艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

益肺方合化疗治疗非小细胞肺癌80例

目的：探讨益肺方对非小细胞肺癌的疗效。方法：将符合研究条件的患者随机分为两组,治疗组８０例,对照组５０例,分别采用益肺方合化疗和单纯化疗治疗。结果：治疗组在控制和稳定癌灶、改善临床症状及生活质量、保护骨髓功能、延长生存期等方面均优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的影响。方法：80例NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中,治疗组40例化疗前3天开始加用参芪扶正注射液,对照组40例仅予NP方案。观察两组近期疗效、化疗后生活质量评价、体质量变化及化疗毒副反应情况。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0.05）;化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗前后的体质量变化两组无显著性差异（P〈0.05）;治疗组化疗后血液毒性反应及消化道反应明显低于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液对NSCLC化疗有一定减毒作用。     

化疗栓塞治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察动脉化疗栓塞治疗老年非小细胞肺癌疗效和不良反应。方法：22例老年非小细胞肺癌均采用动脉化疗栓塞术,先行支气管动脉造影,明确肿瘤供血动脉,将导管超选入肿瘤供血动脉,行灌注化疗,药物以DDP、MMC、EPI、GEM为主,然后用超液化碘油＋化疗药混悬液行栓塞术,28 d为1个周期,至少治疗3个周期。结果：全组22例病人均可评价,随访3年,1年生存率86.36%,2年生存率54.55%,3年生存率22.73%,疾病进展时间11个月,总有效率（CR＋PR）72.73%,不良反应主要为发热、疼痛和I°～II°恶心呕吐,但均可耐受,I°～II°骨髓抑制,无严重血液学毒性。结论：我们观察22例化疗栓塞治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,有效率和生存率高,毒副反应轻微,均可耐受,值得推广应用。     

清解益肺汤治疗老年晚期非小细胞肺癌56例疗效观察

目的:观察清解益肺汤治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:在西医对症治疗基础上联合清解益肺汤(黄芪30g、沙参30g、白花蛇舌草15g、半枝莲15g、龙葵15g、薏苡仁15g、莪术10g)治疗老年非小细胞肺癌56例,每天1剂,水煎内服,30d为1个疗程。结果:治疗后临床症状改善总有效率达到83.9%,瘤体稳定率达到85.7%,提高生存质量总有效率达87.5%,增加体重总有效率达到85.7%,随访5年生存率23.2%。结论:清解益肺汤可稳定瘤体,提高患者生存质量,延长生存期,改善临床症状。     

细胞因子联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素－2（IL－2）瘤内注射联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果。方法：54例初治晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组，其中治疗组27例采用TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗，对照组27例采用单纯性全身化疗。结果：对照组部分缓解（PR）11例，肿瘤进展（PD）2例，总有效率为40．7％；治疗组PR18例，无1例PD，总有效率69．2％，高于对照组（P＜0．05）。结论：TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期化疗效果.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

近年来,肺癌发病率逐年增加,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的80%左右,相当部分患者就诊时已属晚期,其治疗主要采用以化疗为主的综合治疗.     

四种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

化疗是治疗肺癌的重要手段之一 ,随着新的化疗药物的问世 ,化疗方案也在不断改进。１９９３～２０００年在我院首次化疗的晚期非小细胞肺癌患者共８５３例 ,其中可评价疗效者３３１例 ,分别行卡铂 +依托泊甙 (ＣＥ）、异环磷酰胺 +卡铂 +依托泊甙 (ＩＣＥ）、丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 (ＭＶＰ）、诺维本 +顺铂 (ＮＰ）方案治疗 ,现对近期疗效作一分析 ,探讨四种化疗方案的差异。１．１一般资料对经病理检查证实的晚期非小细胞肺癌８５３例 ,运用肺癌国际分期标准 ［１］ 明确临床分期 ,筛选出可判断疗效的ⅢＢ及Ⅳ期初治患者３３１例 ,治疗…     

晚期非小细胞肺癌患者化疗的临床疗效观察

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者化疗的临床疗效。方法选取该院在2010年2月—2013年10月期间收治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者60例,按照化疗方案的不同分为单药组和联合组,单药组行单独药物化疗治疗,联合组行含铂类两药方案联合化疗,并比较两组近期疗效、不良反应以及远期疗效。结果近期疗效：两组疾病控制率方面的比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但联合组治疗总有效率明显大于单药组（P〈0.05）;不良反应：联合组胃肠道不良反应的发生率明显高于单药组（P〈0.05）,其它不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;远期疗效：两组1年生存率和2年生存率的比较均差异无统计学意义（P〉0.05）。结论含铂类两药联合方案化疗在晚期非小细胞癌中的应用近期疗效较好,但对提高患者生存率无显著作用。     

健脾益肺散结方联合隔物灸治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察健脾益肺散结方联合隔物灸治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 对100例该院确诊为非小细胞肺癌的患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例,每组均接受标准方案化疗(方案包括非鳞非小细胞肺癌用培美曲塞+顺铂、鳞癌用吉西他滨+顺铂),常规给予预处理,每21 d为1周期。试验组在对照组化疗基础上口服中药汤剂并使用隔物灸法,两组均分别于第1、3、5周期前及末次化疗4周后行CT或MRI检查,并于每周期前复查一般情况、血常规、大便常规、尿常规、肝肾功能、心电图、肿瘤标记物、凝血功能、T淋巴细胞功能检测等,评价疗效及不良反应。结果 试验组和对照组患者的疾病控制率、中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)等指标的差异无统计学意义,提示该中医疗法对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者化疗的近期疗效无明显影响;试验组治疗后中医临床证候评分降低、体力状况评分提高较对照组明显,差异有统计学意义,提示该中医疗法可有效缓解患者临床症状,改善患者的体力状况,提高其生活质量;治疗后试验组CD3+、CD4+、CD...     

晚期非小细胞肺癌的化学治疗

肺癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤,近几年来发病率呈上升趋势,每年新增患者人数为120万。临床上80％以上为非小细胞肺癌(NSCLC),其中超过半数以上的肺癌在就诊时已属晚期,失去了手术的机会,治疗的主要手段就是以化疗为主的综合治疗。目前治疗的方案及化疗药物较多,也在不断改进中。面对具体的病人,如何选择最佳的治疗方案,这是每位临床医师要考虑的问题。现就几年来对晚期非小细胞肺癌的化学治疗作一评述。     

羟基喜树碱联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌19例疗效观察

目的 观察羟基喜树碱联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 对19例确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的老年患者（其中包括4例伴恶性胸水），采用羟基喜树碱（HCPT）联合顺铂（PDD）治疗。结果 PR6例达31.6%，MR4例达21.1%，SD7例达36.8%,PD2例，达10.5%，总有效率31.6%。主要毒性反应为消化道反应，骨髓抑制，尚可耐受、逆转。结论 HCPT与PDD联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌有效、安全、经济，值得继续研究。     

多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法:32例经病理学或细胞学确诊的有临床可测量病灶的老年非小细胞肺癌患者,应用多西他赛35mg/m2静点,第1、8、15天,每28天重复.结果:有效率为34,35%,临床受益率62.5%.中位生存期为6.4个月,化疗后KPS改善率达30.3%.毒副反应Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少发生率为6.25%.结论:对于老年晚期非小细胞肺癌不能或不愿接受铂类毒副反应的患者,多西他赛单药亦是一种好的选择.     

健脾益肾补血法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例的疗效观察

目的观察健脾益肾补血法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 60例晚期NSCLC患者按随机数字表分为中药加化疗组和单纯化疗组,每组30例,单纯化疗组采用吉西他滨+顺铂方案化疗,中药加化疗组在单纯化疗组基础上加健脾益肾补血的通补三升汤口服。结果治疗后中药加化疗组疗效明显优于单纯化疗组(P<0.05);Karnofsky评分改善情况优于单纯化疗组(P<0.05);生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分中的躯体功能、情绪功能、整体生活质量、恶心呕吐、疲乏、疼痛、气短、食欲减弱、失眠评分明显低于化疗组(P<0.05)。结论健脾益肾补血法联合吉西他滨+顺铂方案化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。     

益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组20例,给予益肺方加减联合化疗治疗,对照组20例,给予单纯化疗治疗。21天为1周期,共2周期。结果:治疗组在临床症状、生活质量、毒副反应等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌有效。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的] 观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法] 选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果] 在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05).[结论] 扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

DC-CIK细胞联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析

目的 观察自体树突状细胞（DC）、细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合化疗对老年非小细胞肺癌患者的免疫功能、临床疗效、生活质量和毒副作用的影响.方法 选取36例DC-CIK细胞联合化疗治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者作为联合治疗组,以同期临床特点相近的36例接受单纯化疗的患者作为单纯化疗组,比较2种方法治疗前后患者免疫功能及组间临床疗效、生活质量和毒副作用.结果 与治疗前比较：联合治疗组CD4＋升高（P=0.00）,CD8＋无明显变化（P=0.93）,CD4 ＋/CD8＋升高（P＜0.05）,自然杀伤细胞（NK细胞）升高（P＜0.05）;单纯化疗组CD4＋明显降低（P＜0.05）,CD8＋变化不明显,CD4 ＋/CD8＋降低（P＜0.05）,NK细胞降低（P＜0.05）.与单纯化疗组相比,联合治疗组的疾病控制率明显高于单纯化疗组（80.1％ vs.52.8％,P＜0.05）,体力下降、食欲降低发生率明显降低（P＜0.05）,化疗副作用（骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性）发生率明显降低（P＜0.05）.结论 与单纯化疗相比,DC-CIK细胞联合化疗治疗更安全、有效,能提高老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量和临床缓解率.     

中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40％对照组近期有效率25.0％(P＜0.05);生活质量改善率治疗组77.14％,对照组48.48％ (P ＜0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.     

中药CALC-1联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为探讨中药在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用,2001年3月～2004年3月我们应用中药CALC-1胶囊联合化疗治疗晚期：NSCLC,取得了较好疗效,现总结报道如下。