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相似文献
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1.
目的:观察加味身痛逐淤汤配合牵引、针灸治疗腰椎间盘突出症的临床效果,以及对血液流变学、疼痛指数和血清炎症因子水平的影响。方法:选取我院2016年3月~2017年9月收治的腰椎间盘突出患者共计100例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各50人。对照组采用牵引、针灸治疗。观察组在对照组基础之上加用加味身痛逐淤汤配合治疗,比较两组患者治疗后血流流变学、疼痛指数、血清炎症因子水平的变化。结果:观察组临床总有效率为92.00%显著高于对照组的72.00%(P0.05);观察组治疗后视觉模拟疼痛(VAS)评分低于对照组,有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后VAS评分改善率高于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、凝血因子Ⅰ等血流流变学指标水平低于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-2(IL-10)、肿瘤坏死因子-a(TNF-α)等血清炎症因子低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:加味身痛逐淤汤可提高腰椎间盘突出症的临床治疗效果,改善血液流变学指标、减轻疼痛指数和降低血清炎症因子水平。  相似文献   

2.
目的:探讨腰腿痛采用身痛逐瘀汤加减治疗的临床疗效及其优越性。方法:选取本院34例腰腿痛患者,随机数字法分为对照组与观察组,各17例,其中对照组患者均采用腰痹通胶囊治疗,观察组患者均采用身痛逐瘀汤加减治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率为94.1%,与对照组患者的76.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。同时,两组患者日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分与疼痛(VAS)评分均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组患者两项指标评分改善程度均优于对照组(P0.05)。观察组患者Oswestry功能障碍指数评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:腰腿痛采用身痛逐瘀汤加减治疗,可有效缓解患者临床症状,减轻其疼痛程度,改善患者腰腿部活动功能障碍,提高其生活质量,治疗效果显著。  相似文献   

3.
刘清毅  杨青  李帆 《四川中医》2020,38(6):130-133
目的:观察通督散寒活血汤配合循经推拿治疗腰腿痛的临床效果。方法:将在我院治疗的120例腰腿痛患者分成观察组和对照组各60例。对照组给予通督散寒活血汤治疗,观察组给予通督散寒活血汤配合循经推拿治疗。结果:观察组临床总有效率为93.33%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的JOA、FMA评分均较治疗前升高,且观察组上述评分升高幅度对于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者疼痛程度及发作频率均较治疗前降低,且疼痛持续时间短于治疗前,且观察组上述指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的生活质量较治疗前改善,且观察组患者改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:通督散寒活血汤配合循经推拿治疗腰腿痛能有效的改善其临床症状,促进其关节活动及功能的恢复,降低疼痛程度及发作频率,缩短疼痛持续时间,改善其生活质量,提高临床疗效,具有良好的临床应用价值。  相似文献   

4.
《陕西中医》2017,(1):105-106
目的:探讨手法推拿结合身痛祛瘀汤治疗气滞血瘀型腰痛的应用效果。方法:选择气滞血瘀型腰痛患者为研究对象,在患者知情自愿的条件下,按照随机自愿的原则分为观察组和对照组。两组均给予相同常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予手法推拿结合身痛祛瘀汤治疗。结果:观察组总有效率与对照组相比明显升高(P0.05);观察组治疗后JOA评分和VAS评分均显著优于对照组(P0.05);两组治疗后的ODI积分和ROM积分均出现显著降低(P0.05),观察组治疗后的ODI积分和ROM积分均显著低于对照组(P0.05);治疗后痊愈病例随访中,观察组临床复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:推拿法结合身痛祛瘀汤治疗气滞血瘀型腰痛,疗效确切,能够显著改善患者的腰部功能障碍,促进患者的康复痊愈,值得临床应用。  相似文献   

5.
目的:观察应用身痛逐瘀汤辅助电针治疗风湿关节痛的效果。方法:选择78例风湿关节痛患者,随机分为对照组和实验组各39例,分别给予电针治疗和电针联合身痛逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后的疼痛程度(VAS)和生活质量。结果:实验组总有效率为92.31%,对照组总有效率分别为74.36%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组治疗后疼痛程度明显低于对照组(P0.05),生活质量明显高于对照组(P0.05)。结论:身痛逐瘀汤辅助电针治疗风湿关节痛的疗效较好,可明显降低患者的疼痛程度和提高生活质量,值得推广应用。  相似文献   

6.
王利洪 《河南中医》2016,(7):1272-1274
目的:观察除痹通络汤熏蒸联合针灸治疗颈肩腰腿痛的临床疗效。方法:将102例颈肩腰腿痛患者随机分为对照组和试验组,每组各51例。对照组给予常规治疗及针灸辨证论治,试验组在对照组的基础上加用除痹通络汤熏蒸。观察两组患者的临床疗效及治疗前后NRS评分、JOA疼痛评分、Barthel评分及Fugl-Meyer评分。结果:两组患者治疗后NRS评分、JOA疼痛评分、Barthel评分及Fugl-Meyer评分明显优于治疗前,且试验组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为86.27%,试验组有效率为98.04%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:除痹通络汤熏蒸联合针灸辨证论治颈肩腰腿痛,可明显改善患者临床症状,缓解疼痛,提高患者运动能力,具有显著的临床疗效,很大程度上改善患者的生活质量。  相似文献   

7.
目的:观察趁痛散加减治疗产后身痛的临床疗效。方法 :90例随机分成两组各45例。对照组给予非药物方法治疗,观察组给予趁痛散加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组疼痛减轻时间、疼痛消失时间短于对照组(P0.05),观察组疼痛程度VAS评分、生活质量QOL评分优于对照组(P0.05)。观察组用药安全性高于对照组(P0.05)。结论:趁痛散加减治疗产后身痛疗效确切,可有效改善疼痛症状、生活质量,并且用药安全。  相似文献   

8.
目的:探讨桂枝芍药汤治疗腰腿痛寒湿证的疗效。方法:将2017年3月-2018年3月在我院骨科治疗的114例腰腿痛寒湿证患者随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上使用桂枝芍药汤治疗,比较两组患者的临床疗效、疼痛缓解情况、血清炎性因子水平变化。结果:观察组治疗总有效率为94.74%,明显高于对照组的75.44%(P 0.05);观察组治疗后1周、2周、4周的VAS疼痛评分明显低于对照组(P 0.05);观察组治疗4周后的P物质、IL-1β、TNF-α水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:桂枝芍药汤治疗腰腿痛寒湿证的疗效显著,能有效缓解疼痛,减轻机体炎性反应,促进病症好转,具有积极的临床意义。  相似文献   

9.
目的:观察续骨活血汤联合西医治疗肾虚血瘀型性骨折的临床疗效。方法:选取肾虚血瘀型骨折患者152例,随机分为对照组和观察组各76例。对照组给予常规治疗与康复措施,观察组给予骨活血汤治疗,疗程均为4周,比较两组临床疗效。结果:治疗4周后,两组疼痛明显减轻,且观察组优于对照组(P0.05);对照组股骨颈及1~4腰椎的骨密度均较治疗前无明显改善(P0.05),观察组较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为92.11%,优于对照组71.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合可有效治疗肾虚血瘀型性骨折,增加患者骨密度,减轻疼痛,值得临床推广运用。  相似文献   

10.
目的观察身痛逐瘀汤配合神经阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)临床疗效及对患者生活质量的影响。方法 100例PHN患者随机分为试验组和对照组各50例,对照组给予神经阻滞(每周2次,连续治疗3周)配合普瑞巴林胶囊治疗(每日2次,3周为1疗程);试验组在对照组的基础上给予身痛逐瘀汤辨证加减,3周为1疗程。结果试验组总有效率为96.00%,明显高于对照组的82.00%(P0.05);两组后视觉模拟量表(VAS)积分均明显改善(P0.05),试验组改善程度优于对照组(P0.05);治疗后两组在生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康状况、精力、社会职能、情感职能以及精神健康均有明显改善(P0.05),治疗后生活质量优于对照组(P0.05)。结论身痛逐瘀汤配合神经阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效,生活质量得到改善。  相似文献   

11.
血府逐瘀汤治疗40例胸痹心痛的疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨血府逐瘀汤治疗胸痹心痛患者的疗效。方法:80例胸痹心痛患者,分戍观察组和对照组。对照组给予常规西药;观察组在常规西医的基础上,给予血府逐瘀汤。结果:观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组总有效率77.50%,差异显著(P〈0.05)。观察组心电图改善率为85.00%,明显优于对照组改善率65.00%,差异显著(P〈0.05)。结论:采用血府逐瘀汤治疗胸痹心痛患者,能起到改善病情的作用,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:观察行气逐瘀法治疗气滞血瘀型子宫内膜异位的优势与深远影响。方法:60例气滞血瘀型子宫内膜异位症患者随机分为治疗组30例,口服行气逐瘀药方;对照组30例,口服散结镇痛胶囊。对比分析两组治疗前后临床症状、止痛效果变化。结果:观察组患者临床效果总有效率明显高于对照组患者( P〈0.05);两组患者治疗前后中医症候积分均明显下降( P〈0.05),观察组降低明显优于对照组( P〈0.05);两组患者治疗前后痛经积分明显降低( P〈0.05),观察组降低明显优于对照组( P〈0.05)。结论:行气逐瘀法治疗气滞血瘀型子宫内膜异位临床效果明显,值得推广使用。  相似文献   

13.
目的:观察少腹逐瘀汤加减治疗原发性寒湿凝滞型痛经的临床疗效和安全性。方法:将112例确诊原发性痛经寒湿凝滞型患者分为两组,对照组56例给予吲哚美辛栓治疗,观察组在对照组基础上口服少腹逐瘀汤加减方,1个月经周期为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效和不良反应情况。结果:观察组总有效率92.86%明显优于对照组77.19%(P<0.05);观察组不良反应发生率1.79%明显低于对照组16.07%(P<0.05)。结论:吲哚美辛栓配合少腹逐瘀颗粒两种药物通过不同机制协同治疗原发性痛经寒湿凝滞型效果显著,安全可靠,可以有效改善患者的临床症状,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的:探讨自拟生精助育汤治疗男性不育症的临床疗效。方法:对2010年7月-2012年7月就诊于我院的男性不育症患者96例进行回顾性分析,随机分为两组,每组48例,对照组采用五子衍宗丸进行口服治疗,而治疗组则采用自拟生精助育汤进行加减治疗,30d为1个疗程,治疗3~6个疗程,对比观察不同治疗方法的临床疗效以及治疗前后的精子密度、活动率、存活率等指标变化。结果:自拟生精助育汤治疗的总有效率达100%,而常规治疗的总有效率则只有50%。可见治疗组的效果远优于对照组,经统计学分析,两组差异具有显著性(P〈0.05)。另外,治疗组治疗后的精子密度、活动率、存活率均优于治疗前以及对照组,同具显著性(P〈0.05)。结论:自拟生精助育汤能够提高精子精子密度、活动率、存活率等指标,对治疗男性不育症疗效显著,值得在临床上推广使用。  相似文献   

15.
[目的]观察身痛逐瘀汤加味治疗腰椎间盘突出症的疗效。[方法]采用身痛逐瘀汤加味,每日1剂。[结果]治疗前与随访时JOA评分差异具有显著性(P<0.01),平均恢复率为71%。[结论]身痛逐瘀汤加味治疗腰椎间盘突出症具有良好的疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨半夏泻心汤治疗胃食道反流疗效及应用价值。方法:选择我院治疗的胃食道反流患者116例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合半夏泻心汤治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组患者总有效率高于对照组,经统计学分析比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后泛酸、烧心、胸痛症状积分降低程度优于对照组,经统计学分析比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用半夏泻心汤治疗胃食道反流病疗效可靠,明显改善患者临床症状及体征,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

17.
目的:探讨半夏泻心汤加味治疗寒热错杂证慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:80例门诊及住院寒热错杂证CAG患者80例随机分为两组,观察组40例患者给服经验方半夏泻心汤;对照组40例给予西医常规治疗,维酶素片7片/次,猴头健胃灵胶囊4片/次,3次/d。两组均连续治疗12周后复查胃镜以判断疗效。结果:两组患者治疗后临床症状均有不同程度的改善(P<0.05或0.01),其中观察组胃脘痞满、隐痛、嗳气等症状改善较对照组更加显著(P<0.05);观察组治愈率、有效率分别为52.5%、90.0%,较对照组明显提高(P均<0.05)。结论:半夏泻心汤加味治疗寒热错杂证慢性萎缩性胃炎疗效理想,值得临床推荐应用。  相似文献   

18.
目的:观察血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将2011年3月-2013年5月我院收治的96例冠心病患者随机分为对照组(48例)和观察组(48例),对照组给予阿司匹林、硝酸酯类,β受体阻滞剂及钙离子拮抗剂治疗,观察组在此基础上给予血府逐瘀汤加减治疗,用药4周,观察两组的治疗效果.结果:观察组心绞痛疗效、心电图疗效、中医症候疗效情况均优于对照组,且差异有统计学意义(P〈0.05).结论:血府逐瘀汤是治疗冠心病心绞痛的有效方剂,与西药联合使用,能明显提高临床疗效,值得推广使用.  相似文献   

19.
目的:临床对照研究血府逐瘀汤辨证治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:本文对照研究将选取本院收治的52例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,分别给予血府逐瘀汤加减和复方丹参滴丸进行临床治疗,对比分析两组患者的心绞痛及心电图改善情况。结果:两组患者经4周临床治疗,治疗组在缓解心绞痛临床症状及心电图变化方面均显著优于对照组(P〈0.05)。结论:在冠心病心绞痛临床治疗中,血府逐瘀汤加减较复方丹参滴丸临床疗效更为显著。  相似文献   

20.
目的:观察血府逐瘀汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机对照、开放性设计,将67例抑郁症患者随机分配到两组,血府逐瘀汤联合帕罗西汀治疗组(观察组)35例,帕罗西汀组(对照组)32例,疗程8周。结果:①在治疗第8周末,观察组患者痊愈9例(25.71%),显著进步12例(34.28%),好转11例(31.42%),无变化3例(8.57%);对照组痊愈8例(25%),显著进步10例(31.2%),好转12例(37.5%),无效2例(6.25%),两组差异无统计学意义(x2=0.4615, P〉0.05)。②治疗开始后的第2、4周末HAMD和HAMA评分观察组显著低于对照组(P〈0.001,P〈0.005,P〈0.001,P〈0.001),至第8周时两组疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。  相似文献   

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