加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV持续感染的临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效。方法:将92例慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者随机分为中药组、西药组、联合用药组,中药组30例仅采用加味二妙颗粒治疗,西药组31例仅采用辛复宁治疗,联合用药组31例采用加味二妙颗粒联合辛复宁治疗。以3个月为1个疗程,3组均使用2个疗程,比较3组临床疗效、HR-HPV转阴率以及中医证候积分变化情况。结果:(1)联合用药组HR-HPV转阴27例,中药组HR-HPV转阴19例,西药组HR-HPV转阴18例,3组HPV转阴率比较,联合用组显著高于中药组、西药组,差异均有统计学意义(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)3组治疗后中医证候积分均减少,治疗后组间比较,联合用药组积分明显低于中药组、西药组(P0.05)。(3)联合用药组、中药组、西药组的总有效率分别为93.55%、73.33%、67.74%,联合用药组临床疗效优于中药组、西药组(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合辛复宁治疗脾虚湿热型慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者有较好临床疗效,可有效清除持续感染的高危型HPV,改善中医临床证候。     

加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的观察加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将60例宫颈HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用加味健脾方联合辛复宁治疗,对照组仅予辛复宁。两组均治疗3个疗程,观察临床疗效、HPV转阴率及中医证候变化情况。结果 1观察组、对照组总有效率分别为86.67%、43.33%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2观察组、对照组宫颈HPV转阴率分别为80.00%、40.00%,观察组HPV转阴率高于对照组(P0.05)。3观察组治疗后带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均明显减少(P0.05),对照组各项积分无明显变化(P0.05);组间治疗后比较,带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均低于对照组(P0.05)。结论加味健脾方联合辛复宁用于治疗宫颈HPV感染,在提高HPV转阴率及改善中医临床证候方面明显优于单纯应用辛复宁。     

消疣汤联合宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤样病变伴高危型人乳头状瘤病毒感染疗效观察

目的探讨消疣汤联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)伴高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法将58例CIN伴HR-HPV感染患者随机分为2组,对照组29例予LEEP联合辛复宁治疗,研究组29例予LEEP联合消疣汤治疗。2组均持续治疗3个月。观察2组术后阴道出血时间、出血量、排液时间和排液量,记录2组治疗前后中医证候积分,统计2组临床疗效及HPV转阴率、治疗期间不良反应发生情况。结果术后研究组阴道出血时间、出血量、排液时间和排液量均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率和HPV清除总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论消疣汤联合LEEP治疗CIN伴HR-HPV感染疗效显著,值得临床推广应用。     

加味二妙颗粒联合尤靖安治疗人乳头瘤病毒持续感染伴CINⅠ临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合尤靖安治疗HPV伴CINⅠ持续感染临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CINⅠ的患者随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组采用加味二妙颗粒联合尤靖安治疗,对照组仅予尤靖安。以3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程,观察HPV转阴率、CINⅠ逆转率、中医证候积分变化及临床疗效情况。结果:(1)治疗组HPV转阴26例,对照组HPV转阴19例,两组HPV转阴率比较有显著的统计学差异,治疗组的HPV转阴率明显高于对照组。(2)治疗组CINⅠ逆转27例,对照组CINⅠ逆转20例,治疗组CINⅠ的逆转率明显高于对照组。(3)按中医证候积分比较:两组治疗前后积分均明显减少,治疗后组间比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(4)治疗组、对照组总有效率为93.33%、73.33%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合尤靖安对于治疗湿热下注型HPV伴CINⅠ持续感染的患者有较好临床疗效,能有效清除持续感染的HPV并且有效逆转CINⅠ,在改善中医临床证候方面有一定优势。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染合并CIN I 30例临床观察

目的:观察加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染伴CIN I临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CIN I的患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予辛复宁外用,治疗组在对照组基础上加用加味蜀羊泉散内服,治疗结束后比较2组的综合疗效、HPV转阴率、CIN I逆转率、中医证候积分。结果:治疗组总有效率、HPV转阴率、CIN I逆转率分别为86. 67%、73. 33%、63. 33%,对照组分别为66. 67%、53. 33%、46. 67%,组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染并CIN I有较好疗效,且能明显改善中医证候。     

三花解毒饮联合尤靖安治疗湿热下注型轻中度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒持续感染临床研究

目的:观察三花解毒饮联合尤靖安治疗轻中度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ-Ⅱ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV持续感染湿热下注型患者的效果及对宫颈病理改变的影响。方法:选取84例CINⅠ-Ⅱ合并HR-HPV持续感染湿热下注型患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予尤靖安治疗,观察组在对照组基础上用三花解毒饮治疗,对比2组临床疗效、HPV转阴率、宫颈组织病理改变、P16^INK4a阳性表达率及治疗前后中医证候积分、HPV病毒载量。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分、HPV病毒载量均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组各项中医证候积分、HPV病毒载量均较低(P<0.05)。治疗后,观察组清除HPV总有效率、宫颈组织病理总有效率及HPV转阴率均高于对照组(P<0.05),P16^INK4a阳性表达率低于对照组(P<0.05)。结论:三花解毒饮联合尤靖安能显著抑制HR-HPV生长,减轻HR-HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV清除效果及转阴效果,逆转CIN进展,改善宫...     

清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床观察

目的:观察清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法:89例随机分为两组,对照组44例用保妇康栓治疗,观察组45例用清热止带通淋汤及保妇康治疗,比较两组疗效。结果:治疗后炎症因子水平及中医证候积分观察组均低于对照组(P0.05),总有效率及HPV转阴率观察组高于对照组(P0.05)。结论:清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染效果较好,HPV转阴率高,可有效缓解临床症状,降低炎症反应,抑制HPV病毒生长。     

加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染效果观察

目的探究加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染临床效果。方法将102例宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者随机分为对照组和联合组各51例,对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上加用加味四妙汤,比较2组临床疗效及安全性。结果治疗后联合组中医证候积分显著低于对照组(P0.05),总有效率、HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05);2组TNF-α、INF-α水平均显著改善(P均0.05),且联合组显著优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染疗效显著,可能和降低TNF-α、INF-α水平有关。     

加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:研究加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法:选取60例宫颈人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,随机分为实验组和对照组各30例,对照组患者给予保妇康栓治疗,实验组患者给予加味四妙汤治疗,比较两组患者的临床效果及安全性。结果:经过治疗,实验组患者治愈率、总有效率、HPV病毒转阴率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);从中医证候来看,实验组中医证候有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均未见明显不良反应。结论:加味四妙汤能提高宫颈人乳头瘤病毒转阴率,治疗宫颈HPV感染效果显著,且安全性良好,值得临床推广应用。     

易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的：观察易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的疗效及对病毒载量的影响。方法：回顾性选取宫颈HR-HPV感染患者100例,依据治疗方法不同分为研究组和对照组各50例。对照组给予重组人干扰素治疗,研究组在对照组基础上给予易黄汤口服,2组均治疗2个月经周期。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、HPV转阴情况、HR-HPV病毒载量及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为92.00%,高于对照组76.00%(P<0.05)。治疗前,2组各项中医证候评分及总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分及总分低于治疗前（P<0.05）,且研究组各项中医证候评分及总分低于对照组（P<0.05）。研究组治疗后3个月、6个月、1年HPV转阴率均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组HR-HPV病毒载量比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组HR-HPV病毒载量较治疗前降低（P<0.05）,且研究组HR-HPV病毒载量低于对照组（P<0.05）。研究组不良反应发生率为4.0...     

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B 凝胶治疗高危型HPV 感染临床研究

目的：观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。     

益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:评价益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将130例HRHPV感染患者随机分为常规组和研究组,各65例。常规组给予重组人工干扰素α-2b治疗,研究组给予益气除湿解毒汤联合重组人工干扰素α-2b栓治疗,1个月经周期为1疗程,均治疗3个疗程;观察比较2组治疗前后HPV-DVA、炎症因子白细胞介素-18(IL-18)及相T淋巴细胞亚群(CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平变化,比较2组HPV转阴率和中医证候积分情况。结果:治疗后,2组HPV DNA水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组HPV DNA水平明显低于常规组(P<0.05)。HPV转阴率研究组为76.92%,常规组为49.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-18水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组IL-18水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^+较治疗前明显下降(P<0.05),CD4^+/CD8^+明显升高(P<0.05);且研究组上述指标改善均优于常规组(P<0.05)。常规组治疗前后CD8^+、CD4^+/CD8^+变化不明显(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组积分明显低于常规组(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应,安全性较好。结论:益气除湿解毒汤治疗HR-HPV患者,可提高患者HR-HPV转阴率,改善炎症因子水平及免疫功能,值得临床推广应用。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

派特灵联合辛复宁治疗子宫切除后高危人乳头瘤病毒感染的疗效观察及对血清TNF-α表达的影响

目的:观察中药派特灵联合辛复宁治疗子宫切除后高危人乳头瘤病毒感染(HPV)的疗效及对血清TNF-α表达的影响。方法:选取行子宫切除术后高危人乳头瘤病毒感染者134为研究对象,随机分为观察组和对照组各67例。对照组行辛复宁治疗,观察组以中药派特灵联合辛复宁治疗。对比2组HPV转阴情况及TNF-α、IL-6表达情况。结果:观察组2个月后HPV转阴率83.58%、4个月HPV转阴率91.04%,均显著高于对照组,2组比较具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6水平显著上升,且升高程度显著高于对照组(P0.05)。结论:中药派特灵联合辛复宁治疗子宫切除术后高危HPV感染转阴率较高,安全性好,且可提高TNF-α、IL-6的水平。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈HPV感染临床观察

目的:观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年5月中山市博爱医院收治的带下病合并宫颈HPV感染患者136例,按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗,治疗6周后观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后HPV转阴率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消疣汤联合尤靖安外洗治疗可以有效治疗带下病合并宫颈HPV感染。     

补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗脑梗死后遗症对患者肢体运动功能恢复及生活质量的影响

目的：探讨补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗脑梗死后遗症对患者肢体运动功能恢复及生活质量的影响。方法：选取2017年1月～2020年3月濉溪县医院收治的70例脑梗死后遗症患者,采用抽签法随机分为对照组(35例)及研究组(35例)。对照组予以常规西医对症治疗,研究组在对照组基础上加用补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗。比较两组中医证候积分、运动功能评定(Brunnstrom分期)、神经功能(NIHSS)评分、临床疗效及生活质量(Barthel指数)评分。结果：两组不同治疗时间中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组中医证候积分随治疗时间延长而降低(P<0.05),治疗2周、4周后研究组中医证候积分较对照组更低(P<0.05);治疗后研究组Brunnstrom评分较对照组高(P<0.05),NIHSS评分较对照组低(P<0.05);研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后研究组Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。结论：应用补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗脑梗死后遗症,可明显改善患者中医证侯,促进神经功能的恢复...     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

强肾健脾通络汤联合百令胶囊对早期糖尿病肾病的影响

目的 探讨强肾健脾通络汤联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床价值。方法 选取2017年1月—2019年12月北京丰台医院76例脾肾亏虚血瘀型DN患者，随机分为对照组(38例，接受ARBs治疗)与研究组(38例，接受ARBs、百令胶囊联合强肾健脾通络汤治疗)。比较2组肾功能、中医证候积分及不良反应。结果 治疗后研究组Scr、BUN、mAlb、UAER水平及中医证候积分低于对照组(P<0.05),研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强肾健脾通络汤联合百令胶囊可促进早期DN患者肾功能恢复，改善患者临床症状，减少尿蛋白量。     

补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效,为治疗及临床研究提供参考。方法选择54例宫颈HPV持续感染型患者的临床资料,采取回顾式分析,将54例患者按照治疗方法的不同分为治疗组与对照组各27例。对照组单纯给予重组人干扰素治疗,治疗组在重组人干扰素治疗基础上给予患者补中益气汤结合四妙丸治疗。2组均连续治疗6个月经周期,观察比较2组患者的临床治疗效果、液基薄层细胞检测(TCT)异常率、治疗前后机体免疫功能、HPV转阴率、中医证候积分情况。结果治疗6个月经周期后,治疗组临床治疗总有效率为96. 30%,对照组为74. 07%,治疗组明显高于对照组(P <0. 05);治疗后2组TCT异常率均明显降低、HPV转阴率明显升高(P均<0. 05),且治疗组均明显优于对照组(P均<0. 05); 2组TNF-α、IFN-γ水平显著升高,而IL-10水平显著下降(P均<0. 05),且治疗组以上指标改善均明显优于对照组(P均<0. 05);治疗前后2组IL-4水平比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。治疗后2组中医证候积分均明显降低(P均<0. 05),且治疗组明显低于对照组(P <0. 05)。结论对宫颈HPV感染患者予以补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗,能够提高临床疗效,改善症状及机体免疫功能,降低TCT异常率,安全可靠,具有推广应用价值。