天眩清联用敏使朗治疗眩晕症的疗效观察及护理

目的 观察天眩清注射液联用敏使朗治疗眩晕症的疗效和护理.方法 将122例眩晕症患者分为观察组和对照组,观察组予天眩清注射液和敏使朗治疗,对照组予复方丹参注射液和安定、眩晕停治疗.结果 观察组的显效率为86.9%,而对照组的显效率则为57.4%,两者比较差异有显著性(P＜0.001);观察组的总有效率为96.7%,显著优于对照组的82.0%(P＜0.01),均未见明显副作用.结论 天眩清注射液联用敏使朗治疗眩晕症安全、有效,同时应加强护理.     

天眩清治疗梅尼埃病临床对比疗效观察及机制探讨

梅尼埃病病因未明 ,治疗方法很多。西医对本病多采用调节植物神经、镇静剂、脱水剂与血管扩张剂为主的药物治疗 ;中医认为属虚证 ,肺脾气虚占多数 ,可行升阳补气、温阳益气、活血熄风等辨证施治。天眩清是我国名贵中药材天麻的有效成分之一 ,为验证探讨天眩清对梅尼埃病的临床疗效 ,笔者进行了临床观察。1　材料与方法1 1　病例选择　所有入选患者均选自本院门诊与住院病人 ,并将病人随机分为两组 ,其中天眩清组5 0例 ,低分子右旋糖酐及镇静剂对照组 4 0例 ,所有患者均按照 1997全国梅尼埃病诊断标准来诊断。天眩清治疗组 5 0例中 ,男 2 2例…     

天眩清联合葛根素治疗眩晕临床疗效观察

目的:探讨天眩清注射液(天麻素注射液)联合葛根素注射液治疗眩晕的疗效及安全性。方法:对符合条件的病例76例随机抽样的方法将患者随机分配,天眩清注射液联合葛根素注射液组为治疗组38例;单用天眩清注射液或葛根素注射液组为对照组38例。治疗组用天眩清注射液600mg,继予葛根素注射液400mg静脉滴注,1次/d;对照组用葛根素注射液400mg或天眩清注射液600mg静脉滴注,1次/d,两组均治疗10d。结果:天眩清注射液联合葛根素注射液组总有效率为95%;单用天眩清注射液或葛根素注射液组总有效率为73.68%。结论:天眩清注射液联合葛根素注射液组与单用天眩清注射液或葛根素注射液组相比,治疗组疗效优于对照组,且有效病例起效时间更短,不良反应少,适于临床各种眩晕患者使用。     

滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗梅尼埃病

目的:观察滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗梅尼埃病的临床疗效。方法:根据随机数字表法将116例梅尼埃病患者分成两组,对照组58例采用银杏叶片治疗,研究组58例采用滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗。比较两组治疗前后血液流变学指标(全血黏度、全血黏度高切、全血黏度低切)、中医证候积分及生存质量评分,并对两组临床疗效进行评价。结果:两组梅尼埃病患者治疗后的血液流变学指标(全血黏度、全血黏度高切、全血黏度低切)以及中医证候积分相较于治疗前下降明显,且研究组较对照组改善幅度更大,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,研究组情绪角色、躯体健康、心理健康、精力、总体健康、社会功能、身体疼痛、躯体角色评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);研究组临床有效率为93. 10%(54/58),高于对照组72. 41%(42/58),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗梅尼埃病疗效确切,患者的临床症状和血液流变学得到了显著改善,有助于患者身体早期转归,提高生存质量。     

中西医结合治疗梅尼埃病(脾虚痰浊中阻型)疗效观察

目的:观察中西医结合治疗梅尼埃病的疗效。方法:将68例患者随机分为两组,对照组30例,使用5%～7%碳酸氢钠溶液100～200mL静脉点滴,口服盐酸地芬尼多片治疗,治疗组38例,加用自拟定眩汤加减治疗。治疗后评价疗效。结果:治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为66.7%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗梅尼埃病优于西药治疗。     

镇眩汤对梅尼埃病大鼠血管加压素的影响

目的探讨中药复方镇眩汤治疗梅尼埃病的机制。方法采用阻塞前庭导水管的方法复制梅尼埃病模型,观察大鼠用药前后听觉诱发电位听阈的变化及大鼠血浆中血管加压素的含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠听觉诱发电位听阈和血浆血管加压素水平显著升高;与模型组比较,镇眩汤高、中剂量组大鼠听阈和血管加压管水平显著降低(P<0.05)。结论镇眩汤治疗梅尼埃病的机制与其调节血浆血管加压素有关。     

天眩清治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的观察天眩清治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法治疗组40例采用天眩清注射液治疗,对照组40例采用血塞通注射液治疗。结果治疗组在改善眩晕和头痛及血流变方面明显优于对照组。结论天眩清能够改善椎基底动脉血液循环,疗效优于血塞通。     

反复发作的椎-基底动脉供血不足性的眩晕发作及敏使朗的干预作用

目的探讨敏使朗对反复发作的椎-基底动脉供血不足性眩晕发作的干预作用。方法将62例反复发作的椎-基底动脉供血不足性眩晕的老年患者随机分为两组,两组在眩晕急性发作期均予敏使朗治疗,治疗组在缓解期内予敏使朗维持治疗,而对照组停用,观察临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)改变。结果治疗组总有效率高于对照组;两组治疗后症状积分值均较治疗前有明显下降,且治疗组症状的改善、TCD改变优于对照组。结论敏使朗对反复发作的椎-基底动脉供血不足性眩晕有明显的干预作用。     

天眩清治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕50例

为观察天眩清治疗椎-基底动脉供血不足的疗效,将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组用天眩清治疗,对照组用复方丹参及丁各地尔静点口服氟桂利嗪一个疗程。结果治疗组总有效率96.%,对照组为76.0%（P〈0.05）。治疗组能有效改善眩晕、耳鸣、头痛等症状。提示天眩清对椎-基底动脉供血不足疗效肯定。     

甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的探讨甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效。方法120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组A组(敏使朗联合血栓通注射液组)和B组(尼莫地平联合血栓通注射液组)各60例,治疗两周。结果A组起效快,总有效率93.3%,B组起效慢,总有效率70.0%,两组疗效结果比较统计学处理有显著差异(P<0.01)。结论敏使朗治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显。     

Effects of Zhenxuan Decoction on Plasma Levels of Arginine Vasopressin in Rats with Meniere's Disease

目的 探讨中药复方镇眩汤治疗梅尼埃病的机制.方法 采用阻塞前庭导水管的方法复制梅尼埃病模型,观察大鼠用药前后听觉诱发电位听阈的变化及大鼠血浆中血管加压素的含量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠听觉诱发电位听阈和血浆血管加压素水平显著升高;与模型组比较,镇眩汤高、中剂量组大鼠听阈和血管加压管水平显著降低(P＜0.05).结论 镇眩汤治疗梅尼埃病的机制与其调节血浆血管加压素有关.     

参萸清眩膏辨证治疗眩晕的临床研究

目的 观察参萸清眩膏治疗眩晕的疗效。方法 应用中医育阴潜阳、滋水涵木、熄风定眩并结合活血化瘀的方法,运用参萸清眩膏汤剂加减,辨证治疗各种眩晕病80例。并设西药对照组观察治疗65例患者。结果 治疗组80例,临床治愈48例,有效71例,总有效率88.75 %;对照组65例中：痊愈34例,有效15例,总有效率75.38%;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。肝肾阴亏型、病程半年至2年、服药在2疗程以上者疗效较好。 结论 参萸清眩膏具有良好的抗眩晕作用。     

天眩清联合银杏叶注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:观察天眩清联合银杏叶注射液治疗后循环缺血性弦晕的疗效.方法:81例后循环缺血性眩晕患者,随机分为治疗组(42例).和对照组(39例),治疗组给予天眩清联合银杏叶注射液,对照组予银杏时注射液,比较2组临床疗效.结果:治疗组7灭临床疗效优于对照组(P<0.05).结论:天眩清联合银杏叶注射液治疗质循环缺血性眩晕作用快、疗程短.     

天眩清联用西比灵治疗眩晕症疗效观察

目的：观察天眩清（天麻素注射液）联用西比灵（盐酸氟桂利嗪）胶囊治疗眩晕症的疗效。方法：通过与复方丹参注射液的对照研究，在治疗前后统一标准，进行临床疗效的评价。结果：天眩清联用西比灵改善眩晕、平衡障碍及其他植物神经功能紊乱的症状优于复方丹参注射液。结论：天眩清联用西比灵治疗眩晕症安全可靠，疗效明显，是治疗眩晕较理想的药物。     

高压氧配合天眩清治疗突发性耳聋疗效观察

目的探讨高压氧配合天眩清治疗突发性耳聋的临床疗效.方法随机将150例突发性耳聋患者分为3组:单纯高压氧组、高压氧 天眩清组和单纯药物组,每组50例,观察临床疗效.结果高压氧 天眩清组的总有效率为96.0%,单纯高压氧组的总有效率为84.0%,而单纯药物组总有效率仅为62.0%,各组均有一定疗效,高压氧 天眩清组的痊愈率为36.0%,统计学处理有显著差异(P＜0.05).结论高压氧 天眩清组治疗总疗效优于其它两组,不管是在听力恢复程度、治疗时间长短、病程以及听力曲线改变上,高压氧 天眩清组的治疗效果均更优,无论听力损失程度有多重、病程有多长以及伴低频型听力曲线改变时均不应放弃高压氧为主的综合治疗方案.     

中西医结合治疗梅尼埃病疗效观察

目的观察复方丹参液治疗梅尼埃病的临床疗效。方法 82例梅尼埃病患者随机分为2组,对照组41例采用常规综合治疗,治疗组41例在常规综合治疗的基础上加用复方丹参液250 mL(每250 mL含丹参12 g)。每日1次,14 d为1个疗程。结果治疗组、对照组对眩晕的有效率分别为82.9%和65.8%;对听觉障碍的有效率分别为85.3%和68.2%,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参液治疗梅尼埃病临床症状改善明显,疗效显著,值得推广应用。     

甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足性眩晕效果的探讨

目的探讨甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法 100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者,以良好的控制原发病为基础,随机分成两组,治疗组予以敏使朗12mg3次/d口服,对照组予以尼莫地平片40mg3次/d口服。14d/疗程。结果治疗组的总有效率为92%,起效较快。对照组总有效率为76%,起效较慢。两组总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论椎基底动脉供血不足性眩晕应用敏使朗治疗疗效显著。     

天麻素与敏使朗联合治疗后循环缺血所致眩晕的经颅多普勒临床分析

目的分析天麻素与敏使朗联合治疗后循环缺血所致眩晕的临床疗效与经颅多普勒(TCD)的变化。方法随机将108例患者分成两组,每组各54例,治疗组给予敏使朗口服加天麻素注射液静脉点滴,对照组给予敏使朗口服加丹参注射液静脉点滴,两周后观察分析患者临床症状及TCD变化。结果起效时间、治愈率及TCD变化治疗组均优于对照组。结论天麻素注射液联合敏使朗治疗后循环缺血所致眩晕疗效显著,经颅多普勒可作为观察分析的指标。     

定眩汤联合前庭功能康复训练治疗梅尼埃病的临床研究

【目的】探讨定眩汤联合前庭功能康复训练治疗梅尼埃病的疗效及其对临床症状和椎动脉血流的影响。【方法】将100例梅尼埃病肝肾阴虚、风水上扰型患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗+前庭功能康复训练,观察组在对照组的基础上联合定眩汤治疗,疗程为4周并随访6个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、眩晕残障程度评定量表（DHI）评分、耳鸣残疾量表（THI）评分、听力视觉模拟量表（VAS）评分和椎动脉血流的变化情况,比较2组患者的中医证候疗效、听力改善疗效及随访情况。【结果】（1）中医证候疗效方面,治疗4周后,观察组的总有效率为86.00%(43/50),对照组为62.00%(31/50),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）听力改善疗效方面,治疗4周后,2组患者的听力均有所改善,观察组的总有效率为76.00%(38/50),对照组为46.00%(23/50),组间比较,观察组的听力改善疗效明显优于对照组（P<0.01）。（3）量表评分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分、DHI、THI和听力VAS评分均较治疗前降低（P<0....     

天眩清合用小剂量苯海拉明静注治疗梅尼埃病的临床观察

我院于1998年以来使用小剂量苯海拉明联合天眩清静脉输注治疗梅尼埃病50例,取得良好疗效,报告如下。资料与方法所有入选患者均来自本院门诊与住院病人,并将患者随机分为两组。治疗组50例,其中男27例,女23例,年龄19~51岁,平均28.3岁。对照组45例,其中男26例,女17例,年龄20~48岁,