尿癃康对大鼠前列腺增生的影响

尿癃康对大鼠前列腺增生的影响湖南中医学院（４１０００７）何清湖湖南省医药工业研究所（４１０００１）魏云主题词前列腺肥大／中医药疗法＠尿癃康／药理学动物疾病模型经临床验证，尿癃康对前列腺增生症（ＢＰＨ）有明显的治疗作用。为进一步验证尿癃康的疗效并探讨其...     

癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症30例

目的观察癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症的疗效。方法 BPH患者60例,分为两组。治疗组患者30例,口服癃畅颗粒,每天3次,每次1袋,28天为1个疗程;对照组患者30例,口服舍尼通,每天2次,每次1片,28天为1个疗程。对照分析治疗前后生活质量评分、国际前列腺症状评分、残余尿量、最大尿流率指标、中医症状(尿线状况和夜尿次数)评分。结果治疗后治疗组生活质量评分、国际前列腺症状评分、残余尿量、最大尿流率得到改善。结论癃畅颗粒对良性前列腺增生症症状改善明显。     

清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效.方法:选择符合诊断标准的该病患者60例,随机分为两组.治疗组予清热化瘀通癃胶囊,对照组予前列康片.4周为1疗程,治疗3个疗程.结果:治疗组较对照组可明显降低IPSS评分,增加最大尿流量,减少残余尿量,减小前列腺体积(P＜0.001,P＜0.05).结论:清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效优于前列康.     

癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的：观察中药癃舒通治疗良性前列腺增生症（BPH）的近期疗效。方法：90例BPH患者按随机平行分组方法分为癃舒通组、泽桂癃爽组和保列治组,每组30例。分别给予癃舒通、泽桂癃爽胶囊和保列治口服,均连续用药12周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）的变化。结果：与治疗前比较,治疗后三组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义;治疗后癃舒通组I-PSS、PVR、MFR与泽桂癃爽组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）,与保列治组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药癃舒通治疗BPH具有较好的近期疗效,且不良反应少。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

补肾化瘀汤治疗良性前列腺增生症40例临床观察

目的：观察补肾化瘀汤治疗前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法：将80例本病患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组予补肾化瘀汤治疗,对照组予舍尼通片治疗。两组均以1个月为一个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率、前列腺体积、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的变化。结果：总显效率治疗组为86.5%,对照组为55.1%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的IPSS、最大尿流率、前列腺体积、IGF-1均较治疗前改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,而治疗组的IPSS、最大尿流率、前列腺体积、IGF-1改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肾化瘀汤治疗良性前列腺增生症有较好疗效,可有效地改善前列腺增生症临床症状。     

自拟启癃通闭汤治疗前列腺肥大致癃闭症20例疗效观察

目的:观察自拟经验方启癃通闭汤治疗前列腺肥大所致癃闭症的疗效。方法:采用启癃通闭汤治疗,10天为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:治愈率75%,总有效率90%。结论:启癃通闭汤治疗前列腺肥大所致的癃闭症疗效较好。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症36例临床观察

目的:观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将72例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和前列康胶囊,观察I-PSS评分、QOL、尿流率、前列腺体积、残余尿量等。结果:治疗组总疗效率优于对照组,各项指标改善亦优于对照组(P<0.05)。结论:前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症有较好的临床疗效。     

桂益通癃方治疗中度良性前列腺增生肾虚血瘀证随机对照试验

目的 评价桂益通癃方治疗中度良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的安全性及有效性。方法 选取2021年6月-2022年2月中国中医科学院西苑医院男科门诊就诊的中度良性前列腺增生肾虚血瘀证患者72例，按随机数字表法分为试验组（36例）和对照组（36例）。试验组给予桂益通癃方，对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊，疗程6周，随访2周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）评分、生活质量评分（Qo L）、最大尿流率（Qmax）、中医证候评分、前列腺体积（PV）、残余尿（PVR）。结果 最终试验组完成31例，对照组完成30例，纳入统计分析。与本组治疗前比较，两组治疗后各时间IPSS、中医证候总分、腰膝酸软、排尿困难、夜尿频数、神疲乏力、盆腔疼痛及Qo L评分降低，Qmax增加（P<0.05）。与对照组同期比较，试验组在治疗4、6周以及随访第2周，IPSS、中医证候总分、盆腔疼痛评分降低，治疗4、6周Qo L降低，治疗2、4周Qmax降低，治疗2、4、6周及随访2周腰膝酸软评分降低，治疗6周及随访2周神疲乏力评分降低（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论 桂益通癃方在降低中度良性前列...     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

通癃汤治疗良性前列腺增生症40例

目的:观察通癃汤治疗良性前列腺增生症临床疗效。方法:将80例门诊患者随机分为两组,治疗组40例运用通癃汤加减治疗,对照组40例均采用特拉唑嗪和非那雄胺治疗。结果:治疗组疗效和症状改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论:通癃汤治疗良性前列腺增生症疗效明显。     

中药灌肠配合针灸治疗良性前列腺增生疗效观察

目的：观察中药灌肠配合针灸治疗良性前列腺增生（BPH）的疗效。方法：治疗组30例采用中药灌肠配合针灸治疗,对照组30例服用保列治,疗程2个月。结果：症状改善、残余尿减少、最大尿流率增加、生活质量明显提高治疗组较对照组更明显（P〈0.05）。结论：中药灌肠配合针灸治疗良性前列腺增生症有较好临床疗效。     

覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生的临床研究

目的：评价覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生的安全性、有效性。方法：将117例诊断为肾气亏虚型良性前列腺增生的患者随机分为治疗组（59例）和对照组（58例）,治疗组给予覆盆舒癃颗粒,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,各6周。以国际前列腺症状评分（IPSS）为主要疗效指标;最大尿流率（Qmax）、生活质量指数（QoL）、前列腺体积（V）、膀胱残余尿量（PVR）、中医证候积分为次要疗效指标,进行疗效判定。结果：治疗后,两组IPSS评分、QoL、中医证候积分均较治疗前显著降低（P<0.01,P<0.05）,Qmax较治疗前显著升高（P<0.01）,两组间各参数比较,差异无统计学意义;治疗组总有效率84.7%(50/59),对照组总有效率87.9%(51/58),组间差异无统计学意义。结论：覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生是安全、有效的。     

尿癃康治疗前列腺增生症40例临床观察

前列腺增生症（BPH）是老年男性泌尿生殖系统的一种多发病，笔者采用中药制剂尿癃康颗粒剂治疗本病40例，并与用前列康治疗的20例作对比观察，现将结果报告如下：1临床资料1．1一般资料两组60例均来自1993年10月至1995年12月本院前列腺疾病专科门诊。年龄48～79岁，平均62．9岁；病程3个月～18年，平均48年；合并高血压者5例，糖尿病者2例，慢性支气管炎者6例，冠心病者4例，2例留置导尿管。两组资料经统计学处理，差异无显著性意义，具有可比性。1．2诊断标准参照吴阶平等主编的《泌尿外科》和《实用泌尿外科学》拟定。（1）临床症状：排…     

谭新华教授治疗前列腺增生经验方尿癃康的组方思路及方义探析

介绍谭新华教授治疗前列腺增生的经验方尿癃康的组方思路及其方义,为前列腺增生的治疗提供新的思路与经验。     

中药穴位敷贴治疗良性前列腺增生症疗效观察与护理

目的观察穴位贴敷治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法将确诊为良性前列腺增生症患者78例随机分为对照组和治疗组,对照组38例,治疗组40例。对照组给予常规的护理及基础用药干预,治疗组在执行常规护理、药物干预基础上配合穴位帖敷。两组均以7天为1个疗程,共观察、治疗3个疗程。以前列腺症状评分（I-PSs）、生活质量指数（QoL）,治疗前后变化作为临床疗效判定指标。并对疗效进行评价。结果3个疗程治疗后,两组I-PSs评分、QoL指数均较治疗前有显著改善（Pl〈0．01）,两组治疗后I-PSS及QoL评分比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论穴位贴敷治疗良性前列腺增生症是一种有效的治疗方法。     

补肾利尿合剂治疗肾虚型前列腺增生症的临床观察

目的：观察补肾利尿合剂治疗前列腺增生症（BPH）有效性。方法：采用随机分组对照方法，疗程共8周。症状疗效评价结合国际前列腺症状评分（IPss）、生活质量评分（QOL）和中医病情评分表。客观检查、疗效评价采用经腹B超检测前列腺体积（PV）、膀胱残余尿量（PVR），尿流仪测量最大尿流率（Qmax）。结果：治疗组症状改善优于对照组。差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肾利尿合剂治疗前列腺增生症疗效可靠，值得进一步研究。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症120例

前癃通胶囊是我省著名男性病专家贺菊乔教授治疗良性前列腺增生症(BPH)的经验方,在我院已应用20余年,临床疗效显著。为进一步评估该药治疗BPH的疗效和安全性,我们从2013年2月~2014年3月对120例BPH患者进行系统观察,并采用前癃通胶囊和癃闭舒胶囊作对照治疗。对比观察两组国际前列腺症状(I-PSS)评分、尿流率、残余尿量等,对前癃通胶囊的疗效作出客观评价,现总结报道如下。     

萆薢分清饮加味治疗前列腺增生40例临床观察

目的观察萆薢分清饮加味对前列腺增生患者前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量指数（QoL）、前列腺体积、最大尿流率（Qmax）及膀胱残余尿量（R）的影响及临床疗效。方法将80例前列腺增生患者随机分为2组,治疗组40例予萆薢分清饮加味治疗,对照组40例予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,2组均1个月为1个疗程,3个月后观察2组治疗前后I-PSS、QoL、前列腺体积、Qmax及膀胱残余尿量变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率72.5%,2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,疗效相当。2组治疗后I-PSS、QoL、R与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.01）,Qmax升高（P〈0.01）,且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后前列腺体积均无明显变化（P〉0.05）。2组均无不良反应。结论萆薢分清饮加味可明显改善前列腺增生患者临床症状及生活质量,提高Qmax,减少膀胱残余尿量,无副作用。     

消癃片治疗前列腺增生症75例临床观察

采用自制消癃片治疗前列腺增生症７５例，结果获临床治愈３７例（４９３％），好转３１例（４１３％），无效７例（９４％）；总有效率达９０７％。与服用前列康片的３８例作对照观察，其总有效率为７１％。两者疗效有显著性差异，Ｐ＜００１，以消癃片为优。