中枢5－HT相对代谢率与精神分裂症临床特征分析

应用高压液相色谱（ＨＰＬＣ）对符合ＣＣＭＤ－２精神分裂症诊断标准的６７例患者脑脊液中５－ＨＴ、５－ＨＩＡＡ进行了测试，并以５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ作为相对代谢率，并以其中位数为界值分为高５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ比值组和低５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ比值组，结果发现，低比值组的ＢＰＲＳ阳性症状显著高于高比值组，而ＢＰＲＳ及其阴性症状和非特异症状两组无显著差异。相关分析发现，５－ＨＩＡＡ与ＢＰＲＳ及其阳性症状呈显著负相关，５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ与ＢＰＲＳ的阳性症状呈显著负相关，提示５－ＨＴ代谢低下与阳性症状有关。     

中枢5—HT相对代谢率与精神分裂症临床特征分析

应用高压液相色谱对符合ＣＣＭＤ－２精神分裂症诊断标准的６７例患者脑脊液中５－ＨＴ、５－ＨＩＡＡ进行了测试，并以５－ＨＩＡＡ 作为相对代谢率，并以其中位数为界值分为高５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ比人且和低５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ比值组，结果发现，低比值组的ＢＰＲＳ阳性症状显著高于高比值组，而ＢＰＲＳ及其阴性症状和非特异症状两组无显著差异。相关分析发现，５－ＨＩＡＡ与ＢＰＲＳ及其阳性症状呈显著负相关，５－ＨＩ     

精神分裂症中枢与外周5—羟色胺类物质的关系

目的 了解精神分裂症治疗前后中枢与外周5－HT及其前体和代谢产物变化的相互关系。方法 应用高效液相色谱（HPLC）对21例首次发病后经8周治疗的精神分裂症患者脑脊液的血清5－HT、5－HIAA、TRP进行检测,并作治疗前后的相关性分析。结果 除治疗后的脑脊液和血清TRP二者呈负相关外,其余两容积内的各值均无相关性。结论 血清5－羟色胺类物质的含量不能反映中枢这类物质的浓度,经典抗精神病药主要作用于中枢。     

老年期的抑郁症中枢5—HT功能对照研究

目的;旨在发现老年期与非老年期抑郁症之间中枢５－ＨＴ功能的差异。方法;对１６例老年期抑郁症,１８例非老年期抑郁症和１０例健康对照者分别采用ｄ－芬氟拉明激发实验,于服ｄ－ＦＦ前的１５,０分钟服药后的１,３,４,５小时取静脉血３ｍｌ,然后用酶标仪批量测定每位患者各时点的血浆催乳素,皮质醇,生长激素值。     

家族性与散发性精神分裂症中枢5—羟色胺与多巴胺相互作用比较研究

比较家族性与散发性精神分裂症中枢５－ＨＴ与ＤＡ相互作用的差异。方法应用高效液相色谱对２０例家族性和４７例散发性精神分裂症的脑脊液中５－ＨＴ、５－ＨＩＡＡ、ＤＡ、ＨＶＡ进行测试,并以比值作为相作用指标。结论两类型精神分裂症存在着５－ＨＴ与ＤＡ相互作用的差异。     

精神分裂症与5—HT2A受体基因相关联

目的：探讨中国汉族人群精神分裂症与5－HT2A受体基因T102C多态性之间的关系。方法：选择精神分裂症患者286例,按病期分一般组和慢性组;以291例正常人对照,也按现年龄相应地分为一般对照组和慢性对照组,分生物学技术采用PCR扩增及MSPI内切酶酶切技术,检测各组研究对象的5－HT2A受体基因的基因型和等位基因的频率分布,结果：一般组精神分裂症患者5－HT2A受体基因A2／A2型频率及A2等位基因频率均显著高于对照组（ZA2／A2＝2．97,P＜0．05;ZA2＝2．19,P＜0．05）。经关联分析,其OR值分别为2．35（P＜0．05）和1．45（P＜0．05）。结论：提示中国汉族人群中5－HT2A受体基因多态性可能与精神分裂症呈正关联,而与慢性精神分裂症无关联。     

大鼠脊髓内5—HT2C，5—HT3，5—HT6和5—HT7受体亚型mRNAs的表达

目的：观察5－HT2C，5－HT3，5－HT6和5－HT7受体亚型mRNAs在大鼠脊不同节段的表达。方法：反转录PCR方法。结果：5－HT2C受体亚型mRNA在颈，胸，腰，骶段脊髓的背角（DH）和前角（VH）均有较强的表达；5－HT3受体mRNA在各节段脊髓DH的表达水平产高，而在VH则较低；与5－HT3受体亚型相反，5－HT6受体亚型mRNA在脊髓表达水平高于DH；5－HT7受体mRNA在脊髓的表达则在5－HT3受体相似，在各节段的DH均有较高水平的表达。不同的受体亚型在脊髓同一节段以及同一受体亚型在不同脊髓节段的表达水平存在差异。结论：本研究结果表明，上述四种5－HT受体亚型在脊髓具有不同的表达特点，提示它们在脊髓水平可能发挥着不同的生理作用，并为深入探讨5－HT受体参与伤害性感受和运动的机制提供了依据。     

精神分裂症与5—HT2c受体基因的关系

目的探讨上海地区汉族人５－ＨＴ２ｃ受体基因Ｃｙｓ２３Ｓｅｒ多态性的发生率及其与精神分裂症之间的关系。方法随机抽取２７４例精神分裂症患者作研究,以１８７例正常人作对照。用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）扩增及单链构橡多态性（ＳＳＣＰ）分析、限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）技术检测所研究对象的５－ＨＴ２ｃ受体基因Ｃｙｓ２３Ｓｅｒ多态性。结果仅在１个正常个体发现Ｃｙｓ－２３－Ｓｅｒ突变,精神分裂症患者中均未见     

5羟色胺系统与精神分裂症

５羟色胺系统与精神分裂症陆林刘协和５羟色胺（５—ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎ，５ＨＴ）的代谢及其受体结构和功能异常与多种精神疾病有关，如精神分裂症、情感性精神病、强迫性神经症等［１、１３］。人体内约有９０％的５ＨＴ存在于消化道粘膜，８％～１０％在...     

精神分裂症患者的中枢多巴胺和5—羟色胺浓度及其性别差异

目的 了解精神分裂症中枢多巴胺（DA）与5－羟色胺（5－HT）相互作用的变化及其性别影响的程度。方法 应用高效液相色谱对符合CCMD－2精神分裂症诊断标准的30例男性病人、37例女性病人、21例男性对照组、9例女性对照组脑脊液中DA、5－HT及其代谢产物高香草酸（HVA）、5－羟吲哚乙酸（5－HIAA）进行测试,并应用5－HT／DA、5－HIAA／HVA作为它们的相互作用的指标。结果 5－HT／DA、5－HIAA／HVA在4组中有显著性差异（F＝3．567,P＝0．032;F＝12．464,P＝0．001）,进一步分析提示;女性分裂症5－HT／DA显著低于男性对照组,且男性、女性分裂症及男性对照组5－HIAA／HVA均显著低于女性对照组。在男性病例组的相关分析中,5－HT／DA与BPRS及其阳性症状呈显著负漠、非特异性症状呈显著负、正相关;5－HIAA／HVA与思维形式障碍呈显著正相关。结论 精神分裂症患者存在中枢DA和5－HT相互作用的失平衡,这种失平衡与某些重要精神症状有关,且受性别因素的影响。     

阳性精神分裂症中枢五羟色胺相对代谢率比较研究

本文应用高效液相色谱(HPLC)测试了42例阳性精神分裂症和10例健康对照组脑脊液中五羟色胺(5-HT)和五羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平,并以5-HIAA/5-HT作为5-JT相对代谢率。结果发现阳性精神分裂症5-HT相对代谢率明显低于正常对照组。并对此进行了讨论。     

5—HT受体与精神障碍

5—羟色胺(5-HT)是一种广泛存在于自然界的物质,1948年首先发现它存在于人体血小板中。以后的研究认为它在人体的分布如下:约有90％在消化道粘膜,8—10％在血小板,仅1—2％在中枢神经系统。此外还有极小部分位于各种组织的肥大细胞叶。由于血脑屏障,血液中的5—HT     

酚噻嗪药物对精神分裂症中枢NE和5——HT代谢的调节作用

作者应用高效液相色谱电化学检测器对３９例精神分裂症患者脑脊液中的ＮＥ及其代谢产物ＭＨ－ＰＧ、５－ＨＴ及其代谢产物５－ＨＡＡ进行了测试，比较酚噻嗪类药物治疗前后ＮＥ、５－ＨＴ及其代谢产物浓度的变化。结果发现：ＮＥ、５－ＨＴ及其代谢产物浓度治疗后呈现双向性变化，变化方向与其基础浓度有关。基础浓度较低者治疗后显著增高；反之，显著降低。正向调节组和负向调节组基础浓度有显著差异，但治疗后浓度趋向于一致。提示     

精神分裂症中枢—5羟色胺代谢的再探讨

了解性别因素对精神分裂症中枢５—羟色胺（５—ＨＴ）代谢的影响。方法应用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）对３０例男性精神分裂症、３７例女性精神分裂症、２１例男性对照组、９例女性对照组脑脊液中５—ＨＴ及其代谢产物５—羟吲哚乙酸（５—ＨＩＡＡ）进行测试。结果男、女病例组及男、女对照组四组间５—ＨＴ、５—ＨＩＡＡ水平显著不同（Ｆ＝４．２６５，Ｐ＝０．０１７；Ｆ＝５．８９６，Ｐ＝０．００４）；同时还揭示男性精神分裂症５—ＨＩＡＡ显著低于男性正常对照组（ｑ＝４．０７７２，Ｐ＜０．０１）和女性精神分裂症５—ＨＩＡＡ显著低于女性正常对照组（ｑ＝４．６２１，Ｐ＜０．０１），但未见有病例组５—ＨＴ和５—ＨＩＡＡ的性别差异，亦未见有正常对照组的性别差异。结论不论男性还是女性精神分裂症其５—ＨＩＡＡ均低于相应对照组，表明精神分裂症有５—ＨＴ代谢低下。     

5—HT2a受体基因T102C多态性与利培酮疗效的关联分析

目的：探讨５－ＨＴ２ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ多态性与利培酮疗效之间的关系。方法：抽取５６例连续住院的精神分裂症患者作研究,给予利培酮≥２ｍｇ／ｄ治疗两个月,用ＰＡＮＳＳ量表评定利培酮疗效,用聚合酶链式反应扩增及限制性片段长度多态性技术测定研究对象的基因型和等位基因。结果;发现利培酮疗效与５－ＨＴ２ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ多态性无关联。     

精神分裂症与5HT2a受体基因GT102C多态性的关联研究

目的 探讨汉族人５－ＨＴ２ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ多态性与精神分裂症病因之间的关系。方法 取２２３例精神分裂症病人作研究，以１６２例正常人作对照，用聚合酶链式反应扩增及内切酶酶切技术测定所研究对象的基因型和等位基因。结果 发现精神分裂症与５－ＨＴ２ａ受体基因的基因型Ａ１／Ａ１关联。结论 ５－ＨＴ２ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ多态性与精神分裂症的易感性有关，基因型Ａ１／Ａ１是精神分裂症的风险因子。     

5—HT2a受体与氯氮平治疗作用的关系

二十年来,5—HT系统异常假说是继多巴胺假说之后另一解释精神分裂症病因机制的主要生化假说。近年对精神分裂症病因机制的研究焦点从多巴胺系统转到了5—HT系统,主要是三个原因:1.发现精神分裂症患者脑内5—     

多巴胺受体和5-羟色胺受体遗传多态性与精神分裂症

精神分裂症患者存在脑多种神经递质如多巴胺 (ＤＡ)、5 羟色胺 (5 ＨＴ)功能失调 ,与此相关的受体可能与这些失调的机制有关。神经递质受体是多种抗精神病药的作用靶 ,药物通过对其进行拮抗或激动来发挥药理作用。分子研究结果已揭示 ,多种编码这些受体蛋白质的基因表现出多态性 ,这些多态性在许多情况下改变了它们对神经递质和特定药物的敏感性。因此 ,不同的受体基因型可能对疾病的易感性不同 ;对不同的个体使用同一剂量的精神药物 ,其临床效应也可能不同。现将近年来关于ＤＡ受体和 5 ＨＴ受体遗传多态性与精神分裂症关系的研究综述于…     

5—羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症阳性症状相关性研究

目的:探讨中国汉族人群精神分裂症阳性症状患者与5-羟色胺2A受体基因T102C多态性之间的关系.方法:采用AmP-RFLP方法,检测精神分裂症患者对照组的5-HT2A受体基因频率分布.结果:精神分裂症阳性症状患者5-HT2A受体基因型频率,等位基因频率与对照组无明显差异,但有精神病家族史精神分裂症患者A1A1基因型频率,A1等位基因频率明显高于对照组.结论:实验结果提示,5-HT2A受体基因多态性与有精神病家庭史的精神分裂症阳性症状患者密切相关.A1等位基因可能是精神分裂症发病的风险基因之一.