HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的 建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法 采用高效液相色谱法。Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶05)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果 延胡索乙素在0.250~8.00 μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为 2.43%。结论 本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。     

HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量

目的:用HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量。方法:以正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(47.50∶50.00∶5.40∶0.35)为流动相;C18色谱柱(250 mm×4.6 mm)为固定相;检测波长为254 nm。结果:士的宁在0.319~1.275μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为99.80%(n=6),RSD=0.86%。结论:本法简便、快速,结果准确,可作为该制剂中士的宁的质量控制方法。     

UPLC-Q-Exactive-MS/MS测定伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量

目的 建立UPLC-Q-Exactive-MS/MS测定伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量。方法 采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.9μm),流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(含5 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱,流速0.5 mL/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源正离子模式,进行平行反应监测模式,选择质荷比(m/z)359.0→298.0和359.0→296.0离子对进行监测。结果 马兜铃酸Ⅰ在0.06～0.2 ng范围内线性关系良好(R²=0.999 5),精密度和稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率均值为104.1%(RSD=4.29%)。不同批次伤痛宁胶囊样品中马兜铃酸Ⅰ的含量均值为0.000 004 90%,从药材到成品的转移率均值为103.7%,RSD值为19.5%。结论 该方法专属性好,灵敏度高,准确可靠、耐用,可以用于伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量测定。     

RP—HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

[目的]建立护肝宁胶囊中大黄素RP—HPLC的含量测定方法。[方法]采用Kromasil—C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为289nm。[结果]大黄素的进样量在0．1019～1．019μg范围内线性良好，r=0．9999；平均回收率为97．13％，RSD=1．36％（n=6）。[结论]本法操作简便易行、灵敏度高、重现性好、准确可靠，可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定癌痛宁胶囊中黄芪甲苷的含量

癌痛宁胶囊是正在研制的中药新药,主要由黄芪、灵芝、猪苓等组成,黄芪为本方君药,其所含黄芪甲苷是主要有效成分[1]。为制定本药物的定量质控标准,参考相关文献[2~5]中黄芪甲苷的含量测定方法,对癌痛宁胶囊中黄芪甲苷进行了含量测定研究。报道如下。1仪器与试药Waters 2695高效     

RP—HPLC法测定伤痛康胶囊中大黄素的含量

目的 :测定伤痛康胶囊中大黄素的含量。方法 :采用Nova PakR○C18( 4 μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱。流动相为甲醇∶0 .1%H3PO4 溶液 ( 85∶15 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 1～ 5mg·L-1浓度范围呈线性关系 ,回收率为 97.8% ,相对标准差为 1.34% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简单、准确、灵敏     

高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立中药材紫花地丁中秦皮乙素的含量测定方法.方法:使用ThermoHYpersll-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长349nm.结果:秦皮乙素在0.272～1.632μg范围内成良好的线性关系,r=0.9993;平均回收率为99.89%.RSD=2.63%(n=6).结论:该方法操作简便,准确性高,重复性好,可用于紫花地丁中秦皮乙素的含量测定.     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量。方法：采用Agilent EclipseXDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0 ml/min;进样量10μl;柱温35℃。结果：绿原酸和秦皮乙素的线性范围分别为2.515～30.18μg/ml（r=0.999 9,n=5）和6.388～76.65μg/ml（r=1.000 0,n=5）;提取回收率分别为98.99%（RSD为0.2%,n=6）和98.93%（RSD为0.5%,n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。     

HPLC测定紫花清火胶囊中秦皮乙素含量

目的:研究HPLC法测定紫花清火胶囊中秦皮乙素的含量。方法:采用迪马色谱柱(5μm,250×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长为:350nm,通过方法学考察,建立紫花清火胶囊中秦皮乙素的含量测定方法。结果:紫花清火胶囊中秦皮乙素在0.08336～0.91692μg/mL的范围内具有良好的线性关系,R~2=1.0000,平均加样回收率为100.90%,RSD=1.7%。结论:该方法结果准确,专属性强,重复性好,可用于紫花清火胶囊的含量测定方法。     

HPLC测定痛风胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立痛风胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(35:65)(用三乙胺调节pH=6.0),检测波长为280nm,流速:1.0mL/min。结果:延胡索乙素进样量在0.245～1.225μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为100.1%,RSD为0.88%。结论:高效液相色谱法简便、可靠,可用于痛风胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量

建立测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。样品用甲醇超声提取３０ｍｉｎ，在Ｃ１８柱以上以甲醇－水－醋酸（４５：５０：５）为流动相，在波长２７０ｎｍ处检测。淫羊藿苷含量测定的线性范围为０．０５０８９～０．８１４μｇ，线性回归方程为Ｙ＝１４７９．４３７＋４５５０５１．２１３Ｘ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９８．９５％，ＲＳＤ为２．４４％。该法简便、准确、重现性好，可作为密骨胶囊质量控制的方法。     

HPLC同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量

目的:建立同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量的方法。方法:色谱条件Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三乙胺梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果:延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱线性范围分别为0.5556~4.630μg,8.772~73.10μg和5.133~42.775μg(r=0.9999)。方法回收率分别为98.9%,102.5%,100.6%(RSD2%)。结论:本方法准确,简便,可为复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量测定方法提供依据。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL-1范围内的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.26%,RSD=1.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法。方法采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0.1026～0.513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.01%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法灵敏、重现性好,适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定茵赤胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定茵赤胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Hyspersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（40∶65）,检测波长为230 nm。结果平均加样回收率为101.72%,RSD=1.85%。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

ＨＰＬＣ法测定草香胃康胶囊中大黄酚含量

目的：为草香胃康胶囊建立专属性含量测定方法,方法：采用HPLC法测定,色谱柱：InertsilODS-3柱,流动相,甲醇－0．1％磷酸溶液（82：18）,检验测波：254nm,结果,大黄酚在进样量为0.05-0.50ug.10ul^-1,范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率98．85％,RSD为0.73%(n=6),结论;本法操作简便,易行,具有实用性。     

HPLC同时测定三黄胶囊中11种成分的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定医院制剂三黄胶囊中11种成分的含量，作为其质量控制的方法。方法 选择Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，将pH 2.5的甲醇-磷酸水溶液作为流动相，进行1 mL·min-1的梯度洗脱，检测波长和柱温为280 nm、30 ℃，吸取10 μL进样。结果 各成分的平均加样回收率为99.15%~116.70%。盐酸小檗碱、黄芩苷、槲皮素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均含量为(10.14 ± 0.93)、(12.88 ± 1.12)、(1.71 ± 0.17)、(2.78 ± 0.22)、(0.21 ± 0.01)、(0.20 ± 0.06)、(0.21 ± 0.04)、(0.53 ± 0.04)、(0.35 ± 0.09)、(0.64 ± 0.05)、(0.23 ± 0.04) mg/粒。结论 该方法简便、稳定、重复性良好，可作为三黄胶囊的质控标准。