脂肪族聚酯及共聚酯的生物降解性研究

以酯交换法或直接缩聚法合成了一系列脂肪族聚酯，经二异氰酸酯(HDI)扩链得到含氨酯键的聚酯及共聚酯，用DSC、X射线衍射等分析表征了聚酯及共聚物的结构和性能。用土埋试验、CO2释放试验和黑曲霉降解试验着重研究了这些聚合物的生物降解性，详细讨论了聚酯结构、组成及聚酯分子量对生物降解性的影响。     

组织工程人工神经诱导管的制备及其在体外与大鼠体内降解性能研究

目的　以构成比不同的聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA)为原料制备人工神经诱导管 ,并对其体内外降解性能变化进行观测。方法　①以 0 2mol LPBS(pH 7 4)为人工降解液 ,观测PLGA ( 85 :15 )和PLGA ( 5 0 :5 0 )管 12周体外降解期间吸水率、失重率及生物降解率变化 ,并以扫描电镜观察其微结构变化 ;②采用肌肉包埋方法 ,观测PLGA ( 85 :15 )和PLGA ( 5 0 :5 0 )管 8周体内生物降解率变化。结果　①体内外降解条件下 ,PLGA ( 5 0 :5 0 )管吸水率、失重率及生物降解率显著高于PLGA ( 85 :15 )管 ;②两种材料样品体内生物降解率显著高于体外降解率 ;③扫描电镜观察显示 ,随降解时间延长 ,材料样品表现为特征性的虫蚀样破坏并逐渐加重 ,以PLGA ( 5 0 :5 0 )管尤为明显。结论　共聚物的构成比以及降解环境是影响聚乳酸 -聚羟基乙酸共聚物生物降解性能的重要因素。     

新型骨科生物降解材料对大鼠心,肝,肾功能及体内多种代谢 …

目的；研究新型骨科生物降解材料聚己内酯对动物一些生理指标的影响，方法：采用全自动生分析仪，分析大鼠的相关指标，结果：研制合成的不同材料在不同降解时间对发育大鼠血液中红细胞，白细胞，血红蛋白及血小板的影响较小，除大分子量ＰＣＬ短时间内影响动物心功能外，其它共聚物对动物的心，肝，肾功能无明显影响，结论：材料本身及降解产物无明显毒性。     

聚琥珀酸丁二酯的辐射交联及其生物降解性

对聚琥珀酸丁二酯（PBS1）采用两步法辐照，比其它辐照法得到的凝胶含量高，这是由于在室温下预先辐射所形成的交联网络结构减少了聚合物的降解。交联后的PBS1有较高的耐热变形性。通过酶降解试验和土需求量法降解实验，PBS1有很高的生物降解性，即使它产生了很高的交联结构。在65℃时，酶的降解率最高。由于交联样品所含有的交联网络结构阻碍它的降解，交联PBS1的生物降解失重低于未交联样品。     

壳聚糖生物膜生物降解和组织相容性的实验研究

用新型医用生物材料壳聚糖制生物膜，并在小鼠体内进行了降解性和组织相容性实验。初步结果表明，壳聚糖膜无明显膨胀性，具有较好的生物降解性和组织相容性，６０ｄ膜生物降解为３６．７％～４０．４％。随着壳聚糖分子量减小，降解速度加快；以蟹壳为材料的壳聚糖膜，其组织相容性好于虾壳为材料的，有希望用作牙周组织引导再生术中的生物膜。     

环境激素生物降解的研究

环境激素污染正严重威胁着全球环境和人类健康，因此，对环境激素的控制迫在眉睫。本文叙述了环境激素生物降解的几种主要方法：微生物降解法、光催化降解法、亲核取代一热分解法及吸附转移法。通过生物降解来减少环境激素的污染。     

羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其生物降解性研究

用羧甲基纤维素钠(CMC—Na)制得了含水量高达98％的水凝胶，考察了防腐剂、交联剂、无机态氮素、有机态氮素、碳水化合物的加入量以及环境中pH值等因素对生物降解性的影响。结果表明：制备条件不同，水凝胶的生物降解性不同；环境中一定量铵根离子的存在有利于水凝胶的生物降解；在pH=5．2的环境中纤维素酶活性最高，降解程度最大。     

新型骨科生物降解材料对大鼠心、肝、肾功能及体内多种代谢物质含量的影响

目的：研究新型骨科生物降解材料聚已内酯对动物一些生理指标的影响。方法：采用全自动生化分析仪，分析大鼠的相关指标。结果：研制合成的不同材料在不同降解时间对发育大鼠血液中红细胞、白细胞、血红蛋白及血小板的影响较小。除大分子量PCL短时间内影响动物心功能外，其它共聚物对动物的心、肝、肾功能无明显影响。结论：材料本身及降解产物无明显毒性。     

改性脂肪族聚酯的生物降解性研究

以芳香二元酸为聚丁二酸丁二醇酯的共聚组分,合成了一系列聚丁二酸丁二醇酯（PTS）共聚物,用土埋法和二氧化碳释放法测定其生物降解性,发现一定比例的共聚酯具有良好的生物降解性。     

有机污染物生物降解性之量子化学初探

目的从分子结构观点探讨有机污染物分子生物降解性及降解途径。方法用量子化学ＣＮＤＯ／２法进行计算。结果得到了：①十余种苯及其衍生物分子的最高占有分子轨道能量；②氯代苯系列化合物分子整体稳定化能；③苯及六氯苯二组相关化合物的Ｍｕｌｉｋｅｎ键级。结论六氯苯在理论上也是可被生物降解的，但因它的分子整体稳定性大，故降解性能较差；并推断它的降解是通过四氯邻苯二酚的途径进行的。     

哒嗪与3-庚基噻吩共聚物的合成及其表征

在二价镍配合物催化剂存在下,用3,6-二氯哒嗪与3-庚烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂共聚合成了哒嗪与烷基噻吩共聚物,并利用红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NMR)等对其结构和性能进行了表征。该合成方法所得共聚物的收率为75%,而且溶解于DM F、DM SO、CHC l3等普通溶剂中。共聚物的紫外-可见吸收光谱(UV-v is)中在405 nm处观察到最大吸收峰。用荧光光谱(PL)和热重分析(TGA)对所得聚合物的荧光特性和热稳定性作了初步探讨。     

MMA/HEA共聚物膜的制备及性能

采用溶液聚合法先制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚物,然后通过溶剂蒸发沉淀制得了聚合物膜。用DSC和SEM对聚合物膜进行了表征,并测定了单体投料比与膜的力学性能之间的关系,用动态接触角研究了聚合物膜表面的亲水性,并对牛血清蛋白(BSA)进行了吸附研究。结果表明:当HEA的投料量wHEA=0.18~0.25时聚合物膜可达到医用膜的力学性能要求;HEA的引入提高了膜表面的亲水性,从而有利于提高膜的生理相容性,同时降低了膜对蛋白质的吸附,有利于提高膜的抗凝血性。     

含磺酸基AA—AM共聚物的合成及阻垢性能

用溶液聚合法合成了丙烯酸－丙烯酰胺共聚物,经化学改性在聚合物分子链上引入磺酸基,制得含磺酸基的共聚物。用ＩＲ、１ Ｈ－ＮＭＲ和热分析方法对产物进行了表征和测定,并研究了其阻垢性能。结果表明：合成产物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

硅橡胶及其共聚物包膜材料的血液相容性及透析性的实验研究

体外实验表明,用~(60)Co辐射法制备的硅橡胶及其共聚物包膜炭,对利眠宁的吸附能力很强。共聚物的透析性比硅橡胶膜有所提高,经扫描电子显微镜和光栅位相假彩色编码观察,聚甲基乙烯基硅橡胶与甲基丙烯酸共聚物膜粘附血小板数为活性炭的8％,为聚甲基乙烯基硅橡胶的28％,血小板破坏和变形很小。聚甲基乙烯基硅橡胶与甲基丙烯酸共聚物是血液相容性与透析性良好的,有希望的吸附型人工肝肾包膜材料。     

难溶性抗肿瘤药物载体--嵌段共聚物胶束

根据国外有关文献,综述了10年来嵌段共聚物胶束作为难溶性抗肿瘤药物载体的研究进展,包括嵌段共聚物胶束组成、制备方法及影响因素、理化性质和靶向特性的研究。嵌段共聚物胶束是由两亲性嵌段共聚物在水溶液中自发形成的一种自组装结构,亲水性片段形成外壳,疏水性片段形成内核,构成独特的核-壳结构。具有粒径小和粒度分布窄、载药量高和独特的体内分布等特点,可对难溶性抗肿瘤药物有效增溶、降低不良反应、提高生物利用度,不仅可以实现被动靶向给药,还可以连接具有特异性识别功能的配基对其表面进行修饰,从而实现主动靶向给药,是广阔发展前景的载药系统。     

马来酸与二甲基烯两基胺共聚合成结构规整的聚两性电解质的研究

研究了马来酸与二甲基烯丙基胺共聚物的组成及其交替共聚机理。对共聚物等电点、絮凝性能测定结果表明，该共聚物具聚两性电解质的特性。通过红外光谱及差热分析，探讨了共聚物的微观结构。     

稀土铕苯甲酸丙烯酸邻菲罗啉四元配合物与苯乙烯共聚物的研究

将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3 (BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要引入少量的稀土配合物单体,共聚物就表现出配合物单体的强紫外吸收特性,并发射出Eu3 的特征荧光。热分析则表明共聚物引入稀土配合物基团后,其热稳定性得到了提高,而稀土配合物键合到大分子链后其结构单元热稳定性也得到相应的提高。     

环氧树脂水基分散体系的相反转乳化

以聚乙二醇－邻苯二甲酸酐－环氧树脂Ｅ－４４多元嵌段共聚体为乳化剂，将环氧树脂Ｅ－４乳化成水包油的稳定水基乳液。用乳液体系电导率和粘度的变化表征了相反转乳化过程。研究了乳化剂浓度、三元多嵌段共聚体中亲水嵌段分子量和乳化温度对相反转乳化过程的影响。实验结果表明，体系在较高乳化剂浓度（９．１％）下为完全相反转，在低乳化剂浓度（４．１％）下为不完全相反转。相反转时水与环氧树脂Ｅ－４４的重量比值随乳化剂浓度     

组织工程人工周围神经的研制

目的 :探讨新型生物降解材料聚已内酯 ( PCL ) /聚乳酸 ( PLA)共聚物与胎体雪旺氏细胞( FSCs)制备人工周围神经模型的可行性。方法　以 PCL /PLA共聚物为原料 ,模拟制备周围神经细胞外基质框架结构。将体外分离、培养的 FSCs种植于 PCL/PLA框架结构内。通过观察细胞生长状况及反转录 PCR半定量检测胶质细胞源神经营养因子 ( GDNF)基因表达情况 ,分析其相容性及促神经再生潜能。结果　FSCs能够良好地生长于 PCL/PLA框架结构内 ,PCL/PLA对 FSCs的GDNF基因表达无明显影响。结论　PCL/PLA共聚物与 FSCs具有良好的相容性及促神经再生潜能 ,可用于修复周围神经缺损的实验研究     

树枝状聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-dendron-聚L-丙交酯的自组装

运用1HNMR和GPC对所合成的树枝状大分子聚L丙交酯 dendron 聚乙二醇 dendron 聚L丙交酯进行表征,结果显示该聚合物具有预期的结构。在混合溶剂四氢呋喃/水中,聚合物通过自组装形成胶束。通过扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM)、动态光散射（DLS）对胶束冷冻干燥再分散前后的形貌和大小进行了表征。研究结果表明：胶束为具有空心结构的囊泡,构成胶束壁的聚合物排列形式可能为双层结构或单层交错结构;胶束冻干后,再分散性良好,性质不变。