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相似文献
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1.
本文对38例腹型癫痫患儿,分成治疗组与对照组进行对照治疗观察,治疗组采用鲁米那加654-2,对照组单用鲁米那治疗,药物剂鲁米那为3-4mg/kg.  相似文献   

2.
郭力维 《当代医学》2014,(32):69-70
目的总结眩晕型癫痫的临床治疗体会。方法收集2009年2月~2011年2月来湖北省钟祥市人民医院治疗的54例眩晕型癫痫患者临床资料进行详细研究,将上述患者随机均分为2组(N=27),对照组患者接受丙戊酸钠联合鲁米那治疗,治疗组患者接受卡马西平联合托吡酯片治疗.比较2组患者临床治疗效果。结果治疗组患者发作频率、临床症状缓解以及慢波活动等情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论眩晕型癫痫的早发现、早治疗对于疾病预后有重要意义,卡马西平联合托吡酯片临床治疗效果显著,值得进一步研究推广。  相似文献   

3.
目的:观察祛痫汤治疗原发性癫痫的有效性和安全性。方法:60例患者随机分为两组即治疗组和对照组。治疗组30例用祛痫汤合卡马西平、鲁米那、苯妥因钠治疗。对照组30例用卡马西平、鲁米那、苯妥因钠治疗。结果:治疗组有效率90%好于对照组的70%,两组比较差异显著(P〈0.05)。结论:祛痫汤治疗癫痫有较好的效果。  相似文献   

4.
谢艺琴  黄国栋  张捷  卢国辉  刘云雅 《吉林医学》2011,32(16):3185-3187
目的:提高对眩晕型癫痫的临床认识,寻求最佳治疗方案.方法:回顾性分析28例眩晕型癫痫患者的临床资料.结果:脑电图及颅脑影像学检查提高了眩晕型癫痫的诊断率,抗癫痫药物治疗有效,卡马西平加妥泰疗效优于丙戊酸钠加鲁米那.结论:对于长期反复发作性眩晕,常规抗眩晕治疗无效,应考虑眩晕型癫痫的可能,及早明确诊断,尽早给予抗癫痫药物...  相似文献   

5.
目的:观察妈咪爱与蒙脱石散联合治疗母乳性黄痘的疗效。方法:88例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组接受妈咪爱加蒙脱石散治疗,对照组接受传统蓝光加鲁米那治疗。结果:治疗组与对照组日均胆红索下降值分别为41.12±12.38μmol/L与43.16±11.54μmol/L,两组治愈时间分别为4.5±1.3天与4.3±1.5天,两组间差异无显著性,两组均未见严重不良反应。结论:妈咪爱与蒙脱石散联合治疗母乳性黄疽均方便.疗效显著.不良反应小.  相似文献   

6.
何逾祥 《大家健康》2013,(13):23-24
目的探讨加用普鲁卡因治疗腹型荨麻疹的临床疗效。方法把本院儿科2008年3月~2010年3月收治的腹型荨麻疹病例随机分为观察组和对照组,观察组除常规抗过敏、抗炎等治疗外,加用小剂量、低浓度普鲁卡因静脉滴注,观察两组疗效的区别。结果观察组在消化系统症状、体征的减轻和消失及其需要时间与对照组有统计学意义上的显著差异,观察组优于对照组。结论加用小剂量、低浓度普鲁卡因治疗腹型荨麻疹疗效确切,安全可靠。  相似文献   

7.
目的观察妈咪爱与思密达联合治疗母乳性黄疸的疗效。方法对8b例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),治疗组接受妈咪爱加思密达治疗,对照组接受传统蓝光加鲁米那、可拉明治疗。结果治疗组与对照组日均胆红素下降值分别为(40.1)μmol/L与(44.3μmol/L),两组患儿治愈时间分别为(4.8±1.2)d与(4.3±1.1)d,两组闻差异无显著性(P均〉0.05),两组患儿均未见明显副作用。结论妈咪爱与思密达联合治疗母乳性黄疸治疗方便,疗效显著,副作用小,费用低。  相似文献   

8.
目的 探讨蓝光治疗新生儿高胆红素血症的价值及加用鲁米那或茵桅黄对新生儿高胆红素血症的治疗价值。方法 1998—2001年我科住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿,按治疗方案不同分为4组(蓝光治疗组、蓝光 鲁米那组、蓝光 茵桅黄组、蓝光 鲁米那 茵桅黄组),比较4组患儿的黄疸消退时间、平均每天血清胆红素下降值。结果 4组患儿的黄疸消退时间,平均每天血清胆红素下降值间的差别均无显著性意义(P>0.05)。结论 蓝光治疗新生儿高胆红素血症是有效的,加用鲁米那或茵桅黄对新生儿高胆红素血症的疗效无明确增强作用。  相似文献   

9.
研究目的探讨脑电图检查对腹型癫痫诊断的价值。方法根据80例不同年龄组腹型癫痫患者的临床症状分析了治疗前后脑电图的改变。结果脑电图阳性率高达80%(3~6岁组阳性率为90.91%)。采用苯巴比妥治疗3~6个月后复查脑电图40例,其中临床症状及脑电图均明显改善者35例。结论腹型癫痫的脑电图阳性率较高,且显示年龄愈小阳性率愈高。采用苯巴比妥治疗,疗效满意。  相似文献   

10.
目的:探讨金双歧治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:治疗组金双歧配加蓝光照射治疗;对照组肝酶诱导剂鲁米那加蓝光照射治疗。结果:治疗组显效率(80.7%)明显高于对照组(53.7%),有显著差异。结论:金双歧治疗早期新生儿高胆红素血症优于肝酶诱导剂,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的观察思密达加鲁米那联合治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法母乳性黄疸56例,通过思密达加鲁米那联合治疗:对照组只加鲁米那治疗结果思密达加鲁米那联合治疗的有效率为92.8%,只用鲁米那的那组有效率为57.1%,X2=7.89P<0.05两组比较有显著性差异结论思密达加鲁米那联合治疗对母乳性黄疸的疗效较好,可以推广  相似文献   

12.
目的观察银杏叶提取物(EGb)对癫痫患者认知功能及血浆肌酸激酶脑型同工酶(CK—BB)含量的影响,探讨EGb对癫痫发作后认知损害的保护作用及其可能机制。方法符合要求的45例癫痫患者随机分为治疗组(23例)及对照组(22例),对照组给予丙戊酸钠(VPA)治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银杏叶片。24周后,比较2组治疗效果及2组患者治疗前后认知功能、血浆CK—BB含量的变化。结果治疗后,2组间的疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组患者认知评分较对照组明显改善(P〈0.05);2组CK—BB水平均比治疗前降低(P〈0.05),且治疗组降低更明显(P〈0.05)。结论EGb能明显改善癫痫患者的认知功能损害,这一作用可能与其减轻癫痫发作时脑细胞损伤相关。  相似文献   

13.
挑刺加埋线治疗癫痫125例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用挑刺加埋线法治疗癫痫125例,用单纯毫针疗法作对照组,结果两组总有效率分别为92.8%和78.7%,两组比较差异有显著意义,提示挑刺加埋线疗法治疗癫痫有较好临床疗效。  相似文献   

14.
目的:探讨戊四唑(PTZ)点燃癫痫模型大鼠马内cAMP、cGMP的变化及柴胡加龙骨牡蛎汤对其影响。方法:成年SD大鼠45只随机分为3组(每组25只):正常对照组,癫痫模型型组,柴胡加龙骨牡蛎汤组。采用放射免疫法测定海马内cAMP、cGMP含量。结果:癫痫模型组海马内cAMP、cGMP含量较正常对照组明显增加(P<0.05或P<0.01),cAMP/cGMP比值较正常对照组降低(P<0.01);经柴胡加龙骨牡蛎汤治疗后cAMP有所增加,而cGMP、cAMP/cGMP值恢复正常。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤的抗癫痫作用与海马内cAMP、cGMP含量变化有关。  相似文献   

15.
目的探讨活血化瘀类药物血塞通在癫痫型脑囊虫病康复治疗中的治疗效果。方法以癫痫型脑囊虫病210例作为研究对象,随机分为治疗组102例和对照组108例。两组同时服用同剂量的阿苯哒唑(ALB)、吡喹酮(PQT)杀灭囊虫,治疗组再给予血塞通冶血化淤治疗。比较两组患者的近期和远期疗效。结果经过3个疗程的治疗后,治疗组在影像学治愈、脑电图改善、近期临床治愈率、远期临床治愈率等方面较之对照组效果更明显(p〈0.01)。结论活血化瘀类药物血塞通有利于癫痫型脑囊虫病人的康复,恢复脑功能,并可减少后遗症。  相似文献   

16.
目的探讨鲁米那联合茵栀黄注射液口服治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将308例患儿随机分为两组,治疗组均门诊给予鲁米那联合茵栀黄注射液口服,对照组均住院给予鲁米那、蓝光光疗等综合治疗,对治疗前后的血清总胆红素及治愈天数进行比较。结果治疗组与对照组在减轻血清总胆红素及治愈天数上无显著性差异。结论鲁米那联合茵栀黄注射液口服治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,安全方便,经济实惠,大大减少患儿的身体痛苦,减少医疗费用,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的:分析探讨小儿腹型癫痫的致病因素。方法:脑电图跟踪观察48例小儿腹型癫痫的治疗过程。结果:发现小儿腹型癫痫发作易控制,治愈率高,极少有复发。结论:脑电图在诊断本病不可缺少,但要注意小儿年龄与个体差异。  相似文献   

18.
张新杰 《中原医刊》2004,31(8):57-57
目的:观察低分子右旋糖酐加多巴胺在急性水肿型胰腺炎中的治疗作用、方法:将58例急性水肿型胰腺炎分为两组,治疗组24例,对照组34例,两组在常规处理的基础上,治疗组加用低分子右旋糖酐和多巴胺静滴、结果:经统计学处理,治疗组病程和主要症状缓解时间明显短于对照组,有统计学意义.结论:低分子右旋糖酐加多巴胺治疗水肿型胰腺炎能缩短病程,疗效明显优于对照组。  相似文献   

19.
朱文莲 《中原医刊》2004,31(6):39-40
目的:探讨小剂量地塞米松穴位注射治疗淤胆型肝炎的临床效果。方法:35例患者随机分成治疗组20例,对照组15例,治疗组应用小剂量地塞米松穴位注射,对照组应用鲁米那口服,疗程半月。结果:治疗组临床症状和肝功能指标的恢复明显优于对照组。结论:小剂量地塞米松穴位注射治疗淤胆型肝炎疗效肯定。  相似文献   

20.
目的评价国产普瑞巴林添加治疗成人难治性、部分性癫痫的临床疗效和安全性。方法采用随机对照双盲方法,将43例成人难治性、部分性癫痫的患者分为普瑞巴林治疗组(治疗组,n-21)和安慰剂对照组(对照组,n-22);治疗组给予普瑞巴林,对照组给予安慰剂,治疗14w后进行疗效评价和安全性评价。结果有效性:FAS集,普瑞巴林治疗组为(-38.2土36.7),安慰剂对照组为(-3.6±44.1),差异有统计学意义,P〈0.001;PP集,普瑞巴林治疗组为(-38.5±32.1),安慰剂对照组为(-9.7±40.6),差异有统计学意义,P〈0.05安全性:不良反应包括头晕、嗜睡、昏睡,两组比较差异无统计学意义。结论国产普瑞巴林添加治疗成人难治性、部分性癫痫的临床疗效优于安慰剂对照组,安全耐受性良好。  相似文献   

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