投稿须知

目的 探讨心先安治疗老年人难治性心力衰竭的临床效果。方法 观察30例老年人难治性心力衰竭患者应用心先安治疗前后临床症状及超声心动图指标变化。结果 用药后86．7％患者临床症状好转，心功能改善，LVEF，CO，FS，E／A均有明显改善（P〈0．05）。结论 心先安是治疗老年人难治性心力衰竭的有效药物。     

心先安治疗难治性心力衰竭74例

纽约心脏病学会 (ＮｙＨＡ)将难治性心力衰竭定义为[1] :近期经系统的积极药物治疗后临床症状无改善或正在继续恶化的Ⅲ～Ⅳ级心力衰竭。此类患者常伴有继发性水、钠潴留和显著心输出量下降 ,对洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗反应差。心先安是近年合成的环磷酸腺苷 (ｃＡＭＰ)的新衍生物 ,本院 1 995～ 1 998年 ,使用心先安治疗难治性心力衰竭患者74例 ,取得满意疗效 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 74例难治性心力衰竭患者 ,男 45例 ,女 2 9例 ,年龄 38～ 79岁 ,平均 (5 5± 1 1 )岁 ,平均病程 (1 4 2± 2 4 )ａ。病因…     

心先安治疗老年顽固性心力衰竭的临床观察

目的观察心先安治疗老年顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法25例老年顽固性心力衰竭患者，在常规强心利尿治疗7d后．临床症状体征无改善，停用强心剂。改用心先安120mg／d。连用7d。同时小剂量用利尿剂。结果治疗后总有效率92％，显效率64％。治疗前后相比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论心先安治疗老年顽固性心力衰竭有良好疗效。     

血液透析治疗难治性心力衰竭临床分析

目的：观察血液透析在难治性心力衰竭（RHF）中的疗效。方法：对35例难治性心力衰竭患者在药物治疗基础上,加用血液透析（HD）治疗,观察其治疗前后临床症状、超声指标改变和心电图的变化。结果：35例患者治疗后}临床症状、超声指标、心电图改变均有明显改善。结论：血液透析能显著改善难治性心力衰竭患者的心功能。     

心先安注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将62例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组:心先安120mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续7d;对照组:除不使用心先安外,其他治疗相似.结果治疗1周后,两组心功能较治疗前有明显改善.结论心先安能有效治疗充血性心力衰竭值得临床推广应用.     

心先安治疗慢性肺心病难治性心衰35例分析

目的 观察环磷腺苷-葡甲胺（心先安）治疗慢性肺心病难治性心衰的临床疗效。方法选择慢性肺心病难治性心衰35例，心功能Ⅲ-Ⅳ级。在给予常规治疗的基础上给予心先安注射液静脉滴注治疗，治疗前后分别进行临床症状、体征评定，心功能分级，超声心动图心功能指标测定，观察有无副作用。结果治疗1周后临床总有效率88．6％。治疗前后临床症状和体征改善的有效，P〈0．01。心先安组治疗前后平均肺动脉压（PAPm）、右心房、右心室内径（RA／RV）、左室射血分数（LVEF）均提高，血气分析改善，P〈0．01。心先安治疗无明显毒副作用。结论联合使用环磷腺苷-葡甲胺治疗慢性肺心病难治性心衰，安全有效，值得临床推广使用。     

心先安治疗充血性心力衰竭

目的:探讨心先安治疗充血性心力衰竭的疗效和治疗机制.方法:对40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的患者通过用药前后临床症状、体征、心电图和彩色多普勒超声心动图变化观察心功能改变.结果:用药前后症状、体征和心功能改变差异有显著性.结论:心先安治疗充血性心力衰竭有明显疗效.     

环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察环磷酸腺苷葡甲胺 (心先安 )注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法 :采用随机分组方法将 10 5例心衰患者分为心先安注射液治疗组与对照组 ,于治疗前后以心脏彩色多普勒分别测定两组心功能 ,测量血压、心率 ,观察临床疗效及副作用。结果 :两组心功能均有改善 ,但心先安注射液治疗组对心功能改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且未出现严重副作用。结论 :心先安注射液是治疗充血性心力衰竭有效且安全的药物     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120～180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同.结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P＜0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P＜0.01或＜0.05).结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用.     

心先安治疗老年顽固性心力衰竭临床疗效评价

目的 :心先安治疗顽固性心力衰竭的有效性和安全性。方法 :75例顽固性心力衰竭患者随机分为 :心先安治疗组 (A组 ) (38例 )和对照组 (B组 ) (37例 ) ,均予采用标准抗心衰治疗 (依那普利、速尿、地高辛 )。A组联用心先安 90～ 180 mg/ d,观察治疗前和治疗后的临床指标变化 ,评价其临床有效性和安全性。结果 :与 B组比较 ,A组用药后 ,无创心排量指标和临床心功能分级显著改善 ,总有效率达 89.4 % ,与 B组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :心先安临床用药安全、疗效确切、无明显的毒副作用 ,是治疗顽固性心力衰竭的有效药物     

心先安与洋地黄治疗顽固性心力衰竭的对比研究

目的比较心先安与洋地黄两种药物治疗顽固性心力衰竭的临床疗效，探讨心先安的疗效及安全性。方法回顾性分析2000年1月～2008年1月顽固性心力衰竭患者136例，心先安组与洋地黄组各68例；通过比较两组治疗后的临床症状与体征的改善率及超声心动图心功能指标的改善率来评估两种药物的疗效。结果心先安组临床表现改善率优于洋地黄组，差异有统计学意义（P〈0.05）；心先安组的心功能各项指标优于洋地黄组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心先安治疗顽固性心力衰竭疗效优于洋地黄，是一种安全可靠的有效药物。     

心先安治疗难治性心力衰竭的血流动力学效应

对 2 0例难治性心力衰竭患者静注心先安 0 12治疗并行无创血流动力学监测 ,发现心先安可使射血前期、左心室射血期缩短 ,肺毛细血管楔压、总外周阻力降低 ,每搏输出量、每分输出量、心搏指数及射血分数增加     

常规抗心衰药物加心先安治疗心力衰竭疗效观察

目的 探讨心先安在心力衰竭中的应用。方法 选择心力衰竭患者36例，在常见应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用心先安治疗7～14天后以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化，评估其临床有效性和安全性。结果 应用心先安后，心力衰竭患者心功能明显改善。1周有效率63．8％，2周有效率86．1％。结论 在常规抗心衰药物治疗基础上加用心先安可明显改善患者心脏功能，提高患者生存率。     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同。结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05)。结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

心先安治疗矽肺并心力衰竭的临床观察

目的观察心先安治疗矽肺并心力衰竭的临床效果.方法除进行一般治疗,应用心先安90mg～120mg加入5%的葡萄糖注射液250ml,缓慢静脉滴注,1 次/d,连用10d.结果显效16例,有效17例,无效7例,总有效率为82.5%;矽肺并发肺心病、冠心病、高血压性心脏病患者的有效率分别为81.25%、83.33%、83.33%.结论心先安治疗矽肺并心力衰竭效果显著,副作用少,值得临床推广.     

心先安治疗40例慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨心先安在慢性充血性心力衰竭 (CHF)中的治疗价值。方法　在常规治疗的基础上 ,应用心先安注射液 90～ 12 0mg加于 5 %G·S(或N·S)中静脉滴注 2h ,每天 1次 ,10～ 14天为 1疗程。结果　心先安治疗组在临床疗效、心电图改善方面明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上加用心先安注射液治疗CHF ,有利于改善临床及心电图疗效。     

心先安联合参麦注射液治疗窦性心动过缓68例疗效观察

目的：探讨心先安联合参麦注射液治疗老年心动过缓的临床效果。方法对临床136例窦性心动过缓的老年患者分别给予心先安联合参麦注射液（观察组）与心先安注射液（对照组）治疗,观察2组患者的临床效果。结果2组患者治疗后心电图表现观察组,总有效率91.2%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组临床症状改善情况观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论心先安联合参麦注射液能够有效提高老年患者的心率,明显改善老年窦性心动过缓患者的生活质量。     

心先安对扩张型心肌病心力衰竭患者校正QT离散度(QTcd)的影响

目的 探讨心先安对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者校正QT离散度(QTod)的影响。方法 将56例DCM心力衰竭患者随机分为心先安治疗组和非心先安治疗组各28例。观察分析2组DCM心力衰竭患者经心先安和非心先安治疗前后QTcd的变化。结果 治疗前后心先安组QTcd分别为(76.4±27.2)ms和(36.3±17.1)ms;治疗前后非心先安组QTcd分别为(73.5±22.8)ms和(53.7±13.6)ms。与治疗前比较,2组心力衰竭患者治疗后QTcd均有减少,差异有非常显著性(P<0.01),以心先安治疗组减少更为明显。治疗后2组问QTcd比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论 心先安可以明显降低DCM心力衰竭患者的QTcd。     

超滤治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的探讨超滤治疗难治性心力衰竭的疗效.方法超滤治疗难治性心力衰竭20例,观察其超滤前后心功能的变化.结果20例患者超滤前后每搏量、心排量和射血分数明显提高(P＜0.01),临床心功能改善Ⅲ级10例,Ⅱ级7例,Ⅰ级3例.结论超滤治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

心先安联合倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的观察心先安联合倍他乐克治疗心力衰竭疗效。方法64例充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用心先安(120～180mg/d)静滴,疗程14天,同时给予倍他乐克6.25mg/次,2次/日口服,每3日剂量增加一倍至有效剂量或达50mg每日2次,对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗前、后记录心功能分级、超声心动图测量并计算左室射血分数(LVEF)、心排血指数(CI)和每搏输出量(SV)。结果治疗后LVEF、CI和SV明显改善,93.75%病人临床症好转状,明显高于对照组。结论心先安联合倍他乐克是治疗心力衰竭的有效方法。