活力苏口服液治疗失眠的疗效观察

目的观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物。方法将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定。治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量。结果在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组（P〈0.05）。结论活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量。     

平调阴阳针刺法治疗顽固性失眠临床观察

目的观察平调阴阳针刺法对顽固性失眠的临床疗效。方法将顽固性失眠患者108例随机分为针刺1组、针刺2组及药物对照组;比较各组病例阿森斯失眠量表积分及匹兹保睡眠质量指数评价。结果针刺1组在治疗第1、2、3、4周阿森斯失眠量表积分减少值及匹兹保睡眠质量指数减少值均优于针刺2组及药物组。结论平调阴阳针刺法对对顽固性失眠治疗效果显著。     

针刺联合火龙灸治疗失眠症

目的观察针刺联合火龙灸治疗失眠症疗效。方法将收集我院针灸推拿科病房及门诊失眠症患者70例,随机分成2组。对照组用单纯的针刺治疗,每周治疗5次,连续4周。治疗组采用针刺加火龙灸治疗。针刺同上,火龙灸每周做3次,连续4周。2组患者分别在治疗前、治疗4周后,1个月后随访观察,采用PSQI、Epworth思睡量表、阿森斯失眠量表(AIS)对患者的睡眠情况进行评估。结果治疗组有效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗4周后、1个月后随访可见,与对照组比较,治疗组PSQI、Epworth和AIS 3个量表评分有所降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),针刺加火龙灸能更有效的改善失眠患者的睡眠质量。结论针刺结合火龙灸调补督任二脉,以达到通调阴阳,使阳交于阴,治疗失眠症疗效比较显著。     

“眠三针”配合重复经颅磁刺激改善脑卒中后失眠的临床研究

目的:观察"眠三针"配合重复经颅磁刺激(r TMS)改善缺血性脑卒中后失眠的临床疗效。方法:选取2019年1—12月在广东三九脑科医院康复训练中心就诊的缺血性脑卒中后失眠患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予重复经颅磁刺激治疗,治疗组在对照组基础上增加"眠三针"(四神针、三阴交、内关)针刺。每天治疗1次,治疗4周。治疗前后记录患者的血清5-羟色胺(5-HT)水平、匹兹堡睡眠质量指数评分、阿森斯失眠量表评分,并进行疗效评定。结果:治疗1个疗程后,两组患者血清5-HT水平均较治疗前上升,且治疗组上升更明显,两组患者匹兹堡睡眠质量指数评分、阿森斯失眠量表评分均较治疗前降低,且治疗组比对照组下降更明显,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为86.67%(26/30),对照组为73.33%(22/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:"眠三针"配合重复经颅磁刺激可有效提高脑卒中失眠患者的睡眠质量。     

思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍的观察及护理

目的比较思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的疗效和不良反应。方法将80例老年认知功能障碍患者随机分为思诺思组(40例)和再普乐组(40例),2组在药物治疗同时辅以相应护理,于治疗前及治疗后1,2,4,6周分别采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现的症状量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSE-SE)评定疗效与不良反应。结果思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍均有明显疗效,锥体外系不良反应及其他不良反应极少,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者安全有效。     

三七合枕清眠安汤治疗肝郁气滞血瘀型失眠症临床观察

目的观察三七合枕清眠安汤治疗失眠症的临床疗效和安全性。方法将140例肝郁气滞血瘀型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各70例,分别用三七加枕清眠安汤、安神补脑液治疗,疗程均为30d;观察两组临床疗效及治疗前后中医证候积分及阿森斯失眠量表积分的变化情况。结果治疗组总有效率为95．71％,对照组总有效率为85．71％,组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）;两组治疗后中医证候积分与阿森斯积分差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组在改善阿森斯失眠量表积分方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论三七合枕清眠安汤可明显改善肝郁气滞血瘀失眠患者的临床症状,且无毒副作用。     

血府逐瘀汤治疗顽固性失眠66例

目的：观察血府逐瘀汤治疗顽固性失眠。方法：将66例患者随机分为两组,治疗组32例口服血府逐瘀汤,对照组34例给予安定口服,疗程均为30d,统计治疗阿森斯量表积分。结果：治疗后阿森斯失眠量表积分低于对照组（P〈0．05）,治疗组总有效率为78．13％,对照组总效率为70．59％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：血府逐瘀汤治疗顽固性失眠有良好疗效。     

育阴养血安神方治疗维持性血液透析患者睡眠障碍临床观察

目的 观察中医育阴养血安神方治疗维持性血液透析患者并发睡眠障碍的临床疗效。方法 维持性血液透析并伴有睡眠障碍的患者共90例随机分为中医试验组(45例)和对照组(45例),分别采用中药育阴养血安神法和西药舒乐安定治疗4周,观察治疗前后中医症状积分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、总有效率。结果 2中医证候积分在治疗1周后均下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。在治疗的第2周、第3周、第4周,试验组的中医证候积分显著低于对照组(P<0.01)。试验组中医证候积分治疗前后的减分差显著大于对照组(P<0.01)。试验组PQSI和AIS积分在治疗前后的减分差显著大于对照组(P<0.01)。试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 中医育阴养血安神方能显著改善维持性血液透析睡眠障碍患者的睡眠质量,改善患者的中医证候,其疗效优于舒乐安定。     

加味血府逐瘀汤治疗失眠的临床观察

目的观察加味血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型失眠患者的疗效。方法将80例气滞血瘀型失眠患者分为治疗组和对照组,每组40例,对照组采用艾司唑仑片(1mg,qn)口服,治疗组采用加味血府逐瘀汤口服,两组在治疗前、后测定阿森斯失眠量表、中医症状评分。结果治疗后两组患者的睡眠障碍均较治疗前明显改善,治疗后治疗组阿森斯失眠量表、中医症状评分改善优于对照组(P0.05)。结论加味血府逐瘀汤能够改善气滞血瘀型失眠患者的睡眠质量,且改善临床症状临床症状方面优于阿普唑仑片。     

蒙药顺气补心十一味丸治疗心脉型失眠疗效观察

目的：评价蒙药顺气补心十一味丸治疗心脉型失眠的疗效。方法：收集符合蒙医失眠症分型中的心脉型失眠的患者60例，随机分为试验组和对照组，各30例。试验组给予口服蒙药顺气补心十一味丸，对照组给予口服甜梦口服液，疗程21 d，治疗前后采用阿森斯失眠量表评分进行疗效观察。结果：两组治疗后，阿森斯失眠量表评分均较前下降，进行组内比较，试验组P=0<0.05，对照组P=0<0.05，差异有统计学意义，两组治疗失眠均有效；试验组总有效率76.7%(23/30)，对照组总有效率73.3%(22/30)，进行组间比较P=0.157>0.05，差异无统计学意义，表明两组治疗失眠疗效相当。结论：蒙药顺气补心十一味丸可改善心脉型失眠患者睡眠质量，延长有效睡眠时间，缩短睡眠潜伏期，减少入睡后觉醒次数。     

中药夏氏睡眠1号治疗老年性失眠的临床疗效

目的:观察中药夏氏睡眠1号对老年性失眠的临床疗效和安全性。方法:将86例符合CCMD-3诊断标准和中医辨证为虚证型的老年性失眠患者随机分为治疗组43例、对照组43例。治疗组水煎温服中药夏氏睡眠1号,1剂,每天2次;对照组给予舒乐安定1 mg,每晚睡前30 min服用,共治疗6周。采用阿森斯失眠量表(AIS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗6周时的临床疗效相当(P0.05),但治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.01)。结论:中药夏氏睡眠1号能有效地缓解虚证型老年人的失眠症状,不失为是一种行之有效、安全可靠的治疗方法。     

中药安神方治疗慢性重度失眠38例

目的:观察中药安神方治疗慢性重度失眠疗效.方法:治疗组共38例慢性重度失眠病人,予自拟安神方水煎,每日1剂,煎2次,共服5 d;38例对照组思诺思10mg,日1次,共服5 d.结果:服用1个疗程后,第6天两组都对睡眠质量明显改善,没有显著性差异;第28天中药组有明显优势(P＜0.01).结论:中药安神方治疗慢性重度失眠疗效优于新一类的安眠药思诺思.     

中西医结合治疗中风后肝气郁结型失眠30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗中风后失眠肝气郁结证的临床疗效。方法:将60例中风后肝气郁结证失眠患者分为2组,每组各30例。治疗组在基础治疗上加疏肝安神颗粒配合耳穴压豆治疗,对照组在基础治疗上加艾司唑仑片治疗。2组均治疗2周,观察临床综合疗效,比较2组治疗前、治疗后、随访1个月的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分。结果:总有效率治疗组为93.33%(28/30),对照组为73.33%(22/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组PSQI评分、AIS评分治疗前后组内比较,治疗后、随访1个月组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗中风后肝气郁结型失眠患者,能有效改善失眠症状,具有较好的临床疗效。     

醒脑开窍联合五门十变针法治疗缺血性中风后失眠疗效及对患者脑血管反应性的影响

目的:探讨醒脑开窍联合五门十变针法对缺血性中风后失眠患者临床疗效及脑血管反应性影响。方法:将66例缺血性中风后失眠患者随机分为对照组和观察组,各33例。对照组予以艾司唑仑治疗,观察组予以醒脑开窍联合五门十变针刺疗法治疗,均持续治疗4周。以TCD检查测量大脑中动脉平静呼吸、屏气后平均血流速度、屏气指数,以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评价睡眠质量,比较临床疗效。结果:与治疗前比较,两组平静呼吸、屏气后大脑中动脉平均血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05),屏气指数显著升高(P<0.05),PSQI评分、AIS评分均显著降低(P<0.05); 与对照组比较,观察组屏气指数显著较高(P<0.05),PSQI评分、AIS评分均显著较低(P<0.05),总有效率较高(P<0.05)。结论:醒脑开窍联合五门十变针刺疗法治疗缺血性脑卒中后失眠临床疗效理想,可能与调节脑血管反应性有关。     

针刺五脏背俞穴治疗失眠症的临床观察

目的观察针刺五脏背俞穴治疗失眠的临床疗效。方法将60例失眠患者随机分为西药思诺思对照组和针刺五脏背俞穴治疗组,两组患者分别治疗28天后,对其临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表积分进行比较。结果针刺治疗组总有效率为86.7%,优于西药对照组的73.3%（P〈0.05）。针刺治疗组的睡眠质量完全改善率为73.3%,西药对照组为43.3%（P〈0.05）。针刺治疗组对睡眠质量、睡眠时间及睡眠效率的改善均优于西药对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论针刺五脏背俞穴治疗失眠的临床疗效优于西药思诺思,主要体现在睡眠质量、睡眠时间及睡眠效率等方面的改善作用更为明显。     

耳部铜砭刮痧联合耳穴压豆治疗骨折后失眠临床观察

目的:观察耳部铜砭刮痧联合耳穴压豆治疗骨折后失眠的疗效。方法:选取2019年3—9月深圳市宝安中医院收治的骨折后失眠患者68例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组34例。两组患者均给予常规对症治疗,试验组另给予耳部铜砭刮痧联合耳穴压豆治疗。结果:试验组治疗后匹兹堡睡眠质量指数、阿森斯失眠量表评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组有效率88.2%,对照组有效率67.6%,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳部铜砭刮痧联合耳穴压豆治疗骨折后失眠,能改善患者匹兹堡睡眠质量指数、阿森斯失眠量表评分。     

吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗老年慢性失眠疗效观察及对药物用量的影响

目的：观察吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗老年慢性失眠的疗效。方法：选取86例老年慢性失眠患者，按随机数字表法分为对照组及观察组各43例。对照组予以有氧运动治疗，观察组予以吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗。观察2组临床疗效，比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、阿森斯失眠量表（AIS）评分、脑内γ-氨基丁酸（GABA）、乙酰胆碱（ACH）、5-羟色胺（5-HT）水平及艾司唑仑用量的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为90.70%，对照组为72.09%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组PSQI、AIS评分均较治疗前下降（P<0.05），观察组PSQI、AIS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组脑GABA、ACH、5-HT相对功率均较治疗前上升（P<0.05），观察组上述3项指标值均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组艾司唑仑用量均较治疗前减少（P<0.05），观察组用量少于对照组（P<0.05）。结论：吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗老年慢性失眠疗效确切，可促进患者睡眠质量改善，有效调节神经...     

固元宁神汤治疗心肾不交型围绝经期失眠症临床观察

目的观察固元宁神汤治疗心肾不交型围绝经期失眠症临床疗效。方法将60例心肾不交型围绝经期失眠症患者随机分为两组,治疗组30例予固元宁神汤口服,对照组30例予安定片口服,疗程均为28d。统计治疗前后阿森斯失眠量表积分及中医证候积分。结果治疗后治疗组阿森斯失眠量表积分低于对照组（P〈0.05）;治疗组中医证候总有效率为86.7%,对照组总有效率为66.7%,治疗组中医证候疗效优于对照组（P〈0.05）。结论固元宁神汤对心肾不交型围绝经期失眠症有良好疗效。     

温胆汤治疗失眠150例疗效观察

目的：温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠疗效观察。方法：150例患者随机分为治疗组78例,温胆汤水煎分早晚温服;对照组72例,思诺思口服。结果：两组治疗前与治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,值得临床推广。     

三七方治疗失眠症临床效果观察

目的：探析三七方在失眠症临床治疗中的应用效果.方法：选取100例失眠患者,随机分为观察组和对照组各50例.对照组口服谷维素治疗,观察组给予三七方治疗.治疗结束后测定患者的阿森斯失眠积分以及中医证候积分,比较两组患者临床症状改善情况.结果：观察组患者情绪异常、疲倦、头晕头痛、咽喉部异物感以及心悸等临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗前后阿森斯失眠积分的减分率情况也明显优于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率为98.0％,对照组总有效率为86.0％,观察组总有效率高于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：使用三七方治疗失眠症临床效果显著,值得临床推广应用.