补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风临床观察

目的观察补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效。方法将146例白癜风患者随机分成治疗组78例,对照组68例,治疗组给予补骨脂酊外搽,同时联合窄谱中波紫外线照射治疗;对照组外搽补骨脂酊,治疗结束后观察疗效。结果观察组痊愈率为19.23%,显效率为48.71%,总有效率为97.44%;对照组痊愈率为14.70%,显效率为41.18%,总有效率为86.76%。两组总有效率比较差异有显著性(χ~2=5.94,P<0.05)。结论补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风起效快、有效率高。     

中药内服联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的 观察中药内服配合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗泛发性白癜风的疗效,并对其作用机理进行初步探讨.方法 将76例病例随机分为治疗组与对照组,对照组30例进行NB-UVB照射,治疗组46例在对照组治疗基础上加服中药,疗程均为5周.结果 治疗组痊愈率为21.74%,总有效率为86.96%,对照组痊愈率为13.33%,总有效率为60%.治疗组痊愈率与有效率均高于对照组,两组疗法的痊愈率比较差异无显著性(P>0.05),有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论 中药内服配合NB-UVB治疗白癜风疗效显著.     

窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察

目的分析窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察。方法选取我科2013年5月至2016年5月收治寻常型的白癜风患者86例,分为2组,观察组采用复方卡力孜然酊治疗,对照组单一使用NB-UVB进行照射治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率97.7%高于对照组81.4%,且观察组前15周复色率90.69%较对照组62.79%高,15周后复色率37.21%较对照组9.31%低(P<0.05);其不良反应率7.0%低于对照组11.7%(P<0.05)。结论 NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风,可缩短治疗及紫外线照射时间,且不良反应少,安全性高。     

窄谱中波紫外线照射联合补骨脂酊外用治疗白癜风疗效观察

白癜风是一种局部色素脱失性疾病,治疗方法多,疗效不一。窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射是临床上常用的一种治疗方法,疗效确切。与其他外用药物如他克莫司、甲氧沙林、复方卡力孜然酊等联合应用可增强疗效。     

胸腺肽注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的 探讨应用胸腺肽注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射白癜风的临床疗效及安全性.方法 将80例患者随机分成治疗组40例,对照组40例,治疗组每周给予2次胸腺肽注射液60 mg静脉滴注,每周2次联合NB-UVB光疗.对照组单用每周2次NB-UVB光疗.两组均无明显不良反应.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胸腺肽注射液联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效确切,安全性好.     

窄谱中波紫外线联合药物治疗白癜风的疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合白灵片及复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效及安全性。方法 选择2016年3月至2018年3月在马鞍山十七冶医院皮肤科就诊的117例白癜风患者,共选取患者靶皮损505片。按随机数字法分为A组（联合NB-UVB、白灵片及复方卡力孜然酊治疗）40例,靶皮损179片;B组（口服白灵片及外涂复方卡力孜然酊）39例,靶皮损165片;C组（NB-UVB照射治疗）38例,靶皮损161片。治疗12周后,比较3组患者靶皮损疗效。结果 3组患者治疗总有效率分别为82.68%、55.76%和49.07%,差异有统计学意义（P<0.05）,A组治疗有效率高于B、C组,差异有统计学意义（P<0.05）;B、C组治疗有效率差异无统计学意义（P>0.05）。面颈、躯干、四肢及肢端靶皮损治疗有效率分别为74.89%、70.76%、36.07%和7.14%,差异有统计学意义（P<0.05）。面颈与躯干治疗有效率差异无统计学意义（P>0.05）,但均高于四肢、肢端,且四肢疗效优于肢端,差异均有统计学意义（P<0.05）。在面颈及躯干部位靶皮损治疗中,3组患者疗效差异有统计学意义（P<0.05）,A组疗效优于B、C组,差异有统计学意义（P<0.05）,B、C组差异无统计学意义（P>0.05）。3组患者四肢和肢端部位疗效差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 NB-UVB联合白灵片及复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效良好,治疗安全。     

窄谱中波紫外线治疗48例白癜风临床疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NBUVB)治疗白癜风的安全性及临床疗效。方法 48例临床确诊白癜风患者,每周接受NBUVB治疗3次,共治疗12周。治疗结束后第6个月进行随访,评价临床疗效及安全性。结果 48例患者痊愈7例,显效29例,有效9例,无效3例,总有效率为75%。结论 NBUVB治疗白癜风是一种有效且安全的疗法。     

窄谱中波紫外线照射治疗白癜风疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的疗效。方法NB-UVB照射治疗治疗白癜风患者72例,起始剂量按皮肤分Ⅲ型0.4J/cm2,Ⅳ型0.5J/cm2,每周照射2～3次,每次照射剂量递增20%,最高单次剂量为3.0J/cm2;对照组外用祛白脂乳膏,1次/d涂白斑处,两组疗程皆为3个月。结果治疗组有效率为81%,对照组有效率为56%,两组疗效差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论NB-UVB照射治疗白癜风为一种疗效确切的好方法,值得临床上推广应用。     

窄谱中波紫外线治疗白癜风患者98例临床疗效观察

目的研究分析窄谱中波紫外线治疗白癜风患者的临床疗效及其安全性。方法选取2011年9月至2013年11月期间,在我院接受治疗的98例白癜风患者,随机分为观察组(50例)和对照组(48例)。对照组患者采用常规的药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上采用窄谱中波紫外线治疗。比较两组的治疗有效率和不良反应情况。结果观察组患者的治疗有效率82%要显著优于对照组患者的治疗有效率54.2%(P<0.05),具有统计学意义;两组患者的不良反应情况发生较少,差异无显著差异(P>0.05)。结论白癜风患者在常规药物治疗的基础上加用窄谱中波紫外线治疗的效果显著,不良反应少,值得临床推广和应用。     

补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的观察采用补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法32例自癜风患者按抽签法随机分为治疗组20例和对照组12例,治疗组补骨脂注射液2ml肌内注射,隔日1次;1h后按皮损面积给予局部或全身窄谱中波紫外线照射。对照组按常规给予白蚀丸2．5g,3次／d,维乐生2片,3次／d,外用15％补骨脂酊,2次／d。疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、自然杀伤（NK）细胞变化。结果治疗组总有效率90％,对照组为75％（P〈0．05）,治疗后治疗组CD3、CD4及CD4／CD8分别为：68．7±4．0、38．4±3．1、1．7±0．6,与治疗前（62．1±3．1、34．3±2．9、1．2±0．7）比较均升高,与对照组治疗后（63．9±3．7、35．4±2．9、1．4±0．5）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白癜风患者存在细胞免疫功能异常,采用补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线综合治疗能提高疗效及细胞免疫功能。     

紫外线联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效和安全性.方法 对照组44例,仅用0.05%卤米松乳膏,每日2次外涂患处;治疗组45例,应用NB-UVB治疗仪对患者的白癜风皮损进行照射,每周治疗2次,同时联合卤米松乳膏外用,连续治疗3个月,治疗结束后评价疗效和安全性.结果 45例患者中痊愈10例(22.2%),显效25例(55.6%),有效率为77.8%,显著高于对照组(45.5%),且无明显的不良反应.结论 NB-UVB联合卤米松乳膏外用治疗白癜风安全有效,易于接受.     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法:将95例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,给予复方甘草酸苷片1片～3片,3次/d,连用60d;同时,局部外用0.05%卤米松乳膏,2次/d,连用60d。对照组31例,仅给予0.05%卤米松乳膏局部外用,2次/d,连用60d。结果:治疗组有效率为62.5%,对照组有效率为32.3%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。     

白斑乳膏治疗外阴营养不良的疗效观察

目的:观察白斑乳膏治疗外阴营养不良的临床疗效和安全性。方法:84例鳞状上皮增生型外阴营养不良患者和80例硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良患者随机分为观察组与对照组。观察组外用白斑乳膏,对照组外用复方氟尿嘧啶乳膏,均早晚各1次,4周为1个疗程,连用3个疗程。观察2组疗效及不良反应。结果:鳞状上皮增生型外阴营养不良:观察组治愈率(85.71%)与对照组治愈率(61.90%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(97.62%)与对照组总有效率(92.86%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良:观察组治愈率(87.50%)、总有效率(97.50%)与对照组治愈率(65.00%)、总有效率(82.50%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白斑乳膏治疗鳞状上皮增生型及硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良安全、有效。     

退白汤联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型白癜风的疗效观察

目的：评价退白汤联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法：治疗组内服退白汤,每日2次,每次200mL,并给予NB—UVB紫外线照射,每周2次,疗程3个月;对照组仅给予NB—UVB紫外线照射,每周2次,疗程3个月,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果：联合治疗组有效率65．22％,明显优于单独使用NB—UVB紫外线照射对照组的有效率45．65％（X^2=7．1277。P〈0．01）,同时联合治疗方法治疗寻常型局限性白癜风疗效明显优于治疗散发性的疗效（X^2=4．8962,P〈0．05）。结论：退白汤联合NB—UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用。     

卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗自癜风40例临床效果观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床效果。方法选择我院2009年1月至2013年1月白癜风患者80例,随机分为观察纽和对照纽。对照组患者给予卤米松乳膏;观察纽患者给予卤米松乳膏和卡泊三醇软膏。疗程为12周。评定两纽疗效。结果观察组患者痊愈11例,所占比例为27．5％;显效14例,所占比例为35．O％;好转13例,所占比例为325％;无效2例,所占比例为5．0％,观察组总有效率为95．0％。对照组患者痊愈4例,所占比例为10．0％;显效14例,所占比例为35．0％;好转12例,所占比例为30．0％;无效10例,所占比例为25．0％,观察组总有效率为75．0％。观察纽总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风临床效果显著,值得借鉴。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法：115名斑秃患者随机分为试验组58例和对照组57例。两组均给予NB-UVB照射治疗,每周2次,地万溶液外涂,bid,共治疗12周。试验组在此基础上给予复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid,连续12周。治疗后比较两组疗效及不良反应,并于3个月后随访。结果：试验组总有效率86.21%,对照组总有效率64.91%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组发生1例不良反应,对照组发生2例。治疗后3个月随访,试验组复发2例,对照组复发5例。两组复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃不良反应少,具有疗效、安全性和耐受性好等优点,值得临床推广。     

旱莲胶囊、NB-UVB照射联合心理干预治疗白癜风的临床研究

目的 探讨旱莲胶囊、NB-UVB联合心理干预治疗白癜风的临床效果.方法 将180例白癜风患者随机分为对照组90例和治疗组90例,对照组采用口服旱莲胶囊、NB-UVB照射;治疗组在对照组的基础上加心理干预治疗.通过评价患者治疗前后心理健康状况：皮肤病生活质量指数（DLQI）、症状自评量表（SCL-90）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、临床白斑数量及复色情况评定疗效.结果 治疗组总显效率及总有效率均明显优于对照组（P＜0.05）,治疗组治疗后DLQI、SCL-90、SDS、SAS评价均优于对照组（P＜0.05）.结论 旱莲胶囊、NB-UVB联合心理干预治疗白癜风起效快、疗程短,患者的生活质量得到明显提高.     

NB-UVB联合罗哌卡因脊神经根阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合罗哌卡因脊神经根阻滞对带状疱疹后遗神经痛（PHN）的治疗效果。方法：选择带状疱疹后遗神经痛的患者60例,按随机原则分为治疗组（30例）和对照组（30例）,两组均给予罗哌卡因脊神经根阻滞,治疗组加用NB-UVB对受累的部位进行局部照射治疗。采用视觉模拟评分法（VAS法）,分别在治疗1个月后及出院后6个月进行VAS评分,评估两种方法的疗效和安全性。结果：治疗1个月后,治疗组有效率达96.67%,对照组有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.043,P〈0.05）。出院后6个月时,治疗组疼痛消失者20例（66.67%）,疼痛减轻者2例（6.67%）,疼痛无缓解者1例（3.33%）;对照组疼痛消失者10例（33.33%）,疼痛减轻者5例（16.67%）,疼痛无缓解者8例（26.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：局麻药物罗哌卡因应用于脊神经根阻滞,对于PNH患者有明显缓解疼痛效果,NB-UVB联合罗哌卡因脊神经根阻滞治疗PNH,明显降低了PNH患者VAS评分,疗效明显优于单一治疗神经根阻滞。     

自制补骨脂汤与密钙息治疗老年性骨质疏松症的临床对比研究

目的 对自制补骨脂汤与密钙息治疗老年性骨质疏松症的临床疗效进行对比研究。方法 将161例临床确诊的老年性骨质疏松症患者随机分为两组：Ⅰ组（n=81）应用自制补骨脂汤治疗；Ⅱ组（n=80）应用密钙息治疗；两组均辅以口服钙剂，连续治疗6个月后复查骨密度（BMD），观察疼痛症状改善情况及血钙（Ca^2＋）、血磷（P^5＋）和碱性磷酸酶（ALP）指标。结果 两组治疗后两个部位的BMD值均明显升高，但组间比较差异无显著意义（P〉0．05）；两组的疼痛缓解总有效率分别为88．89％、90．00％，两组问无显著差异（x^2=0．02，P〉0．05）；治疗前后两组的血Ca^2＋、P^5＋和ALP均元显著变化，且在正常范围内。结论 自制补骨脂汤与密钙息治疗骨质疏松症效果同样显著，但补骨脂汤具有价格低廉、服用方便、副作用小等优势。     

GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为苯海拉明。结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22mg·L-1、5.09～50.9mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制。