淫羊藿苷药理研究概况

淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿（Epimedium acuminatum Franch．）、朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）、心叶淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim．）、巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim．）和柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens）等。淫羊藿苷（Ica）是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676．67。     

RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷

目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min~(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。     

RP—HPLC法测定巫山淫羊藿中4种成分的含量

目的:用 HPLC 梯度洗脱法测定巫山淫羊藿中4种主要成分的含量,考察了淫羊藿属苷 A、双藿苷 A、朝藿定 C 和淫羊藿苷在巫山淫羊藿不同部位中的分布。方法:采用 RP-HPLC 法测定,以 BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)(10μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0 min,乙腈-水比例为20:80;5 min,比例为30:70;10 min,比例为50:50),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:淫羊藿属苷 A 在0.188μg～1.880μg,淫羊藿苷在0.214μg～2.140μg,双藿苷 A在0.240μg～2.400μg,朝藿定 C 在0.282μg～2.820μg范围内呈良好线性关系;重复性实验的 RSD 分别为1.2%,1.3%,1.2%,1.2%。巫山淫芋藿不同部位双藿苷 A 和朝藿定 C 的含量较大,同一植株的不同部位中朝藿定 C 的分布为根>叶>茎。双藿苷 A 的分布为根>茎>叶,淫羊藿属苷 A 和淫羊藿苷含量较少。结论:巫山淫羊藿根中的化学成分以朝藿定 C 为最高,双藿苷 A 为次,而巫山淫羊藿叶中也以朝藿定 C 含量为最高。     

药典内5种淫羊藿中黄酮类成分的反相高效液相色谱分析

报道了药典规定的5种淫羊藿──淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿中9种黄酮──淫羊藿甙(icariin)、宝藿甙-Ⅰ(baohuosideI)、宝藿甙-Ⅱ(baohuosideⅡ)、淫羊藿甙A(epimedosideA)、箭藿甙B(sagittatosideB)、朝藿定B(epimedinB)、朝藿定C(epimedinC)、大花淫羊藿甙C(ikarisosideC)和大花淫羊藿甙F(ikarisosideF)的反相高效液相色谱测定。色谱柱为DISK-C_phenlyl,流动相为乙腈-乙酸液(水:36%乙酸=100:4),梯度洗脱,检测波长为272nm。     

心叶淫羊藿化学成分研究

本文研究了小檗科淫羊藿属植物心叶淫羊藿 Epimedium brevicorum 的地上部分,从中分离得到四种单体,经理化性质及光谱(紫外、红外、质谱、氢谱)鉴定,确定了三种单体的结构:淫羊藿甙、淫羊藿次甙—Ⅰ,淫羊藿次甙—Ⅱ,其中淫羊藿次甙—Ⅲ.首次在本种植物中发现。     

生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

粗毛淫羊藿甙的分离和结构

粗毛淫羊藿Epimedium acuminatum Franch为小檗科植物,又名尖叶淫羊藿,分布于四川、云南、贵州和湖北,在当地作淫羊藿药用。对粗毛淫羊藿的化学成分研究尚未见报道。本文报道从四川产粗毛淫羊藿的地上部分分离到五个化合物并进行了结构研究。     

不同产地的淫羊藿理化分析和有机氯类农药残留量比较

目的:了解淫羊藿中淫羊藿苷含量及在种植过程中有机氯类农药残留量.方法:采用2000年版<中国药典(一部)>中方法对不同产地的4批朝鲜淫羊藿药材进行理化分析,以高效液相色谱法分析淫羊藿苷含量,以气相色谱法测定有机氯类农药残留量.结果:不同产地的4批药材中总黄酮含量均在7.4%以上,淫羊藿苷含量在0.15%～0.28%之间.结论:淫羊藿苷的含量偏低.     

淫羊藿及其有效成分的药理研究进展

淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,始载于<神农本草经>.本品辛、甘、温,归肝、肾经.具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效.现代药理实验研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,除了传统的医药价值及使用范围外,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿这一传统中药材提供了可靠的依据.本文就近年来淫羊藿的化学、药理及临床研究进展情况综述如下.     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2～ 0 .1 2 7μg ,0 .53～ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%～ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

不同产地淫羊藿的理化和有机氯类农药残留量分析

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(sieb etzuee)Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium Dubescens maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T S Ying或朝鲜淫羊藿Epimedium Koreanum Nakai的干燥地上部分，供药用，系临床常用药之一，本地主产朝鲜淫羊藿及淫羊藿。本文主要报道淫羊藿不同产地的理化分析和有机氯农药残留量的研究。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C₁₈柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212～0.127μg ,0.53～1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%～1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

10种淫羊藿中宝藿甙Ⅵ的含量测定

１０种淫羊藿中宝藿甙Ⅵ的含量测定北京中医学院１０００２９阎文玫，袁长青，梁海锐，邵爱新中药淫羊藿为小檗科淫羊藿属多种植物的干燥茎、叶。中国药典（１９９０年版）收载了５种淫羊藿，但商品调查结果表明全国使用的有１０余种。我们从巫山淫羊藿中提取、分离出宝藿...     

HPLC法测定不同产地淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量

目的：研究不同产地的淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量。方法从市场上随机采购7批淫羊藿饮片,采用稀乙醇超声萃取提取淫羊藿苷,然后采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,考察其合格率。结果按《中国药典》对淫羊藿苷含量要求,用 HPLC 法检测淫羊藿苷浓度,7批淫羊藿饮片有4批合格。结论不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷含量不同。     

巫山淫羊藿的化学研究

从小檗科Berberidaceae淫羊藿属Epimedium植物巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying的地上部分中分得两种黄酮甙单体,经理化性质鉴定及紫外、红外、质谱、氢谱、碳谱等光谱分析,确定甙Ⅰ是新化合物,命名为巫山淫羊藿甙(wushanicariin)。甙Ⅱ是已知化合物淫羊藿甙(icariin),系首次从该种植物中分离。     

淫羊藿黄酮苷类成分的指纹图谱与含量测定研究

目的：建立淫羊藿黄酮苷类指纹图谱和含量测定方法,对淫羊藿质量进行分析。方法：本文采用HPLC法,对来源于5个基原种（淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum ( Sieb.et Zucc. ) Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T. S. Ying）的淫羊藿进行了黄酮类成分指纹图谱分析,并比较了5种基原样品中淫羊藿苷、朝藿定A、B、C和宝霍苷I的含量。结果：淫羊藿各基原种的指纹图谱及5种黄酮类成分的含量显示一定的差异。结论：本文建立的方法简便,数据可靠,可以为淫羊藿标准的修订提供有益参考。     

淫羊藿药理作用研究进展

淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberi daceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效. 现代药理研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,其研究范围主要集中在对骨系统、免疫调节和延缓衰老、生殖系统、心血管系统等方面,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿提供了可靠的依据.     

贵州产淫羊藿的质量研究

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，对产于贵州淫羊藿属植物９种２变种的６种主要黄酮类成分分析，确定贵州产的箭叶淫羊藿类群质量最好。另外除药典种类外，粗毛淫羊藿、黔北淫羊藿、不城淫羊藿等可药和，而分布较物黔岭淫羊藿不宜药用。我们建立的高效液相分析方法，可作为淫羊藿属植物的鉴定可靠手段。     

淫羊藿中活性成分的代谢产物研究进展

淫羊藿为我国传统中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效.淫羊藿中主要活性成分是以淫羊藿苷为代表的黄酮苷类化合物.近年来研究发现淫羊藿给药后发挥功效的物质基础主要为其活性成分的代谢产物.综述近年来国内外对淫羊藿中活性成分的代谢产物的研究方法及代谢产物研究进展,对进一步阐明淫羊藿药材的作用机制、研制新药具有直接指导意义.     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。