Hoffmann征在脊髓型颈椎病中的诊断价值

目的 :探讨Hoffmann征在脊髓型颈椎病 (CSM)中的诊断价值 ;方法 :观察CSM患者Hoffmann征、四肢腱反射及影像学检查 ,部分患者动态Hoffmann征检查 ;结果 :Hoffmann征可单独出现 ,与脊髓颈膨大以上或以下受压无相关性。 1 2例动态Hoffmann征检查均为阴性 ;结论 :Hoffmann征在CSM患者中表现复杂 ,可以在早期单独出现 ,但作为早期诊断的意义和价值仍需进一步研究。     

Hoffmann征检查结果真假阳性对比研究的临床意义

目的探讨腕关节不同屈伸角度对Hoffmann征检查结果的真假阳性干扰影响.方法对41例明确诊断为脊髓型颈椎病的患者及50名正常人的双手在腕关节掌屈15°、中立0°、背伸30°、背伸60°位分别行Hoffmann征检查,并对所得结果进行统计学处理.结果在脊髓型颈椎患者中,腕关节中立0°、背伸30°、背伸60°位Hoffmann征检查结果无显著差异, 而与掌屈15°位Hoffmann征检查结果存在显著差异(P<0.05).在正常人中,腕关节掌屈15°、中立0°、背伸30°位Hoffmann征检查结果无显著差异,而与背伸60°时Hoffmann征检查结果存在显著差异(P<0.05).结论腕关节不同屈伸角度对Hoffmann征检查结果有明显影响,而以腕背伸30°位为可靠.     

Weber氏征和Parinaud氏征同时出现的中脑梗塞1例

中脑病变引起大脑脚综合征(Weber氏征)和四叠体综合征(Parinaud氏征)。Weber氏征病变在大脑脚底,Parinattd氏征病变在中脑顶盖部,二者同时受累机会不多,临床上在一个病人身上常见一种综合征,而一次发病同时出现两个综合征的病例少见。况且中脑病变以脑血管病少见,以肿     

检体诊断教学中Hoffmann征检查结果真假阳性分析

目的 探讨诊断检体教学中腕关节不同屈伸角度对Hoffmann征检查结果的真假阳性干扰影响.方法 对34例明确诊断为脊髓型颈椎病的患者及40名正常人的双手在腕关节掌屈15°、中立0°、背伸30°、背伸60°位分别行Hoffmann征检查,并对所得结果进行统计学处理.结果 在脊髓型颈椎病患者中,腕关节中立0°、背伸30°、背伸60°位Hoffmann征检查结果无显著差异,而与掌屈15°位Hoffmann征检查结果存在显著差异(P<0.05).结论 腕关节不同屈伸角度对Hoffmann征检查结果有明显影响,而以腕关节背伸30°位为可靠.     

周围神经Tinel氏征的临床分析

目的：为了明确周围神经损伤中Ｔｉｎｅｌ氏征的实际价值，方法：通过手术中周围神经损伤的病理分类，观察了Ｔｉｎｅｌ氏征有四种病理类型下的临床表现，结果；在陈旧性周围神经断裂，陈旧性神经损伤未断裂，周围神经卡压和缝合后神经这四种类型中的均检查到Ｔｉｎｅｌ氏征阳性，部分病例伴有局部叩痛，在陈旧性神经断裂和神经卡压中无Ｔｉｎｅｌ氏征阳性点随时间远移的现象，结论：典型的Ｔｉｎｅｌ氏征代表周围神经向远端再生，其     

右侧自发性气胸的Hamman氏征

右侧自发性气胸出现Hamman氏征,尚未见文献报告。本文报告2例右侧自发性气胸在抽气后出现Hamman氏征。该征的出现,可作为自发性气胸抽气后,积气显著减少,肺已大部份复张的一个临床判断体征。     

Hoffmann征对脊髓型颈椎病的诊断价值

颈椎病泛指颈段脊柱病变后所表现的临床症状和体征。目前国际上较一致的看法是指颈椎间盘退行性变及其继发性椎间关节退行性变所致脊髓、神经、血管损害而表现的相应症状和体征。脊髓型颈椎病（cervical spondylotic myelopathy,CSM）是颈椎病中的一型,在临床上以侧束、锥体束损害表现突出。可出现上肢锥体束征,如Hoffmann征（Hoffmann＇sign。H）。本文对住院CSM患者组及对照组的H征阳性率进行调查,为临床上诊断脊髓型颈椎病提供参考。     

几种脑膜刺激征的临床观察

对30例患者进行了脑膜刺激征的临床观察。结果是:颈强直、克氏征、布氏征、Bickele氏征、Guillain氏征及Edelmann拇趾现象的阳性率分别为100％、100％、86.7％、6.7％、46.7％和36.7％。提示颈强直、克氏征和布氏征是判断脑膜刺激征的重要依据。     

成人小睾丸与克氏征的临床表现

成人小睾丸与克氏征的临床表现附属一院泌尿科李澄棣，蔡健附属二院泌尿科竺海波「关键词」小睾九症，克氏征，男性不育症各种原因引起的“小睾丸症”在男性不育症，尤其是无精子症中多见。其中克氏征（ＫｌｃｎｅｆｅＩｔｅｓｒ＇ｓＳｙｎｄｒｏｍｅ）占较大比例。现将我...     

克氏征嵌合型患者的诊断及遗传风险评估

目的 分析克氏征嵌合体患者的淋巴细胞和精子的染色体组成,为其快速诊断提供新方法,并为评估其子代遗传风险提供依据.方法 应用三色荧光原位杂交技术(FISH)分析三例克氏征嵌合体患者的淋巴细胞、经优选处理前后精子的X、Y、18号染色体的组成.结果 与淋巴细胞G显带核型分析相比,FISH结果所发现的嵌合体比例无显著性差异(P ＞0.05);与对照组相比,三例患者的精子性染色体异常率增高、XY精子比例增高,患者2、3差异有显著性(P＜0.05);处理前及分别经两种优选方法处理后,精子染色体异常率无显著性差异(P＞0.05).结论 FISH技术是诊断克氏征嵌合体的快速有效方法;对该类患者精子的FISH分析结果,有助于评估其子代的遗传风险,为优生遗传咨询提供可靠的依据.     

一种新的病理征的发现与研究(附989例分析)

<正> 许多神经系统疾病,特别是神经系统器质性疾病,常常依赖于异常的反射来确定病变的部位(定位诊断),有时可为病变的性质(定性诊断)提供依据。而神经系统诸多反射中有重要意义的反射至今仍以伸肌组病理反射即巴彬斯基(Babinski)氏征及其等位征为锥体束损害的重要指征。这些病理反射主要在下肢,到目前为止,在上肢尚未找到一种可靠的反射来反映神经系统病变的器质意义。 作者通过近十多年积累了大量的资料和临床实践证明,当臂部、胸部或面部受刺激时在颏部出现的一种异常反射(作者暂命名为臂颏、胸颏、面颊反     

动态霍夫曼征与颈椎病早期诊断

目的：研究动态霍夫曼征（DHS）与颈椎病早期诊断的关系、方法：对96例具动态霍夫曼征阳性的颈肩痛患进行3－7年的定期随访,同期对122例无DHS的颈肩痛患作为对照组进行随访,临床资料包括临床症状和体征,颈椎角位移及水平位移,椎管矢状径、Pavlov率等。结果：DHS组72例发展成颈椎病并需行手术处理,对照组11例症状进展,接受了手术治疗。DHS组颈椎管狭窄,颈椎间盘突出以及颈椎不稳等三个方面的发生率与对照组有显差异。结论：DHS与颈椎病发病密切相关,一旦发现阳性DHS,应密切观察和预防,症状加重宜早期手术。     

中医治疗98例雷诺氏病与雷诺氏征

中医药治疗98例雷诺氏病与雷诺氏征。平均年龄29.5岁;病史最长9年,两手对称性发病87例。按虚寒型、气滞血瘀型、湿热型分别治以温阳散寒、益气通络、益气活血、清热活血利湿。结果30～50天创面愈合,患肢皮肤温度升高1.5～2℃,有效率达92%。     

成人法洛氏四联征52 例外科治疗

目的总结成人法洛氏四联征治疗经验。方法回顾性分析1998年1月~2005年12月施行成人法洛氏四联征根治术52例的临床资料。全组患者均采用右房+右心室流出道切口,疏通右室流出道,补片闭合室间隔缺损,跨瓣环补片加宽22例,合并畸型同期手术。结果52例中手术死亡4例,2例死于低心排综合征,2例死于低心排血量综合征加肾功能衰竭。随访2月~3年,余48例均恢复良好,无晚期死亡。结论成人法洛氏四联征继发病变重,并发症较多,死亡率较高,彻底畸形矫正、完善心肌保护、加强围手术期处理可获得满意手术效果。     

罕见布卡氏征Ⅱ型合并门静脉系统栓塞1例的护理

0 引言 布卡氏综合征(Budd-Chiari Syndrome)是由肝静脉和/或其开口上段下腔静脉阻塞性病变引起的一种肝后性门脉高压症,布卡氏征Ⅱ型指下腔静脉弥漫性狭窄或阻塞[1]. 我科2006-09-18急诊收治1例布卡氏征Ⅱ型合并门静脉系统栓塞患者,查阅文献发现,该病十分罕见,且治疗困难、预后差. Murad等[2]报道西方国家1984/2001的17 a间仅发生18例,5 a生存率仅为48%. 现将该病例的护理体会报道如下.     

伸膝加强法下的Babinski征

阳性病理征是上运动神经元病损时出现的最重要的体征,经典的Babinski征临床已延用近百年,实践证明在不少上运动神经元损害病例中却引不出阳性的Babinski征。因此,临床工作者总是在不断寻求阳性率更高的病理反射检查法。     

尺挠和指动脉交感神经末梢切除术治疗雷诺氏病(征)

采用尺、饶和指动脉交感神经末梢切除术治疗雷诺氏病（征）20例（其中雷诺氏病11例,雷诺氏征9例），结果19例获得满意疗效。证明本法不但对原发性雷诺氏病有效，而且对继发性疾病，如动脉未闭塞者也有良好效果。     

误穿破硬膜行硬膜外阻滞致霍纳氏征4例

误穿破硬膜是硬膜外阻滞常见的操作失误.硬膜穿破后如继续采用硬膜外阻滞,则有可能导致阻滞平面过广,引起血压下降.但硬膜穿破后行硬膜外阻滞引起霍纳氏征的报道罕见,现就误穿破硬膜行硬膜外阻滞致霍纳氏征4例报告如下.     

法洛氏四联征合并系统性红斑狼疮1例报道

法洛氏四联征占先心病的14%,预后差.自然生存率平均10 a左右,只有1/2病人能活到7岁,约1/5病人能活到14岁,能活到20岁的病人不到1/10[1].临床系统性红斑狼疮亦较常见.该患者为法洛氏四联征合并系统性红斑狼疮,生存至18岁,较为少见.临床遇此类病人应引起重视,以防误诊、漏诊等.鉴于法洛氏四联征预后极差,而近年施行根治性手术效果良好,故该患者在红斑狼疮稳定期应考虑施行手术治疗.     

法洛氏四联征156例外科治疗临床体会

目的:总结回顾156例法洛氏四联征患者围手术期治疗经验。方法:我院2003年1月-2009年8月对156例患者行法洛四联征根治手术。结果:死亡2例,死亡率为1.28%,其余患者心功能及临床表现均得到明显改善。结论:完善的外科矫治与修复及严密围手术期处理是手术成功的关键,随访结果显示术后患者生活质量明显提高。