羧甲淀粉钠佐治儿童支气管哮喘的临床观察及对其血清IgE的影响

目的观察在西医常规治疗的基础上应用羧甲淀粉钠溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对其血清IgE的影响。方法将70例合格纳入的儿童支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序随机分成治疗组和对照组各35例,对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组基础上加用羧甲淀粉钠溶液口服治疗。疗程12周。疗程结束后比较两组临床疗效及血清IgE变化。结果治疗组有效率85.7%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血清IgE及哮喘发作次数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羧甲淀粉钠溶液联合西医常规治疗儿童支气管哮喘不仅可减少其发作次数,而且提高患儿机体免疫力,临床疗效肯定。     

羧甲淀粉钠溶液佐治儿童哮喘临床观察及对血清lgE的影响

目的：观察羧甲淀粉钠溶液佐治小儿哮喘的临床疗效及对血清lgE的影响。方法120例小儿哮喘患儿随机分为两组,治疗组及对照组各60例,两组患儿均采用糖皮质激素吸入对症治疗,治疗组在此基础上给羧甲淀粉钠溶液口服。治疗6个月后比较两组有效率及血清lgE 的变化。结果和对照组相比,治疗组显效例数明显增加,无效例数明显降低,总有效率显著增加,显效46例,有效12例,无效2例,总有效率96．67％;对照组显效39例,有效10例,无效11例,重有效率81．67％,两组差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗组治疗前后血清 lgE311．35±14．21 IU? mL －1、311．35±14．21 IU? mL －1,对照组治疗前后血清 lgE 343．71±13．15 IU? mL －1、214．89±13．22 IU? mL －1,两组治疗前后血清lgE比较,差异有统计学意义（χ2＝5．874,P＜0．05）。结论与采用常规治疗相比,羧甲淀粉钠溶液佐治更有效,能够改善患儿自身免疫功能,降低哮喘的复发率。     

羧甲淀粉钠对反复呼吸道感染患儿细胞及体液免疫功能的影响与疗效观察

目的 探讨羧甲淀粉钠对反复呼吸道感染(RRI)患儿细胞、体液免疫功能及疗效的影响.方法 选择RRI患儿50例(治疗组)予以羧甲淀粉钠溶液口服,连用12周.比较患儿治疗前后细胞及体液免疫功能的变化,并进行临床疗效及药物不良反应观察.选择同期儿内科门诊治疗的非RRI的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8水平明显高于对照组(=2.27、2.25、2.91,P＜0.05或P＜0.01).治疗12周后,患儿血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显上升,而CD8+水平明显下降(t=2.12、2.17、2.43,均P＜0.05).治疗组治疗前血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平明显低于对照组(=2.45、2.91、2.44,P＜0.05或P＜0.01).治疗12周后,患儿血清IgG、IgA和IgM水平均明显上升(t=2.14、2.25、2.31,均P＜0.05);治疗组患儿治疗12周后,总有效率高达96.0％ (48/50),治疗期间未发生明显的药物不良反应事件.结论 羧甲淀粉钠治疗儿童RRI具有较好的效果及安全性,作用机制与调节T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白水平紊乱,增强儿童的细胞和体液免疫功能密切相关.     

羧甲淀粉钠溶液联合健康指导治疗小儿复发性口腔炎的临床分析

目的探讨羧甲淀粉钠溶液联合健康指导应用于小儿复发性口腔炎的临床效果。方法 83例复发性口腔炎患儿被随机分为实验组和对照组,对照组给予羧甲淀粉钠治疗,实验组在对照组基础上给予针对性的健康指导。结果实验组总有效率为97.6%,半年复发率为2.4%(1例),临床效果显著优于对照组(P<0.05)。结论羧甲淀粉钠药物治疗配合针对性的健康指导应用于小儿复发性口腔炎,可以显著改善患者生活质量,提高治疗效果,降低复发率,是一种值得考虑的综合治疗方案。     

羧甲淀粉钠溶液辅助治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的:观察羧甲淀粉钠溶液辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院2015年3月-2016年3月收治的支气管哮喘患儿102例,根据患儿入院先后顺序分为观察组和对照组,各51例。对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液0.5~1 mg雾化吸入,tid+吸入用异丙托溴铵溶液1~2 mL雾化吸入,tid+氨溴特罗口服溶液2.5~15 mL,po,bid;观察组患儿在此基础上给予羧甲淀粉钠溶液7 mL(1~<4岁)、10 mL(4~12岁),po,tid。两组患儿均治疗3个月。观察两组患儿的临床疗效、咳嗽喘息缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间和免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率(90.2%)明显高于对照组(70.6%),咳嗽喘息缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿Ig G、Ig M和Ig A水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿上述免疫指标水平较治疗前明显升高,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:羧甲淀粉钠溶液辅助治疗儿童支气管哮喘疗效较好,可提高患儿免疫力,且安全性较高。     

卡介菌多糖核酸佐治儿童哮喘的临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗儿童哮喘的临床疗效.方法:98例儿童哮喘患儿随机分为治疗1组、治疗2组和对照组,三组均给予相同的哮喘基础治疗.治疗1组加用BCG-PSN注射液0.5 mg/次,肌肉注射,3次/周,疗程3个月;治疗2组加用BCG-PSN注射液0.5 mg/次,肌肉注射,3次/周,疗程6个月.结果:疗程结束后0～6个月内,治疗1组总有效率93.9%,治疗2组总有效率97.0%,均明显高于对照组71.9%(P<0.05,P<0.01).疗程结束后7～12个月,治疗1组总有效率69.7%,治疗2组总有效率84.8%,对照组总有效率56.2%,治疗1组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两治疗组均未发现明显的不良反应.结论:BCG-PSN治疗儿童哮喘疗效确切,安全可靠,远期疗效与疗程有关.     

参苓白术散联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究

目的探讨参苓白术散联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的反复呼吸道感染患儿100例,根据用药的差别分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服羧甲淀粉钠溶液,2~5岁患儿7 m L/次,6~8岁10 m L/次,9~14岁15 m L/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服参苓白术散,2~6岁患儿3 g/次,7~14岁6 g/次,2次/d。两组患儿均规律治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、免疫指标和血清炎性指标变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.00%,显著低于治疗组的94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽、发热和肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清Ig A、Ig G均显著升高,Ig E水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述免疫指标比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患儿血清半胱氨酰白三烯(Cysl Ts)、降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,IL-2和IL-10水平均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清炎性指标明显优于对照组(P0.05)。结论参苓白术散联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善患儿临床症状,提高机体免疫功能,降低机体炎症反应。     

羧甲淀粉钠溶液治疗儿童反复呼吸道感染合并哮喘的疗效观察

反复呼吸道感染(RRI)和儿童哮喘是儿科常见疾病,尤以6个月～3岁发病率更高,中国城区儿童哮喘的诱因中呼吸道感染占94.62%[1],国外研究显示,哮喘个体更容易发生反复呼吸道感染[2],严重影响患儿生长发育及身心健康,也给患儿家庭带来精神与经济负担.我们应用羧甲淀粉钠溶液(广西南宁百会药业集团公司生产)治疗儿童RRI合并哮喘取得了较好的疗效,现报道如下:     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的 观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果.方法 收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况.结果 治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作32例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗和预防儿童哮喘急性发作的疗效。方法将64例轻中度急性发作期的哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各32例。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗,对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入1周,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特口服12周。观察并比较两组患儿治疗12周后的临床疗效,并随访观察治疗半年、1年内的复发率。结果治疗12周后,观察组临床总有效率为93.75%,明显高于对照组的65.62%(P<0.01);随访半年和1年内哮喘的复发率为10.00%和16.67%,明显低于对照组的38.10%和52.38%(P<0.05或P<0.01)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗与预防儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善临床症状,减少复发率。     

中药治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效观察

目的 观察中药治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效.方法 将58例患者随机分为两组.治疗组30例,采用中药治疗,对照组28例,采用西医常规治疗,比较两组临床疗效.结果 冶疗组冶愈率70%,明显高于对照组(21.43%),治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为46.43%,两组间有非常显著性差异.(χ2=18.19,P＜0.01).治疗组疗程明显短于对照组(P＜0.01),复发率比较,差异有显著性意义(P＜.05).结论 中药治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效好.     

益生菌治疗婴儿湿疹的疗效分析及对血清IgE的影响

目的 观察口服益生菌对婴儿湿疹的治疗效果及对血清IgE的影响.方法 将75例婴儿湿疹随机分为两组:对照组34例,给予常规治疗(口服盐酸西替利嗪滴剂及外用丁酸氢化可的松乳膏);治疗组41例,在常规治疗基础上加服益生菌30d.观察两组婴儿湿疹治疗有效率及3个月后的复发率,并于3个月后测定血清总IgE.结果 治疗组治疗有效率为80.49％,复发率为31.70％;对照组治疗有效率为55.88％,复发率为58.82％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).血清总IgE平均值,治疗组为(117.15±72.26)U,对照组为( 205.96±129.18)U,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服益生菌治疗婴儿湿疹能下调患儿血清IgE水平,减轻患儿皮疹症状,并能减少湿疹复发.     

痉挛肌治疗仪配合功能训练对痉挛型脑瘫患儿运动功能的影响

目的:观察痉挛肌治疗仪配合功能训练在痉挛型脑瘫患儿康复中的疗效.方法:痉挛型脑瘫患儿70例,分为治疗组35例、对照组35例.治疗组采用痉挛肌治疗仪治疗加常规康复治疗,对照组采用常规康复治疗,总疗程为半年.采用粗大运动功能测试量表(the gross function measure,GMFM)在治疗前后进行评分.结果:治疗组总有效率97.14％;对照组总有效率85.71％,差异具有统计学意义(P＜0.05).GMFM评分显示治疗组治疗后明显高于对照组(P＜0.05).结论:痉挛肌治疗仪配合功能训练能明显提高痉挛型脑瘫患儿的肢体运动发育能力.     

综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用

目的 探讨综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果.方法 收集本院2014年1月至2015年3月入院的布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿随机分为两组.对照组患儿给予常规护理,实验组患儿则加施综合护理,比较两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、依从性情况与满意度评价等.结果 实验组患儿干预总有效率(100.0％)明显高于对照组(85.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿不良反应(0)与护理不良事件发生率(2.5％)均明显低于对照组(15.0％、17.5％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿依从率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜ 0.01);实验组患儿家属满意度(100.0％)评价优于对照组(70.0％),差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果显著,可提高满意度,具有借鉴性.     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效.方法 120例哮喘患儿随机分成观察组与对照组各60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上吸入沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂.以简易峰流速仪监测患儿最大呼气峰流速(PEFR),观察两组患儿治疗后1、2、3个月PEFR及治疗后3个月的临床疗效.结果 两组患儿治疗前PEFR差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1、2、3个月,观察组PEFR均明显高于对照组(t=4.92、5.02、5.38,均P＜0.05).治疗3个月后,观察组患儿总有效率(90.9％)明显高于对照组(62.1％)(x2=6.83,P＜0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘可获得显著的临床疗效,快速缓解了哮喘患儿的临床症状,值得推广应用.     

美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的 观察美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(舒利迭)和治疗组(美喘清片)各35例,均连续治疗2周后观察临床疗效及外周血嗜酸性粒细胞计数含量的变化.结果 对照组临床治愈22例,总有效率85.71％;治疗组临床治愈30例,总有效率100.00％.2组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).同组外周血嗜酸性粒细胞计数治疗前后比较,差异有统计意义(P＜0.05),2组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数比较,治疗组优于对照组,差异有统计意义(P＜0.05).结论 美喘清能有效治疗小儿咳嗽变异性哮喘,安全有效且无不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸班布特罗与糖皮质激素治疗小儿夜间哮喘

目的:探讨盐酸班布特罗并用吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘的治疗作用.方法:治疗组80例,用盐酸班布特罗,2～6岁患儿每晚5 mL,6岁以上每晚10 mL,疗程4周,并吸入糖皮质激素每天200～600 μg;对照组28例,用茶碱和全身应用糖皮质激素.结果:治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率46.4%,差异有极显著性(P＜0.01).结论:盐酸班布特罗并用吸入糖皮质激素防治儿童夜间哮喘疗效好.     

加用孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将57例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例).2组均予以解痉平喘、吸氧等常规治疗,治疗组加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程 1个月,观察疗效.结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率77.78%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:孟鲁司特治...     

羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的疗效及其对免疫指标的影响。方法将70例RRTI患儿随机分为对照组35例和治疗组35例,对照组每次发病给予抗感染及对症处理等常规治疗,不加用任何免疫调节剂,治疗组在常规治疗的基础上给予羧甲淀粉钠溶液口服,观察两组患儿临床症状缓解情况、发病次数及免疫指标的变化。结果治疗组临床症状改善程度明显优于对照组,半年随诊,发病次数减少,治疗组血IgG、IgA、CD3、CD4、CD4/CD8水平较前有显著提高,CD8较治疗前降低。结论羟甲淀粉钠可改善RRTI患儿的免疫功能,减少发病次数,对防治小儿呼吸道感染疗效确切。     

孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17的影响

目的 探讨孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17（IL-17）的影响.方法 90例支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,治疗3个月后评价疗效,测定患儿治疗前后血清IL-17的变化.结果 观察组总有效率为96％,对照组总有效率为87.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后均明显降低血清IL-17的表达（P＜0.01）,并且与对照组比较,观察组降低更明显（P＜0.05）.结论 孟鲁司特可以通过拮抗IL-17而改善支气管哮喘患儿病情.