大豆异黄酮耐缺氧的作用

目的：探讨大豆异黄酮对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法：①小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间：②小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按0．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液：给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g)；给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(55．1&;#177;8．6)和(61．7&;#177;8．8)min]，与对照组比较(42．1&;#177;6．3)min，差异均有显著性意义（t=2．778，3，462；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21．9&;#177;1．7)和(27．6&;#177;3．6)s]，与对照组比较(18．1&;#177;1．0)s，差异有显著性意义(t=2．638，3．361；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0.1mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(40．8&;#177;2．2)min]，与对照组比较[(36．8&;#177;1．0)min]，差异有显著性意义(t=2．682；P&;lt;0.05)；结论：大豆异黄酮具有明显的耐缺氧作用。     

大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用

背景：大豆异黄酮具有多种生物活性，其抗氧化作用成为近年来研究的热点。目前，对大豆异黄酮的研究多注重于动物实验和临床观察，缺少人体细胞水平的研究。 目的：观察大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的影响。设计：对照实验观察。材料：实验于2002-01／07在天津医科大学公共卫生学院中心实验室完成。实验材料包括人脐静脉血管内皮细胞株、低密度脂蛋白、大豆异黄酮及维生素E等。 方法：体外培养血管内皮细胞，实验分为6组，即空白对照组、氧化损伤对照组（丙二醛含量为1μmol／L）、氧化损伤＋维生素E对照组（维生素E50μmol／L）、氧化损伤＋大豆异黄酮10，50，100μmol／L组。将氧化低密度脂蛋白作用于预先加入维生素E及不同浓度大豆异黄酮孵育24h的内皮细胞，继续培养24h，测定细胞外及细胞内各抗氧化指标。主要观察指标：各组内皮细胞内外丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量。 结果：（勘各组内皮细胞丙二醛含量、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的比较：氧化损伤对照组丙二醛含量显著高于空白对照组（P〈0．01），而超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著低于空白对照组（P〈0．01）；氧化损伤＋维生素E对照组、氧化损伤＋大豆异黄酮10，50，100μmol／L组的丙二醛含量显著低于氧化损伤对照组（P〈0．01），而超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于氧化损伤对照组（P〈0．01）。②各组内皮细胞乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量的比较：氧化损伤对照组乳酸脱氢酶释放百分比明显高于空白对照组（P〈0．01），产生的一氧化氮含量明显低于空白对照组（P〈0．01）；氧化损伤＋维生索E对照组、氧化损伤＋大豆异黄酮10．50．100μmol／L组的乳酸脱氢酶释放百分比显著低于氧化损伤对照组（P〈0．01），一氧化氮的生成量显著高于氧化损伤对照组（P〈0．01）。 结论：大豆异黄酮可以减轻氧化低密度脂蛋白对血管内皮细胞的氧化损伤，可能通过丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量等抗氧化指标起作用。     

大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用

背景:大豆异黄酮具有多种生物活性,其抗氧化作用成为近年来研究的热点。目前,对大豆异黄酮的研究多注重于动物实验和临床观察,缺少人体细胞水平的研究。目的:观察大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的影响。设计:对照实验观察。材料:实验于2002-01/07在天津医科大学公共卫生学院中心实验室完成。实验材料包括人脐静脉血管内皮细胞株、低密度脂蛋白、大豆异黄酮及维生素E等。方法:体外培养血管内皮细胞,实验分为6组,即空白对照组、氧化损伤对照组(丙二醛含量为1μmol/L)、氧化损伤 维生素E对照组(维生素E50μmol/L)、氧化损伤 大豆异黄酮10,50,100μmol/L组。将氧化低密度脂蛋白作用于预先加入维生素E及不同浓度大豆异黄酮孵育24h的内皮细胞,继续培养24h,测定细胞外及细胞内各抗氧化指标。主要观察指标:各组内皮细胞内外丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量。结果:①各组内皮细胞丙二醛含量、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的比较:氧化损伤对照组丙二醛含量显著高于空白对照组(P<0.01),而超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著低于空白对照组(P<0.01);氧化损伤 维生素E对照组、氧化损伤 大豆异黄酮10,50,100μmol/L组的丙二醛含量显著低于氧化损伤对照组(P<0.01),而超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于氧化损伤对照组(P<0.01)。②各组内皮细胞乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量的比较:氧化损伤对照组乳酸脱氢酶释放百分比明显高于空白对照组(P<0.01),产生的一氧化氮含量明显低于空白对照组(P<0.01);氧化损伤 维生素E对照组、氧化损伤 大豆异黄酮10,50,100μmol/L组的乳酸脱氢酶释放百分比显著低于氧化损伤对照组(P<0.01),一氧化氮的生成量显著高于氧化损伤对照组(P<0.01)。结论:大豆异黄酮可以减轻氧化低密度脂蛋白对血管内皮细胞的氧化损伤,可能通过丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量等抗氧化指标起作用。     

桑白皮水提取液的耐缺氧作用

目的:研究桑白皮水提取液对小鼠耐缺氧作用的影响。方法:①小鼠(n=40)腹腔注射500g/L的桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g),15min后,将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)腹腔注射500g/L的桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g),15min后,不需麻醉,用剪刀在耳下部快速断头,记录喘气时间。③小鼠随机分为3组,每组12只,对照组按0.03mL/g剂量给小鼠皮下注射生理盐水,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水;模型组按0.015mg/g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水。给药组按0.015mg/g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后腹腔注射桑白皮水提取液。给药后10min,分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。结果:①500g/L桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间犤(66.4±8.9)min,(90.3±7.4)min犦,与对照组犤(36.2±4.3)min犦比较差异有显著性意义(t=3.358,3.617;P均<0.01)。②对断头小鼠的呼吸时间犤(21.2±0.8)s,(23.5±0.7)s犦有显著延长作用(t=2.824,3.432;P<0.05,P<0.01)。③模型组和给药组小鼠在常压缺氧条件下的生存时间犤(27.9±2.6)min,(50.6±3.4)min犦     

大豆异黄酮的药理研究

大豆为豆科植物大豆Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ(Ｌ)Ｍｅｒｒ的成熟种子 ,《神农本草经》首先记载了大豆及其药用价值。随着大豆含有的蛋白质、磷脂、低聚糖、异黄酮、皂甙、酚酸等成分生理功能相继解明 ,大豆的生理活性研究已成为世人注目的焦点。其中 ,大豆异黄酮是大豆中受人注目的功能性成分之一。本文着重论述大豆异黄酮在防治肿瘤、心血管疾病及骨质疏松方面的研究进展。1　化学结构大豆异黄酮的化学结构已明确 ,它的基本骨架为 3 苯基苯并二氢吡喃。包括染料木素 ,又名染料木黄酮 (ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ) ,大豆甙元 (ｄａｉｄｚｅｉｎ)和黄…     

小檗碱对小鼠耐缺氧作用的影响

目的：研究小檗碱对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法：①小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射小檗碱0．1mg／g，0．2mg／g，15min后，将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射小檗碱0．1mg/g，0．2mg／g，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液，5min后按0，02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按0.015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液。给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射小檗碱(0．1mg/g)。给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：小檗碱(0．1，0．2mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(67．8&;#177;11．2)和(81．2&;#177;l3．5)min]，与对照组[(41．3&;#177;5．2)min]比较，差异均有显著性意义(t=3．112，3．312；P均&;lt;0．01)；小檗碱(0．1mg／g，0．2mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(22．8&;#177;1．6)和(26．1&;#177;3．1)s]，与对照组[(18.5&;#177;1．6)s]比较，差异有显著性意义(t=2．654，3.423；P&;lt;0．05．0．01)；小檗碱(0．1mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(41．1&;#177;2．1)min]，与对照组[(37．1&;#177;1．8)min]比较，差异有显著性意义(t=2．663；P&;lt;0．05)。结论：小檗碱具有明显的耐缺氧作用。     

大豆异黄酮对心血管保护作用的研究

目的：雌激素具有心血管保护作用，但其不良效应限制了雌激素在防治心血管疾病方面的应用。寻求更有效、安全的雌激素替代品已成为心血管药物研究的热点。本文就植物性雌激素大豆异黄酮对心血管保护作用的研究现状进行综述。资料来源：应用计算机检索Medlinej1993—01／2001—12的相关文章．检索词“isoflavones，atherosclerosis，vasodilation”．并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994—01／2002—02的文章，限定文章语言种类为中文，检索词“异黄酮类，动脉硬化，血管舒张”。资料选择：对资料进行初审，选取实验包括实验组和对照组的文献，筛除明显不随机实验的研究，对剩余的文献开始查找全文，进一步判断为随机对照实验。纳入标准为①随机对照实验，采用单盲，双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。排除标准：排除重复性实验研究资料提炼：共收集到31篇关于大豆异黄酮对心血管保护作用的随机和未随机实验文章，26个实验符合纳入标准。排除的5篇实验均为重复的同一研究。资料综合：26个实验包括临床实验和动物实验，分别给予大豆异黄酮后采用在体或离体两种实验方法，观察大豆异黄酮对心血管的保护作用，并对此给予评价。以上两种方法各有优缺点，其中以离体实验进行观察的方法较常用。结论：尚无充分证据证明大豆异黄酮防治绝经后妇女心血管疾病有肯定的效果，也无明确证明此方案的副作用。研究者应在如何掌握合适的量使异黄酮达到有效血浓度，在治疗效果有益无弊方面做更多的研究。     

小檗碱对小鼠耐缺氧作用的影响

目的:研究小檗碱对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法:①小鼠(n=40)随机分为4组,分别腹腔注射小檗碱0.1mg/g,0.2mg/g,15min后,将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)随机分为3组,分别腹腔注射小檗碱0.1mg/g,0.2mg/g,15min后,不需麻醉,用剪刀在耳下部快速断头,记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组,对照组按0.03mL/g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水;模型组按0.015mg/g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液。给药组按0.015mg/g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后腹腔注射小檗碱(0.1mg/g)。给药后10min,分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。结果:小檗碱(0.1,0.2mg/g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间犤(67.8±11.2)和(81.2±13.5)min犦,与对照组犤(41.3±5.2)min犦比较,差异均有显著性意义(t=3.112,3.312;P均<0.01);小檗碱(0.1mg/g,0.2mg/g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间犤(22.8±1.6)和(26.1±3.1)s犦,与对照组犤(18.5±1.6)s犦比较,差异有显著性意义(t=2.654,3.423;P<0.05～0.01);小檗碱(0.1mg/g)能非常显著延长皮下注射异丙肾     

大豆异黄酮对心血管保护作用的研究

目的雌激素具有心血管保护作用,但其不良效应限制了雌激素在防治心血管疾病方面的应用.寻求更有效、安全的雌激素替代品已成为心血管药物研究的热点.本文就植物性雌激素大豆异黄酮对心血管保护作用的研究现状进行综述.资料来源应用计算机检索Medline1993-01/2001-12的相关文章,检索词"isoflavones,atherosclerosis,vasodilation",并限定文章语言种类为English.同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994-01/2002-02的文章,限定文章语言种类为中文,检索词"异黄酮类,动脉硬化,血管舒张".资料选择对资料进行初审,选取实验包括实验组和对照组的文献,筛除明显不随机实验的研究,对剩余的文献开始查找全文,进一步判断为随机对照实验.纳入标准为①随机对照实验,采用单盲,双盲或非盲法.②实验包含平行对照组.排除标准排除重复性实验研究.资料提炼共收集到31篇关于大豆异黄酮对心血管保护作用的随机和未随机实验文章,26个实验符合纳入标准.排除的5篇实验均为重复的同一研究.资料综合26个实验包括临床实验和动物实验,分别给予大豆异黄酮后采用在体或离体两种实验方法,观察大豆异黄酮对心血管的保护作用,并对此给予评价.以上两种方法各有优缺点,其中以离体实验进行观察的方法较常用.结论尚无充分证据证明大豆异黄酮防治绝经后妇女心血管疾病有肯定的效果,也无明确证明此方案的副作用.研究者应在如何掌握合适的量使异黄酮达到有效血浓度,在治疗效果有益无弊方面做更多的研究.     

大豆异黄酮片的处方筛选和质量标准研究

目的对大豆异黄酮片的处方组成和质量标准进行了研究。方法采用正交试验方法优选制剂处方，采用HPLC方法对大豆异黄酮片的主要功效成分大豆苷元和染料木素进行了定量测定。结果优选后的制剂处方为每千克大豆异黄酮片中，乳糖的用量为200g，10％淀粉浆的用量为20ml，十二烷基硫酸钠的用量为12g，硬脂酸镁的用量为10g，HPLC方法可准确测定大豆异黄酮片中大豆苷元和染料木素的含量。结论本研究建立的大豆异黄酮片制备方法操作方便，稳定可靠，质量稳定，可控性强。     

大豆异黄酮在低雌激素环境下对MMTV-erbB-2转基因小鼠的作用

目的探讨大豆异黄酮在低雌激素环境下对MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺肿瘤发生、发展的影响。方法 MMTV-erbB-2转基因雌性小鼠90只,分为3组,每组30只。60只行卵巢摘除术使MMTV-erbB-2转基因小鼠体内形成低雌激素环境,分别使用含大豆异黄酮饲料(大豆异黄酮组)和普通饲料(普通饲料组)喂养。另30只为对照组,用普通饲料喂养。观察乳腺肿瘤的潜伏期及发生情况,用免疫组织化学法观察各组乳腺组织的雌激素受体、孕激素受体、增殖细胞核抗原的表达情况。结果大豆异黄酮组肿瘤潜伏期较其他2组明显缩短,增殖细胞核抗原表达水平较其他2组高(P<0.05)。3组雌激素受体、孕激素受体表达情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在低雌激素环境下,大豆异黄酮对MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺肿瘤的发生、发展起促进作用。     

Role of the thymus in natural tolerance to an autologous protein antigen

C5-deficient mice grafted with thymus from C5-sufficient donors and immunized with C5 failed to make humoral antibody to C5, suggesting that the transfer of thymus had induced tolerance. Irradiated C5-deficient hosts repopulated with lymphoid cells from thymectomized C5-deficient mice grafted with C5-sufficient thymus also failed to respond to immunization with C5, thus showing that the state of tolerance can be adoptively transferred. These results demonstrate that natural tolerance to self-protein antigen is "learned" in the thymus.     

Role of regulatory T cells in tolerance to coagulation factors

Summary.  The immune response to coagulation factors VIII or IX, in particular formation of inhibitory antibodies, complicates treatment of hemophilia. Therefore, a number of recent studies in animal models have explored novel approaches toward induction of immune tolerance in protein or gene replacement therapy. Strong evidence has emerged that regulatory T cells (Treg) are an important component of the mechanism by which tolerance is maintained and inhibitor formation, a T help dependent response, is prevented. Limited data in patients also support this concept. In particular, CD4⁺ CD25⁺ FoxP3⁺ Treg, whether naturally occurring or induced, have been invoked in suppression of antibody and of cytotoxic T lymphocyte responses to the therapeutic clotting factor. This review summarizes the data on this emerging concept of Treg-mediated regulation of the immune response in treatment of hemophilia, strategies and mechanisms of Treg induction and function, and the implications for development of immune tolerance protocols.     

Endothelial cell tolerance to hypoxia. Potential role of purine nucleotide phosphates.

The ability of cells to tolerate hypoxia is critical to their survival, but varies greatly among different cell types. Despite alterations in many cellular responses during hypoxic exposure, pulmonary arterial endothelial cells (PAEC) retain their viability and cellular integrity. Under similar experimental conditions, other cell types, exemplified by renal tubular epithelial cells, are extremely hypoxia sensitive and are rapidly and irreversibly damaged. To investigate potential mechanisms by which PAEC maintain cellular and functional integrity under these conditions, we compared the turnover of adenine and guanine nucleotides in hypoxia tolerant PAEC and in hypoxia-sensitive renal tubular endothelial cells under various hypoxic conditions. Under several different hypoxic conditions, hypoxia-tolerant PAEC maintained or actually increased ATP levels and the percentage of these nucleotides found in the high energy phosphates, ATP and GTP. In contrast, in hypoxia-sensitive renal tubular endothelial cells, the same high energy phosphates were rapidly depleted. Yet, in both cell types, there were minor alterations in the uptake of the precusor nucleotide and its incorporation into the appropriate purine nucleotide phosphates and marked decreases in ATPase and GTPase activity. This maintenance of high energy phosphates in hypoxic PAEC suggests that there exists tight regulation of ATP and GTP turnover in these cells and that preservation of these nucleotides may contribute to the tolerance of PAEC to acute and chronic hypoxia.     

Role of oxidative stress in persister tolerance

Persisters are dormant phenotypic variants of regular cells that are tolerant to antibiotics and play an important role in recalcitrance of chronic infections to therapy. Persisters can be produced stochastically in a population untreated with antibiotics. At the same time, a deterministic component of persister formation has also been documented in a population of cells with DNA damaged by fluoroquinolone treatment. Expression of the SOS response under these conditions induces formation of persisters by increasing expression of the TisB toxin. This suggests that other stress responses may also contribute to persister formation. Of particular interest is oxidative stress that pathogens encounter during infection. Activated macrophages produce reactive oxygen and nitrogen species which induce the SoxRS and OxyR regulons. Genes controlled by these regulons deactivate the oxidants and promote repair. We examined the ability of oxidative stress induced by paraquat (PQ) to affect persister formation. Preincubation of cells with PQ produced a dramatic increase in the number of persisters surviving challenge with fluoroquinolone antibiotics. PQ did not affect killing by kanamycin or ampicillin. Persisters in a culture treated with PQ that survived a challenge with a fluoroquinolone were also highly tolerant to other antibiotics. PQ induces SoxRS, which in turn induces expression of the AcrAB-TolC multidrug-resistant (MDR) pump. Fluoroquinolones are extruded by this MDR pump, and the effect of PQ on antibiotic tolerance was largely abolished in a mutant that was defective in the pump. It appears that PQ, acting through AcrAB-TolC, reduces the concentration of fluoroquinolones in the cells. This allows a larger fraction of cells to become persisters in the presence of a fluoroquinolone. Analysis of a lexA3 mutant indeed showed a dependence of persister induction under these conditions on SOS. These findings show that induction of a classical resistance mechanism, MDR efflux, by oxidative stress leads to an increase in multidrug-tolerant persister cells.     

白花败酱草提取物的耐缺氧作用

背景：白花败酱草为败酱科植物，味辛、苦性寒，已证实白花败酱草提取物具有中枢抑制作用。 目的：观察中药白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧的作用，并了解其作用是否有剂量依赖性。 设计：随机对照动物实验。 单位：赣南医学院药理教研室和病理教研室。 材料：实验于2005-03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。取健康成年昆明种小鼠100只，用于3个缺氧实验。 方法：①常压耐缺氧实验：取小鼠40只随机分为4组： 生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g，普萘洛尔组腹腔注射10g／L普萘洛尔溶液0．02mg／g，白花败酱草0．02，0，04mg／g组腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0，04mg／g。25min后，将小鼠放入250mL的磨口广口瓶内，密封，观察小鼠的存活时间。②快速断头实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g。白花败酱草0．02。0．04mg／g组分别于腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0．04mg／g。25min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③结扎双侧颈总动脉实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组灌胃生理盐水2μL／g，白花败酱草组0．01，0．015mg／g灌胃。1次／d。共7d，7d后结扎双侧颈总动脉观察呼吸停止的时间。 主要观察指标：①小鼠常压耐缺氧的存活时间。②小鼠脑缺血断头后至最后一次喘息的时间。③小鼠结扎双侧颈总动脉至呼吸停止的时间。 结果：100只小鼠全部进入结果分析. ①常压耐缺氧条件下鼠的存活时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（57．8&;#177;4．6），（76．2&;#177;4．9），（42．5&;#177;3．6）min，P〈0．05，0．01]，与普萘洛尔组比较无差异（P〉0．05），剂量越大，存活时间越长。②断头小鼠的喘息时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（22．1&;#177;1．6），（25．3&;#177;2．2），（18．6&;#177;0．8）s，P〈0．05，0．011，剂量越大，存活时间越长。③结扎双侧颈总动脉小鼠呼吸停止的时间：白花败酱草提取物0．01，0．015mg／g组显著长于生理盐水组[（123．4&;#177;25．1），（142．2&;#177;30．2），（86．0&;#177;12.8）s，P〈0．05，0．01]。剂量越大，存活时间越长。 结论：白花败酱草提取物对脑缺氧、全身性缺氧时所致心肌缺氧及心肌耗氧增加引起的心肌缺氧有明显的改善作用，且剂量越大，效果越显著。可能是白花败酱草提取物能改善心肌及脑耗氧量的结果。     

白花败酱草提取物的耐缺氧作用

背景:白花败酱草为败酱科植物,味辛、苦性寒,已证实白花败酱草提取物具有中枢抑制作用。目的:观察中药白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧的作用,并了解其作用是否有剂量依赖性。设计:随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室和病理教研室。材料:实验于2005-03/04在赣南医学院科研中心实验室完成。取健康成年昆明种小鼠100只,用于3个缺氧实验。方法:①常压耐缺氧实验:取小鼠40只随机分为4组:生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL/g,普萘洛尔组腹腔注射10g/L普萘洛尔溶液0.02mg/g,白花败酱草0.02,0.04mg/g组腹腔注射白花败酱草提取物0.02,0.04mg/g。25min后,将小鼠放入250mL的磨口广口瓶内,密封,观察小鼠的存活时间。②快速断头实验:取小鼠30只随机分为3组:生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL/g,白花败酱草0.02,0.04mg/g组分别于腹腔注射白花败酱草提取物0.02,0.04mg/g,25min后,快速断头,记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③结扎双侧颈总动脉实验:取小鼠30只随机分为3组:生理盐水组灌胃生理盐水2μL/g,白花败酱草组0.01,0.015mg/g灌胃,1次/d,共7d,7d后结扎双侧颈总动脉观察呼吸停止的时间。主要观察指标:①小鼠常压耐缺氧的存活时间。②小鼠脑缺血断头后至最后一次喘息的时间。③小鼠结扎双侧颈总动脉至呼吸停止的时间。结果:100只小鼠全部进入结果分析。①常压耐缺氧条件下鼠的存活时间:白花败酱草0.02,0.04mg/g组显著长于生理盐水组[(57.8±4.6),(76.2±4.9),(42.5±3.6)min,P<0.05,0.01],与普萘洛尔组比较无差异(P>0.05),剂量越大,存活时间越长。②断头小鼠的喘息时间:白花败酱草0.02,0.04mg/g组显著长于生理盐水组[(22.1±1.6),(25.3±2.2),(18.6±0.8)s,P<0.05,0.01],剂量越大,存活时间越长。③结扎双侧颈总动脉小鼠呼吸停止的时间:白花败酱草提取物0.01,0.015mg/g组显著长于生理盐水组[(123.4±25.1),(142.2±30.2),(86.0±12.8)s,P<0.05,0.01],剂量越大,存活时间越长。结论:白花败酱草提取物对脑缺氧、全身性缺氧时所致心肌缺氧及心肌耗氧增加引起的心肌缺氧有明显的改善作用,且剂量越大,效果越显著。可能是白花败酱草提取物能改善心肌及脑耗氧量的结果。     

缺氧预适应小鼠缺氧耐受性、运动耐力及肺功能的改变

目的:观察缺氧预适应对小鼠缺氧耐受性、运动耐力及缺氧条件下小鼠肺功能的影响。方法:实验于2003-12/2004-12在解放军第四军医大学病理生理学实验室进行。①常压耐缺氧时间的测定:取昆明小鼠20只随机分为2组(n=10),正常对照组在正常氧环境(体积分数为0.21的氧)中,缺氧预适应组小鼠在低压低氧条件下(体积分数为0.21的O2与体积分数为0.08的O2交替循环4次,每种氧浓度下持续15min)复制缺氧预适应模型,将两组小鼠置于正常氧环境下1h后,观察其在缺氧中存活时间。②负重游泳实验:分组和处理同前,将两组小鼠置于正常氧环境下1h后,小鼠尾根部负荷7%体质量的铅丝,置游泳箱中游泳,观察小鼠游泳至力竭时间。③耐寒实验:分组和处理同前,将两组小鼠置于正常氧环境下1h后,记录小鼠在-8℃的条件下的存活时间。④肺水含量测定:取昆明小鼠20只随机分为4组(n=5),正常对照组和缺氧预适应组处理同前,单纯缺氧组小鼠置于体积分数为0.07的O2缺氧6h,缺氧预适应+缺氧组:缺氧预适应后1h,置于体积分数为0.07的O2缺氧6h。测定各组小鼠肺组织湿重/干重比值。⑤肺血管通透性测定:分组和处理同肺水含量测定实验,检测各组小鼠的肺灌洗液/血清吸光度比值。结果:经补充后100只小鼠进入结果分析。①常压缺氧耐受时间:缺氧预适应组长于正常对照组犤(20.5±2.4),(14.6±3.7)min,P<0.05犦。②负重游泳时间:缺氧预适应组长于正常对照组犤(173.9±37),(112.3±41)min,P<0.05犦。③耐寒时间:缺氧预适应组长于对照组犤(63.4±7.2),(50.1±4.8)min,P<0.05犦。④肺水含量和肺血管通透性:单纯缺氧组小鼠肺组织湿重/干重和肺灌洗液/血清吸光度比值高于正常对照组(P<0.05);缺氧预适应组和缺氧预适应+缺氧组小鼠明显低于单纯缺氧组(P<0.05)。结论:缺氧预适应可提高小鼠缺氧耐受性、运动耐力及耐寒能力,增强缺氧小鼠肺功能。     

缺氧预适应小鼠缺氧耐受性、运动耐力及肺功能的改变

目的：观察缺氧预适应对小鼠缺氧耐受性、运动耐力及缺氧条件下小鼠肺功能的影响。 方法：实验于2003—12／2004—12在解放军第四军医大学病理生理学实验室进行。①常压耐缺氧时间的测定：取昆明小鼠20只随机分为2组（n=10），正常对照组在正常氧环境（体积分数为0．21的氧）中，缺氧预适应组小鼠在低压低氧条件下（体积分数为0．21的O2与体积分数为0．08的O2交替循环4次，每种氧浓度下持续15min）复制缺氧预适应模型，将两组小鼠置于正常氧环境下1h后，观察其在缺氧中存活时间。②负重游泳实验：分组和处理同前，将两组小鼠置于正常氧环境下1h后，小鼠尾根部负荷7％体质量的铅丝，置游泳箱中游泳，观察小鼠游泳至力竭时间。③耐寒实验：分组和处理同前，将两组小鼠置于正常氧环境下1h后，记录小鼠在一8℃的条件下的存活时间。④肺水含量测定：取昆明小鼠20只随机分为4组（n=5），正常对照组和缺氧预适应组处理同前，单纯缺氧组小鼠置于体积分数为0．07的O2缺氧6h，缺氧预适应＋缺氧组：缺氧预适应后1h，置于体积分数为0．07的O2缺氧6h。测定各组小鼠肺组织湿重／干重比值。⑤肺血管通透性测定：分组和处理同肺水含量测定实验，检测各组小鼠的肺灌洗液／血清吸光度比值。 结果：经补充后100只小鼠进入结果分析。①常压缺氧耐受时间：缺氧预适应组长于正常对照组[（20．5&;#177;2．4），（14．6&;#177;3．7）min，P〈0．05]。②负重游泳时间：缺氧预适应组长于正常对照组[（173．9&;#177;37），（112．3&;#177;41）min，P〈0．05]。③耐寒时间：缺氧预适应组长于对照组[（63．4&;#177;7．2），（50．1&;#177;4．8）min．P〈0．05]。④肺水含量和肺血管通透性：单纯缺氧组小鼠肺组织湿重／干重和肺灌洗液／血清吸光度比值高于正常对照组（P〈0．05）：缺氧预适应组和缺氧预适应＋缺氧组小鼠明显低于单纯缺氧组（P〈0．05）。 结论：缺氧预适应可提高小鼠缺氧耐受性、运动耐力及耐寒能力，增强缺氢小鼠肺功能。