慢性重型肝炎临床治疗效果观察

目的:对在一般的内科治疗基础上,联合使用注射用促肝细胞生长素与还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎的临床效果进行探讨,为治疗慢性重型肝炎提供一定临床用药依据。方法:将42例慢性重型肝炎患者随机分为两组,对照组给予一般的内科基础治疗,实验组在对照组基础上,联合使用注射用促肝细胞生长素以及还原型谷胱甘肽进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:与对照组患者相比,实验组的患者肝功能改善明显,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)下降明显,p0.05,乙型肝炎病毒的滴度变化明显,p0.05;而电解质较对照组则无明显变化。结论:在一般内科治疗的基础上,联合使用注射用促肝细胞生长素以及还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎,对改善患者肝功能,降低乙肝病毒的滴度,延长患者生命,缩短住院天数,减少住院费用有重要作用,对治疗慢性重型肝炎临床效果突出,安全性高,不良反应少,值得推广使用。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害的临床疗效。方法:将52例抗结核药物所致轻中度肝损害患者随机分为两组,对照组28例给予甘草酸二铵、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组24例在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+还原型谷胱甘肽1.8mg静滴1次/日,疗程3周。结果:治疗后两组临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善(P<0.01)且治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵在不停用抗结核药物治疗下,对抗结核药物所致的轻中度肝损害能较快使肝功能恢复正常,比单独应用甘草酸二铵有显著疗效。     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肝炎的临床观察

目的 观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肝炎的疗效及安全性。方法将所有观察对象随机分为治疗组和对照组,两组均给予维生素C、辅酶A、三磷酸腺苷及甘草酸二铵等护肝药物治疗,治疗组在此基础上加用多烯磷脂酰胆碱及还原型谷胱甘肽,4周后观察两组临床症状及肝功能改善情况。结果多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗组,谷氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、白蛋白的水平均明显改善（P〈0．05）,均优于对照组。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽能有效抑制肝脏组织炎症,减少肝细胞的变性及坏死,对慢性肝炎有协同治疗作用。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎33例的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗胆汁淤积型药物性肝炎的临床疗效。方法:65例胆汁淤积型药物性肝炎患者分为治疗组(33例)和对照组(32例)。分别给予还原型谷胱甘肽+丹参注射液和还原型谷胱甘肽,疗程均为8周,观察治疗前、后血清肝功能(STB、DB IL、ALT、ALP)的变化。结果:治疗后两组肝功能各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为78.79%、53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎疗效较好。     

酚妥拉明联合谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的:探讨应用酚妥拉明联合还原型谷胱甘肽(GSH)辅助治疗慢性重型肝炎的疗效.方法:选择慢性重型肝炎64例,根据治疗方法的不同平均分为两组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用酚妥拉明和谷胱甘肽静脉滴注,1次/日,持续l个月.结果:治疗组与对照组比较存活率明显提高(P＜0.05),肝功能显著改善(P＜0.01).结论:应用酚妥拉明联合GSH能改善慢性重型肝炎患者的肝功能,提高生存率,其效果明显优于对照组且安全有效,有较高的性价比,值得临床推广应用.     

还原型谷胱甘肽联合更昔洛韦对巨细胞病毒肝炎患儿肝功能CMV DNA和T细胞亚群的影响

目的:分析还原型谷胱甘肽联合更昔洛韦对巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿肝功能、CMV DNA和T细胞亚群的影响。方法:将本院2019年1月至2021年5月86例CMV肝炎患儿分为对照组(n=43)和联合组(n=43)。对照组采取还原型谷胱甘肽治疗,联合组采取还原型谷胱甘肽联合更昔洛韦治疗,比较两组患儿肝功能、CMV DNA和T细胞亚群的差异。结果:肝功能指标变化情况:治疗后1个月,两组患者血清TBil、GGT、AST、ALT的含量较治疗前均明显减少,且联合组TBil和GGT的含量较对照组均明显减少(均P<0.05)。尿CMV DNA转阴情况:联合组尿CMV DNA转阴时间较对照组明显缩短(P<0.05)。外周血T淋巴细胞亚群变化情况:治疗后1个月,两组患者CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺较治疗前明显升高,CD8⁺较治疗前明显下降,且联合组CD4⁺较对照组明显升高(均P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合更昔洛韦可有效减轻CMV肝炎患儿...     

八宝丹胶囊治疗慢性乙型肝炎顽固性黄疸50例

目的 观察八宝丹胶囊治疗慢性乙型肝炎顽固性黄疸的疗效.方法 将100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组予一般性保肝治疗,治疗组在一般性保肝治疗基础上加用八宝丹胶囊治疗,8周后观察两组的各项指标.结果 各项指标均有改善,治疗组明显优于对照组,两组比较有明显差异(P<0.01).结论 治疗组疗效优于对照组.     

甘草酸二铵与还原型谷胱甘肽治疗甲亢性肝损伤的临床疗效比较

目的观察并对比甘草酸二铵胶囊与还原型谷胱甘肽片治疗甲亢性肝损伤临床疗效和安全性。方法 85例甲亢性肝损伤患者随机分为对照组和观察组,在常规使用抗甲状腺功能亢进药物治疗的同时,观察组42例加用甘草酸二胺胶囊,对照组43例加用还原型谷胱甘肽片,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)等指标的变化,观察两组疗效与药品不良反应。结果治疗后两组ALT、AST、TBIL、ALP水平均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组ALT、AST水平明显低于对照组(P0.05),而TBIL、ALP水平无差异(P0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组药品不良反应均较轻微。结论甘草酸二铵胶囊能有效治疗甲亢性肝损伤,且疗效优于还原型谷胱甘肽片。     

清开灵联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效评价

目的探讨清开灵和还原型谷胱甘肽对药物性肝炎的临床疗效。方法采用前瞻性研究,对2007年6月～2009年5月诊断为抗结核药物性肝炎228例患者随机分为治疗组114例和对照组114例,前者予清开灵和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规护肝治疗,治疗2～4周对疗效进行统计学分析。结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内,治疗组的疗效显著优于对照组,2组间1周内有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论清开灵和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较好疗效,而且临床应用安全,值得推广应用。     

前列地尔治疗老年戊型淤胆型肝炎的疗效观察

目的 探索前列地尔治疗老年戊型淤胆型肝炎的临床疗效.方法 70例老年戊型淤胆型肝炎患者随机分为观察组和对照组各35例.对照组给予甘草酸二胺、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等一般护肝治疗 ,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔10ug加入生理盐水100ml中静脉滴注 ,每日1次 ,两组疗程均为4周 ,比较肝功能指标和临床疗效.结果 治疗4周后治疗组总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均较对照组明显下降( P <0.01) ,且总有效率优于对照组( P <0.05).结论 前列地尔联合保肝药物治疗老年戊型淤胆型肝炎疗效肯定,且无不良反应.     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择临床确诊的药物性肝炎患者85例,随机分为两组,治疗组43例采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗,对照组42例采用肝太乐、甘利欣、能量合剂等治疗,比较两组的疗效和肝功能情况。结果治疗组的总有效率为93.0%,对照组的总有效率为66.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的总有效率较高。治疗后两组的ALT、TBil均显著改善(P<0.01),治疗组的ALT、TBil改善程度较对照组明显(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎临床效果好,安全有效。     

舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性分析

目的分析舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性。方法随机将70例药物性肝炎患者分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予舒肝宁联合注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为88.57%;对照组总有效率为65.71%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效显著,有效阻止了病情的恶化,安全性高,值得临床推广。     

拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗重型乙肝血清MMP-13、TNF-α、TGF-β1变化及疗效

目的:探讨拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗乙肝重型肝炎时血清基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)变化及临床疗效.方法:选取100例乙肝重型肝炎患者按照数字表格法分为观察组与对照组,各50例,两组患者常规给予内科综合治疗,对照组加用拉米夫定治疗,观察组加用拉米夫定及还原型谷胱甘肽治疗.观察患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、MMP-13、TNF-α、TGF β1变化及治疗4周时临床疗效.结果:(1)治疗后第2、4周时ALT、AST、TBil较治疗前均明显下降(P＜0.01),观察组较对照组下降更为明显(P＜0.01);(2)治疗后第2、4周时国际标准化比值(INR)、终末期肝病模型评分(MELD)较治疗前均下降(P＜0.05～0.01),观察组较对照组下降更为明显(P＜0.05～0.01);(3)两组患者治疗后第2、4周时TNF-α、TGF-β1较治疗前均明显下降(P＜0.01),观察组较对照组下降更为明显(P＜0.01),对照组仅治疗后第4周时MMP-13较治疗前下降(P＜0.05),观察组治疗后第2、4周时MMP-13较治疗前均明显下降(P＜0.05～0.01).结论:拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗乙肝重型肝炎能有助于血清MMP-13、TNF α、TGF-β1下降,改善肝功能,治疗疗效肯定.     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察--附66例分析

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果。方法将66例酒精性肝病患者分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱697．5mg与还原型谷胱甘肽1200mg分别溶于5％GS250mL中静滴;对照组给予甘草酸二胺150ml加入5％GS250ml中静滴;两组均每日1次,疗程4周。观察临床疗效、肝功能指标及药物不良反应。结果治疗组总有效率为88％,对照组66％,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。治疗组肝功能改善情况较对照组佳（P〈0.05）。治疗中均无明显不良反应。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意,值得临床酌情使用。     

熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效评定

目的：对熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的疗效进行评价。方法：将山西省汾阳医院2010年1月~2013年6月60例PBC患者进行随机分组：试验组给予熊去氧胆酸及还原型谷胱甘肽治疗,总疗程为4周;对照组仅给予还原型谷胱甘肽治疗,疗程相同,观察两组临床症状缓解状况及生化指标改变。结果：两组患者治疗前后临床症状及生化指标均有不同程度的缓解,但试验组临床症状缓解有效率及生化指标改善等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽对原发性胆汁性肝硬化的疗效确切,值得临床推广。     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床分析

目的:探讨还原型谷光甘肽(托莫兰)疗药物性损害所致肝炎的临床疗效.方法:64例药物性肝损害肝炎随机分为两组.对照组31例,接受能量合剂、甘利欣等护肝、退黄、降酶治疗.治疗组33例,给予复方甘草甜素液40～60ml+5%葡萄糖液250mL,1次/日静滴,0.9%氯化钠250ml+还原型谷胱甘肽1200mg,1次/日静滴.结果:治疗组有效25例(75.8%),对照组有效16例(51.6%),两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎有明显的疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害38例临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物引起肝损害的临床效果。方法入选患者38例,全部确诊为结核性胸膜炎且在抗结核联合化疗中出现不同程度的肝损害,随机分为治疗组20例和对照组18例,治疗组口服还原型谷胱甘肽片（阿拓莫兰片）,对照组口服肌苷、肝太乐等护肝药物,两组均采用相同基础治疗。结果治疗组ALT、AST、TB下降变化及前后变化优于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽对抗结核药物所致的肝损害有明显临床疗效。     

注射用苦参碱治疗急性黄疸型肝炎50例临床观察

目的 观察注射用苦参碱治疗急性黄疸型肝炎的临床效果.方法 100例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用注射用苦参碱150mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽,门冬氨酸钾镁等保肝治疗,疗程4周.结果 治疗结束时治疗组在退黄及缩短疗程方面明显优于对照组(P<0.05).结论 注射用苦参碱治疗急性黄疸型肝炎能明显提高临床疗效,有明显的退黄作用,缩短疗程,副作用少.     

八宝丹胶囊辅助治疗重型肝炎30例效果观察

目的:探讨八宝丹胶囊对重型肝炎患者的临床疗效。方法:将60例重型肝炎随机分为两组,对照组30例采用常规西医综合治疗;观察组30例在对照组基础上加用八宝丹胶囊,每次2粒,每日3次口服,2周为1疗程,连续服用2～4疗程。治疗前后检测总胆红素(TBil)、丙氨酸转移酶(ALT)、凝血酶原活动度(PTA)、总胆固醇(T-chol)值。结果:观察组显效率为43.3%,总有效率为70.0%;对照组显效率为20.0%,总有效率为53.3%,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组治疗后TBil、PTA与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八宝丹胶囊作为辅助治疗有助于改善重型肝炎患者的预后。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合还原型谷胱甘肽治疗胆汁淤积型药物性肝炎临床应用探讨

目的对胆汁淤积型药物性肝炎应用还原型谷胱甘肽联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,并分析这种治疗方法取得的疗效。方法将启东市第三人民医院感染科2015年8月至2017年4月收治的胆汁淤积型药物性肝炎患者共计80例作为研究资料,将患者分为两组:治疗组与对照组,每组患者40例。治疗组与对照组分别给予还原型谷胱甘肽联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、还原型谷胱甘肽治疗,两组患者治疗时间均为8周,观察比较取得的治疗效果。结果经过治疗后两组患者的肝功能各项指标都比治疗前有了显著好转,经统计,差异具有显著性(P0.01);治疗后将两组患者的治疗效果进行比较,治疗组的治疗效果显著比对照组要好,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论胆汁淤积型药物性肝炎应用还原型谷胱甘肽联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗能够取得显著效果,值得在临床上推广应用。