仙华胶囊抗突变作用的研究

目的 :研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法 :设 190mg/kg·bw、380mg/kg·bw、1130mg/kg·bw 3个剂量组和 1个致突变物对照组 ,每组昆明种小鼠 10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。 结果 :与致突变物对照组比较 ,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的发生、对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致突变物对菌株TA10 0和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用 ,对致突变物有灭活作用。 结论 :仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

仙华胶囊抗突变作用的研究

目的：研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法：设190mg/kg.bw,380mg/kg.bw,1130mg/kg.bw3个剂量组和1个致突变物对照组,每组昆明种小鼠10只,采用小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究,结果：与致突变物对照组比较,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微的发生,对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致3突变物对菌株TA100和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用,对致突变物有灭活3作用。结论：仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

番茄红素抗突变作用的实验研究

背景与目的:研究番茄红素对突变剂诱导的遗传损伤的抑制作用。材料与方法:采用修改的小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验:按《食品安全性毒理学评价程序和方法》试验,计数微核数、回复突变菌落数,计算微核率,相对菌落数和抑制率。结果:小鼠骨髓细胞微核试验中预先给予番茄红素的试验组与环磷酰胺阳性组比较微核率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),番茄红素对环磷酰胺诱发小鼠胸骨骨髓微核的抑制率达到59%以上。番茄红素预处理突变剂的Ames试验中TA98、TA100均有相对回变菌落数的减少,与致突变物对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且呈明显的剂量-反应关系;番茄红素与突变剂同时加入的Ames试验中只有TA98在140μg/皿剂量组有抑制作用。结论:番茄红素能有效抑制突变剂诱导的遗传损伤,具有一定的拮抗突变的作用。     

冬凌草甲素抗突变性研究

目的:探讨冬凌草甲素的抗突变作用.方法:采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验.结果:冬凌草甲素在未加S9条件下,对TA98及TA100回复突变具有明显的抑制作用,其最高抑制率分别达89.1%及80.2%;对由环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用(P<0.01).结论:冬凌草甲素在本实验条件下具有抗突变活性.     

STUDY ON THE ANTIMUTAGENICTTY OF ORIDONIN

目的 :探讨冬凌草甲素的抗突变作用。方法 :采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核试验。结果 :冬凌草甲素在未加S9条件下 ,对TA98及TA10 0回复突变具有明显的抑制作用 ,其最高抑制率分别达 89 1%及 80 2 % ;对由环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用 (P <0 .0 1)。结论 :冬凌草甲素在本实验条件下具有抗突变活性     

PS8812多糖及其硒多糖抗诱变试验

背景与目的:探讨PS8812多糖及其硒多糖的抗诱变作用.材料与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓微核及小鼠精子畸形抗突变试验.结果:多糖和硒多糖对鼠伤寒沙门氏菌突变菌株TA98及TA100的回复突变有明显抑制作用,最高抑制率分别为65.39%和73.21%;多糖和硒多糖也能显著降低环磷酰胺诱导的微核率和精子畸形率,微核抑制率为40.24%～60.37%,精子畸形抑制率为38.92%～62.36%.结论:PS8812多糖及其硒多糖均有明显的抗诱变作用.     

食管癌高发区人群尿中亚硝基异脯氨酸致突变性的研究

亚硝基异脯氨酸(NTCA)是从林县食管癌高发区人群尿中分离提取出的亚硝基化什物。NT-CA对鼠伤寒沙门氏菌TA102有致突变作用,而对菌株TA100,TA98均未见到有致突变作用NTCA在小鼠体内骨髓细胞微核诱导实验中微核率明显增高。实验结果表明食管癌高发人群尿小分离提取物NTCA是组氨酸G基因内赭石型致突变物。并具有使遗传物质染色体损伤的作用。因此,NTCA很可能是一种有致癌性的化合物。     

真菌植物松茸提取物体外抑制卷烟焦油致突变作用

背景与目的:寻找安全有效的抗突变生物资源,为肿瘤预防和降低卷烟焦油遗传危害提供科学依据.材料与方法:采用修改的Ames试验,研究真菌植物松茸提取物AMH(Antimutagenic Herb)对卷烟焦油致突变作用的影响.结果:卷烟焦油具有移码突变致突变作用,AMH能显著性抑制卷烟焦油的致突变作用(P＜0.01),对测试菌株TA97、TA98的诱发回变菌落形成抑制率最高分别达到97.0%和96.1%,AMH可使卷烟焦油的诱发回变菌落数下降至阴性范围.AMH抑制卷烟焦油致突变作用存在明显的剂量-反应关系.结论:松茸提取物AMH对卷烟焦油致突变作用具有显著的抑制作用,AMH具有抗突变作用,在肿瘤预防和降低卷烟焦油遗传危害方面具有应用前景.     

松塔球提取物的抑突变性研究

目的：了解松塔球提取物的抑突变作用。方法：不同剂量（50、250和500mg/kg）的松塔球碱性提取物溶液与环磷酰胺（50mg/kg）联用,连续4d腹腔注射昆明小鼠,取骨髓制片,计数含微核的骨骼嗜多染红细胞。结果：50mg/kg松塔球提取物溶液和环磷酰胺联用时与环磷酰胺组比较微核率差异无统计学意义（P〉0.05）;松塔球提取物250和500mg/kg剂量与环磷酰胺联用组微核率明显低于环磷酰胺组（P〈0.05）,其微核抑制率分别为22.35%、65.35%。雌性和雄性小鼠组间微核率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：松塔球提取物可有效抑制环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞微核的产生,并且存在明显的剂量-反应关系,具有抑突变性,提示松塔球提取物对肿瘤的防治可能具有积极的作用。     

中药蛇床子水溶性提取物中化学成分的诱变性研究

本文采用Ａｍｅｓ、活体小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓多染红细胞微核试验对中药蛇床子水溶性提取物中９种化合物进行了诱变性研究。结果表明，这９种化合物既无移码突变和碱基换效应，亦无诱发小鼠骨髓细胞染色体损伤和骨髓细胞抑制作用。     

茶树槲寄生“螃蟹脚”水提物的急性毒性和遗传毒性

目的：研究“螃蟹脚”水提物的经口急性毒性和遗传毒性。方法：采用大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验对“螃蟹脚”水提物的安全性进行评价。结果：经口急性毒性试验表明,大鼠灌胃给予“螃蟹脚”水提物,其半数致死量约为21.5 g/kg,因此“螃蟹脚”水提物属于实际无毒物。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论：在本次实验条件下,“螃蟹脚”水提物属于实际无毒级别,而且未观察到遗传毒性。     

变构蛇神经毒素（MN—81）的致突性评价

应用Ames试验,微核试验,精子细胞畸形试验,体外染色体畸变试验和细胞转化试验对变构蛇神经毒素(MN-81)进行研究。实验结果表明:变构蛇神经毒素(MN-81)对TA97,TA98,TA100及TA102在加和不加S9条件下均无致突性,以1/2,1/5,1/10LD_(50)剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照无显著差异(P<0.05)以12.5,10μg/ml剂量在加S9时诱发的染色体畸变率与阴性对照相差显著(P<0.05),各剂量组加和不加S9时诱发N1H3T3细胞转化率与性阴对照相差非常显著(P<0.01)以42.21mg/kg剂量对雄性小鼠精子已明显诱发出致畸效应。表明变构蛇神经毒素(MN-81)具有潜在致突性作用。     

尼可胺的致突变性研究

目的：研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：Ames试验中在加和不加代谢活化系统（S9）的条件下,尼可胺各剂量组（每皿8、40、200、1000、5000μg）4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组（400、200、100mg/kg）小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。     

氟康唑的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。     

白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的致突变研究

目的与方法：采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis )蛇毒中精氨酸酯酶有无致突变毒性,为临床应用提供安全性依据。结果与结论：3项试验均为阴性,精氨酸酯酶对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞均无诱变性。从致突变角度考虑,精氨酸酯酶在高于临床治疗剂量约100倍的条件下仍然安全。     

格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

甘泰康的遗传毒性研究

目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测甘泰康的遗传毒性,为其食用安全性提供依据.结果与结论:3项遗传毒性试验均为阴性,甘泰康对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞无诱变性.     

乙烯利的致突变作用研究

用Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对乙烯利进行了致突变作用研究。结果表明，Ａｍｅｓ试验各剂量组，加及不加Ｓ９，四个菌体均呈阴性；微核试验和精子畸形试验高剂量组微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均有显著差异，提示乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞具有潜在诱变作用。     

羧乙基锗倍半氧化物（Ge－l32）的抗诱变作用研究

本研究用果蝇伴性隐性致死（ＳＬＲＬ）实验，鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验（Ａｍｅｓ）实验，小鼠骨髓细胞微核（ＭＮ）实验分别检测了Ｇｅ－１３２的抗诱变作用，结果表明：Ｇｅ－１３２在低浓度一定范围内（０．１％，０．０１％）对甲基磺酸乙酯诱发果蝇ＳＩＲＬ突变具有较弱的抗诱变作用Ｇｅ－１３２对２－氢基芴诱发的ＴＡ９８．ＴＡ１００回变无抗诱变作用，对环磷酰胺诱发小鼠髓细胞微核效应呈现剂量反应关系的抗诱变作用，但由于Ｇｅ－１３２处理组微核率仍远远离于阴性对照组，故认为抗诱变作用有限，并认为除在特殊适应症人群中可适量应用Ｇｅ－１３２外，健康人群中不提倡使用。     

乳糖酶肠溶微囊的致突变研究

本文报道用Ames试验、微核试验和精子畸形试验检测乳糖酶肠溶微囊致突变作用的结果:乳糖酶肠溶微囊浓度达2500μg/皿时,不论加与不加S_9代谢活化系统,对各菌株均无诱发回复突变作用。乳糖酶肠溶微囊1000mg/kg经口给药未能诱发小鼠骨髓多染红细胞微核和精子畸形率增加。