氧氟沙星滴眼液的制备与质量标准

氧氟沙星(ofloxacin)是第三代喹诺酮类抗菌药,具有广谱、高效、易透过细胞膜及毒副反应小等优点[1,2],近年来在临床上被广泛使用;已研制出软膏、口腔溃疡膜、滴耳油,滴鼻液等多种外用制剂[3].氧氟沙星滴眼液系我院研制的新制剂,用于临床治疗眼部感染性疾病,经临床验证疗效确切,无副作用,现就其制备及质量标准报道如下.     

盐酸左旋氧氟沙星滴眼液的制备与质量控制

用羟苯乙酯作防腐剂,用氢氧化钠调节pH值至6.0～7.0,配制了左旋氧氟沙星滴眼液,用紫外分光光度法测定其含量,波长为(293±1)nm,浓度在2～10μg/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,得回归方程为A=1.83×10-3+0.07415C,r=0.9991,回收率试验平均回收率±标准差为100.18%±0.94% 测定方法简便,结果可靠.     

氧氟沙星滴眼液的制备及稳定性考察

本文研究氧氟沙星滴眼液的刺备方法。通过紫外分光光度法定期测定其含量考察刺剂的稳定性。氧氟沙星的标示含量稳定在98.6％～97．5％之间。说明方法不仅方便可行，而且稳定可靠。     

氧氟沙星滴眼液的制备及质量控制

目的制备氧氟沙星滴眼液,并制定质量控制方法。方法用紫外分光光度法测定其含量,并对其进行稳定性和局部刺激性试验。结果氧氟沙星的线性范围为1.1～11μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为100.56%。结论该制剂制备方法简便易行,稳定性好,其质量控制方法简单,专属性好,结果准确可靠。     

乳酸左旋氧氟沙星滴眼液的制备与质量控制

目的:研制乳酸左旋氧氟沙星滴眼液.方法:制备乳酸左旋氧氟沙星滴眼液,并建立质量控制方法.结果:制剂质量稳定,质量控制方法可靠.结论:该滴眼液具有广泛的临床应用前景,适于医院小量配置.     

氧氟沙星注射液的制备

氧氟沙星（氟嗪酸,Ofloxacin,OFLX）是目前广泛应用于临床的第三代喹诺酮类药物,主要用于治疗呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤、关节及软组织等多种系统的感染,具有抗菌谱广、作用强、与多种抗菌药物间无交叉耐药性的特点。有关其滴耳剂、滴眼剂的制备已有报道。我们根据有关资料「’」配制了氧氟沙星注射液,经临床使用,效果较为满意。现将其制备工艺介绍如下。工仪器与试剂751－GW型可见紫外分光光度计（上海分析仪器厂）;PHS－25A型酸度计（上海理达仪器厂）;注射用氧氟沙星粉（江苏省昆山制药总厂）;注射用氯化钠（南通勤奋制…     

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺，按《中国药典》规定进行质量控制，并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定，稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效，临床使用总有效率为92.59％。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行，质量可靠、稳定，疗效肯定。     

氧氟沙星药膜质量标准研究

目的建立氧氟沙星药膜的质量标准.方法用氧氟沙星盐酸羟胺呈色反应、薄层色谱及紫外吸收光谱进行定性鉴别;重量差异和溶化时限进行检查;紫外分光光度法测定含量.结果呈色反应灵敏,薄层色谱斑点清晰,易于识别;在293nm波长处,氧氟沙星溶液在1.225～8.574μg mL-1浓度范围内,浓度与吸收度呈线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD(%)=0.54,n=6.结论本方法可有效控制氧氟沙星膜剂的质量.     

复方氧氟沙星滴眼液的制备

<正>我院用氧氟沙星和地塞米松配伍,制成复方氧氟沙星滴眼液,用于治疗结膜炎,角膜炎等。现将有关资料报道如下。1处方与制备1．1处方氧氟沙星3g,地塞米松磷酸钠6．25g,氯化钠8g,醋酸2．5-3ml,氢氧化钠溶液适量,注射用水加至1 000ml。1．2制法取氧氟沙星加注射用水约200ml,滴加醋酸,搅拌使恰溶。另取地塞米松磷酸钠、氯化钠,用适量热注射用水溶解后,加入上液中搅拌均匀,用氢氧化钠溶液调节pH 5．5-6．5。加注射用水至1 000ml,搅匀,过滤,灌装,严封, 100℃,30min流通蒸汽灭菌,无菌分装即得。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

本文拟定了复方氧氟沙星滴耳液处方，制备工艺和质量控制标准，并对其进行了稳定性试验。采用紫外分光光度法在波长２９３ｎｍ处测定氧氟沙星的吸收度。经临床试验表明该制剂应用疗效可靠、安全、实用。     

左氧氟沙星地塞米松滴眼液的制备

目的 制定左氧氟沙星地塞米松滴眼液的处方、工艺方法、质量控制标准。方法 用紫外分光光度法对该制剂中的成分作含量测定。左氧氟沙星在290砌波长处测定；地塞米松在242 2nln波长处测定。结果 含量测定方法简便，结果可靠。结论 本制剂处方合理，配制方法简便，质量易于控制，临床使用疗效满意。     

氧氟沙星滴眼液和滴耳液的研制

本文通过溶解度、稳定性、抑菌性实验，经过筛选，确定了氧氟沙星滴眼液和滴耳液的处方、制备方法和质控标准，并采用初均速法考察了两种制剂的稳定性。滴眼液和滴耳液的室温有效期分别为４．８１年和６．５５年。     

复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备

目的：研制复方乳酸左氧氟沙星滴眼液并制定质量标准。方法：设计处方及制备工艺,用高效液相色谱法测定主药含量。结果：处方设计合理,检测手段可靠,方法稳定。结论：结论：该制剂适于临床应用。     

氧氟沙星涂膜剂的制备

氧氟沙星，商品名为氟嗪酸（Ofloxacin），为喹诺酮类第三代抗菌剂，具有广谱抗菌作用。目前临床应用大多为内服．注射制剂、为了提供新的制剂途径，我们研制了氧氟沙星涂膜剂，具体报道如下。1实验材料和仪器：氧氟沙星（批号950808国营昆山制药总厂），UV－2201可见紫外分光光度计，（日本岛津）。2处方与工艺：[1]2．1处方：氧氟沙星1g，聚乙烯毗咯烷酮20g，甘油2g，蒸馏水20g，乙醇适量，以上共制100g。2．2．制备工艺：取氧氟沙星加少量冰醋酸液溶解，加人适量乙醇中，再加人甘油，最后加乙醇至6Oml（A）。称取聚乙烯毗咯烷酮置于容…     

氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及临床观察

目的：对氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备和含量测定进行研究,并观察其临床疗效。方法：分别用紫外分光光度法及紫外分光双波长法对氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定。结果：平均回收率为９９．３％和９９．５％,ＲＳＤ为０．６９％和１．３９％。结论：含量测定方法可靠,疗效确切,使用方便。     

长效氧氟沙星滴眼液的研制

本文介绍了长效氧氟沙星滴眼液的制备和质量控制方法,用紫外分光光度法测定其含量,平均回收中为100．05％,RSD＝0．90％,并进行了药物稳定性试验,刺激性试验,证实该滴服液安全用效。     

左氧氟沙星地塞米松滴眼液的制备

目的　制定左氧氟沙星地塞米松滴眼液的处方、工艺方法、质量控制标准。方法　用紫外分光光度法对该制剂中的成分作含量测定。左氧氟沙星在 2 90nm波长处测定 ;地塞米松在 2 4 2± 2nm波长处测定。结果　含量测定方法简便 ,结果可靠。结论　本制剂处方合理 ,配制方法简便 ,质量易于控制 ,临床使用疗效满意。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备

复方氧氟沙星滴耳液的制备舒皖庆李玉华江国庆（安徽省立医院合肥２３０００１）氧氟沙星（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）对革兰阳性菌、革兰阴性菌和部分厌氧菌均有良好的抗菌作用。根据临床需要我们研制了复方氧氟沙星滴耳液，现将有关资料报告如下：１复方氧氟沙星滴耳液的配制...     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用

目的：建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法，并观察临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂，采用紫外分光光度法测定主药含量，留样考察其稳定性，并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例，观察疗效。结果：本制剂中两主药平均回收率分别为98．24％和98．88％，RSD为1．2％和0．6％(n=6)，治疗鼻炎、鼻窦炎患者，总有效率为89．96％。结论：该滴鼻液制备工艺简单，性质稳定，疗效明显，含量测定方法快速准确，适于医院制备和应用。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及临床应用

以氧氟沙星,地主松磷腔钠和盐酸苯海拉明为主要原料的复方氧氟沙星滴鼻剂,用紫 不铫度法,高效液相法和滴定法测定氧氟沙星,地塞米松磷酸钠和盐酸苯海拉明的含量,初均速法预测有效期。３种主药含量测定的平均回收率和ＲＳＤ分别为１０１．５１％（ＲＳＤ＝０．４４％）,９７．６２％（ＲＳＤ＝０．７９％）和９８．２３％（ＲＳＤ＝０．５８％）。室温贮期Ｔ０．９＾２８Ｃ＝３．６７年。