星点设计-效应面法优化枇杷叶三萜酸提取工艺研究

目的星点设计-效应面法优化枇杷叶中三萜酸的提取工艺。方法以乙醇体积分数、料液比和提取时间为自变量,三萜酸得率为因变量,通过自变量与因变量的二次响应面的回归拟合,优化提取工艺并进行预测分析。结果最佳提取工艺为14.4倍量82%乙醇,提取2次,每次155 min。结论星点设计-效应面法优选枇杷叶三萜酸的提取工艺,方法简便,精度高,预测性优。     

枇杷叶药渣三萜酸类成分提取工艺研究

目的 研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L₉(3⁴)正交表进行实验。结果 乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A₂B₁C₃D₁,即7倍量90%的乙醇,80 ℃加热回流2次,每次1.5 h。结论 以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。     

响应面法优化云霄产枇杷叶三萜酸类成分的提取工艺

目的 采用响应面法优化福建云霄产枇杷叶三萜酸类成分的提取工艺。方法 以干浸膏得率、总三萜酸含量、齐墩果酸与熊果酸的含量进行无量纲化处理,得综合评价指标,考察了乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数、饮片宽度对三萜酸提取综合评价的影响,根据Box-Behnken进行试验设计与结果分析,对提取工艺参数进行优化。结果 各考察因素对三萜酸的提取效果影响顺序为提取次数>提取时间>乙醇体积分数>液料比。饮片宽度对枇杷叶三萜酸的提取效果影响差异无统计学意义。得到最佳提取工艺为乙醇体积分数95%、液料比16∶1、提取时间2 h,提取数2次,综合评价值0.838（RSD为2.54%）。结论 通过响应面分析法优化得到的福建云霄产枇杷叶三萜酸的最佳提取工艺,该工艺稳定、高效、可行,可为其资源开发利用提供参考。     

茯苓总三萜提取工艺研究

目的 优选茯苓中总三萜的提取工艺条件.方法 以总三萜提取量为考察指标,用比色法测定总三萜含量,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间-回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选提取工艺为:茯苓饮片加8倍量的70%的乙醇回流提取2次每次分别为2h、1h.结论 优选工艺提取的总三萜类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产.     

牛樟芝总三萜提取工艺研究

目的 优选牛樟芝总三萜提取工艺.方法 采用四因素三水平正交试验法,以牛樟芝总三萜的含量为检测指标优选其最佳提取工艺.结果 影响提取的主次因素为提取次数＞提取时间＞提取溶剂＞溶剂用量.结论 最佳提取工艺条件为3倍量95％乙醇回流提取3次,每次1h.     

玄参总三萜提取工艺的研究

目的采用正交设计方法优选玄参总三萜的提取工艺。方法选择乙醇浓度、回流次数、料液比和回流时间4个影响因素,每个因素取三个水平,采用L9（3^4）正交实验设计,以齐墩果酸作为考察指标,优选玄参总三萜的提取工艺。结果根据因素的显著性影响,优选出总三萜的最佳提取条件为：12倍药材量的60％乙醇溶液,1．5h回流提取3次。结论此法简单易行,可提高玄参总三萜的提取率。     

RP-HPLC同时测定枇杷叶中4种三萜酸

目的建立同时测定枇杷叶中4种三萜酸成分2α-羟基齐墩果酸(Ⅰ)、2α-羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)和熊果酸(Ⅳ)高效液相色谱。方法采用反相高效液相色谱法,使用Phenomenex-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.0%醋酸溶液(88:12),体积流量0.8mL/min,柱温25℃,检测波长215nm。结果成分Ⅰ～Ⅳ在进样量1.0～6.0μg均有良好线性关系,r=0.9999(n=6);Ⅰ～Ⅳ的平均加样回收率分别为96.2%、99.0%、101.4%、98.2%,RSD分别为0.64%、0.36%、0.31%、0.44%。结论该方法方便快速,结果准确可靠。     

鸡骨草中三萜酸的提取工艺研究

目的 研究鸡骨草中三萜酸的最佳提取工艺.方法 用正交试验法对鸡骨草中三萜酸的酶法提取工艺进行了优选.采用纤维素酶、果胶酶和复合酶进行提取.结果 纤维素酶提取法的最佳工艺为A1B3C2D1,此时提取率可达0.302％;果胶酶提取法的最佳工艺为A1 B3 C1D2,提取率可达0.109％;混合酶提取法的最佳工艺为A2B1C1D1,提取率可达0.129％.结论 与果胶酶相比,纤维素酶法的提取率更高;纤维素酶和果胶酶一起使用时,提取率效率比单用纤维素酶的低,比果胶酶的提取率高.     

同时分离纯化枇杷叶中熊果酸和科罗索酸工艺研究

目的采用大孔吸附树脂吸附法同时分离纯化枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸,并确定分离纯化工艺。方法采用乙醇浸提法将枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸进行提取分离纯化,对15种大孔吸附树脂进行筛选,利用大孔吸附树脂柱层析同时分离纯化枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸。结果经过对15种大孔吸附树脂的筛选,HPD722的吸附量最好,因此选择HPD722大孔吸附树脂进行柱分离,并确立了最佳的分离纯化工艺。结论HPD722大孔吸附树脂能够使熊果酸和科罗索酸达到较好的分离纯化,工艺可行。     

山楂中总三萜酸提取工艺的优选

目的：优选山楂总三萜酸的最佳提取工艺。方法：以熊果酸含量和干浸膏得率为考察指标，应用正交实验设计筛选山楂总三萜酸的最佳提取工艺条件。结果：药材以8倍80％的乙醇加热回流提取1．5h。结论：优选的最佳提取工艺稳定可行。     

柿叶中总三萜的提取以及熊果酸分离、纯化研究

 目的研究了柿叶中总三萜的提取以及熊果酸的分离、纯化,并确定了提取、分离及纯化的适宜工艺条件,以利于柿叶资源的开发利用。方法以总三萜得率为指标,采用溶剂提取法筛选出总三萜提取的合适工艺,以及经脱脂、除杂、结晶得到熊果酸的合适条件。熊果酸晶体用EI-MS,ESI-MS,1H-NMR和13C-NMR等方法进行了表征。结果优化的总三萜的提取精制工艺条件为:柿叶粉用石油醚(沸点60～90℃)在60℃和液固比为6的条件下,脱色除杂3次,每次2h;脱色除杂后柿叶用乙酸乙酯作为提取溶剂,在70℃和液固比为6的条件下,提取3次,每次2h,合并乙酸乙酯提取液减压蒸干得到总三萜,总三萜得率约为4.1%,纯度约为63.1%。熊果酸的分离、纯化工艺条件为:乙酸乙酯粗提物用石油醚,60℃和液固比为30的条件下,脱色除杂3次,每次30min;然后,每0.4g经石油醚脱色除杂后的乙酸乙酯提取物用40mL乙醇溶解,加入0.4g左右活性炭,30℃下脱色2次,每次20min;最后,经活性炭脱色后的乙酸乙酯提取物用乙醇结晶两次就得到熊果酸晶体。经现代谱学方法研究证明,所得晶体为熊果酸,HPLC测定熊果酸含量超过98%,总产率在0.4%左右(以干柿叶计)。结论该工艺简单易行、快捷,成本较低、产品纯度高、环境污染小,适合工业规模化提取总三萜及生产熊果酸。     

紫丁香叶中总皂苷提取工艺的研究

目的 优选紫丁香叶中总皂苷的提取工艺.方法 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,用紫外分光光度计测定不同提取方法下所得紫丁香叶药材中总皂苷的含量,选出紫丁香叶总皂苷的提取工艺.进而设定正交实验,来优选最佳提取工艺.结果 总皂苷的最佳提取工艺为70%乙醇回流提取2次,1 h/次,加醇量为每次13倍量.结论 此工艺安全、成本低,得到的总皂苷含量高,可作为提取紫丁香叶生产工艺参考.     

不同来源枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量比较研究

目的：比较23个不同种源枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量.方法：采用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸含量.结果：不同种源枇杷叶中齐墩果酸与熊果酸总量为0.57～1.78%,具有显著差异.齐墩果酸、熊果酸含量最高的均为解放钟种源枇杷叶,分别为0.29%和1.49%;齐墩果酸含量最低的为夹脚种源枇杷叶（0.09%）,熊果酸含量最低为湖南白沙种源枇杷叶（0.45%）.结论：不同种源枇杷叶间齐墩果酸及熊果酸含量存在显著差异,枇杷叶药材的采收有必要考虑种源因素.     

枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺研究

目的优选枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺。方法采用正交实验方法,以齐墩果酸和熊果酸的总含量以及干浸膏得率为考察指标,优选枇杷叶中三萜酸类成分的最佳提取工艺。结果在影响提取效果的因素中,影响程度大小依次为乙醇浓度>提取时间>乙醇用量。结论最佳提取工艺为分别以6倍量和4倍量的80%乙醇提取两次,1.5h/次。     

竹叶总黄酮提取物的分离纯化方法的研究

目的优化竹叶总黄酮的分离纯化工艺。方法采用单因素实验,以芦丁为标准品,用分光光度法测定样品中总黄酮含量。结果乙醇浸取浓度、萃取有机溶剂、大孔树脂以及乙醇洗脱浓度对竹叶总黄酮的分离纯化有一定影响。结论竹叶粉末采用75%乙醇提取,氯仿萃取除杂质,再经D101大孔树脂吸附,70%乙醇洗脱,可使总黄酮含量达到85%以上。     

大孔吸附树脂分离纯化枇杷花总黄酮工艺研究

目的：筛选一种适合分离纯化枇杷花总黄酮的大孔吸附树脂并确定其最佳工艺参数。方法：以总黄酮的吸附率与解析率为指标,从D101、AB-8、DM301、S-8四种大孔吸附树脂中筛选出最佳树脂,并通过单因素考察该树脂分离纯化总黄酮的最佳工艺条件。结果：DM301树脂对枇杷花总黄酮具有良好的吸附分离性能,最佳工艺参数为：上样浓度12.5 mg/mL,上样流速2 mL/min,上样pH 5.0,树脂最大上样量60 mg/g;最佳洗脱剂50%乙醇,洗脱速率3 mL/min,洗脱剂用量10 BV。结论：在所确定的工艺条件下,DM301树脂分离纯化枇杷花总黄酮效果良好,以Al（NO3）3-NaNO2-NaOH比色法计,产物经干燥后总黄酮质量分数最高可以达到80%以上。     

糖槭叶总多糖的闪式提取工艺条件优化

目的:用响应面法优化糖槭叶总多糖的闪式提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以糖槭叶总多糖的提取率为响应值,以料液比、提取时间、提取电压为主要考察因素,采用响应面法优化闪式提取糖槭叶总多糖的最佳工艺参数。结果:经响应面优化得到当料液比为1:21.40,提取时间为81.68 s,提取电压为152.23 V时,糖槭叶总多糖的提取率最高,可达到6.27%。结论:闪式提取法适用于糖槭叶总多糖的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点。且经响应面法优化所得的最佳提取条件准确可靠,具有一定的实用价值。     

从丹参中提取丹参总酚酸的工艺研究

目的 优化丹参总酚酸的提取工艺.方法 采用L9(34)正交处理,考察提取后浸膏的提取率、总酚酸含量,确定最佳提取工艺.结果 提取用8倍量的水浸泡40 min,煎煮2次,每次15 h.结论 该工艺简便易行,适用于工业化生产.     

亚贡叶中总酚酸提取工艺研究

目的：确定亚贡叶中总酚酸提取工艺。方法：确定以溶媒量、提取时间、提取次数为考察因素,水回流法提取总酚酸,采用正交设计试验确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为水回流法提取3次,每次10倍量水提取20min。结论：该工艺条件稳定,简便易行,重现性好,适于亚贡叶中总酚酸提取。     

柿叶总黄酮提取工艺的研究

目的 对柿叶中总黄酮的提取工艺进行优选.方法 采用正交实验法,以总黄酮含量(mg·g-1)为指标,对乙醇浓度、溶剂量及提取次数和时间3种因素进行了研究.结果 将柿叶最粗粉用25倍80%乙醇提取4次,可以获得较高的提取率.结论 此工艺有效成分提取率较高,重现性好,稳定可行.