注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星。本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、     

注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星存在配伍禁忌

注射用头孢哌酬他唑巴坦钠本品为白色结晶性粉末．无臭，有引湿性，属抗菌类药，常用于治疗下呼吸道感染，泌尿生殖系统感染，腹腔、盆腔感染及其他感染等。左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶活性，     

注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星.本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制.     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶）的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星，具有广谱抗菌作用．尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位，抑制DI妊的合成和复制而导致细菌死亡，主要以原形自肾排泄，少量在肝内代谢，适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节及皮肤软组织等感染。夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。     

注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,对革兰阳性和阴性菌均有作用,本品性状为白色至微黄色粉末。盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体,其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抑菌作用,抗菌谱广。本品性状为淡黄绿色或绿色澄清液体。我科室常用这两种抗菌药物。但在更换续瓶时常发现这两种药物相混合时立即出现白色浑浊。实验:分别抽取已溶解好的盐酸头孢吡肟10 ml与已溶解好的盐酸左氧氟沙星10 ml相混合,立即出现白色混合物。通过实践说明此两种药物存在着配伍禁忌。但未能进一步证实发生反应物的主要成分。所以,通过以上两种药物的发生反应的结果,如临床上需将此两种药物同时使用时,中间需加用生理盐水进行冲管,以免发生不良反应,以提高临床用药的安全性。注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌@谢莹$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000 @朴向梅$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000头孢菌素类/药理学;;氧氟沙星/药理学;;药物配伍禁忌     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星,具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡,主要以原形自肾排泄,少量在肝内代谢,适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节     

利福霉素与乳酸左氧氟沙星氯化钠溶液存在配伍禁忌

利福霉素是一线抗结核病药,属半合成广谱杀菌药,对结核分枝杆菌有杀菌作用,为暗红色的澄明液体。而左氧氟沙星主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成、复制,导致细菌死亡,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。主要作用机制为抑制DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、作用强等特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用日趋广泛。但近年来屡见其不良反应的报道，现综述如下。     

13例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的护理

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液属第3代喹诺酮类药物,其药理机制主要是通过抑制DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA复制而达到抗菌的作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床应用广等特点[1].主要用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织感染、胃肠疾病等,由于药物稳定性的问题,易引起不良反应[2].     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星（Levonoxaein,LVFX）是第3代喹诺酮类抗菌药物,为氧氟沙星的光学活性L一型异构体,其抗菌谱广,对革兰阳性及革兰阴性细菌均有较好抗菌作用。近年来不断有左氧氟沙星不良反应的报道,本文将近几年来左氧氟沙星的不良反应摘要如下。     

1例左氧氟沙星致喉头水肿的急救护理

正左氧氟沙星属第四代喹诺酮类药品,其主要机理作用是通过抑制细菌DNA旋转酶、细菌拓扑异构酶(Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制,达到抗菌作用。其具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织分布广,生物利用度高,副作用少等优点,临床首选治疗泌尿系感染,胃肠道感染,对下呼吸道感染效果也较好。不良反应率为1%~5%,多数为轻中度,过敏反应常见药疹、瘙痒、红斑、光敏反应等,严重过敏致喉头水肿较少见[1]。本院近期发生静     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星 (左克 ,利复星 ,来立信 )为氧氟沙星的左旋体 ,其抗菌活性约为氧氟沙星的 2倍。主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性 ,抑制细菌 DNA复制。具有抗菌谱广 ,抗菌作用强的特点。适用于革兰氏阳性和革兰氏阴性敏感菌株引起的各系统感染 ,临床应用日趋广泛。近年来 ,由于该药的广泛应用 ,引起的不良反应文献不断报道 ,现综述如下。1　尿路感染据冯世 [1 ]栋等报道 ,患者因尿路感染给予左氧氟沙星 1片 ,2次 / d,未服用其他药物。服用 4d后 ,患者尿量由原来 1 0 0 0 ml/d,减少到 40 0 ml/ d。 7d后腹胀 ,眼睑和面部水肿。尿常规检查 …     

舒普森与诺佳存在配伍禁忌

舒普森（头孢哌酮钠舒巴坦钠）是一种复方制剂。头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦除对瑟菌科和不动杆菌外，对其他细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，并且舒巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性，是临床上常用的广谱抗菌药物，主要以静脉给药为主。诺佳（葡萄糖酸依诺沙星）是一种广谱抗生素，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高。主要是通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡，     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来发展较快的合成抗菌药物。此类药物的作用机制主要是通过抑制细菌DNA螺旋酶，破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用。该药物抗菌谱广，疗效可靠。应用广泛，但其副作用在临床上引起重视。下面就喹诺酮类药物的不良反应方面进行介绍。     

氧氟沙星治疗小儿伤寒17例疗效观察

氧氟沙星（ofcoxacin，氟嗪酸，以下简称OFX）属于繁殖期杀菌剂，它通过抑制菌体内DNA促旋酶的活性，阻碍细菌DNA的复制，而起到杀菌作用。笔者应用OFX治疗小儿伤寒，取得了满意疗效。现报告如下。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌

头孢哌酮钠舒巴坦钠（先捷）是一种复方制剂。抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。除奈瑟菌科和不动杆菌外,舒巴坦对其他细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,因而可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。两者合用时,具有明显的协同作用。本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌作用活性,     

0.3%乳酸左旋氧氟沙星霜剂的配制及临床疗效观察

左旋氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗生素 ,它属于氧氟沙星的光学活性Ｌ 型异构体 ,其作用机制是通过选择性地抑制细菌的ＤＮＡ螺旋酶而达到快速杀菌作用 ,对 2 3种需氧的Ｇ+及Ｇ-菌及 2 9种厌氧的Ｇ+及Ｇ-菌和细胞内殖菌均有强力抗菌作用。抗菌谱广 ,对Ｇ+球菌和阴性杆菌的抗菌活性较氧氟沙星强 2倍[1] ,作用迅速 ,药物渗透力强 ,分布广 ,组织浓度高 ,不良反应少 ,用量小 ,疗程短等优点。因此 ,我们制备左旋氧氟沙星霜剂用于临床治疗细菌感染性皮肤病 ,效果满意。1　制备工艺及性状鉴别1 1　处方　左氟沙星 3ｇ、单硬脂甘油酯 35ｇ、氮酮 2 0ｍ…     

儿科喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类药物是临床常用的抗菌药物,与其他抗菌药物不同,喹诺酮类药物对细胞的作用机制主要是通过破坏细菌DNA螺旋酶结构,从而抑制细胞DNA的合成,导致细菌不能正常分裂生长,从而起到杀灭细菌的作用[1]。本药物由于不受质粒传导耐药性的影响,因此能杀灭多种致病菌。由于其具有良好的组织渗透性及抗菌活性,     

喹喏酮类药物的不良反应

自从上世纪60年代开发出第一代喹喏酮类药物(代表药有：萘啶酸)，以后又开发出第二代(代表药有：吡哌酸)，到上世纪70年代后期及80年代初期已开发出第三代喹喏酮药。目前用于临床的主要为第三代喹喏酮药，此类药物主要有喏氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依喏沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等。喹喏酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，此类药物抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶进而抑制其DNA的合成，