盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

目的研究细菌性前列腺炎病理模型下，盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后，单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg／（kg·bw）]；采用高效液相色谱法测定血药浓度，血药浓度最低检测限0．001μg／ml，并以DAS2．0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型（权重=1／CC），主要动力学参数及拟合方程如下：T1／2Ka为（45．294±2．07）min，T1／2α为（63．963±15．258）min，T1／2β为（280．535±214．601）min，Tmax为（50±17．321）min，Cmax为（14．905±3．143）mg／L，AUC（0-1440）为（2561．219±430．592）（mg·min·L^-1），Ka为（0．015±0．001）min^-1，MRT（0→1440）为（196．865±50．656）min，拟合方程为：C=66．697·e^0.011t＋6．031·e^-0.004t-72．728·e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速，血药浓度较高，分布广泛，消除较为缓慢。     

不同剂量国产甲磺酸左氧氟沙星在健康志愿者体内药动学研究

 目的 研究健康志愿者单次 po 不同剂量国产甲磺酸左氧氟沙星的药动学。方法 30名健康志愿者分3组 po 100,200,300 mg甲磺酸左氧氟沙星,血及尿药浓度均采用HPLC测定。数据用3P87药动学程序进行模型拟合并计算药动学参数。结果 甲磺酸左氧氟沙星药-时曲线符合二室模型,po 100,200,300 mg后其主要药动学参数：t_peak分别为1.287,1.121,1.386 h,t_1/2β分别为7.669,6.569,6.187 h,AUC分别为11.418,21.502,32.746 mg·h·L^-1,0～24 h尿药回收率分别为72.24%,66.31%,68.62%。主要药动学参数在3个剂量组之间无显著性差异。结论 国产甲磺酸左氧氟沙星在健康人体内的处置无剂量依赖性。本研究可为该药的临床应用提供一定科学依据。     

左氧氟沙星联合生脉散治疗耐多药肺结核20例

目的观察和评估左氧氟沙星联合生脉散治疗耐多药肺结核的疗效。方法35例耐多药肺结核患者随机分为治疗组20例、对照组15例,治疗组以左氧氟沙星、生脉散联合吡嗪酰胺、乙胺丁醇、力克肺疾为化疗方案,对照组以吡嗪酰胺、乙胺丁醇、力克肺疾为化疗方案,疗程18个月。观察患者痰菌阴转情况、症状改善情况及病灶变化。结果治疗组阴转率明显高于对照组,症状缓解及病灶吸收治疗组高于对照组。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星联合生脉散治疗效果佳。     

左氧氟沙星治疗HBV携带肺结核患者疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星治疗乙肝病毒(HBV)携带的肺结核患者临床疗效及安全性.方法:97例HBV携带的肺结核患者,随机分为治疗组50例予以3HREV/6HR治疗,对照组47例予以3HRZE/6HR治疗.结果:治疗组肝功能损害几率24.0%,对照组肝功能损害几率48.9%,两组差异有显著性(P<0.05).治疗组抗结核总有效率92.0%,对照组总有效率93.6%,抗结核化疗总有效率无显著性差异(P>0.05).结论:左氧氟沙星治疗HBV携带的肺结核患者疗效好,肝毒性小,值得临床推广.     

左氧氟沙星为主治疗难治性肺结核20例

<正> 笔者从1999年12月—2001年12月以左氧氟沙星为主治疗难治性肺结核患者20例,疗效较好,现报道如下。1 一般资料 本组男14例,女6例;年龄20～75岁,其中30～45岁10例;病程16个月～20年;病灶单侧7例,双侧13例;纤维空洞型8例,单侧肺毁损6例,气胸5例,合并肺部感染10例,糖尿病5例。上述患者均经长期化疗甚至多次复治,痰菌长期持续或断续反复阳性,X线胸片示单侧或双侧广泛性纤维干酪样及增殖性病变或伴厚壁空洞。     

甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应的观察及护理

目的探讨减轻甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应的护理对策。方法观察分析临床护理工作中静滴甲磺酸左氧氟沙星注射液出现的反应。结果甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应与药物的滴速及用药时是否空腹有关。结论加强甲磺酸左氧氟沙星注射液用药期间的护理,可以减少或避免其常见不良反应的发生。     

开颅手术病人口服左旋氧氟沙星片的药代动力学研究

 目的:研究开颅手术患者po左旋氧氟沙星片的药代动力学?方法:采用反相高效液相色谱法测定6名开颅手术患者单剂量po 左旋氧氟沙星300mg后血浆中左旋氧氟沙星浓度,以3P87药代动力学计算程序处理测定结果,计算药代动力学参数?结果:其药代动力学特性符合一室开放模型,消除半衰期、峰浓度、药时曲线下面积、血浆总的清除率分别为(6.150±1.852)h,(3.654±0.390)mg·L^-1,(33.686±8.294)mg·h·L^-1,(9.496±2.940)L·h^-1?所得结果与健康成年人单剂量po左旋氧氟沙星300mg的药代动力学参数近似,但患者的表观分布容积(78.212±6.871)L明显比正常人高?结论:实验结果提示开颅手术可能使左旋氧氟沙星透过血脑屏障量增加?     

左氧氟沙星治疗肺结核近期疗效观察

目的：观察左氧氟沙星联合其他一线抗结核药物治疗肺结核患者的疗效和安全性.方法：采用患者随机配对分组.将68例肺结核患者分为治疗组和对照组.方案两组都用一线抗结核药,治疗组加用左氧氟沙星.定期观察痰菌阴转、X线好转情况及药物副反应.结果：治疗2个月末、六个月末,治疗组和对照组痰菌阴转率、病灶吸收、症状改善,均明显高于对照组.结论：左氧氟沙星具有良好的抗结核作用,是一种使用安全、副反应小的新一代抗结核药物,可应用于各种类型肺结核的治疗,但最好用于复治肺结核病人.     

注射用甲磺酸左氧氟沙星HPLC法含量测定研究

目的:对高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星含量的方法进行研究。方法:色谱条件:C18柱,流动相为醋酸铵高氯酸钠溶液-乙腈(85:15),检测波长为294nm。结果:该方法的回收率为99.88%(RSD=0.05%,n=9)。结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量测定方法。     

莫西沙星与左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的应用效果比较

目的 比较莫西沙星和左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗中的效果.方法 选择2018年6月～2020年6月包钢集团第三职工医院收治的130例耐多药肺结核患者作为本研究对象,按入院时间先后分为研究组和对照组,每组65例.两组均在实施基础抗结核化疗方案基础上进行研究,给予对照组患者左氧氟沙星,给予研究组患者莫西沙星,对比两组患者...     

肺结核合并糖尿病患者的临床特征分析

目的:分析肺结核合并糖尿病患者的临床特征。方法:将80例肺结核合并糖尿病的患者作为观察组,80例肺结核未合并糖尿病的患者设为对照组。观察和分析2组患者流行病状态、临床特征及临床预后情况。结果:观察组在年龄、是否本地、是否初诊、症状、痰涂片结果、肺外结核方面与对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05); 2组在性别、职业、肺野受累方面比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。可以认为年龄、是否本地、痰涂片结果、肺外结核、血糖控制情况、结核类型是肺结核合并糖尿病患者预后的独立影响因素。观察组治愈率、治疗中断率均低于对照组,但组间比较,差异无统计学意义(P>0. 05);而无效或病死率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:肺结核合并糖尿病患者具有其独特的临床特征,治疗无效或病死率也较高,应加强预后影响因素的干预。     

慢性阻塞性肺病的诊治进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见病,多发病,不仅使患者劳动力丧失,生活质量下降,同时给社会造成巨大的经济负担。其发病率在全球范围内不断上升,据世界卫生组织（WHO）预测,在各类致死疾病的排名中COPD将从1990年的第6位上升到2020年的第3住,疾病障碍调整生存年数（DAYLs）排名也将从第12位上升到第5位。如何降低COPD的患病率、提高COPD的治疗水平及如何改善COPD患者的生活质量,成为当前研究热点之一。现就目前COPD的的治疗的现状及某些治疗进展做一综述。     

苯磺酸氨氯地平片工艺研究

苯磺酸氨氯地平为钙内流阻滞剂,选择性抑制心肌和血管平滑肌跨膜钙离子内流。本品抗高血压作用的机制是直接松驰血管平滑肌。扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量和对氧的需求,从而缓解心绞痛。     

复治菌阳肺结核中医证候分布规律研究

[目的]探讨复治菌阳肺结核中医证候分布规律。[方法]通过临床调查研究,收集362例复治菌阳肺结核患者的常见中医症状、体征及舌脉信息,采用Epidata3.02软件建立证候数据库,SPSS 18.0软件进行描述性分析和聚类分析。[结果]证候出现频率最高的前4位是阴虚305例(84.25%),气虚212例(58.56%)、火热166例(45.86%)、瘀血133例(36.74%)。证候靶点出现频率最多的是肺、脾、肾。证候要素组合以2组、3组、4组证候组合情况最常见,聚类分析显示,气虚与阳虚聚为一类,火热、瘀血与痰浊聚为一类。[结论]复治菌阳肺结核不仅具有传统的"阴虚火旺"证候特征,而且兼有脾、肾证候的比例明显上升,部分患者血瘀证表现明显。     

乌灵胶囊对肺结核患者并发焦虑症状的疗效观察

[目的]探讨乌灵胶囊对肺结核患者并发焦虑症状的临床治疗效果及安全性。[方法]将86例肺结核并发焦虑症状的患者采用随机数字法分为观察组与对照组,每组各43例,两组患者均给予2HRZE/4HR抗结核治疗及心理干预,观察组在此基础上同时加服乌灵胶囊。观察两组患者的肺结核吸收情况及临床疗效,并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对治疗前及治疗8周后两组患者焦虑症状进行评分,比较两组患者HAMA评分情况;并观察药物不良反应。[结果]治疗后对比两组患者肺结核治疗总有效率,观察组为81.4%,对照组65.1%;两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后两组患者HAMA评分均较治疗前降低,治疗后观察组评分明显低于对照组,差异有显著统计学意义。两组均无明显不良反应。[结论]在正规抗结核治疗的基础上,乌灵胶囊能有效改善肺结核患者并发的焦虑症状,且不良反应少,临床可推广使用。     

甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学

 目的建立测定人血清中甲芬那酸浓度的高效液相色谱检测法,并研究甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学特征。方法甲芬那酸血清样品在酸性条件下,用乙腈-乙醚(2:1)混合液萃取。在Discovery C₁₈不锈钢分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上,以乙腈-水(55:45)(磷酸调pH=3.0)为流动相,流速1.8ml·min^-1,检测波长280nm。结果测定方法的线性范围0.13～8.28mg·L^-1,回归方程为ρ=3.903×10^-6A-0.01179(r=0.9993),血清中甲芬那酸的最低检测限为20mg·L^-1(按信噪比≥3计)。平均方法回收率为(97.30±4.54)%,日内与日间RSD均小于15%。药动学研究表明,甲芬那酸在12名健康人体内的主要药动学参数t_max,ρ_max,t_1/2(Ke)和AUC_(0～14h)分别为(1.04±0.50)h,(5.94±2.51)mg·L^-1。(2.12±0.69)h和(18.19±4.05)mg·h·L^-1。结论本方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度、简便快速,适用于甲芬那酸的血药浓度测定和药动学研究的需要。甲芬那酸分散片的药动学特征表现为达峰时间快,生物利用度较高。     

齐墩果酸脂质体在大鼠体内药代动力学的研究

目的:制备齐墩果酸脂质体,研究齐墩果酸脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法:采用乙醇注入-探头超声法制备齐墩果酸脂质体;大鼠分别尾静脉注射齐墩果酸脂质体和齐墩果酸溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3p97程序计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果:制得的脂质体透射电镜下为圆形或类圆形的小囊泡,平均粒径为(206.4±4.7)nm,包封率为(97.74±1.34)%;齐墩果酸脂质体和自制的溶液剂经大鼠尾静脉注射后,t1/2α分别为(4.22±1.86)和(0.80±0.34)min;t1/2β分别为(33.59±12.53)和(15.65±7.91)min;AUC分别为(240.13±23.62)和(168.31±18.47)μg/(mL.min),两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P0.05),齐墩果酸脂质体显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论:制备的齐墩果酸脂质体包封率较高,粒度均匀;与非脂质体相比,齐墩果酸脂质体静脉注射给药后,药代动力学参数发生了明显的改变。     

人文护理在肺结核初治涂阳患者中的应用

目的：探讨人文在护理肺结核涂阳初治患者中的应用。方法：分析本院收治的涂阳肺结核患者76例,按照护理方法不同分为对照组36例,给予常规护理;治疗组40例,给予人文护理。人文护理内容包括健康教育、心理护理、入院指导、药物护理、遵医行为,出院指导。结果：治疗组与对照组的遵医率分别为90%（36/40）、75%（27/36）,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：人文护理应用肺结核涂阳初治患者中可以提高患者的遵医行为,并可以防止复发及产生耐药值得临床推广应用。     

Pharmacokinetics of valerenic acid after administration of valerian in healthy subjects

OBJECTIVES: To describe the pharmacokinetics of valerenic acid in a group of healthy adults after a single oral dose of valerian using a newly developed sensitive assay for serum concentrations of valerenic acid, a commonly used marker for qualitative and quantitative analysis of valerian root and valerian products. STUDY DESIGN: Six healthy adults (22-61 years, five men, one female) received a single 600 mg dose of valerian at 08:00. Blood samples were collected for 8 h after administration. Valerenic acid was extracted from serum and measured using a LC/MS/MS method developed in our laboratory. RESULTS: The maximum serum concentration of valerenic acid for five of the six subjects occurred between 1 and 2 h ranging from 0.9 to 2.3 ng/mL. Valerenic acid serum concentrations were measurable for at least 5 h after the valerian dose. One subject showed a peak plasma value at 1 h and a second peak at 5 h. The elimination half-life (T(1/2)) for valerenic acid was 1.1 +/- 0.6 h. The area under the concentration time curve (AUC) as a measure of valerenic acid exposure was variable (4.80 +/- 2.96 microg/mL. h) and not correlated with subject's age or weight. CONCLUSIONS: Assuming that valerenic acid serum concentrations correlate with the pharmacological activity of valerian, the timing of the valerenic acid peak concentration is consistent with the standard dosage recommendation to take valerian 30 min to 2 h before bedtime. Ongoing studies are evaluating the relationship between valerenic acid serum concentrations and objective measures of sleep in patients.     

120例初治继发性肺结核患者中医证候规律总结

总结120例初治继发性肺结核患者的流行病学情况,并进一步对与之相对应的中医证候进行初步整理、总结,初步探讨中医证候与客观指标间的相互关系。