间质性肺病合并肺部感染患者肺功能运用补肺活血中药治疗的分析

目的:分析研究间质性肺病合并肺部感染患者接受补肺活血中药进行治疗的具体方法以及对患者肺功能的治疗效果,为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法:通过随机数字表法将我院在过去两年之内所收治的间质性肺病合并肺部感染患者资料100例进行分组,平均每组50例,其中对照组患者接受常规西药治疗,研究组患者在西药治疗基础之上加用补肺活血中药进行治疗,对比研究组和对照组患者的治疗效果、治疗之前以及治疗之后的一氧化碳弥散率、氧分压、肺总量、二氧化碳分压和不良反应情况,将所得各项数值进行统计学分析。结果:研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学差异(P0.05);研究组患者治疗之后的一氧化碳弥散率、氧分压、肺总量、二氧化碳分压和对照组比较存在统计学差异(P0.05);两组患者的胃肠不适、肝功能受损、皮疹以及肾功能受损等不良反应出现几率对比不存在统计学差异(P0.05)。结论:针对间质性肺病合并肺部感染患者采取补肺活血中药进行治疗效果明显,能够显著改善患者的肺功能,治疗方法安全有效,应该在临床中大力推广使用。     

补肺活血中药对间质性肺病合并肺部感染患者肺功能的影响

目的:探讨补肺活血中药对间质性肺病合并肺部感染患者肺功能的影响。方法:选取间质性肺病合并肺部感染患者72例,随机分为实验组与对照组各36例。对照组患者采用常规西药治疗,实验组在对照组用药基础上加用补肺活血中药治疗,比较治疗前后两组患者肺功能情况。结果:治疗后实验组PaO2、TLC、DLCO明显高于对照组,PaCO2指标明显低于对照组,实验组PaO2、TLC、DLCO明显高于组内治疗前,PaCO2指标明显低于组内治疗前,组间及组内比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者住院时间为(10.33±2.83)天,明显短于对照组的(18.33±4.22)天,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血中药有利于改善间质性肺病合并肺部感染患者肺功能,能缩短住院时间,促进患者病情康复,值得临床推广应用。     

补肺活血中药方在间质性肺疾病合并肺部感染患者中治疗效果及对肺功能影响

目的:探讨补肺活血中药方在间质性肺疾病合并肺部感染患者中的治疗效果及对肺功能的影响。方法:选取2014年2月-2015年11月我院收治的间质性肺疾病合并肺部感染患者86例为研究对象,采用随机分组表将患者分为研究组和常规组,常规组采用常规西药治疗,研究组在常规组治疗基础上采用自拟补肺活血中药方治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、一氧化碳弥散率(DLCO)、肺总量(TLC)及药物不良反应。结果:研究组患者治疗总有效率(97.67%)显著高于常规组(83.72%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者Pa O2、Pa CO2、DLCO、TLC水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者Pa O2、DLCO、TLC水平均高于常规组,Pa CO2水平低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者肝功能受损、肾功能受损、胃肠不适及皮疹药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血中药方在间质性肺疾病合并肺部感染患者的治疗中可显著改善患者肺功能,提高临床疗效,具有较高的治疗效果和用药安全性。     

补肺活血中药对间质性肺病患者血清KL-6、CXCL13及预后的影响

目的 探究补肺活血中药治疗对间质性肺病患者血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、趋化因子配体13(CXCL13)及预后的影响.方法 选取80例间质性肺病患者作为研究对象,经随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用常规西医药物(口服乙酰半胱氨酸泡腾片)治疗,观察组采用补肺活血中药治疗.比较2组临床疗效,血清KL...     

健脾化痰活血法治疗老年髋部骨折并发肺部感染疗效观察

目的:观察健脾化痰活血法治疗老年髋部骨折并发肺部感染的临床疗效。方法:将患者82例按随机原则分成两组,对照组采用西医常规治疗,试验组在西医常规治疗基础上加用健脾化痰活血的协定处方治疗。结果:两组治疗肺部感染总有效率无显著性差异;但试验组平均治疗天数为(10.1±1.31)天,而对照组平均治疗天数为(13.2±1.26)天,有显著性差异(P0.05),试验组优于对照组。结论:健脾化痰活血法治疗老年髋部骨折并发肺部感染有一定优势。     

补肺活血胶囊配合艾灸治疗对慢阻肺并肺动脉高压患者血液流变学的影响

目的:观察补肺活血胶囊配合艾灸治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期并肺动脉高压患者血液流变学的影响。方法:将74例慢性阻塞性肺疾病稳定期并发肺动脉高压且中医辨证属肺脾肾气虚兼血瘀型患者随机分为对照组(n=38)与治疗组(n=36),两组患者均予以西医常规治疗,治疗组患者加用补肺活血胶囊口服配合穴位艾灸治疗,均治疗3个月。结果:治疗后,治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P0.05),且动脉血气指标、血液流变学指标改善优于对照组(P0.05)。结论:补肺活血胶囊配合穴位艾灸可有效降低慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的血黏度,改善缺氧及临床证候,提高患者生存质量。     

王檀应用助阳补肺汤加减治疗间质性肺疾病

正王檀,主任医师,主要从事中医肺病的研究,擅长各种肺部感染、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、肺癌、肺部疑难疾病,治疗时采用中药局部外敷、熏洗(足浴)、口服中药的疗法,疗效显著,形成了自己独特的诊疗方法。间质性肺疾病种类繁多,具体分型需肺部CT、纤维支气管镜、活检、血气分析等检查共同诊断。多数患者不能明确其分型,因此西医主要运用激素治疗,且治疗作用不明显。近年来该病的发病率     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作合并肺部感染临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作合并肺部感染的临床疗效。方法：选取120例慢性阻塞性肺病急性发作合并肺部感染患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组.对照组48例患者采用西医常规内科治疗,试验组54例患者在对照组基础上加用痰热清注射液,比较两组患者临床疗效,并对患者住院情况进行分析.结果：经治疗,试验组临床总有效率为96.3％,显著高于对照组79.2％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患者平均住院费用及平均住院天数均显著低于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作合并肺部感染疗效显著,临床总有效率显著高于对照组,且患者平均住院天数及费用较少,有助于提高患者生活质量及治疗依从性,值得临床推广应用。     

补肺活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压疗效观察

目的:观察补肺活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压疗效。方法:选取2014年2月~2016年3月于我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压患者127例。按照随机数表法分为治疗组和对照组,分别为64例、63例。对照组接受常规西药治疗,观察组在其基础上进行补肺活血化痰法治疗。观察两组患者的治疗效果、肺动脉收缩压数值变化及不良事件发生情况。结果:治疗组的总有效率为95.31%,明显高于对照组的58.73%(P0.05)。治疗后,治疗组的肺动脉收缩压为(37.42±5.66)mmHg,明显低于对照组的(41.48±5.22)mmHg,同时也低于其治疗前的肺动脉收缩压(40.75±4.56)mmHg(P0.05)。治疗前,两组患者肺动脉收缩压比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良事件发生例数均为0。结论:补肺活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压具有较好的治疗效果,能够明显降低肺动脉收缩压。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法将患者86例随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴;比较两组治疗前后动脉血气分析及住院天数、治疗结果。结果治疗组血气分析改善优于对照组,住院天数短于对照组。结论参附注射液辅助用于COPD合并呼吸衰竭疗效显著。     

扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组(单纯化疗组)、治疗组(化疗+扶正化痰方组)各30例,治疗2个月后,观察2组疲劳程度、中医证候、体力状况、化疗不良反应等变化情况。结果:同对照组相比,治疗组能够明显降低患者的FSI总得分(P0.05),在咳嗽、血痰、发热、胸痛、短气、乏力等中医证候的缓解及改善方面明显优于对照组(P0.05),KPS评分治疗组明显高于对照组(P0.05),另外,治疗组在减轻白细胞、血小板下降、恶心、呕吐以及避免神经毒性等化疗不良反应方面也具有明显优势(P0.05)。结论:扶正化痰方对于中晚期非小细胞肺癌具有缓解患者疲劳症状、改善中医证候、提高生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

参麦饮治疗儿童急性肺损伤临床研究

目的：观察参麦饮治疗急性肺损伤的临床疗效。方法：60例急性肺损伤患儿随机平均分为对照组和治疗组。对照组患儿给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦饮加减口服、鼻饲或灌肠治疗,两组按规定时间点进行各项指标检测;并观察患儿呼吸困难消退时间及治疗过程中症状改善情况。结果：1周后,治疗组呼吸困难控制时间为（3.47±0.63）d,对照组（5.43±0.68）d,两组比较,差异有统计学意义（P=0.000）。治疗后,治疗组患儿的PO2和PCO2分别为（59.75±11.34）mmHg和（48.78±8.72）mmHg,对照组患儿的PO2和PCO2指数分别为（50.42±10.98）mmHg和（58.97±6.11）mmHg,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味参麦饮治疗儿童急性肺损伤疗效显著。     

清燥救肺汤联合黄芪精口服液对放射性肺损伤干预作用及对CTGF PDGF表达影响的研究

目的:观察清燥救肺汤联合黄芪精口服液对局部中晚期胸部肿瘤放射治疗的肺保护作用及对结缔组织生长因子(CTGF)、血小板源性生长因子(PDGF)表达水平的影响。方法:将局部中晚期胸部肿瘤放射治疗者随机分为治疗组和对照组。治疗组在放射治疗开始起服用清燥救肺汤200mL、黄芪精口服液10mL,2次/d,连续6个月。放射治疗前后测定血浆CTGF和PDGF,放射治疗开始15天起观察临床症状、高分辨率CT和肺弥散功能。结果:治疗组放射治疗前、后血浆CTGF分别为(118.32±81.31)pg/mL、(173.37±109.87)pg/mL,对照组放疗前、后分别为(121.01±82.34)pg/mL、(307.87±175.45)pg/mL,对照组放疗后明显升高(P<0.001)。治疗组与对照组放疗后血浆PDGF分别为(29.01±7.12)ng/mL和(43.31±7.08)ng/mL,有显著差异(P<0.001)。放射治疗开始后5个月和10个月治疗组CO弥散量下降情况较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清燥救肺汤联合黄芪精口服液能有效抑制放射治疗后血浆CTGF和PDGF的高表达,降低放射治疗后弥散功能的恶化,对放射性肺损伤有预防作用。     

润肺汤对肺癌患者放射性肺炎及放射性肺纤维化的影响

目的：探讨润肺汤对肺癌患者放射性肺炎及放射性肺纤维化的影响。方法：80例经病理学诊断为肺癌患者随机平均分为对照组与观察组。2组患者均接受胸部放疗,观察组在放疗过程中服用中药润肺汤,对照组单纯进行放射治疗。比较两组放射性肺炎及放射性肺纤维化发生率、血清TGF—β蛋白与白细胞介素-6（IL-6）的含量。结果：①治疗后,对照组放射性肺炎与放射性肺纤维发生率均显著大于观察组（分别为40．00％、15．00％,25．00％、10．00％）,两组差异具有显著统计学意义（P〈0．01）;②对照组治疗后第2周、第4周及第6周血清TGF—β蛋白含量分别为（0．35±0．10）mg·L^-1、（0．39±0．12）mg·L^-1及（0．37±0．11）mg·L^-1,均显著大于观察组的（0．20±0．09）mg·L^-1、（0．16±0．06）mg·L^-1及（0．11±0．02）mg·L^-1（P〈0．05）;对照组治疗后第2周、第4周及第6周血清IL-6含量分别为（45．52±10．11）ng·L^-1、（42．15±10．08）ng·L^-1及（41．70±9．56）ng·L^-1,均显著大于观察组的（37．12±9．59）ng·L^-1、（31．28±8．52）ng·L^-1及（27．55±7．17）ng·L^-1（P〈0．05）。结论：中药润肺汤用于肺癌患者放疗时,能显著降低放射性肺炎、放射性肺纤维化的发生率。     

探讨乌司他丁对急性肺损伤（ALI）疗效

目的：观察乌司他丁对急性肺损伤（ALI）的治疗效果.方法：选择急性肺损伤（ALI）患者40例,随机分为2组,对照组20例予以常规治疗,治疗组20例在常规治疗基础上加用乌司他丁,乌司他丁30万u静脉泵入,每8h一次,每天共90万u,连用14天.对比2组治疗有效率及治疗后3d、10d的血气分析变化及白细胞总数变化,同时观察心率、呼吸频率的变化.结果：治疗组有效率为75%,与对照组50%相比差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组PaO2、氧合指数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论：乌司他丁应用有助于改善急性肺损伤（ALI）患者的呼吸功能及预后.     

四逆汤干预对心肺复苏后患者血管外肺水指数及氧合的影响

目的 观察四逆汤对心脏骤停、心肺复苏后患者血管外肺水指数及氧合的影响.方法 将63例心脏骤停、心肺复苏后恢复自主循环的患者随机分为治疗组33例及对照组30例.对照组常规予亚低温脑保护,呼吸机辅助呼吸,维护器官功能,抗生素防治感染、营养支持等对症治疗,治疗组则在常规治疗基础上加用鼻饲四逆汤治疗,观察两组机械通气时间、治疗前后的APACHEⅡ评分、血管外肺水指数（EVLWI）和氧合指数（PaO2/FiO2）的变化.结果 与对照组相比,治疗组的机械通气时间明显缩短,APACHEⅡ评分较前降低,PaO2/Fio2则明显提高,EVLWI较治疗前降低（均P＜0.01）.结论 在常规治疗基础上加用四逆汤可改善心脏骤停、心肺复苏后患者的氧合,降低血管外肺水,改善病情,缩短机械通气时间.     

润肠通下法治疗痰热壅肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察润肠通下法治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 将90例患者随机分为两组各45例.对照组采用西医常规治疗方案,观察组在西医治疗基础上联合应用润肠通下法进行辨证施治.两组均在治疗10d后予以疗效评价.结果 观察组与对照组的总有效率分别为86.67％和66.67％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组的pH值、PO2、PCO2及血氧饱和度值分别为（7.39±0.04）、（75.74±6.34） mmHg、（55.42±9.24） mmHg和（95.10±2.29）％,较对照组的（7.36±0.02）、（69.11±5.28） mmHg、（66.77±8.35） mmHg和（91.45±1.09）％明显改善（P＜0.05或P＜ 0.01）;治疗后观察组的SGRQ各评分项均优于对照组（P＜0.01）.结论 润肠通下法治疗痰热雍肺型AECOPD疗效肯定,较单纯西医治疗具有起效快、疗程短、恢复好等优势.     

舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：稳定期COPD患者180例按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组给予舒利迭,观察组加用补肺中药。比较两组肺功能、血气分析、症状评分和生活质量指标,并评价疗效和不良反应。结果：观察组总有效率为88.89%（80/90）,对照组为75.56%（58/90）,差异有统计学意义（χ2=5.47,P〈0.05）。观察组肺功能（FEV1/FVC、FEV1%、FEV1、FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2）、症状评分和生活质量与对照组相比,差异有统计学意义（4.45、4.31、5.87、4.10、4.02、4.11、4.23、5.34、4.78、4.56、4.92,P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：相比较单独使用舒利迭,联合补肺中药治疗稳定期COPD能显著改善肺功能、血气分析及临床症状,具有较好的临床疗效,并能明显提高患者的生活质量,无不良反应,值得临床推广应用。     

中药浴足方对血压晨峰的影响

目的:评价中药浴足方对轻中度原发性高血压患者血压晨峰程度的影响。方法:采用随机、对照试验设计,纳入轻中度原发性高血压患者124例,随机分为常规降压组(对照组,n=60)和常规+中药浴足组(中药浴足组,n=64)。常规组口服氨氯地平片5 mg联合厄贝沙坦片150 mg,1次/天;中药浴足组在常规组治疗的基础上加用中药浴足,疗程为10天。应用动态血压评价两组患者24h平均血压、服药后18²4 h平均血压和血压晨峰程度的变化。结果:治疗10天后,两组患者24 h平均SBP/DBP均有降低,与治疗前比均有明显差异(P<0.05),但组间对比无差异(P>0.05);治疗后两组服药后1824 h平均血压和血压晨峰程度的变化。结果:治疗10天后,两组患者24 h平均SBP/DBP均有降低,与治疗前比均有明显差异(P<0.05),但组间对比无差异(P>0.05);治疗后两组服药后18²4 h平均血压均明显下降,中药浴足组SBP/DBP下降幅度(17.8±9.0)/(10.2±3.0)mmHg,组间对比有明显差异(P<0.05);此外,中药浴足组血压晨峰程度下降(6.4±4.0)/(4.8±2.5)mmHg,与常规降压组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:在联合常规降压治疗的基础上加用中药浴足方,不但24 h降压达标,而且更能有效控制血压晨峰程度,提高降压质量。     

益气养阴中药对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响

目的：探讨益气养阴中药对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法：将89例NSCLC患者随机分为三维适形放射治疗加中药组（治疗组）46例和三维适形放射治疗组（对照组）43例。观察放疗副反应及生存质量评分、外周血常规、T淋巴细胞亚群（CD3、CD4、CD8）变化情况。结果：治疗组患者急性放射性肺炎、放射性食管炎等副作用发生率明显降低,2组比较具有显著性差异（P0.05）,治疗后治疗组较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气养阴中药对降低三维适形放射治疗老年非小细胞肺癌患者的放射副反应、提高生活质量及机体免疫水平具有一定优势。