微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床效果观察

目的对应用微生态制剂对患有复发性念珠菌性外阴阴道炎的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例患有复发性念珠菌性外阴阴道炎的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用单纯抗真菌治疗方式对对照组患者实施治疗;采用抗真菌与微生态制剂联合方式对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者复发性念珠菌性外阴阴道炎病情治疗效果明显优于对照组;阴道炎症状表现消失时间和接受治疗总时间明显短于对照组;药物不良反应人数明显少于对照组;治疗后一段时间阴道炎病情复发率明显低于对照组。结论应用微生态制剂对患有复发性念珠菌性外阴阴道炎的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

复发性念珠菌外阴阴道炎发病的相关因素及不同的治疗方法

目的 探讨复发性念珠菌外阴阴道炎发病的相关因素并观察微生态制剂对其治疗效果的影响.方法 将复发性念珠菌性外阴阴道炎576例通过问卷调查、化验检查得出：滥用抗生素、合并其他病原菌感染、经常阴道冲洗各占发病因素30%、25%和19.1%;同时对其中226例随机分为对照组（单独抗真菌治疗）与治疗组（抗真菌治疗联合微生态制剂）.治疗前、后1周、1个月、2个月进行临床、真菌学疗效分析.结果 经抗真菌治疗后,临床、真菌学疗效较好.治疗后2个月,治疗组有效率明显高于对照组（x^2=16.61,P＜0.01）,复发率低.结论 联合微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎效果良好.     

中西医结合治疗复发性真菌性外阴阴道炎36例疗效观察

目的观察中西医药物联合治疗复发性真菌性外阴阴道炎(RVVC)的疗效。方法观察2008年1月至2009年12月36例(观察组)RVVC中西药物联合治疗效果,并与同期36例(对照组)应用西药规范性抗真菌治疗的疗效进行分析对比。结果观察组治愈率高,复发率低。两组比较差异显著(P<0.05)。结论中西药物联合治疗RVVC治愈率高,复发率低。     

微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎

目的观察微生态制剂对复发性念珠菌性外阴阴道炎治疗效果的影响。方法将复发性念珠菌性外阴阴道炎120例随机分为对照组（单独抗真菌治疗）与观察组（抗真菌治疗联合微生态制剂）。治疗前、后1周、1月、3月进行临床、真菌学疗效分析。结果治疗后3个月，观察组有效率（93．67％）明显高于对照组（80％），差异有显著性（P〈0．05）。结论联合微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎效果良好。     

复方苦参洗剂在合并西药治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的增效作用

目的：观察复方苦参洗剂联合西药抗真菌外用制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎（RVVC）的临床增效作用。方法：将84例RVVC患者随机分为两组：治疗组42例采用复方苦参洗剂联合三维制霉菌素栓外用治疗;对照组42例仅用三维制霉菌素栓外用治疗。两组均维持治疗10周,停药后随访40周。结果：治疗组的有效率显著高于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方苦参洗剂联合抗真菌西药外用治疗RVVC,可增强疗效,降低复发率。     

微生态制剂联合抗真菌治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察微生态制剂（定君生）联合抗真菌（制霉菌素栓）治疗外阴阴道假丝酵母菌病的治疗疗效。方法对106例确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分为2组,每组各53例。观察组应用微生态制剂联合抗真菌治疗（制霉菌素栓,阴道用药,每晚1次,连用6 d;停药2 d后应用定君生10 d）,对照组单纯使用抗真菌治疗（制霉菌素栓,阴道用药,每晚1次,连用6 d）。停药7 d、30 d、60 d后观察2组的疗效。将2组患者的临床表现、实验室真菌学检查结果进行对比分析。结果治疗后停药7 d,2组治愈率差异无显著性（P〉0.05）;停药30 d、60 d后观察组复发率均低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论微生态制剂联合抗真菌治疗阴道假丝酵母茵病效果好,复发率低。     

中西医结合治疗复发性真菌性外阴阴道炎

目的观察中西医药物联合治疗复发性真菌性外阴阴道炎（RVVC）的疗效。方法回顾2003-2006年58例（观察组）RVVC中西药物联合治疗效果,并与1998-2002年61例（对比组）应用西药抗真菌治疗的疗效进行分析对比。结果观察组：显效快,疗程短,复发率低。两组比较差异显著（P〈0.05）。结论中西药物联合治疗RVVC显效快,治愈率高,复发率低。     

美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻的疗效观察

目的:探讨美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻的临床效果.方法:60例感染性腹泻患儿随机分为对照组和观察组,对照组给予美洛西林治疗,观察组在对照组基础上加用微生态制剂.结果:观察组止泻时间和痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05).对照组和观察组不良反应发生率分别为3.33％和6.67％,组间比较无显著差异(P>0.05),治疗有效率分别为80.00％和96.67％,组间比较有显著差异(P<0.05).结论:美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻效果突出,能在临床推广.     

微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响观察

目的 探讨微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响.方法 选取迁延性腹泻患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)治疗,观察组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)+微生态制剂(思连康)治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观...     

蒙脱石散剂两种途径联合微生态制剂治疗小儿腹泻的疗效观察

目的 比较蒙脱石散剂口服联合微生态制剂与蒙脱石散剂灌肠联合微生态制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法 98例腹泻患儿,随机分为对照组48例和观察组50例。其中对照组采用蒙脱石散剂口服联合微生态制剂治疗,观察组采用蒙脱石散剂灌肠联合微生态制剂治疗。观察并记录两组患儿的腹泻、腹痛、呕吐、发热症状缓解时间及临床疗效。结果 两组退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组大便次数减少、大便性状恢复正常、腹痛症状消失、呕吐症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率96.00%,对照组总有效率83.33%。观察组较对照组疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 蒙脱石散剂灌肠可增强其肠道黏膜保护作用,配合微生态制剂双歧杆菌乳杆菌四联活菌片改善肠道菌群使小儿腹泻病程缩短,疗效更好。     

结肠透析机联合微生态制剂治疗功能性便秘效果的研究

目的:观察结肠透析机联合微生态制剂治疗功能性便秘的疗效。方法:选取2011年1月～2012年12月,将在我科住院治疗的90例功能性便秘患者平均分为治疗组和对照组。治疗组的患者采用结肠透析机联合微生态制剂治疗,对照组的患者采用麻仁软胶囊治疗。并记录分析两组患者在治疗期间的排便情况、便秘的伴随症状及不良反应等情况。结果:分析得出结肠透析机联合微生态制剂治疗功能性便秘的效果优于麻仁软胶囊。结论:结肠透析机联合微生态制剂治疗配合适当得体的护理,能够显著改善功能性便秘的治疗效果。     

微生态制剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻效果观察

目的 探讨微生态制剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻效果.方法 选择2019年1月至2020年2月本院收治的小儿病毒性腹泻患儿150例,随机分为对照组和观察组各75例.对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加用微生态制剂,比较两组治疗效果.结果 治疗3d后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌及类杆菌数量均高于治疗前,肠球菌数量...     

核苷类似物联合微生态制剂治疗肝硬化的效果分析

目的观察核苷类似物联合微生态制剂对乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法以我院110例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,对照组55例在保肝治疗基础上联合核苷类似物治疗,观察组55例在保肝基础上联合核苷类似物、微生态制剂治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗后HBVDNA转阴率79.8%,对照组61.3%,观察组乙型肝炎病毒转阴率高于对照组(P<0.05);两组治疗后进行肝功化验,其各项指标均有所改善;胃肠道反应发生率对照组为12.4%,观察组5.4%,差异显著(P<0.05)。结论核苷类似物类抗乙型肝炎病毒药抑制病毒复制作用很强,微生态制剂能够有效调节胃肠道菌群,二者合用有利于肝硬化患者的恢复。     

美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的 探讨美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取我院消化内科2014年1月至2016年1月收治的60例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为美沙拉嗪组(对照组)与美沙拉嗪联合微生态制剂治疗组(观察组),每组30例,比较两组的治疗效果.结果 观察组患者腹泻、腹痛、黏液血便等临床症状评分明显低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组、对照组IBDQ积分均高于治疗前;但仅观察组肠道症状及IBDQ总积分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组有1例患者出现肝功能异常;对照组有2例患者出现头痛、关节痛,2例肝功能异常.对照组不良反应发生率明显低于观察组,但两组比较差异无统计学意义(χ2=1.296,P>0.05).结论 溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合微生态制剂治疗具有较高的有效性和安全性,可显著改善预后,对提高患者生存质量、保障身心健康有非常重要的作用.     

微生态制剂联合左氧氟沙星三联疗法对老年消化性溃疡患者疗效、肠道菌群影响

目的 探讨微生态制剂联合左氧氟沙星三联疗法对老年消化性溃疡患者临床疗效及肠道菌群影响。方法 选取2018年2月至2019年8月我院收治的80例老年消化性溃疡患者作为本次研究对象,按治疗方式的差异将其分为联合组与对照组,各40例。给予对照组患者左氧氟沙星三联疗法治疗,给予联合组患者微生态制剂联合左氧氟沙星三联疗法治疗。对比两组患者临床疗效、肠道菌群。结果 联合组临床总有效率为97.50%显著高于对照组临床总有效率75.00%(P <0.05)。治疗前,两组患者肠道菌群对比差异无统计学意义（P> 0.05）。治疗后,联合组双歧杆菌与乳杆菌均高于对照组,产气荚膜梭菌与肠球菌均低于对照组（P <0.05）。结论 微生态制剂联合左氧氟沙星三联疗法治疗老年消化性溃疡患者可显著临床治疗效果,改善患者肠道菌群。     

小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受的疗效及对其血清胆红素、生长发育的影响

目的:探讨早产儿并喂养无法耐受的患儿,在对患儿的干预上,给予小剂量的红霉素与微生态制剂联合治疗的效果及对早产儿血清胆红素、生长发育的影响.方法:选取80例研究对象并按随机数字表法分成观察组与对照组各40例,对照组给予常规干预及使用微生态制剂治疗,观察组在对照组的基础上增加红霉素(小剂量)给药治疗,对比两组疗效、治疗前与治疗7d后血清胆红素水平、随访3个月生长发育情况.结果:观察组治疗总有效率97.50％高于对照组82.50％(P<0.05);治疗7d观察组血清胆红素低于对照组,随访3个月观察组体重与身长高于对照组(P<0.05).结论:应用小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受,可有效下调患儿的血清胆红素指标水平,为早产儿的生长发育提供帮助.     

小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受临床疗效观察

目的：探讨小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法：将本院NICU科2005年1月～2010年10月152例出现喂养不耐受早产儿随机分为对照组、微生态制剂治疗组、小剂量红霉素治疗组、两药联合治疗组各38例。4组均给予常规治疗,治疗组分别给予微生态制剂口服、小剂量红霉素静滴及二药联合应用。结果：小剂量红霉素治疗组总有效率为71.1%,微生态制剂治疗组总有效率为65.8%,两药联合治疗组总有效率为92.1%,均高于对照组（P〈0.01）,而联合治疗组总有效率分别高于微生态制剂组及小剂量红霉素组（P〈0.05）。结论：小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受疗效确切,安全可靠。     

微生态制剂联合能全力预防老年性腹泻的临床研究

目的探讨微生态制剂联合能全力预防老年性腹泻的临床研究。方法将本院2012年1月至2012年6月的52例老年营养不良患者随机分为对照组和观察组,两组均给予能全力,仅观察组加用贝飞达(微生态制剂);分析两组的治疗前后的营养指标(体质量、血清白蛋白)及治疗过程中的继发腹泻的发生情况(腹泻发生率及类型)。结果两组治疗前的营养指标无差异,但观察组治疗后的体质量和血清白蛋白均高于对照组和治疗前(P<0.05);观察组的腹泻例数少于对照组(P<0.01),其中观察组以轻型为主(50.00%),而对照组以重型为主(53.33%),两组的轻重型比例有统计学差异(P<0.05)。结论微生态制剂联合能全力预防老年性腹泻的效果较好,同时可提高营养摄入效果,可在临床上推广。     

阿德福韦酯联合微生态制剂治疗乙肝肝硬化的临床疗效

目的：观察阿德福韦酯联合微生态制剂对乙肝肝硬化的治疗效果。方法：以我院186例乙肝肝硬化患者为研究对象,对照组（93例）在保肝基础上配合阿德福韦酯治疗,观察组（93例）在保肝基础上联合阿德福韦酯、微生态制剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组治疗后HBV DNA转阴率73.12%,对照组59.14%,观察组乙肝病毒转阴率高于对照组（P<0.05）;两组治疗后血清总胆红素、谷丙转氨酶均明显低于治疗前,差异显著（P<0.05）;观察组胃肠道反应发生率4.3%,对照组12.9%,差异显著（P<0.05）。结论：阿德福韦酯联合微生态制剂提高抗病毒治疗效果,改善肝功能,减少胃肠道反应,值得推广。     

美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻的临床效果和安全性评价

目的：探讨美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻的临床效果,并分析其安全性。方法：选择102例小儿感染性腹泻患者,随机分为观察组和对照组,各51例。对照组给予美洛西林治疗,观察组给予美洛西林联合微生态制剂治疗。结果：观察组总有效率（96.08%）明显高于对照组（82.35%）,P<0.05。观察组止泻时间、治愈时间均较对照组短（P<0.05）。观察组IL-6、IL-17水平低于对照组（P<0.05）。两组均无不良反应。结论：美洛西林联合微生态制剂可在短时间内改善小儿感染性腹泻患者的临床症状,缩短病程,不良反应少,值得推广。