膀胱癌肿瘤组织中bcl-x基因mRNA的表达及其临床意义

【目的】研究凋亡调控基因bcl-x在膀胱癌患者肿瘤组织中的表达情况,探索bcl-x基因的异常表达与膀胱癌的发病、演进和复发的关系。【方法】应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测30例膀胱癌患者新鲜肿瘤组织和10例膀胱正常组织标本中bcl-x基因mRNA的表达情况。【结果】21例膀胱癌组织标本表达bcl-xl(70％),12例表达bcl-xs(40％),bcl-xl基因mRNA平均表达量明显高于bcl-xs基因,膀胱癌组织中bcl-xs基因与bcl-xl基因在表达上呈正相关;2例膀胱正常组织标本表达bcl-xl(20％),无表达bcl-xs者。不同病理分级和病理分期的膀胱癌组织中bcl-x基因表达无显著性差异。【结论】膀胱癌组织普遍表达bcl-xl基因,部分表达bcl-xs基因,bcl-xl基因的表达处于优势地位。膀胱癌的发病与bcl-xs无关．而与凋亡抑制基因bcl-xl的高表达有关。bcl-xl基因与膀胱癌的演进和复发有关,可作为预计其术后复发风险的一项重要指标。     

儿童白血病FHIT的mRNA表达研究

【目的】了解脆性组氨酸三联体（fragile histidine triad,FHIT）基因在儿童白血病中的表达,分析FHIT基因与儿童白血病的关系;探讨FHIT基因在儿童白血病中的发病机制。【方法】收集本院2009年1月至2011年3月白血病的儿童51例作为白血病组,同期本院非白血病儿童10例作为对照组,检测两组儿童骨髓单个核细胞（Bone marrow mononuclear cells,BMMCs）中FHIT基因的mRNA表达。【结果】白血病组FHITmRNA表达阳性率明显低于对照组（54．90％VS100．00％,P〈0．05）;白血病缓解组FHITInRNA表达阳性率为66．67％,对照组FHITmRNA表达阳性率为100．00％,两组间无明显差异（P〉0．05）;白血病组FHITmRNA表达阳性率在不同性别、年龄、白血病类型、治疗阶段组别间无显著差异（P〉0．05）;高肿瘤负荷组FHITmRNA表达阳性率明显低于低肿瘤负荷组（33．33％VS66．67％,P〈0．05）。【结论】FHITmRNA在儿童白血病中低表达;FHITmRNA表达阳性率在不同性别、年龄、白血病类型、治疗阶段的白血病儿童间无差异;高肿瘤负荷的白血病患儿FHITmRNA表达阳性率低于低肿瘤负荷患儿。     

MicroRNA与肿瘤的研究进展

目前随着对microRNA(miRNA)研究的深入,已发现miRNA具有调节细胞增殖、分化和凋亡的功能,参与了心脏疾病、血管疾病、肿瘤及神经系统等疾病的发生和发展过程。本文对近年来miRNA在肿瘤领域的研究作简要综述,从中我们可以看出miRNA在肿瘤诊断的领域具有广阔应用前景,有望改进实验室对肿瘤的诊断。     

用血浆与血清粘度差值计算血浆纤维蛋白原

本文参考文献[1]，用血浆与血清粘度值之差计算纤维蛋白原含量，通过对80例标本的分析，并与亚硫酸钠盐析法做比较，取得了满意的结果．报告如下；1材料与方法1．1仪器EB－Ⅲ型血液流变检测仪（天津华新医疗器械厂）．1．2观察对象正常健康体检合格者20例，脑血栓、冠心病20例，各种炎症20例，肝脏疾病20例，共80例，年龄10～76岁。1．3方法血浆、血清粘度测定按使用说明严格操作，然后按Ernst”’公式计算纤维蛋白原含量，即Fi（g／L）＝17．25×（血浆粕度一血清粘反）＋0.7，（原文公式为1725（血浆粕度一血清粘反）＋70，本文以g／L…     

MicroRNA与肿瘤的研究进展

目前随着对microRNA(miRNA)研究的深入,已发现miRNA具有调节细胞增殖、分化和凋亡的功能,参与了心脏疾病、血管疾病、肿瘤及神经系统等疾病的发生和发展过程.本文对近年来miRNA在肿瘤领域的研究作简要综述,从中我们可以看出miRNA在肿瘤诊断的领域具有广阔应用前景,有望改进实验室对肿瘤的诊断.     

血清与血浆电解质结果差异的研究分析

目的:探讨血清和血浆电解质(K+、Na+、Cl-)结果存在差异的原因及差距.方法:同时对100例患者标本分别测定其血清、全血及血浆电解质浓度和血小板(PLT)总数,并按PLT总数<100×109/L、100-300×109/L、>300×109/L分成3组进行比较.另对50例患者全血标本按照肝素钠原倍、1:10、1:30稀释浓度抗凝,测定各组血浆电解质结果并进行比较.结果:血清与血浆K+浓度在PLT总数三个组别中差异有统计学意义(P<0.01),且随着PLT总数的升高而差距增大.在同一份血液用不同浓度肝素抗凝组别中,肝素原倍与稀释后抗凝的血液比较,血浆K+浓度差异有统计学意义(P<0.05),肝素钠浓度越高,K+浓度降低越多.而Na+和Cl-浓度在上述各组别之间,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:血清与血浆K+浓度差异受PLT总数和肝素浓度等多重因素影响,在以肝素抗凝血测定血气分析报告电解质时应予以重视,尽量避免两者存在显著差异,设立血浆电解质正常参考范围是切实可行的途径.     

MicroRNA与肿瘤的研究进展

目前随着对microRNA(miRNA)研究的深入,已发现miRNA具有调节细胞增殖、分化和凋亡的功能,参与了心脏疾病、血管疾病、肿瘤及神经系统等疾病的发生和发展过程.本文对近年来miRNA在肿瘤领域的研究作简要综述,从中我们可以看出miRNA在肿瘤诊断的领域具有广阔应用前景,有望改进实验室对肿瘤的诊断.     

食管癌Survivin mRNA、Caspase-3的表达及其分子机制

【目的】探讨survivin mRNA、caspase-3蛋白在食管鳞癌中的表达及其分子机制。【方法】采用RT—PCR和免疫组化技术检测38例食管鳞癌及其对应的正常组织中survivin mRNA和caspase-3蛋白的表达。【结果】73．68％食管鳞癌组织呈survivin mRNA阳性表达,显著高于正常组织,并与食管鳞癌的分化程度、临床分期有关,与年龄、性别、淋巴结转移无关。caspase-3蛋白在食管鳞癌和正常组织中的阳性表达率分别为26．32％和89．47％,差异有显著性意义,并与食管鳞癌的分化程度有关,与年龄、性别、淋巴结转移和临床分期无关。在食管鳞癌组织中,survivin mRNA和Caspase-3蛋白表达呈负相关。【结论】survivin、caspase-3参与了食管鳞癌的发生、发展,可以作为食管鳞癌预后的指标,survivin通过抑制caspase-3的活性而发挥其抑制细胞凋亡的作用可能是其主要的分子机制。     

血清与血浆葡萄糖水平的比较

目的探讨在当前国内实验条件下血浆与血清葡萄糖值的差异,以及血液标本存放时间对血糖值的影响。方法采用葡萄糖氧化酶、4-氨基安替比林及终点法。标本来自门诊查体的30例患者,使用EDTA、肝素抗凝。结果即时血清葡萄糖水平比肝素血浆高约0.1~0.3mmol/L;全血标本37℃水浴1h后,血清葡萄糖水平降低幅度为0.9~1.1mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.5~0.7mmol/L;水浴2h后,与即时血糖水平相比,血清糖水平降低幅度为1.3~1.5mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.7~0.9mmol/L;室温1h后,血清糖水平降低幅度为0.3~0.6μmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.2~0.3mmol/L;室温1h后再置水浴1h,血清糖水平降低幅度为0.6~1.2μmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.3~0.7mmol/L;室温2h后,再置水浴1h后,血清糖水平降低幅度为1.4~1.8mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.7~1.1mmol/L;室温3h后,血清糖水平降低幅度为0.9~1.3mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.8~1.0mmol/L。采用标本立即离心,再置37℃水浴1h后析出血清,再吸标本,血糖值降低0.5~0.6mmol/L。将肝素防凝血标本离心再置室温1h,血糖降低仅0.08mmol/L。置室温15min后的分离胶血清比即刻离心的分离胶血清葡萄糖低约0.2mmol/L,放置时间对血液标本中葡萄糖的降低呈绝对值改变。结论及时分离肝素防凝或分离胶得到的血浆或血清均可真实地反映患者血液中葡萄糖的水平。     

肿瘤循环RNA的研究进展

外周血循环RNA具有和肿瘤相一致的分子变化,它可能是以RNA-蛋白质复合体的形式存在,直径为0.2μm的微孔滤器可将其浓缩,利用分子生物学技术（RT-PCR）定量检测血清/血浆中RNA分子,可有助于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、有效观察及预后监测.     

肿瘤循环RNA的研究进展

外周血循环RNA具有和肿瘤相一致的分子变化,它可能是以RNA-蛋白质复合体的形式存在,直径为0.2μm的微孔滤器可将其浓缩,利用分子生物学技术(RT-PCR)定量检测血清/血浆中RNA分子,可有助于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、有效观察及预后监测。     

mRNA变位剪接在肝癌中的研究进展

变位剪接是基因的一种重要的转录后基因调控方式,研究证明变位剪接对于肿瘤的发生发展有重要作用。现就变位剪接在肝癌中的作用作一综述。     

食管癌肿瘤标志物的研究进展

对食管癌血清学肿瘤标志物细胞角蛋白 19片段 (CYFRA2 1 1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、P5 3抗体、可溶性白介素 2受体 (SIL 2R)、胸腺嘧啶磷酸化酶及Ⅰ型胶原蛋白羧基末端端粒肽(ICTP)的研究进展作一综述     

Stability studies of twenty-four analytes in human plasma and serum

BACKGROUND: The stability and stoichiometric changes of analytes in plasma and serum after prolonged contact with blood cells in uncentrifuged Vacutainer tubes were studied. METHODS: We simultaneously investigated the stability of 24 analytes (a) after prolonged contact of plasma and serum with blood cells and (b) after immediate separation of plasma and serum (centrifuged twice at 2000g for 5 min). We verified biochemical mechanisms of observed analyte change by concomitant measurement of pH, PCO(2), and PO(2). Hemolysis was qualitatively and semiquantitatively assessed. All specimens were maintained at room temperature (25 degrees C) and analyzed in duplicate 0.5, 4, 8, 16, 24, 32, 40, 48, and 56 h after collection. Statistically significant changes from the 0.5 h mean were determined using repeated-measures ANOVA. The significant change limit was applied to determine clinically significant changes in measured analytes. RESULTS: Fifteen of 24 analytes in plasma and serum maintained in contact with cells showed clinically relevant changes, with the degree of change more pronounced in most plasma specimens. All analytes in plasma and serum immediately separated from cells after collection were stable. CONCLUSION: Storage of uncentrifuged specimens beyond 24 h caused significant changes in most analytes investigated because of (a) glucose depletion and Na(+),K(+)-ATPase pump failure; (b) the movement of water into cells, causing hemoconcentration; and (c) leakage of intracellular constituents and metabolites. Immediate separation of plasma or serum from cells provides optimal analyte stability at room temperature. When prolonged contact of plasma or serum with cells is unavoidable, use of serum is recommended because of the higher instability of plasma analytes.     

Survivin的研究现状

Survivin是一个新发现的凋亡蛋白抑制剂 (inhibitorofapoptoticprotein ,IAP)家族成员 ,它具有独特的结构和功能。本文就Survivin的结构和生物学特性 ,Survivin在胚胎、肿瘤和正常成人组织的表达及Survivin与肿瘤的诊断、治疗和预后的研究现状作一综述     

Concentrations of tumor-associated trypsin inhibitor and C-reactive protein in serum in acute pelvic inflammatory disease

We measured tumor-associated trypsin inhibitor (TATI) and C-reactive protein (CRP) in serum of 29 patients with proven pelvic inflammatory disease (PID). TATI values were increased in seven (24%), paralleling increases in CRP. TATI was increased by about 3.5-fold in seven of eight patients with CRP concentrations greater than 90 mg/L, but in none of 21 patients with CRP concentrations less than 90 mg/L. TATI concentration and severity of PID as determined by laparoscopy or endometrial biopsy were not correlated. These results suggest that, in severe infections, regulation of TATI synthesis resembles that of acute-phase proteins.