组中有13例(32.5%)HPV高危感染转阴。两组对照,宫颈HPV高危感染的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓及中药治疗后,观察组中有48例(68.6%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有13例(32.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓及中药治疗宫颈HPV高危感染是安全有效的,为临床处理提供了新思路。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

干扰素α-2a栓结合保妇康栓治疗宫颈上皮瘤变Ⅰ、Ⅱ级病变的临床观察

目的 探讨重组人干扰素α-2a栓结合保妇康栓治疗宫颈上皮瘤病变I、Ⅱ级的疗效.方法 2010年3月至2011年9月将4000余例宫颈癌筛查病例,采用病例对照研究的方法,将存在宫颈糜烂、HPV阳性、CINⅠ、Ⅱ级的60例患者作为观察组,给予干扰素α-2a栓结合保妇康栓交替使用;对照组30例,同样患有宫颈糜烂,HPV阳性、CINI、Ⅱ级;患者仅进行观察不做治疗.两组患者于用药结束3个月后均TCT和HPV复查,同时观察宫颈糜烂愈合情况,必要时结合阴道镜检查.结果 应用干扰素栓结合保妇康栓治疗2个疗程后,在观察组中47例(78.3%)CIN转阴,糜烂愈合,HPV阳转阴51例(85%),而在对照组中8例(26.7%)CIN转阴,HPV阳转阴只有7例(23.3%),两组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用干扰素栓α-2a栓结合保妇康治疗CINI、CINⅡ级是安全有效的,为低级别的临床处理提供了新思路.     

保妇康栓治疗CINⅠ伴高危HPV感染的疗效观察

目的：探讨保妇康栓治疗CIN1伴人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效及安全性。方法：选取2012年6月～2014年6月确诊CIN1伴人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者90例,随机分为A组、B组及C组,各30例,A组使用保妇康栓治疗、B组使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗、C组未用药物治疗,对比3组患者治疗高危HPV感染转阴情况以及不良反应,所得数据采用SPSS 16．0进行分析。结果：治疗6个月HPV转阴率A组86.7%、B组70.0%,A组明显好于B组,B组HPV转阴率优于C组的46.7%,差异有统计学意义（P<0．05）,3组患者均无严重不良反应。结论：保妇康栓治疗CIN1伴HPV感染疗效确切、不良反应小,值得临床推广。     

保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的重点分析保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染的疗效。方法从我院妇科门诊选择120例患者作为本次研究的对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组仅进行观察不做治疗,观察组则采用保妇康栓联合中药进行治疗。对比分析两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果(90.000%)明显比对照组(71.667%)高,且差异有统计学意义(P 0.05);观察组的HPV转阴率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P 0.05)。结论将保妇康栓联合中药用于治疗宫颈高危型HPV感染,可在一定程度上提高HPV转阴率,从而提高了患者临床治疗效果。     

重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年9月期间收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为80.00%(P<0.05),治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率分别为55.00%和87.50%均高于对照组为22.50%和40.00%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型HPV感染的临床疗效较为显著,且治疗1、3月后患者的HPV-DNA转阴率较高。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

保妇康栓联合派特灵治疗 HR－HPV 感染的疗效比较

目的：探讨保妇康栓联合派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ HR－HPV）感染的临床效果。方法将100例宫颈HR－HPV阳性患者随机分为观察组（ n ＝60）、保妇康检组（ n ＝20）和派特灵组（ n ＝20）。观察组采用保妇康栓和派特灵联合用药;保妇康检组与派特灵组分别单独使用保妇康栓和派特灵进行治疗,8d为1个疗程,共3个疗程。观察治疗后HPV转阴情况。结果观察组转阴49例,转阴率81．6％;对照组转阴分别为9和11例,转阴率分别为45％和55％。以观察组转阴率高,3组转阴率比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论保妇康栓与派特灵联合用药能有效治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ HR－HPV）感染,简便易行,值得推广。     

重组人干扰素α-2a联合保妇康栓治疗高危型HPV感染的疗效及对炎性反应的影响

目的 观察重组人干扰素α-2a联合保妇康栓治疗高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效及对炎性反应的影响。方法 选取2019年12月—2022年12月高安市人民医院收治的高危型HPV感染患者62例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组给予保妇康栓,观察组在对照组基础上给予注射用重组人干扰素α-2a, 2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,症状缓解时间,治疗前、治疗3个月后血管内皮生长因子(VEGF)、自然杀伤T细胞分数(NKTs)、HPV-DNA负荷量,HPV转阴率,不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(96.77%vs. 67.74%,χ²=8.952,P=0.003)。观察组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间短于对照组(P<0.01)。治疗3个月后,2组VEGF低于治疗前,NKTs高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组HPV-DNA负荷量低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组HPV转阴率高于对照组(45.16%vs. 16.13%,χ     

微波联合保妇康栓治疗CIN Ⅰ合并HPV 感染的临床疗效观察

目的观察应用微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的临床疗效。方法选取236例入我院治疗且确诊为CINⅠ合并HPV阳性的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组120例患者仅予以保妇康栓治疗,而治疗组116例患者予以微波治疗仪烧灼联合保妇康栓治疗,16天为一个疗程,均连用三个疗程,治疗4个月后复查并比较其临床疗效。结果治疗4个月后,对照组的治愈率为60%,有效率为10.8%,治疗组的治愈率为75%,有效率为16.4%,均显著高于对照组(P<0.05);对照组HPV阳性率为25.8%,而治疗组为10.3%,显著低于对照组(P<0.05)。结论微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染较单用保妇康栓治疗的疗效更好,值得临床应用和推广。     

宫颈环形电切除术后保妇康栓治疗人乳头瘤病毒阳性宫颈糜烂

目的：观察宫颈环形电切除术（LEEP）后采用保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）阳性宫颈糜烂的疗效。方法：168例HPV阳性宫颈糜烂患者分为观察组和对照组。两组患者均行LEEP术治疗,术后常规予重组人干扰素α2a注射液300万IU,im qd。对照组术后1个月后予复方沙棘籽油栓2.7 g qd阴道给药,观察组术后1个月后予保妇康栓3.48 g qd阴道给药。疗程均为2周。观察两组患者各项症状改善情况,HPV DNA负荷量及转阴率,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者白带异常、腰骶疼痛、下腹胀痛及接触性出血等临床症状均得到明显改善（P〈0.01）,且观察组症状改善状况明显优于对照组（P〈0.01）。两组患者的HPV DNA负荷量均明显降低（P〈0.01）,且观察组治疗后负荷量明显低于对照组（P〈0.01）,HPV转阴率明显高于对照组（P〈0.01）。观察组总有效率（95.45%）明显高于对照组（P〈0.01）。结论：LEEP后采用保妇康栓治疗HPV阳性宫颈糜烂疗效显著,能明显改善患者各项症状,降低HPV DNA负荷量,提高HPV转阴率。     

健康管理联合保妇康栓防治宫颈持续性高危型HPV感染的临床分析

目的：探讨健康管理联合保妇康栓防治宫颈持续性高危型HPV感染的临床效果情况。方法分析本院2008年1月~2011年4月收治的高危型HPV感染阳性患者200例临床资料,依据是否实施方法不同进行临床分组,治疗组50例,空白对照组50例,阴性对照组50例,阳性对照组50例。结果治疗组患者6个月后、1年后的HPV-DNA转阴率及病毒负荷量均明显优于空白对照组、阴性对照组和阳性对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论健康管理联合保妇康栓治疗可以作为HPV感染防治的新模式,值得临床推广应用。     

HR-HPV载量指导CIN Ⅰ治疗及随访的探讨

目的探讨应用高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）载量指导宫颈轻度鳞状上皮内瘤变（CINⅠ）的治疗及随访方法。方法 CINⅠ并人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者160例,按治疗方法分为三组,切除组（60例）应用转化区大环状切除术（LLETZ）切除宫颈移行带,破坏组（60例）应用微波或电灼对宫颈病变表面进行破坏治疗,对照组（40例）给予观察,不采取干预措施。结果治疗6个月后,切除组HPV转阴率明显高于破坏组和对照组（P〈0.05）。治疗12个月后,切除组几乎全部转阴（96.7%）,破坏组转阴率（73.3%）明显高于对照组（35.0%）（P〈0.05）。由此可见,切除治疗对CINⅠ患者的HPV清除效果最好,其次为破坏治疗,最后为观察治疗。各组间高、中、低负荷HPV的患者比例差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1年后,对照组中,高负荷患者无一例转阴,低负荷患者转阴率（53.3%）与中负荷患者（50.0%）类似（P〉0.05）;破坏组中,中负荷患者转阴率（70.0%）比高负荷患者（52.6%）高,低负荷患者转阴率（95.2%）高于中、高负荷患者（P〈0.05）;切除组中,HPV几乎全部转阴,与载量关系不大。切除治疗在HPV高、中、低负荷各组的治疗效果是最好的,但是破坏治疗和观察治疗在中、低负荷HPV患者中的转阴率均超过50.0%,在不能接受切除治疗的人群中不失为一种较好的治疗方案。结论对于病理诊断为CINⅠ的患者,HPV载量100-、已生育、出血症状明显者可考虑行LLETZ治疗,而载量1-99.99可考虑行破坏或观察治疗,但对于没有生育要求、随访困难及HPV持续阳性（超过1年）者则需考虑改变治疗方案。     

保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床效果

目的保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床效果。方法将100例经临床确诊的霉菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗,对照组给予保妇康治疗,比较两组患者的治疗效果。结果组治愈率为90%;对照组治愈率为74%,观察组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康与乳酸菌阴道胶囊联合治疗霉菌性阴道炎疗效确切,值得临床广泛应用。     

复方沙棘籽油栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓对宫颈HPV感染的治疗效果。方法对166例经薄层液基细胞学（TCT）或电子阴道镜活检已除外CINm、原位癌、浸润癌的HPV检测阳性患者,均按美国阴道镜和宫颈病理学会（ASCCP）指南处理,其中34例CINⅠ～Ⅱ采取LEEP治疗,22例TCT结果为未明确意义的不典型鳞状上皮细胞（ASCUS）而阴道镜阴性结果者行微波治疗。在患者知情同意前提下,遵从自愿原则,将100例配合使用复方沙棘籽油栓治疗60～90天的患者作为治疗组,66例未使用该药物治疗者作为对照组（两组资料分布具有可比性）,分别于第6、12、18月复查HPV及TCT。比较两组间HPV转阴率和TCT情况。结果第6、12、18月治疗组HPV转阴率分别为85％、92％、92％,对照组分别为30％、51％、57％,差异均有显著性（P〈0．01）。治疗组TCT结果均正常,对照组2例异常,两组差异无显著性（P〉0．05）。结论复方沙棘籽油栓对HPV感染有显著治疗作用。     

干扰素α-2b清除宫颈人乳头瘤病毒感染对维吾尔族妇女的影响

目的 观察干扰素α-2b栓对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染清除的疗效.方法 经基因芯片技术检测为HPV感染的新疆维吾尔族宫颈炎患者125例,根据自愿原则分为研究组(80例)及对照组(45例).研究组患者使用干扰素α-2b栓治疗,对照组患者则定期监测HPV的变化,均每3个月复查一次HPV.结果 研究组与对照组高危型HPV感染例数分别为87和49例.12个月后,研究组与对照组高危型HPV感染清除率分别为97.7％ (85/87)和91.8％ (45/49),组间差异无统计学意义(P＞0.05).第3、6、9个月研究组的清除率均高于对照组,组间差异均有统计学意义[3个月:60.9％ (53/87)比40.8％ (20/49);6个月:90.8％ (79/87)比59.2％ (29/49);9个月:95.4％( 83/87)比71.4％(35/49),P＜0.05].结论 干扰素α-2b栓在一定程度上提高了宫颈高危型HPV感染的清除率,对防止宫颈病变有一定作用.     

外用溃疡散、保妇康栓联合LEEP刀治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨外用溃疡散、保妇康栓联合高频电波刀(LEEP刀)治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法将120例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组单纯采用LEEP刀治疗,治疗组给予外用溃疡散、保妇康栓联合LEEP刀治疗。比较2组的临床疗效及并发症发生情况。结果治疗组治愈率为93.3%,高于对照组的80.0%,术后出血率及感染率均于对照组,且阴道排液时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外用溃疡散、保妇康栓联合LEEP刀治疗慢性宫颈炎治愈率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b栓联合物理治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危HPV阳性疗效观察

目的分析重组人干扰素α-2b栓联合物理治疗合并高危人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级的疗效。方法选取某院CINⅠ级合并高危HPV阳性患者80例(2016年6月~2018年6月),依据随机数字表法分组,每组40例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,研究组在对照组基础上采用物理治疗。比较两组CINⅠ级治疗有效率、治疗后3个月、6个月、9个月HPV转阴率、治疗前后HPV病毒载量、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)]水平。结果研究组CINⅠ级治疗有效率89.74%高于对照组71.79%(P<0.05);治疗后3个月、6个月、9个月,研究组HPV转阴率66.67%、82.05%、92.31%高于对照组25.64%、43.59%、53.85%(P<0.05);与对照组比较,治疗后研究组HPV病毒载量较少,血清IL-6、IL-2水平较低(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b栓联合物理治疗CINⅠ级合并高危HPV阳性患者,可提高CINⅠ级治疗有效率,减少HPV病毒载量,减轻炎症反应,提高HPV转阴率。     

HPV原位导流杂交检测与HPVL1壳蛋白检测应用于宫颈病变

目的探讨HPV高危亚型感染病例同时做HPVL1壳蛋白检测的表达情况,为早期发现宫颈上皮内病变提供理论依据。方法对58例HPV高危亚型感染的病例同时进行HPVL1蛋白检测以及宫颈活检。结果HPVL1蛋白阳性为45例,阳性表达率77.6%（45/58）,其中HPVL1蛋白阳性病例有43例诊断为慢性子宫颈炎,2例诊断为宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ级）。HPVL1蛋白阴性病例有9例诊断为宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ级）,4例诊断为宫颈上皮内瘤变Ⅱ级（CINⅡ级）。结论明确有HPV高危亚型感染的病例HPVL1蛋白阴性的病例宫颈病变较重,HPV原位导流杂交检测与HPVL1蛋白检测联合应用有助于早期发现宫颈癌。