匹多莫德分散片治疗麻疹疗效分析

目的:探讨口服匹多莫德分散片治疗麻疹的临床疗效.方法:回顾性分析2014年1月~2016年10月在郑州市第一人民医院收治的196例麻疹患者临床资料,按治疗方法分组,对照组(88例)行常规治疗,观察组108例在此基础上加用匹多莫德分散片治疗,比较两组疗效、症状缓解情况及T淋巴细胞亚群水平.结果:观察组总有效率96.3%比对照组的81.8%高,退热、咳嗽消退及肺部啰音减少的时间均比对照组短;观察组CD3+、CD4+水平均比对照组高,而CD8+水平比对照组低(P<0.05).结论:匹多莫德分散片治疗麻疹疗效显著.     

匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效观察

目的:观察匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效。方法:72例哮喘急性发作期患儿分为观察组和对照组。两组患儿均采用解痉平喘、止咳化痰等常规治疗;观察组在此基础上予布地奈德雾化吸入与匹多莫德口服联合治疗,对照组在常规治疗的基础上予单纯布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化,评估其临床疗效及安全性,并观察治疗后随访半年和1年内哮喘的复发率。结果:治疗12周后,观察组患儿外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值均有明显上升,CD8~+水平明显下降(P<0.05或0.01),而对照组治疗前后上述指标变化不明显(P>0.05)。治疗后观察组外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),患者半年和1年哮喘的复发率也明显低于对照组(P<0.05或0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作安全有效,能明显改善患儿的临床症状,并能减少哮喘的复发,作用机制与其能提高患儿的细胞免疫功能有关。     

匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的疗效观察及免疫功能变化

目的探讨匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的临床疗效及免疫功能变化。方法设正常新生儿组(n=30),匹多莫德治疗组(n=30),常规治疗组(n=30)。比较匹多莫德治疗组,常规治疗组两组患儿治疗后的临床疗效,检测两组治疗前后的免疫抗体及T淋巴细胞亚群的变化。结果匹多莫德治疗疗效优于常规治疗组(P<0.05),两组新生儿出生后感染肺炎患儿CD3、CD4T淋巴细胞较正常新生儿组下降(P<0.05)CD4/CD8比值亦降低(P<0.05),经治疗匹多莫德治疗组CD3、CD4T淋巴细胞恢复正常,与正常新生儿组无显著差异性(P>0.05)。常规治疗组经治疗CD3、CD4T淋巴细胞,CD4/CD8比值有改善,但仍低于对照组(P<0.05).匹多莫德治疗组及常规治疗组IgA低,治疗后有升高(P<0.05),治疗前IgM升高,治疗后IgM继续升高。结论匹多莫德可通过增强免疫功能来提高治疗新生儿出生后感染性肺炎的疗效。     

匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的观察匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白E(IgE)及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+等免疫功能的影响。方法将74例患者随机分为治疗组36例和对照组38例,治疗组予以匹多莫德口服液口服,对照组予以安慰剂口服,连服8周。观察两组患者治疗前后血清IgE及外周血CD4+、CD8+的变化情况。结果治疗组治疗后IgE、CD4+水平显著降低(P<0.01),CD8+水平显著升高(P<0.01),CD4+/CD8+显著下降(P<0.01),而对照组治疗前后各项指标均无显著变化(P>0.05)。治疗后两组间比较,各项指标差异均有显著性意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液可能通过调节T淋巴细胞亚群和降低血清IgE水平,以达到抑制气道炎症,降低气道高反应性,有利于人体抗病能力的增强,改善反复呼吸道感染患儿的免疫功能。     

匹多莫德对传染性单核细胞增多症患儿T淋巴细胞亚群的影响

目的观察匹多莫德对EB病毒(EBV)相关性传染性单核细胞增多症患儿临床疗效及T淋巴细胞亚群的动态影响。方法选择2010年07月至2013年12月期间在本院接受治疗的确诊为EBV相关性传染性单核细胞增多症患儿164例,随机分为治疗组和对照组(均n=82)。对照组患儿给予对症治疗和阿昔洛韦(250 mg·m-2,iv gtt,q8h),治疗组在对照组治疗基础上加服匹多莫德(5 mg·kg-1,po,bid)。观察治疗后临床主要症状消退时间、平均住院时间,以及治疗前后实验室检测指标、T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等变化情况。结果治疗组发热、淋巴结肿大、异型淋巴细胞异常、咽部疼痛、肝功能异常等症状消退时间、平均住院时间较对照组显著缩短(P<0.05),临床疗效显著增高(P<0.05);咽拭子阳性率、抗EBV-CA-Ig M阳性率、抗EBV-CA-Ig G阳性率较对照组显著降低(P<0.05),抗EBV-NA-Ig G阳性率较对照组显著增高(P<0.05),治疗后第2周至第4个月CD3+较对照组显著降低(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+较对照组显著增高(P<0.05)。结论匹多莫德能有效改善EB病毒相关性传染性单核细胞增多症患儿的临床症状,纠正T淋巴细胞亚群失衡,缩短病程,提高临床疗效。     

匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响

目的 探讨匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响.方法 选择50例反复呼吸道感染患儿(治疗组),予以匹多莫德颗粒剂400mg,口服,每日1次,连用2个月.治疗期间患者发病予以抗感染、对症治疗.观察治疗前后患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化,并进行疗效的观察.另选择同期门诊治疗的非反复呼吸道感染的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8+水平明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗2个月后,患儿外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显升高,而CD8+水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗2个月后,其中显效34例,好转12例,无效4例,总有效率92.0％.治疗期间无明显的不良反应.结论 匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效确切,安全性较好,作用机制可能通过提高外周血CD4+和CD4+/CD8+比值,从而增强机体细胞免疫功能.     

匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:选取在我院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿170例,随机分为观察组和对照组各85例.观察组采用匹多莫德分散片联合黄芪颗粒口服治疗,对照组单纯采用匹多莫德分散片口服治疗.通过6个月的随访,对比两组患儿的临床疗效以及治疗前后IgA、IgM以及IgG的变化情况.结果:观察组的总有效率为97.65%,显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后的IgA、IgG水平均显著高于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后的IgA、IgG显著高于对照组治疗后(均P<0.05).结论:匹多莫德分散片联合黄芪颗粒可显著提高小儿反复呼吸道感染的临床疗效,增强儿童的免疫功能.     

高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣临床观察

目的探讨高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法将患者随机分为试验组和对照组,试验组采用高频电针治疗,同时口服匹多莫德,治疗前、后分别检测外周血T淋巴细胞亚群;对照组采用高频电针治疗。两组均观察6个月内皮损复发情况。结果试验组复发率22%,对照组复发率50%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后CD4+、CD4+/CD8+均增高。结论高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣疗效好,可能机制是提高了机体免疫力。     

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2011年1月至2012年3月间收治的56例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组26例给予抗感染、止咳、化痰及对症等常规治疗,观察组30在此基础上加用匹多莫德胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组76.9%(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),对照组则无明显增高(P>0.05),且观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+亦均明显高于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德胶囊治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,可明显提高患儿免疫功能,值得临床推广。     

脾氨肽治疗儿童复发性口腔溃疡疗效观察及对细胞免疫功能的影响

目的:探讨脾氨肽治疗儿童复发性口腔溃疡(ROU)的疗效及其对细胞免疫功能的影响。方法:将68例ROU患儿分为脾氨肽组35例和对照组33例。对照组患儿予以单纯的碘甘油局部外涂治疗,脾氨肽组在对照组治疗基础上予以口服脾氨肽冻干粉每次2 mg,隔日1次,凉开水溶解,连用3个月。结果:治疗3个月后,两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+较前均有上升(P<0.05),脾氨肽组上升值较对照组更明显(P<0.05),而两组患儿治疗前后CD8+水平变化不明显(P>0.05);脾氨肽组临床总有效率明显高于对照组(χ2=7.63,P<0.01),两组治疗期间均无明显的药物不良反应发生。结论:脾氨肽治疗儿童ROU的疗效肯定,安全性较好,可能与其纠正ROU外周血T淋巴细胞亚群功能紊乱,触发和增强儿童细胞免疫功能密切相关。     

5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣的可行性分析

目的：探究5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：选取2015年1月～2016年1月我院收治的尖锐湿疣患者91例,随机分为对照组与观察组,对照组接受二氧化碳激光治疗,观察组接受二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏与匹多莫德分散片治疗。比较两组治疗效果、免疫学指标。结果：观察组治愈率91.3%,明显高于对照组的71.1%,P<0.05。观察组复发率8.7%,明显低于对照组的28.9%,P<0.05。观察组不良反应发生率21.7%,对照组为6.7%,差异显著,P<0.05。治疗后,观察组CD3+细胞、CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比值均明显高于对照组,P<0.05。结论：5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,可改善免疫功能,值得临床推广。     

奥曲肽联合水解配方奶粉对新生儿坏死性小肠结肠炎患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化的影响

目的:研究奥曲肽联合水解配方奶粉对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化的影响.方法:选取我院2015年9月～2017年5月68例NEC患儿,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,各34例.对照组予以奥曲肽治疗,观察组予以奥曲肽+水解配方奶粉治疗,治疗后观察两组治疗效果、外周血T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(94.11％)高于对照组(70.59％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(0.00％)低于对照组(17.65％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥曲肽联合水解配方奶粉能有效改善NEC患儿外周血T淋巴细胞亚群水平,治疗效果显著,不良反应发生率低.     

反复呼吸道感染患儿T细胞亚群的变化及匹多莫德的治疗作用

目的探讨反复呼吸道感染患儿T细胞亚群的变化及匹多莫德的治疗作用。方法 110例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,两组均予抗感染及对症治疗。治疗组加用匹多莫德口服治疗,而对照组不用。采用流式细胞仪（FCM）检测110例反复呼吸道感染患儿外周血T细胞亚群的变化,并以43例正常健康儿童做为对照。结果反复呼吸道感染患儿外周血CD4＋T细胞比例,CD4＋/CD8＋T细胞比值分别下降（P〈0.05）,经匹多莫德治疗后外周血CD4＋T细胞比例和CD4＋/CD8＋T细胞比值有明显上升（P〈0.05）,未经匹多莫德治疗的反复呼吸道感染患儿在治疗前后T细胞亚群各项指标无明显变化。结论反复呼吸道感染患儿T细胞免疫功能低下,匹多莫德可提高机体免疫功能,对反复呼吸道感染患儿的治疗有重要的临床意义。     

匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性分析

目的:研究匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性。方法:选取某院2012年2月~2014年8月收治的110例婴幼儿喘息患儿,抽签随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服匹多莫德片治疗,观察两组疗效、不良反应以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+免疫指标变化。结果:观察组治疗有效率94.5%相较对照组80.0%显著较高,具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应;治疗后观察组患儿CD3+(68.2±2.6)%、CD4+(42.3±2.5)%、CD8+(30.1±1.8)%、CD4+/CD8(1.42±0.20)相较对照组(64.5±2.4)%、(39.2±2.3)%、(29.8±2.0)%、(1.30±0.18)显著较高,具有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德片预防和治疗婴幼儿喘息发作效果较好,无不良反应症状且能有效提高患儿机体免疫功能。     

匹多莫德联合维生素AD滴剂佐治儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响

目的:观察匹多莫德联合维生素AD滴剂治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选取90例符合入组标准的反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予退热、祛痰、镇咳、抗感染等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予匹多莫德联合维生素AD滴剂,随访6个月,治疗结束后观察患儿症状改善情况,检测T细胞亚群和免疫球蛋白,进行两组临床疗效评判,随访期间统计复发次数。结果:观察组显效率75.56%,总有效率91.11%,对照组显效率26.67%,总有效率80.00%,两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);随访期间平均复发次数观察组为(1.44±0.42)次,对照组为(6.02±1.05)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组的退热时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消退时间、肺部啰音消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)均较治疗前明显升高,差异有统计学意义;对照组治疗前后T细胞亚群、免疫球蛋白差异无统计学意义;治疗后观察组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)均高于对照组,差异有统计学意义。结论:匹多莫德联合维生素AD滴剂治疗儿童反复呼吸道感染可显著增强患儿细胞免疫及体液免疫功能,能够缓解急性发作期的症状与体征,降低疾病的复发次数,值得临床推广使用。     

特发性血小板减少性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群变化及临床意义

目的探讨应用流式细胞检测技术测定特发性血小板减少性紫癜患者外周血中血小板相关免疫球蛋白水平及T淋巴细胞亚群变化情况。方法采用流式细胞仪检测我院25例特发性血小板减少性紫癜患者(观察组),对照组(正常健康者)25例,对两组患者外周血中血小板相关免疫球蛋白水平及T淋巴细胞亚群变化比较分析。结果观察组患者外周血中血小板相关免疫球蛋白水平均明显高于对照组(P0.05);观察组患者的CD3+,CD3+CD4+亚群明显较对照组降低(P0.05),而其CD3+CD8+亚群明显较对照组升高(P0.05),且CD3+CD4+/CD3+CD8+比值显著降低(P0.05)。结论特发性血小板减少性紫癜患者外周血中血小板相关免疫球蛋白水平明显增高,T淋巴细胞亚群变化明显,与该病免疫机制有关。     

环磷酰胺与泼尼松联用对系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群的作用评价

目的:评价环磷酰胺与泼尼松联用对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞亚群的作用。方法:选取2014年1月—2015年1月期间收治的SLE患者115例,将其分为对照组(55例)和观察组(60例);对照组患者均给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上均给予环磷酰胺与泼尼松联用治疗,采用流式细胞仪检测患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群的变化情况。结果:治疗后观察组患者的外周血T淋巴细胞亚群,即CD3(+)、CD4(+)值以及CD4(+)/CD8(+)比值明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的外周血CD8(+)T淋巴细胞值明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的外周血NK细胞数量明显高于对照组(P<0.05);B淋巴细胞数量明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者SLE疾病活动度按文献[6]方法评分,其值明显低于对照组(P<0.05);两组患者用药后不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:环磷酰胺与泼尼松联用治疗可有效地改善SLE患者外周血淋巴细胞亚群比例,减轻疾病的严重程度。     

匹多莫德与重组人干扰素-α2b栓联用对宫颈HPV感染患者的疗效及其对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的:评价匹多莫德与重组人干扰素-α2b栓联用对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效及其对炎症因子和T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选取2015年1月—2018年3月期间收治的宫颈HPV感染患者98例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组与对照组(每组49例);对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓经阴道置入后穹窿治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率的差异,以及治疗前后炎症因子即肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平及T淋巴细胞亚群即CD4、CD8、CD3、CD4/CD8水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.92%高于对照组为81.63%(P<0.05);两组患者治疗前的TNF-α、IL-6、CRP、CD4、CD8、CD3、CD4/CD8水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的TNF-α、IL-6和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),CD4、CD3和CD4/CD8水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈HPV染患者的疗效较为确切,有效改善了其炎症因子及T淋巴细胞亚群水平。     

匹多莫德联合布拉氏酵母菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 :探讨匹多莫德联合布拉氏酵母菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻(antibictic-associoted diarrhea,AAD)的疗效及对患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及T细胞亚群水平的影响。方法:2014年1月至2016年4月安阳市妇幼保健院106例AAD患儿,依据治疗方法不同分为联合组与单一组,各53例。单一组予以匹多莫德治疗,联合组予以布拉氏酵母菌散联合匹多莫德治疗,两组均予以补液、补充水电解质及抗炎等常规治疗。统计两组临床效果、复发率、临床症状缓解及留院观察时间,并比较治疗前后TNF-α、IL-6及T细胞亚群水平。结果:联合组临床总有效率(96.23%)明显高于单一组(81.13%),且复发率(3.77%)显著低于单一组(20.75%),差异均具有统计学意义(P<0.05);与单一组相比,联合组临床症状缓解及留院观察时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低,且联合组TNF-α、IL-6水平降低幅度更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组T细胞亚群水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组T细胞亚群水平均明显改善,且与单一组相比,联合组CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德与布拉氏酵母菌散联合应用于小儿AAD治疗效果显著,可促进患儿临床症状缓解,改善患儿T细胞亚群水平,降低TNF-α、IL-6水平,缩短留院观察时间,降低复发率,在临床治疗中具有重要意义。     

匹多莫德口服液辅助阿莫西林-克拉维酸钾对反复呼吸道感染患儿的临床疗效及其对免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德口服液辅助阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿反复呼吸道感染患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2013年7月—2016年5月间儿科收治的反复呼吸道感染患儿81例,采用随机分组法将其分为对照组40例和观察组41例;对照组患儿给予阿莫西林-克拉维酸钾常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗,比较两组患儿用药后的总有效率,以及治疗前后免疫功能各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)测得值的改善情况。结果:治疗后,对照组患者CD4、CD3、CD4/CD8测得值及IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白测得值较治疗前未见明显改变,而观察组患儿的各指标均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿T淋巴亚群各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)及免疫球蛋白各指标(IgA、IgG、IgM)高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的总有效率为95.12%高于对照组为77.50%(P<0.05);治疗结束随访患者1年,观察组患儿呼吸道感染次数、再感染病程、抗生素使用时间均更短。结论:采用匹多莫德口服液配合阿莫西林-克拉维酸钾职小儿反复呼吸道感染患儿,疗效较为显著,可有效提高机体免疫力。