难治性勃起功能障碍的研究进展

勃起功能障碍(ED)是一种常见病、多发病。目前主要是首选PDE5抑制剂(PDE5I)治疗,总有效率可达80%,部分患者尤其是伴有糖尿病﹑心血管疾病及前列腺癌根治术后者,单独应用PDE5I效果不佳,称为难治性ED。除了NO-cGMP通路外,勃起与ED的发生过程还涉及多条信号通路(RhoA/Rho激酶、H2S、CO等),复杂的信号网络构成了难治性ED发生的基础,以PDE5I为主的交替治疗、联合治疗等可提高对难治性ED治疗成功率。本文就对PDE5I治疗无效的难治性ED的研究进展作一综述。     

他达拉非治疗合并心血管疾病的ED患者及对心血管的保护作用

磷酸二酯酶5(PDE5)广泛分布于心脏、血管、平滑肌等组织器官,可催化环磷酸鸟苷(cGMP)水解产生血管扩张效应,同时也是一氧化氮(NO)的供体物质。他达拉非是首个获的FDA批准用于治疗勃起功能障碍(ED)的PDE 5抑制剂类药物,可选择性抑制PDE5。多个临床研究显示,对于合并心血管疾病(冠心病、高血压、慢性心脏衰竭、肺动脉高压)、糖尿病等疾病的ED患者,他达拉非不仅可以改善ED症状,同时可通过改善血管内皮细胞功能、增加内皮细胞源性NO水平、激活心肌细胞蛋白激酶A,上调细胞内钙离子浓度及改善血流动力学指标等作用,发挥其对ED患者的心血管保护作用,改善ED患者的生存质量。因此,他达拉非等PDE 5抑制剂类药物可作为合并心血管疾病的ED患者治疗用药选择之一。     

磷酸二酯酶抑制剂：有效性和新用途

van Driel MF等人对磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂进行了一项综述性研究。目前有3种不同的PDE5抑制剂被用于治疗男性勃起功能障碍(ED),包括西地那非、伐地那非和他达拉非。     

他达拉非在既往从未接受过5型磷酸二酯酶抑制剂治疗的男性勃起功能障碍患者中的疗效:与既往枸橼酸西地那非治疗反应型患者的比较研究

<正>他达拉非是一种5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,用于治疗勃起功能障碍(ED)。由于大多数临床研究都是将先前枸橼酸西地那非(西地那非)治疗失败的患者排除在外,所以Broderick等回顾性地对14项他达     

勃起功能障碍初始治疗中他达拉非20mg与枸橼酸西地那非50mg多中心、随机、双盲、交叉的患者偏爱比较研究

他达拉非为5型磷酸二脂酶（PDE5）抑制剂，已在超过30个国家中用于治疗勃起功能障碍（ED）。在Ⅲ期临床试验中，与安慰剂比较，PDE5抑制剂被证实能够改善勃起功能，但是临床上缺乏对两种PDE5抑制剂——他达拉非和枸橼酸西地那非的比较。Govier等开展了一项研究，比较他达拉非20mg和枸橼酸西地那非50mg在ED初始治疗中的患者偏爱，以及两种药物在研究剂量下的耐受性。     

他达拉非每日一次在勃起功能障碍中的应用:来自患者及其性伴侣的观点

勃起功能障碍(ED)是一种影响男性健康并危害两性关系的常见疾病.5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的诞生,使这些患者家庭的性生活质量获得了显著改善.这类药物被公认为大多数ED患者的一线用药.目前,有3种PDE5抑制剂--西地那非、他达拉非和伐地那非被批准在有性行为需求时使用,但其中只有他达拉获批可以每日服用1次.本综述总结了ED患者及其性伴侣对PDE5抑制剂的观点,并通过与他达拉非按需服用以及其他PDE5抑制剂类药物进行比较,明确了他达拉非每日1次的治疗方案是否有助于改善ED患者的心理状况(譬如性自信心、性行为自发性和时间顾虑).     

磷酸二酯酶-5抑制剂的临床应用进展

磷酸二酯酶(PDE)作为一种胞内酶, 在体内具有许多功能和作用。而磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂作为PDE的一种抑制剂, 已被应用于勃起功能障碍、前列腺增生和肺动脉高压以及心血管疾病的治疗。本文综述了国内外PDE5抑制剂药物治疗的效果和安全性及其最新的临床进展。     

长期低剂量PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍的新进展

勃起功能障碍(ED)是一类常见的疾病,严重影响患者及其伴侣的生活质量,5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是治疗ED的首选药物,新近发现给予ED患者长期低剂量PDE5抑制剂同样安全有效,使得性生活更自然更方便,并为难治性ED患者提供了一种新的治疗选择,其机制在于改善阴茎血管内皮细胞的功能以及增加和(或)维持平滑肌细胞数量促进ED改善,但该方法是否能够使患者在服药结束后维持勃起功能依然是当前研究的热点。     

磷酸二酯酶5抑制剂西地那非和伐地那非治疗勃起功能障碍患者心血管参数改变的研究

西地那非是勃起功能障碍(ED)患者最常用的口服处方药。伐地那非是由美国FDA去年批准应用治疗各种原因引起的ED的一种新型的磷酸二酯酶5(PDE5)型抑制剂。这两种PDE5抑制剂通过一氧化氮环磷酸鸟苷途径舒张血管,影响血压(BP)。为了观察这两种PDE5抑制剂对血压正常的ED患者血压和心率(HR)     

每日一次他达拉非长期抑制勃起功能障碍患者体内的PDE-5:一种新型治疗方法

勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）常常与心血管疾病风险升高有关。越来越多的证据提示,血管内皮功能障碍伴随一氧化氮（NO）生物利用度下降可能是ED和心血管疾病在发病学上的相关环节。对于阴茎勃起,NO-鸟苷酸环化酶-cGMP-磷酸二酯酶信号通路具有极其重要的意义,5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂在ED治疗中的疗效证明了这一点。相对于目前上市的其他几种PDE5抑制剂半衰期只有4 h左右,他达拉非的半衰期长达17.5 h,     

PDE5抑制剂，治疗输尿管绞痛的新选择？

Gratzke C等人进行了一项研究。背景:PDE5抑制剂是治疗勃起功能障碍(ED)的金标准。其在泌尿外科新的适应症(如治疗输尿管绞痛)已经有了可喜的成果。本研究的目的是评价PDE5抑制剂西地那非     

PDE5抑制剂治疗缺血再灌注损伤研究进展

5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂常用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。近年来,有实验研究表明PDE5抑制剂可用于治疗器官组织缺血再灌注损伤,本文就PDE5抑制剂治疗缺血再灌注损伤的基础和临床研究成果作一综述,以期为临床医生选择使用PDE5抑制剂提供理论依据。     

脊髓损伤患者勃起功能障碍的治疗

大多数脊髓损伤(SCI)的男性患者存在不同类型及程度的勃起功能障碍(ED),这主要取决于SCI的部位和严重程度。SCI康复期,部分男性患者可恢复残留的性功能。SCI后ED的治疗包括心理治疗、口服PDE5抑制剂、海绵体注射血管活性药物(ICI)、经尿道给药、真空勃起装置(VED)及阴茎缩窄环、阴茎假体植入手术、骶神经调节等,首选口服PDE5抑制剂治疗。高位SCI患者口服PDE5抑制剂,可能获得较好的疗效;而低位的SCI患者,采用ICI或者联合治疗的效果较好。     

PDE5抑制剂治疗ED研究进展

勃起功能障碍(ED)是中老年人的常见疾病。自1998年西地那非用于临床治疗ED以来,ED的治疗进入了一个新阶段。西地那非以其疗效确切、安全性高成为首选治疗。近年来新的PDE5抑制剂伐地那非和他达拉非相继问世,为口服药治疗ED提供了更多选择。本文就PDE5抑制剂的基础与临床研究成果作一综述,以期为临床医生选择使用提供参考。     

西地那非降低2型糖尿病患者尿中微量白蛋白浓度及HbA1c比例

枸橼酸西地那非(商品名万艾可,美国辉瑞公司生产)是一种5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,该药已被广泛应用于治疗各种原因引起的治疗勃起功能障碍(ED),其有效性和安全性已被大量临床应用所证     

一项随机、开放标签的交叉对比研究:他达拉非每日一次与他达拉非或西地那非临时服用对ED患者性自信及其他疗效的对比

<正>PDE5抑制剂的疗效维持时间对ED患者改善性交时间顾虑、增强性自信和性主动、改善与性伴侣亲密度具有重要意义。他达拉非OAD治疗比短效PDE5抑制剂如西地那非临时服用更有效改善ED患者的性心理。评价对于PDE5抑制剂疗效满意的ED患者,他达拉非OAD治疗是否比西地那非PRN治疗更好地改善     

PDE5抑制剂治疗保留神经的根治性前列腺切除术后继发勃起功能障碍（ED）

Padma-Nathan H进行了一项研究大多数根治性前列腺切除术(RRP)后发生ED的病人接受了PDE5抑制剂的治疗,药物似乎对患者产生了不同的功效。到目前为止,仅有普通ED病人的PDE5抑制剂对比研究,     

同期内使用3种PDE5抑制剂治疗ED的经验

目的:观察与比较同期内使用3种PDE5抑制剂治疗ED患者的疗效,满意情况和不良反应。分析影响患者疗效、接受度、倾向性的因素。方法:11个月在门诊应用3种PDE5抑制剂治疗ED患者331例。使用西地那非134例,他达拉非88例,及伐地那非109例。医师详细指导药物的应用,注意事项,观察的内容等,并互留电话,列表登记、随访。结果:复诊或电话随访时间,结果为:①获得良好的疗效及满意率为西地那非72例(79.12%),他达拉非52例(78.78%),伐地那非63例(81.81%)。②PDE5抑制剂单纯或交叉应用的资料分析显示:青年患者或新婚者,偏好伐地那非;③中青年患者倾向于他达拉非;中老年及较长期应用PDE5抑制剂的患者多选用西地那非。3种PDE5抑制剂用于早泄均有一定疗效。④对不能继续用此类药治疗ED的原因进行了分析,分别为:价高,不治本,效果差,耽心不良反应。结论:①同期3种PDE5抑制剂治疗ED的疗效基本相近。亦各有一些优势和特点。②3种PDE5抑制剂的安全性均好,一般、轻度不良反应相近,中度、特殊的不良反应少,严重不良反应均无发生。③PDE5抑制剂的疗效观察,目前众多的问卷、量表实际均仍以主观的感受为主。对同一个人以相同形式、相同问题、繁简一致阐述,获得的有关疗效满意情况、感受等简易回答是有可比性、可信度和实用性的。     

良性前列腺增生/下尿路症状合并勃起功能障碍治疗的新靶点——PDE5

伴有下尿路症状(LUTS)的良性前列腺增生(BPH)是中老年男性常见病和多发病,其发病率随着年龄的增长而显著升高。研究表明,BPH/LUTS和勃起功能障碍(ED)之间密切相关,并对中老年男性的生活质量产生重要影响。磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5i)在治疗ED的同时,可改善患者的BPH/LUTS,PDE5有望作为BPH/LUTS合并ED治疗的新靶点。对PDE5的结构、功能以及PDE5i的作用机制进一步探索,可为BPH/LUTS合并ED的临床治疗提供更加有效的策略。     

首诊治疗成功后不同剂量他达拉非治疗勃起功能障碍病例报告

<正>勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)发病率居高不下,美国40～70岁男性ED的发病率为52.0%,而整个人群的完全性ED的患病率为9.6%[1],我国城市男性的ED总发病率为26.1%[2]。用于改善局部或周围神经系统的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是迄今治疗ED最有效的