玉屏风散加味联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎32例

目的观察玉屏风散加味联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将64例过敏性鼻炎患者随机分为2组。对照组予以西替利嗪10 mg/d口服;观察组在对照组基础上口服中药玉屏风散加味。2组均治疗4周。结果观察组的有效率为94%,明显优于对照组的75%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论玉屏风散加味联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎疗效确切,值得临床推广。     

柴胡桂枝汤联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎随机平行对照研究

[目的]观察柴胡桂枝汤联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组40例西替利嗪,10mg/次,1次/d。治疗组40例柴胡桂枝汤(桂枝、黄芩、人参、芍药、生姜各9g,甘草6g,半夏15g,大枣6颗,柴胡15g),1剂/d,成人水煎400m L,儿童150m L,早晚口服,成人200m L/次,儿童75m L/次。西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、lg E含量、症状积分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效16例,有效22例,无效2例,总有效率95.00%。对照组显效13例,有效19例,无效8例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。相关指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]柴胡桂枝汤联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

滋肾益肺汤治疗变应性鼻炎

目的观察滋肾益肺汤治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将84例患者随机分为2组,治疗组服用滋肾益肺汤,对照组服用西替利嗪片10 mg/次/d,2组均以30 d为1个疗程,观察患者疗程结束时及停药后6个月后症状及体征计分。结果治疗组治疗前后症状积分分别为(10.77±1.56)、(4.58±1.09),对照组治疗前后症状积分分别为(11.23±2.02)、(4.15±1.13),2组治疗后30 d后积分较治疗前均有明显下降(P<0.05),治疗后组间比较无明显差异(P>0.05);停药6个月后,治疗组总有效率为66.7%,对照组总有效率为33.4%,2组疗效比较有明显差异(P<0.05)。结论滋肾益肺汤治疗组与西替利嗪对照组近期疗效相似(P>0.05);而远期疗效,滋肾益肺汤治疗组明显优于西替利嗪对照组。     

中西医结合治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将90例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用盐酸左西替利嗪片口服联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂鼻喷进行治疗,观察组在对照组的基础上加用玉屏风散治疗,比较两组临床疗效及过敏性鼻炎评分。结果:观察组有效率为97.8%,对照组有效率为77.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后过敏性鼻炎评分均显著降低,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后过敏性鼻炎评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性鼻炎疗效确切,有助于改善临床症状及体征。     

柴胡桂枝汤联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及对炎性细胞因子的影响

目的:探讨柴胡桂枝汤联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及对炎性细胞因子的影响。方法:选取2016年3月至2017年1月重庆市江津区中心医院收治的过敏性鼻炎患者114例,按照随机数字表法分为对照组(n=57)和观察组(n=57),对照组采用西替利嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合柴胡桂枝汤治疗,2组连续治疗3个月。比较2组临床治疗效果,观察比较2组临床症状消失时间,比较2组治疗前后体征及症状评分变化,检测并比较2组治疗前后炎性细胞因子水平变化。结果:观察组临床治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的82.46%(P0.05);观察组流涕、鼻塞、鼻痒及喷嚏等临床症状消失时间均显著早于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组体征及症状评分均显著降低(P0.01),且观察组低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)水平显著升高,白介素-4(IL-4)、白介素-17(IL-17)水平显著降低(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:柴胡桂枝汤联合西替利嗪能显著改善过敏性鼻炎患者临床症状及体征,降低炎性反应,效果显著。     

平衡针联合玉屏风散加味治疗过敏性鼻炎34例

目的:观察平衡针联合玉屏风散加味治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年2月期间就诊的过敏性鼻炎患者68例,随机分为对照组与观察组。对照组应用常规西药治疗,观察组应用平衡针联合玉屏风散加味治疗,对比两组治疗总有效率、中医证候积分、不良反应发生率以及复发率。结果:(1)观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)观察组不良反应率(2.94%)、6个月内复发率(0.00%),低于对照组(35.29%、20.59%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:平衡针联合玉屏风散加味治疗过敏性鼻炎的疗效显著,能有效改善患者的临床症状,有助于减少复发率,其安全性良好。     

宣肺通窍汤联合西替利嗪对常年性变应性鼻炎患者血清IL-17、IL-10的影响

目的探讨宣肺通窍汤联合西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法选取常年性过敏性鼻炎60例,随机分为治疗组(宣肺通窍汤联合西替利嗪组)和对照组(西替利嗪组)各30例,疗程4周,观察治疗前后患者临床症状(流涕、鼻塞、鼻痒、喷嚏等)的疗效,并观察治疗组治疗前后患者血清中IL-17、IL-10的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96.7%和80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后IL-17下降有统计学意义(P0.05);治疗前后IL-10升高有统计学意义(P0.05)。结论宣肺通窍汤联合西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎疗效可靠、安全。     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

针刺配合中药治疗过敏性鼻炎40例疗效观察

目的　观察针刺配合中药治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法　 70例过敏性鼻炎随机分为 2组。治疗组 4 0例采用针刺配合中药玉屏风散加减治疗 ,对照组 30例服用酮替芬治疗。 2组均 6周为 1个疗程。结果　治疗组总有效率 92 .5 % ,对照组总有效率 73.3% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　针刺配合中药治疗过敏性鼻炎疗效确切     

加味玉屏风散治疗季节性过敏性鼻炎临床观察

目的:观察加味玉屏风散联合西药治疗季节性过敏性鼻炎的效果。方法:选取季节性过敏性鼻炎患者120例作为研究对象,采用数字随机对照表法将患者分为2组。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予加味玉屏风散治疗,行中医症状评分,对比两组临床疗效及不良用药反应;随访1年,记录两组复发率。结果:观察组治疗有效率为91.67%,显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后喷嚏、鼻塞、流涕评分显著低于对照组,具有统计学意义(P0.05);观察组1年内复发率为6.67%,显著低于对照组20.0%,具有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现血常规、肝功能、肾功能异常。结论:加味玉屏风散联合西药治疗季节性过敏性鼻炎安全有效,可有效缓解临床症状。     

复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗48例变应性接触性皮炎临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗变应性接触性皮炎(ACD)的临床。方法:96例ACD患者被随机分为对照组和治疗组,每组各为48例。对照组口服复方甘草酸苷片3次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上外用丹皮酚软膏,2次/d。治疗后观察和比较两组临床疗效、症状积分和免疫因子水平变化及不良反应情况。结果:治疗组治疗后痊愈率和总有效率分别达到66.67%和85.42%,显著高于对照组痊愈率和总有效率(P0.05);治疗组治疗1、2和3周后症状积分分别为(5.23±1.1)分、(3.07±1.08)分和(1.32±0.82)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后水平(P0.05);治疗后sIL-2R为(2.11±0.76)ng/mL,显著低于对照组(P0.05),而IL-2和IFN-γ水平为(28.14±2.37)pg/mL和(28.04±11.06)pg/mL,显著高于对照组(P0.05);两组不良反应率无统计学意义(P0.05)。结论:口服复方甘草酸苷联合外用丹皮酚软膏,能显著改善ACD患者症状评分,降低炎性因子水平,不良反应少,疗效显著优于单用复方甘草酸苷。     

养心氏片辅助治疗舒张性心力衰竭80例疗效观察

目的：探讨常规西医治疗的基础上加用养心氏片治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法：将160例患者按照自愿原则,分为观察组和对照组各80例。对照组采用常规干预和西医治疗。观察组在对照组常规治疗的基础上,加用养心氏片。两组治疗1个疗程（30d）,比较临床近期疗效、中医症状评分和6min步行距离,以评价常规西医治疗联合养心氏片治疗舒张性心力衰竭的价值。结果：经30d的治疗,两组的中医临床症状评分和6min步行距离较治疗前显著改善（P〈0．05）。观察组治疗后的6min步行距离为318．9±65．6m,显著高于对照组270．5±68．1m的距离（t=-8．628,P〈0．001）。观察组治疗后的气促、胸闷、倦乏症状得分分别为1．08±0．53、0．76±0．22、0．82±0．18,显著低于对照组（P〈0．05）。观察组近期治愈、显效、有效、无效例数分别有19（23．75％）、45（56．25％）、11（13．75％）、5例（6．25％）,治疗有效率为93．75％,显著高于对照组77．5O％的有效率（X^2=27．376,P〈0．001）。结论：相比于单纯的常规西医治疗,在常规西医治疗的基础上,加用养心氏片,可以显著改善舒张性心力衰竭患者的临床症状,延长6min步行距离,提高近期治疗有效率。因此是临床值得运用的一种治疗手段。     

七味白术散加减辅助治疗84例2型糖尿病的疗效分析

目的：分析2型糖尿病采用七味白术散加减辅助治疗的临床疗效和安全性。方法：采用随机数字表法将167例2型糖尿病患者分为两组,对照组予磺脲类、双胍类等降糖药或者联合胰岛素治疗,观察组在对照组基础上予七味白术散加减治疗,对比60d后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白指标和药物安全性。结果：两组均能够降低治疗后生化指标,但观察组降低治疗后生化指标幅度明显高于对照组,P〈0.05;观察组总有效率为96.43%,明显高于对照组87.95%,P〈0.05;观察组不良反应发生率为2.38%,明显低于对照组10.84%,P〈0.05。结论：七味白术散辅助治疗2型糖尿病疗效确切,能够通过多途径、多靶点发挥降血糖作用,而且可保护胰腺功能,不良反应少,建议临床继续探讨和推广。     

针刺夹脊穴配合推拿对腰椎后关节紊乱的疗效观察

目的:观察评价针刺夹脊穴配合推拿对腰椎后关节紊乱的临床治疗疗效。方法:选取2012年3月—2014年3月期间我院收治的80例腰椎后关节紊乱症为研究对象,将80例患者随即分为观察组和对照组各40例,对照组采用推拿法治疗,观察组在此基础上采用针刺夹脊穴配合推拿疗法,比较两组患者的临床疗效、临床症状控制时间和治疗时间及复发率。结果:治疗后观察组痊愈31例,有效6例,无效3例,治疗有效率为92.5%;对照组痊愈23例,有效7例,无效10例,治疗有效率为75.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床症状控制时间为(15.7±2.5)d,对照组为(23.2±2.1)d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗时间为(16.3±1.5)d,对照组为(26.87±1.9)d,组间比较差异性显著(P<0.05)。观察组中有4例患者复发,复发率为10.0%,对照组中有13例复发,复发率为32.5%,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺夹脊穴配合推拿治疗腰椎后关节紊乱症与单纯手法治疗相比,可显著提高治疗有效率、缩短临床症状控制时间和治疗时间,同时有效预防疾病复发,具有显著的治疗优势。     

葛根素联合推拿治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的：探讨葛根素联合推拿治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：选取80例颈性眩晕患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予葛根素0．2～0．4g,加5％500mL葡萄糖静脉滴注,1次／天,连续治疗20天;观察组在对照组治疗的基础上加用推拿治疗。结果：观察组总有效率为97．5％,对照组总有效率为85．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈o．05）;观察组眩晕消失时间为（3．3±1．5）天,伴随症状消失时间为（4．1士1．1）天,对照组眩晕消失时间为（6．6±2．8）天,伴随症状消失时间为（9．9±2．9）天,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：葛根素联合推拿治疗颈性眩晕,症状缓解迅速,费用低廉,疗效显著,值得临床推广应用。     

针药结合康复训练的方法对中风偏瘫痉挛状态的康复疗效及安全性评价

目的:探讨针药结合康复训练的方法对中风偏瘫痉挛状态的康复疗效及安全性。方法:将80例中风偏瘫患者按照抽签方法随机地均分为对照组与治疗组,各为40例。对照组仅给予康复训练治疗,治疗组在此基础上给予针药二法治疗。比较2组临床治疗疗效、治疗前后改良Ashworth分级情况、Fugl-Meyer评分、Barthel指数评分及不良反应发生情况。结果:1)对照组临床治疗总有效率为77.50%(31/40)明显小于治疗组(100.00%)(P0.05)。2)2组治疗后Ashworth分级情况改善明显优于治疗前,其差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后的Ashworth分级情况改善程度优于对照组治疗后,其差异具有统计学意义(P0.05)。3)对照组治疗前后Fugl-Meyer评分分别为(36.78±9.59)分、(53.29±12.77)分,治疗组分别为(37.39±10.02)分、(69.05±19.38)分,2组治疗前Fugl-Meyer评分差异无统计学意义(P0.05),但治疗后治疗组Fugl-Meyer评分明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.01);对照组治疗前Barthel指数评分为(32.00±5.62)分与治疗组(33.27±6.08)分相比,差异无统计学意义(P0.05),但治疗组治疗后Barthel指数评分(73.29±18.86)分明显高于对照组(57.77±14.51)分,其差异具有统计学意义(P0.01),且治疗组治疗后Barthel指数评分显著大于对照组治疗后(P0.05);4)2组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论:针药结合康复训练的方法对中风偏瘫痉挛状态的康复疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：140例糖尿病肾病随机分为对照组和观察组,每组各70例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用中西医结合治疗。疗程结束后,比较两组患者的临床疗效、症状积分、空腹血糖和餐后血糖、24小时尿蛋白定量指标。结果：治疗后,观察组患者的有效率为97.14%,对照组有效率为82.86%;两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组腰酸腰痛、疲乏无力、肢体浮肿、口干咽燥症状积分分别为（1.12±0.73）分、（1.02±0.52）分、（0.83±0.70）分、（0.44±0.42）分,对照组症状积分分别为（1.54±0.69）分、（1.44±0.79）分、（1.25±0.84）分、（0.66±0.36）分;两组症状积分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组空腹血糖、餐后血糖、24小时尿蛋白定量分别为（6.56±1.37）mmol·L^-1、（8.01±1.36）mmol·L^-1、（1.14±1.06）g·24 h^-1,对照组分别为（7.60±2.34）mmol·L^-1、（8.78±1.44）mmol·L^-1、（2.18±1.39）g·24 h^-1,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效显著,可明显改善患者的临床症状。     

双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的临床研究

目的：探讨双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的疗效。方法：2010年6月—2012年6月收治的喘憋型肺炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予病毒唑10~15 mg/kg＋注射用α-糜蛋白酶2.5 mg＋地塞米松0.3 mg/kg＋生理盐水20 mL,雾化吸入,2次/d,疗程5 d。观察组患者给予双黄连冻干粉0.2 g＋生理盐水5 mL,雾化吸入,3次/d。比较两组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间,并评价疗效。结果：观察组总有效率为94.29%（33/35）,对照组为71.43%（25/35）,差异有统计学意义（χ2=5.68,P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31,P〈0.05）。观察组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者住院时间平均为（7.5±1.7）d,对照组为（11.3±2.4）d,差异有统计学意义（t=4.82,P〈0.05）。结论：双黄连雾化吸入治疗喘憋型肺炎作用迅速,较快解决患者痛苦,显著提高疗效,缓解症状和体征,不良反应少,易于操作,不失为治疗喘憋型肺炎的理想药物。     

痔科洗液治疗肛周湿疹38例临床分析

目的:探讨痔科洗液治疗肛周湿疹患者的临床效果。方法:将76例肛周湿疹患者按照随机、自愿原则分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组采用自制的痔科洗液治疗,疗程均为2周。比较治疗后两组间临床症状积分和临床效果。结果:两组间治疗前临床症状积分差异无统计学意义(6.56±1.72)分vs(6.38±1.81)分,P>0.05,治疗后两组临床症状积分均明显下降,且观察组下降更为明显(2.15±0.57)分vs(3.67±0.85)分,P<0.05;观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(94.7%vs 84.2%,P<0.05)。结论:痔科洗液治疗肛周湿疹患者临床效果明显,值得推广应用。     

消风散加减治疗尿毒症皮肤瘙痒30例

[目的]探讨消风散加减治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。[方法]50例均为我院透析中心患者,其中治疗组30例,对照组20例,两组均给予充分透析,治疗组在此基础上加用消风散加减方治疗。[结果]治疗组总有效率达90.00%,与对照组60.00%比较,差异有显著性意义(P<0.01)。PTH值比较:自身治疗前后比较,差异有极显著意义(P<0.01);治疗与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组PTH清除率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]消风散加减治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效显著,值得进一步研究。