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相似文献
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1.
李献群 《现代医药卫生》2008,24(21):3209-3210
目的:探讨硝苯吡啶缓释片和卡托普利联用对慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:30例患者给予硝苯吡啶缓释片10 mg口服,每日2次;卡托普利12.5 mg口服,每日3次。对照组30例,住院期间采用常规治疗,如吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂和对症治疗。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:硝苯吡啶缓释片和卡托普利联用对慢性肺源性心脏病心力衰竭者心功能改善作用显著,二药联用有协同作用,并且卡托普利有助于肺心病病人肺动脉高压的缓解及血管内皮生长因子(VEGF)含量的下降,这对长期控制心衰疗效明显,安全可靠。  相似文献   

2.
目的:观察卡托普利治疗慢性肺心病肺动脉高压的影响.方法:治疗组18例,用卡托普利治疗,对照组18例,不用卡托普利治疗,检测治疗前后患者的MPAP、CI、MAP、HR、血气分析指标.结果:治疗组比对照组改善更显著(P<0.01).结论:卡托普利是治疗慢性肺源性肺动脉高压有效的药物.  相似文献   

3.
目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将110例老年肺心病心衰患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规治疗的基础上加用卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片;对照组仅给予常规治疗,观察两组的临床疗效,并与对照组相比较。结果观察组显效率74.5%,总有效率为90.9%;对照组显效率为47.2%,总有效率为67.2%,治疗后二组疗效对比,显效率差异有统计学意义(P〈0.01),总有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效显著,不良反应少,药物使用安全。  相似文献   

4.
卡托普利是一种新型人工合成的口服血管紧张素转换酶抑制剂。目前应用卡托普利治疗充血性心力衰竭和高血压病已积累了丰富的经验。而肺心病心力衰竭主要表现为肺动脉高压和右心衰竭,少数患者可为急性右心衰竭或全心衰竭。现将我院近5年来试用卡托普利对30例肺心病心力衰竭患者进行治疗及临床观察疗效报道如下。  相似文献   

5.
6.
卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效。方法87例高血压患者随机分为对照组43例和治疗组44例。对照组给予基础治疗,包括降压饮食、合理运动、给予硝苯地平缓释片10mg,每天3次。治疗组在对照组基础上给予卡托普利片25mg,每天3次。疗程均为8周。结果治疗组总有效率为93.2%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);服药期间患者均未出现严重不良反应。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效确切,且服用方便、安全,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
近几年,硝苯地平缓释片问世,克服了短效硝苯地平的不足。本文观察硝苯地平缓释片治疗慢性稳定型心绞痛106例的效果,现报告如下:  相似文献   

8.
慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期常出现右心衰竭,其发病机制多因肺部感染、严重肺泡缺氧、肺血管壁增厚、肺血管床面积减少、肺动脉高压等导致呼吸衰竭和右心衰竭。低氧是形成肺动脉高压的主要机制,积极控制感染、机械通气、改善肺泡通气,即可纠正低氧血症和高碳酸血症  相似文献   

9.
10.
目的观察酚妥拉明联合纳洛酮治疗慢性肺心病难治性心力衰竭的疗效。方法选择1996年9月-2005年4月在我院住院的慢性肺心脏病患者72例,随机分为治疗组和对照组,各36例。2组患者均采用综合治疗措施:(1)积极控制感染;(2)畅通呼吸道,改善呼吸功能,持续吸氧;(3)强心、利尿、控制心力衰竭;(4)控制心律失常;(5)加强护理、给予清淡易消化饮食。治疗组在此基础上将酚妥拉明20mg加入5%葡萄糖液500ml中,每分钟15-20滴静脉滴注,每天1次,纳洛酮0.8mg加入5%葡萄糖液250ml中,每分钟20滴静脉滴注,每天1次。对照组给予硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖液250ml中,每分钟15-20滴静脉滴注,每天1次。均7d为1疗程。结果治疗组总有效率为94.4%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P〈0.05),且未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上,采用酚妥拉明联合纳洛酮治疗慢性肺心病难治性心力衰竭,疗效确切,且不良反应较轻,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的 观察卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭的有效性和安全性。方法 随机分为两组。对照组应用传统抗心衰治疗 ;观察组停用洋地黄制剂、利尿剂、消心痛 ,继续给予氧疗、抗感染及对症治疗。结果 治疗 10d后 ,观察组心功能明显改善 ,总有效率为 87 5 % ,与对照组比较差异显著 (P <0 0 1) ;舒张压轻度下降 ,心率减慢与对照组比较差异显著 (P <0 0 1及 P <0 0 5 ) ;心电图缺血改善优于对照组 ,两组比较差异显著 (P <0 0 1)。两组收缩压下降无显著差异 (P >0 0 5 ) ;观察组中 2例出现头痛 ,2例干咳 ;用药前后实验室各项检查无显著变化。结论 卡托普利可使慢性肺心病心力衰竭患者心功能明显改善 ,而且副作用小 ,使用安全  相似文献   

12.
葛根素与卡托普利治疗肺心病心力衰竭30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐劲松 《江西医药》1999,34(5):298-299
  相似文献   

13.
目的探讨卡托普利和参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的应用。方法将49例慢性肺源性心脏病患者分为对照组和治疗组。对照组24例,给予控制感染、强心、利尿、持续低流量吸氧及对症治疗;治疗组25例,在上述常规治疗的基础上合用卡托普利和参麦治疗10d,评估临床效果。结果对照组总有效率70.8%,治疗组总有效率96%。结论在常规治疗基础上合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病可以明显提高疗效。  相似文献   

14.
慢性肺源性心脏病在我国是常见病、多发病,主要继发于慢性阻塞性肺疾病.肺心病住院患者中,心力衰竭所占比例仅次于呼吸道感染,且有反复出现的特点,严重影响患者的生活质量.患者常存在高黏血症,易诱发或加重心力衰竭[1].其病死率10%~20%,仅次于肺性脑病,占死亡第2位[2].现将治疗体会报告如下.  相似文献   

15.
参附注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
慢性肺源性心脏病心力衰竭 (心衰 )的发病机制多因肺部感染、严重的肺缺氧、肺血管壁增厚、肺血管床面积减少、肺动脉高血压等导致呼吸衰竭和心力衰竭。低氧是形成肺动脉高压的主要机制。参附注射液具有提高机体耐氧能力、提高免疫功能、强心、降低血液粘滞性等作用。作者使用参附注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )心衰 2 8例 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择2 8例慢性肺心病心衰患者 ,其中男性 2 4例 ,女性 4例 ,年龄 (70± 5 )岁 ,均为我院住院患者 ,诊断均符合 1997年中华医学会制定的慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)…  相似文献   

16.
自1999年3月~2002年12月,我们共收治慢性肺源性心脏病心力衰竭55例,其中30例辅用川芎嗪注射液治疗,取得满意效果。现报告如下:  相似文献   

17.
慢性肺源性心脏病是呼吸道疾病的最常见疾病,其发病机制是由于长期缺氧后导致的肺动脉高压及其右心系统损害,可并发肺性脑病、心律失常、上消化道出血、休克等并发症,由于发病率高,严重影响患者生存质量。参芪扶正注射液具有提高机体耐氧能力,提高免疫功能、强心、减低血黏度的作用,我们应用参芪扶正注射液治疗肺心病心力衰竭,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

18.
刘萍  王华  蒋明波 《河北医药》2005,27(8):638-639
我院对慢性肺心病心衰的患者,在常规治疗基础上加用卡托普利和蝮蛇抗栓酶治疗,取得较为满意疗效,现报道如下。  相似文献   

19.
卡托普利治疗肺心病心力衰竭60例   总被引:5,自引:0,他引:5  
薛永芳  矫正 《新药与临床》1995,14(6):377-378
目的:观察卡托普利治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法:肺心病心力衰竭60例(男性42例,女性18例;年龄71±s4a)。采用卡托普利6.25-25mg,po,tid。待心力衰竭控制后,减量至有效维持量,1-2wk为一个疗程,其中16例加用地高辛0.125mg,qd。另设对照组(单用地高辛0.125mg,po,qd或硝苯地平10mg,po,tid)60例作对比。结果:总有效率分别为90%和80%,经Ri  相似文献   

20.
自2004-2007年笔者对64例慢性肺源性心脏病心力衰竭(慢性肺心病心衰)应用多巴酚丁胺(Dobutamini)、卡托普利(Captopril,CPT)治疗,疗效较为满意。本文对临床效果和药理进行分析。  相似文献   

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