中药腹腔灌洗治疗大鼠重症急性胰腺炎的细胞因子变化

为研究中药腹腔灌洗在治疗重症急性胰腺炎（ＳＡＰ）期间细胞因子的变化，本实验选用ＳＤ大鼠用５％牛磺胆酸钠逆行胰管内注入制成ＳＡＰ模型，分别在治疗后２４ｈ，４８ｈ，测定治疗组（中药腹腔灌洗）和对照组（生理盐水灌洗）细胞因子（ＴＮＦ，ＩＬ－１，ＩＬ－６）变化，结果：治疗组明显降低对照组，同时，病理检查后发现治疗组病理损害减轻。     

正交试验法优选胆黄润肠丸制备工艺

目的：优选并确立胆黄润肠丸的最佳制备工艺.方法：以胆黄润肠丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的药材粉碎度（A）、乙醇浓度（B）、干燥温度（C）、干燥时间（D）4个因素进行优选研究.结果：胆黄润肠丸的最佳制备为：药材粉碎成80目细粉,用50％的乙醇泛丸,制成的丸剂在80℃干燥8h.经统计学处理,新工艺与老工艺制备的丸剂其溶散时限差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备胆黄润肠丸的最佳工艺.     

新正天丸对偏头痛患者血小板和血浆5－HT含量的影响

本研究采用荧光分光法检测了新正天丸治疗前后的偏头痛患者血小板和血浆中５－羟色胺（５－ＨＴ）含量和比值的变化。结果表明：患者组与对照组比较，发作期患者血小板５－ＨＴ含量增加，血浆５－ＨＴ含量降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），血小板５－ＨＴ／血浆５－ＨＴ比值异常（Ｐ＜０．０１）；间歇期血小板和血浆５－ＨＴ含量均增加（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），但血小板５－ＨＴ／血浆５－ＨＴ比值未见明显异常。经新正天丸治疗后发作期和间歇期血浆５－ＨＴ含量与治疗前同期比较均有明显改善（Ｐ＜０．０５），发作期血小板５－ＨＴ／血浆５－ＨＴ比值与治疗前比较也有明显恢复（Ｐ＜０．０５）。本研究证明偏头痛患者发作期血小板和血浆５－ＨＴ含量及其比值均异常，这种异常可能是其发病基础，提示新正天丸可能是通过影响血小板对５－ＨＴ的摄取、释放、代谢过程，使其保持在生理平衡状态而达到治疗偏头痛的作用。     

海风藤对犬脑干缺血兴奋性氨基酸含量的影响及对其缺血损伤的保护作用

目的：观察海风藤对犬脑干缺血兴奋性氨基酸含量的影响及对其缺血损伤的保护作用。方法：建立犬脑干缺血模型，观察并比较生理盐水（ＮＳ）对照组及海风藤用药组脑干缺血后各时点兴奋性氨基酸（ｅｘｃｉｔａｔｏｒｙａｍｉｎｏａｃｉｄｓ，ＥＡＡｓ）含量及神经元病理学损伤的差异。结果：ＮＳ组缺血０．５ｈ，ＥＡＡｓ含量轻度升高（Ｐ＞０．０５），神经元呈现轻度缺血改变。缺血３ｈ，ＥＡＡｓ含量显著升高（Ｐ＜０．０５），神经元呈现中度缺血改变。缺血６～１２ｈ，ＥＥＡｓ含量进一步增加（Ｐ＜０．０１），神经元严重受损，并出现坏死。在缺血前应用海风藤后，与ＮＳ组相比，缺血０．５ｈ时，缺血脑干ＥＡＡｓ含量轻度下降（Ｐ＞０．０５），神经元光电镜下无缺血性损伤表现。缺血３～６ｈ，ＥＡＡｓ含量明显下降（Ｐ＜０．０５），神经元呈现中度缺血改变。在缺血１２ｈ，ＥＡＡｓ含量降低仍显著（Ｐ＜０．０５），神经元病理学表现为重度缺血损伤。结论：海风藤对脑干缺血损伤具有明显保护作用，这种保护作用与海风藤可降低脑干缺血区ＥＡＡｓ含量有关。     

新正天丸对偏头痛患者血小板和血浆5－HT含量的影响

本研究采用荧光分光法检测了新正天丸治疗前后的偏头痛患者血小板和血浆中５－羟色胺（５－ＨＴ）含量和比值的变化。结果表明：患者组与对照组比较，发作期患者血小板５－ＨＴ含量增加，血浆５－ＨＴ含量降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），血小板５－ＨＴ／血浆５－ＨＴ比值异常（Ｐ＜０．０１）；间歇期血小板和血浆５－ＨＴ含量均增加（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），但血小板５－ＨＴ／血浆５－ＨＴ比值未见明显异常。经新正天丸治疗后发作期和间歇期血浆５－ＨＴ含量与治疗前同期比较均有明显改善（Ｐ＜０．０５），发作期血小板５－ＨＴ／血浆５－ＨＴ比值与治疗前比较也有明显恢复（Ｐ＜０．０５）。本研究证明偏头痛患者发作期血小板和血浆５－ＨＴ含量及其比值均异常，这种异常可能是其发病基础，提示新正天丸可能是通过影响血小板对５－ＨＴ的摄取、释放、代谢过程，使其保持在生理平衡状态而达到治疗偏头痛的作用。     

多剂量氟罗沙星在健康人体内的药代动力学研究

 对１０例健康志愿者单次及多次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后进行药代动力学研究，血药浓度及尿药浓度均采用微生物法和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。单次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后，其微生物法和ＨＰＬＣ测定结果分别为Ｔ＿（ｍａｘ）２．２０ｈ和２．１３ｈ，ｃ＿（ｍａｘ）５．４９μｇ／ｍｌ和５．５５μｇ／ｍｌ，Ｔ＿（１／２β）１０．１４ｈ和１０．５５ｈ。０～４８ｈ尿药回收率分别为：５６．６７％和５２．２５％。经ｔ检验２种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。在每日４００ｍｇ连续８ｄ的多次ｐｏ给药实验中，第１ｄ和第８ｄ的药代动力学参数经ｔ检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明本品每天１次的重复给药无明显蓄积现象。     

清肺止咳平喘微丸的初步研究

采用固体分散技术，制备清肺止咳平喘微丸。实验优选工艺为：于麻黄、苦杏仁、石膏、炙甘草混合提取物中加入少量无水乙醇，６０℃熔融后，加入熔融的聚乙二醇，保温于９０±５℃，用内口径４．８０ｍｍ，外口径６．４４ｍｍ的滴头，以２３粒／ｍｉｎ的速度滴入甲基硅油冷却剂中，收集微丸。初步药效学表明，微丸在止咳、平喘、抗炎方面与合剂有相当的作用（Ｐ＞０．０５）。     

肠安康微丸结肠靶向验证实验

目的：应用体外溶出度测定和体内X-射线造影技术，对用Surelease和Eudragit薄膜包衣的肠安康微丸进行结肠靶向验证。方法：将药物与硫酸钡医用干粉混合后按原制备工艺和包衣方法制备成试验性微丸，经体外测定后，由志愿者A与B同时服用，经医用X-射线造影检测，根据各时间段图像显示，观察和分析该微丸在健康人体的分布位置与运行状态。结果：实验表明用本法制成的微丸有能力携带药物通过胃、小肠，到达结肠定位释放，体内外实验均表明pH值依赖性与时间相结合的Eudragit薄膜包衣的肠安康微丸效果较好。结论：建立用硫酸钡医用干粉作造影剂进行X-射线造影的方法，实验初步表明肠安康微丸可以达到结肠靶向释放的目的，此方法可作为观察结肠释药的检测方法之一。     

白头翁体外抗肿瘤实验研究

通过活细胞计数法、ＭＴＴ法、集落形成试验,研究了白头翁水提注（ＰＷＥ）和醇提液（ＰＡＥ）的体外抗肿瘤作用。结果：活细胞计数表明ＰＷＥ对７７２１、Ｈｅｌａ、ＭＫＮ－４５细胞株７２ｈＩＣ５０分别为０．８８、０．２８、０．８６ｍｇ／ｍＬ,ＰＡＥ５ｍｇ／ｍＬ对３种细胞４８ｈ生长抑制率分别为７８．７％、８９．５％、５８．９％;ＰＷＥ对３种细胞降解ＭＴＴ ＩＣ５０值分别为０．８２、０．６０、０．８１ｍｇ／ｍＬ     

通痹丸合乌头胶囊中西医结合治疗类风湿性关节炎临床观察

应用通痹丸合乌头胶囊配合维生素、钙片，治疗类风湿性关节炎２００例，同时设西药对照组８０例，结果治疗组总有效率９５％，对照组总有效率８７．５％，治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。临床表明通痹丸、乌头胶囊在消肿止痛，改善关节功能方面有明显疗效。     

流化床包衣法制备硝苯地平缓释微丸

 目的 根据液相层积原理,采用流化床包衣法制备了硝苯地平缓释微丸。 方法 采用离心造粒装置制备了硝苯地平速释微丸,将制得的微丸采用微型流化床以 Eudragit^? NE30D 包衣制得了 24 h 释药的硝苯地平缓释微丸。 结果 所得缓释微丸体外释放符合一级释放与 Higuchi 方程。 结论 液相层积法制得微丸体外释放符合缓控释制剂的要求。     

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??OBJECTIVE To investigate the influencing mechanism of the particle size of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) on the release behavior of nifedipine from a sustained-release tablet system based on the compaction properties of HPMC. METHODS The compaction properties of HPMC K4M of different particle sizes were determined. Hydrophilic matrix sustained-release tablets were prepared using nifedipine as the active ingredient and HPMC K4M as a hydrophilic matrix former. The effect of compaction properties of HPMC K4M on the porosity, release, and other properties of nifedipine hydrophilic matrix sustained-release tablets were also studied. RESULTS The decrease of the particle size of HPMC K4M resulted in higher bulk density, tap density, compressibility index, and tensile strength and smaller elastic recovery of HPMC K4M, which all led to the decrease of thickness and porosity and the increase of HPMC concentration per unit volume of nifedipine hydrophilic matrix sustained-release tablets. These factors resulted in faster gelation rate of nifedipine sustained-release tablets and decreased water ingress and polymer swelling, so the release of nifedipine from the delivery system was prolonged. CONCLUSION The obviously different compaction properties of HPMC of different particle sizes influence the porosity and gelation rate and then the release of hydrophilic matrix nifedipine sustained-release tablets.     

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??OBJECTIVE To prepare amoxicillin enteric-coated tablets and study the in vitro release properties. METHODS The drug-containing pellets were prepared by extrusion-spheronization process. Taking the cumulative release at 15 min as the response value, the optimization test was performed using the common rotation combination design and the optimal formulation was validated. The drug-containing pellets were coated with Eudragit L30D-55 to prepare enteric-coated pellets. The effects of different coating weight gains on the release characteristics of enteric-coated pellets, different amounts of plasticizer on the release characteristics of enteric-coated pellets and tablets, and different hardness of tablets on the release characteristics of enteric-coated tablets were investigated by single factor method. RESULTS The optimal formulation of the drug-containing pellets determined by response surface analysis method included 5% of croscarmellose sodium, 1.2% of polyoxyethylene 35 castor oil and 1% hydroxypropyl cellulose. The predictive value of the cumulative release at 15 min was close to the measured value. The coating weight gain of Eudragit L30D-55 should be about 20%, the amount of plasticizer should be 30% of solid content of Eudragit L30D-55, and the hardness of tablets was (130??20)N. CONCLUSION It is reasonable and reliable to optimize the formulation of drug-containing pellets by response surface analysis method. The enteric-coated tablets have good delayed release effect, and this product has the feasibility of industrial production.     

卡托普利脉冲微丸制备及大鼠体内药动学研究

 目的 研究卡托普利脉冲缓释微丸（简称Cap脉冲微丸）在Wistar大鼠体内的药动学。方法 制备卡托普利脉冲缓释微丸,采用RP-HPLC测定12只Wistar大鼠口服复方卡托普利脉冲缓释微丸胶囊及复方卡托普利片后在不同时间血浆中卡托普利的浓度,通过DAS2.1程序计算药动学参数。结果 大鼠体内时滞时间为4.75 h,与普通片剂相比,具有明显时滞,达峰时间明显延长（9.67 h）,相对生物利用度（117.29±46.87）%。结论 卡托普利脉冲缓释微丸在体内外经明显的时滞后均能缓慢释放,可达到睡前服药,凌晨发挥药效的目的。     

中西药物联用对老年高血压合并2型糖尿病患者肾功能的保护作用

目的：探讨氯沙坦、硝苯地平控释片、六味地黄丸联用对老年高血压合并2型糖尿病患者肾功能的保护作用。方法：采用氯沙坦、硝苯地平控释片、六味地黄丸联合治疗老年高血压合并2型糖尿病患者,观察治疗前后患者血压、血糖、肾功能等指标的变化情况。结果：血压及血糖水平治疗前后相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;肾功能各指标治疗后优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规降糖治疗的基础上,氯沙坦和硝苯地平控释片、六味地黄丸联用能有效控制血压,同时起到保护肾功能的作用。     

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??OBJECTIVE To prepare mifepristone gastric retentive multi-unit pellet system (MUPs), and study its release behaviors in vitro. METHODS A sustained release layer and mucous adhesive layer were coated onto extrusion spherized mifepristone pellets. The gastric retentive sustained release pellets were mixed with granules which were wet granulated from micronized mifepristone and compressed into MUPs tablets. Investigation and evaluation of the in vitro release of mifepristone MUPs tablets were carried out from different aspects.RESULTS The turning point of pH value for the solubility of mifepristone was 3.0.Micronized mifepristone showed higher dissolving rate and apparent solubility.The gastric retentive mifepristone MUPs tablets had faster release than marketed mifepristone tablets. The in vitro adhesive experiment with pig stomach showed that mucous adhesive mifepristone pellets could be entrapped into the gastric mucous and retained for a long time. The accelerated stability study showed that mifepristone MUPs tablets were as stable as marketed mifepristone tablets.CONCLUSION Novel mifepristone gastric retentive MUPs tablets are successfully prepared.The release characteristics in vitro indicate that the product may have higher bioavailability than marketed mifepristone tablets with significantly lower variability.     

金匮肾气丸联合硝苯地平控释片治疗老年脾肾阳虚型高血压的效果观察

该研究选择了96例老年脾肾阳虚型高血压患者进行研究,采用随机数字法将患者分为研究组和对照组,研究组采用金匮肾气丸联合硝苯地平控释片治疗,对照组采用硝苯地平控释片治疗。研究观察了对2组患者治疗前后的降压效果、中医证候减少效果和血脂,结果显示研究组降压效果、中医证候减少效果和改善血脂代谢效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。该研究结果认为金匮肾气丸联合硝苯地平控释片治疗老年脾肾阳虚型高血压可增强治疗效果,显著减轻患者的中医证候水平,还能改善患者的血脂水平,具有较高的临床价值。     

通心络联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压97例

[目的]观察通心络胶囊联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。[方法]原发性高血压194例患者按就诊顺序随机分为两组:治疗组97例,服用通心络胶囊,每次3粒,每日3次;硝苯地平缓释片每次10mg,每日2次。对照组97例,服用硝苯地平缓释片每次10mg,每日2次。记录每日血压变化和自觉症状、不良反应。[结果]治疗组总有效率95.9%,对照组为93.8%,两组比较(P>0.05)。两组治疗前后血压与血脂降低幅度比较(P<0.05或0.01)。[结论]通心络联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压在降压和调脂方面比单用硝苯地平缓释片疗效好。     

脑心通胶囊对老年单纯收缩期高血压血管内皮舒张功能影响的超声评价

目的：应用高频超声观察脑心通胶囊对老年单纯收缩期高血压（ISH）血管内皮舒张功能的影响。方法：ISH70例,年龄61～81岁,随机分为脑心通、硝苯地平两组,其中35例为脑心通组,在抗高血压药硝苯地平缓释片的基础上,联合应用脑心通胶囊;硝苯地平组35例,单用硝苯地平缓释片内服,两组均连续用药12周,治疗前后对相关指标进行检测与对比观察,并采用高频超声测定患者用药前后的反应性充血和含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化。结果：与治疗前比较,两组的收缩压（SBP）与舒张压（DBP）均显著下降（P〈0.01与P〈0.05）,组间比较,SBP、DBP的下降两组差异无显著性（均P〉0.05）。血清总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）脑心通组治疗后明显下降（均P〈0.01）,而硝苯地平组TC、LDL-C下降不显著（P〉0.05）。血管内皮依赖性舒张功能指标（FMD）值在脑心通组用药前后比较差异非常显著（P〈0.01）,硝苯地平组差异亦非常显著（P〈0.01）,组间比较脑心通组FMD改善程度优于硝苯地平组（P〈0.01）。两组的非依赖性血管内皮舒张功能（NMD）用药前后均无显著变化（均P〉0.05）。治疗期间未见脑心通胶囊严重不良反应。结论：ISH患者血管内皮依赖性舒张功能受损,脑心通胶囊改善其血管内皮功能,有益于ISH患者的治疗。     

我院门诊与住院药房钙拮抗药的使用情况分析

目的：统计和分析我院钙拮抗药的应用情况,了解这类药物应用的变化情况及发展趋势。方法：利用计算机管理系统对我院2007年1月～2008年6月门诊和住院药房钙拮抗药的消耗金额、用药频率及排序进行全面统计和分析。结果：钙拮抗药的消耗金额中氨氯地平片、硝本地平缓释片和控释片分占前三位。结论：长效的硝苯地平类钙拮抗药使用发展空间较大,有良好的应用前景。