四季感冒片中甘草薄层鉴别方法研究

目的:通过对供试品溶液的制备处理及展开剂和点样量的筛选研究,确定四季感冒片中甘草薄层鉴别方法。方法:以甘草对照药材为对照,甘草阴性对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果:供试品色谱中,相同位置检查出与甘草对照药材相同颜色的斑点;甘草阴性对照无干扰。结论:采用薄层色谱方法斑点清晰,专属性强,重现性好,可作为该制剂的甘草质量控制方法。     

蒙药材并头黄芩生药鉴别研究

目的:为蒙药材并头黄芩的性状及显微鉴别、薄层鉴别提供相关依据.方法:对不同产地蒙药材并头黄芩进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别.结果:建立并头黄芩的性状、粉末的显微特征;薄层鉴别中,薄层图谱清晰,与相邻斑点分离较好,阴性对照无干扰所建立的方法简便、可靠、重复性好、专属性强.结论:建立的蒙药材并头黄芩性状鉴别、显微鉴别...     

老年咳喘片中4味药材的薄层色谱鉴别

目的:建立老年咳喘片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中黄芪、白术、甘草、补骨脂进行鉴别。结果:在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的对老年咳喘片其中的几味药材薄层色谱鉴别法专属性较强,方法重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

糖康福散质量标准研究

目的:提高糖康福散质量标准。方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中姜黄、小檗皮、余甘子药材。结果:姜黄、小檗皮、余甘子薄层鉴别图清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论:薄层鉴别结果清晰、专属性强。     

养血止痛丸的薄层色谱鉴别

应用薄层色谱方法,以养血止痛丸所含药材的主要成分及药材作阳性对照,按处方组成不合被检药材的群药作阴性对照,对养血止痛丸中主要药物进行了薄层色谱鉴别实验研究。结果表明其方法专属性强、重现性好,可作为鉴别方法。     

黄龙尾药材薄层色谱鉴别

目的建立黄龙尾药材的薄层方法。方法采用薄层层析法对三批黄龙尾药材进行鉴别。结果采用所筛选的薄层鉴别法展开后,与对照药材的相应位置有相应的斑点,且阴性对照无干扰,结论薄层色谱分离度好,特异性强,重现性好,可作为黄龙尾药材的鉴别方法。     

清浊祛毒丸薄层色谱鉴别研究

目的 :研究清浊祛毒丸的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对清浊祛毒丸中山茱萸、虎杖、黄芪进行定性鉴别。结果 :三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,专属性强。     

三味蔷薇胶囊薄层鉴别研究

目的:建立该产品薄层鉴别质量标准。方法:用TLC法对制剂中蔷薇花、波棱瓜子进行薄层色谱定性鉴别。结果:TLC法供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。结论:蔷薇花、波棱瓜子薄层色谱鉴别专属性强、定性质控中可行。     

藏药佐母朱汤颗粒的质量标准研究

目的:建立藏药佐母朱汤颗粒的质量标准。方法:用TLC法对该药中的各药材进行薄层色谱定性鉴别。结果与结论:供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。粒度和水分考察符合药典规定。     

黑柴胡的薄层色谱鉴别研究

目的:建立药材黑柴胡的薄层色谱鉴别方法。方法:以黑柴胡对照药材为对照,用薄层色谱法对黑柴胡进行鉴别。结果:黑柴胡药材薄层色谱中,在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,能够为黑柴胡的质量控制提供参考。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

复方秦艽巴布剂质量标准研究

目的建立复方秦艽巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中秦艽、川芎、延胡索、当归进行定性分析。采用高效液相色谱法对复方秦艽巴布剂中的延胡索乙素进行定量分析,HypersilBDS—C18（250mm×4．6min,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3,36％乙酸调pH至6．3）,流速1．0mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果秦艽、川芎、延胡索、当归的定性分析方法专属性强,阴性无干扰;延胡索乙素平均回收率96．01％（17;6）,RSD=1．25％,进样量在6．952～69．52ng范围内呈良好的线性关系。结论所建立的的定性、定量分析方法能有效地控制该巴布剂的质量。     

和胃消痞合剂质量标准研究

目的:建立和胃消痞合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.12～1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为97.39%(RSD=1.23%)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。     

薄层色谱法鉴别胃康灵胶囊中白芍、三七和延胡索

目的:建立胃康灵胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对胃康灵胶囊中白芍、三七和延胡索进行定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好。结论:该方法简便,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

藿香正气水薄层层析鉴别

应用薄层层析方法，以单味药材为对照，对藿香正气水中厚朴、苍术、白芷、陈皮分别进行了鉴别。结果表明，该法简便可行，重现性好。     

益气软皮丸的薄层鉴别研究

目的:建立益气软皮丸质量控制的薄层色谱鉴别方法,为控制该产品的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对益气软皮丸处方中黄芪、白术、当归、川芎、红花、桂枝等主要药味进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:该鉴别方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于益气软皮丸的定性质量控制。     

儿童咳糖浆质量标准研究

目的：建立儿童咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果：薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99．70％,RSD=1．87％。结论：所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。     

五松肿痛酊提高质量标准研究

目的：对五松肿痛酊的质量标准进行修订提高.方法：采用TLC法对制剂中的买麻藤、红花、土木香、五味藤、干姜进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的氯化两面针碱进行含量测定.结果：TLC法可检出买麻藤、红花、土木香、五味藤、干姜,氯化两面针碱在0.098-1.225 μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.67％.（RSD％=1.32％）.结论：本法简便,快速,重复性好,可作为本品的质量控制指标.     

金振口服液质量标准研究△

目的：提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法：改进《中国药典》（2010版）中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用WatersC19（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0．8mL·min^-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果：简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120mL降为10mL。黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8．29～99．5mg·L^-1（r=0．9997,n=5）和3．90—46．8mg·L^-1（r=0．9992,n=5）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97．6％和97．8％,RSD分别为2．4％和2．6％。结论：改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。