莪术油葡萄糖注射液与7种抗生素的配伍稳定性考察

目的:考察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗生素配伍后的稳定性.方法:用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主要成分莪术醇与抗生素配伍后4 h内含量的变化,并观察其配伍特征(外观、pH值).结果:配伍液均无气体或沉淀产生;pH值随加入抗生素的不同而不同,但在4 h内均无明显改变;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇含量下降最大,样品液为棕色;与头孢唑啉钠配伍后含量下降亦很明显;与头孢噻肟钠配伍后含量下降11%;与依替米星和西索米星配伍后含量和颜色均无改变;与氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍后4 h内稳定.结论:莪术油葡萄糖注射液可与依替米星和西索米星、氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍,但不宜与头孢哌酮钠、头孢唑啉钠和头孢噻肟钠配伍应用.     

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性

目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用     

莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的：考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠，维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化，HPLC法测定配伍后头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠含量的经时变化。结果：模拟临床用药浓度分别配伍，莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍，莪术油在1h内分解达30％以上，为配伍不稳定体系，其余3项配伍较稳定，外观，pH值，含量无明显变化。结论：匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解，与其余4种注射剂分别配伍较稳定。     

莪术油葡萄糖注射液与7种药物的配伍稳定性

目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果莪术油葡萄糖注射液与7种药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值随加入药物的不同而不同,但在6h内均无明显改变。与左氧氟沙星、哌拉西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%,与克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠、头孢唑啉钠配伍后6h内相对百分含量均>94%;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大,样品液为棕色。结论莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠、头孢唑啉钠配伍安全有效,但不宜与头孢哌酮钠配伍。     

莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性

目的 观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化，同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果 莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后，样品液均无气体或沉淀产生；pH值、微粒数、色泽在6h内均无明显改变，室温下放置的配伍液6h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均＞90％；与头孢哌酮钠配伍含量下降最大，样品液由浅黄色变成深黄色；结论 莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用，不宜与头孢哌酮钠配伍。     

莪术油葡萄糖注射液与17种药物配伍的稳定性

综述国内有关莪术油葡萄糖注射液与17种药物配伍的稳定性,通过检索文献资料,发现莪术油葡萄糖注射液与氨苄西林钠、阿洛西林钠、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、头孢唑肟钠、头孢呋肟钠、头孢噻肟钠、奈替米星、克林霉素、氧氟沙星、利巴韦林、阿昔洛韦、Vit.C加地塞米松磷酸钠等配伍后,外观无变化,pH值变化不大,两药浓度均在初始浓度的90%以上,可以配伍;与头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢拉定等配伍后,颜色变化明显,含量下降较多,不能配伍.     

褶合光谱法考察诺氟沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内诺氟沙星与7种常用注射液(5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液,10%葡萄糖氯化钠注射液,复方氯化钠注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸钠注射液)的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,以差谱值予以定量表达。结果:诺氟沙星与上述常用注射液配伍后在8h内,外观均无变化,pH值变化不显著,除诺氟沙星与乳酸钠注射液配伍在4、6、8h的褶合光谱的差谱值分别为11.51%,19.73%,24.81%外,其余各差谱值均小于10%。结论:室温下8h 内,除诺氟沙星与乳酸钠注射液不能配伍外,与其余6种常用输液均能配伍使用,褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。     

注射用头孢哌酮钠及头孢他啶在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的稳定性

目的 观察临床常用注射用头孢哌酮钠及头孢他啶在右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍混合液中放置时间与药物稳定性的关系.方法 采用HPLC测定注射用头孢哌酮钠、头孢他啶在室温下与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍,放置7 h后,考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及含量的变化.结果 注射用头孢哌酮钠、头孢他啶与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后,性状、pH及含量无明显变化.不溶性微粒与放置时间有关.结论 注射用头孢哌酮钠、头孢他啶与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后,应在7 h内使用.     

注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性分析

目的研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mL^-1的溶液。在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2、4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化。结果配制后8h头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%。结论注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性最好,建议临床配伍使用。     

炎琥宁注射液与6种输液的配伍稳定性考察

目的:了解炎琥宁注射液在6种输液中的稳定性。方法:考察炎琥宁注射液与0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液及5%葡萄糖注射液(玻璃或塑料容器)配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化。结果:炎琥宁注射液与6种输液配伍后4h内,其输液的外观、pH值、含量均无显著性改变;但在4h内,除与复方氯化钠注射液配伍后不溶性微粒符合2005年版《中国药典》规定外,其余5种输液与炎琥宁注射液配伍后不溶性微粒均不符合2005年版《中国药典》规定。结论:炎琥宁注射液最好与复方氯化钠注射液配伍应用。     

4种配伍液中头孢哌酮钠的稳定性探讨

目的　考察 4种输液 (5 %葡萄糖氯化钠注射液 ,0 9%氯化钠注射液 ,1 0 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液 )中头孢哌酮钠的稳定性。方法　测定 2 4h内配伍液中头孢哌酮钠的含量、pH值 ,并观察其外观变化。 结果　在室温 (2 0℃±1℃ )下 ,4种输液中 2 4h内含量变化不大 ;pH值均有改变 ;外观除 5 %葡萄糖氯化钠注射液发生乳白色浑浊外 ,其余均无改变。结论　室温下 ,在pH值大于 4 0的输液中头孢哌酮钠是稳定的 ,尤其是在 0 9%氯化钠注射液为溶媒中最稳定     

头孢唑啉钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验研究

目的考察莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性。方法通过观察色泽变化，测定微粒数、pH值、含量等，确定0，2，4，8h配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的稳定性。结果在(20±5)℃条件下，8h内配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的含量变化均在±4％以内，配伍液外观、微粒数及pH值均无明显改变。结论莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠可配伍使用。     

头孢哌酮钠与九种儿科常用药物配伍的稳定性研究

头孢哌酮钠为儿科临床常用的抗生素常与一些常用药物配伍静滴,为确保临床用药安全有效,笔者模拟儿科用药的种类及配比,作了头孢哌酮钠在钠钾糖注射液中与维生素C等九种药物配伍稳定性实验。现报告如下: 资料与方法 1.实验药品及仪器 头孢哌酮钠标准品(中国药品生物制品检定所)注射用头孢哌酮钠(广州天心制药厂),维生素C注射液(湖州天峰制药厂),维生素B_6注射液(浙南制药厂),维生素K_1注射液(无锡第七制药厂),三磷酸腺苷注射液     

冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5种输液中的稳定性考察

目的研究冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等5种输液中的稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计分别测定冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与5种榆液在25,37℃条件下配伍后,6h内含量、pH值及外观的变化情况.结果在25,37℃条件下,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与5种输液配伍后6h内基本稳定.结论在25,37℃条件下6h内,注射用头孢哌酮钠可与5种输液配伍使用,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在这5种输液中稳定性无明显差别.     

替硝唑注射液与常用注射液配伍稳定性综述

替硝唑是一种强力抗厌氧菌及抗原虫感染的药物 ,临床上常与其他抗生素同时应用 ,以治疗和预防术后感染 ,尤其是厌氧菌和需氧菌引起的混合感染。所以 ,与其他药物配伍后的稳定性引起了临床上的重视 ,并进行了很多研究 ,本文对此作一综述。1　与常用输液配伍后的稳定性 (见表 1 )2　与注射用头孢菌素配伍后的稳定性 (见表 2 )3　与其他注射液配伍后的稳定性 (见表 3)4　与其他抗生素注射液配伍后的稳定性 (见表 4)表 1　替硝唑注射液与常用输液配伍情况配伍输液配伍方式配伍稳定性5%葡萄糖注射液1 0 %葡萄糖注射液5%葡萄糖氯化钠注射液复方氯…     

莪术油葡萄糖注射液与两种药物配伍的稳定性考察

目的：观察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠注射液、维生素C注射液配伍后的稳定性。方法：紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇在8h内的含量变化，同时测定头孢唑啉钠、维生素C的含量，并观察配伍溶液的外观，测定其pH值。结果：莪术油葡萄糖注射液与2种药物配伍后，pH值随加入药物的不同而不同，但主要成分莪术醇在8h内无明显改变，头孢唑啉钠含量变化不明显，维生素C含量变化较大，8h后相对含量已下降至54．63％。配伍后外观颜色均无改变。结论：莪术油葡萄糖注射液可与头孢唑啉钠配伍，与维生素C配伍宜在1h内用完。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性

目的 研究替硝唑（tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠3种注射液配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择室温在6h内观察配伍液的外观、测定配伍液的pH值，并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与3种配伍液的含量。结果 替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的配伍稳定，与氨茶碱6h内配伍不稳定。结论 在室温6h内，替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的注射液配伍稳定可用，与氨茶碱注射液6h内配伍不稳定。     

头孢哌酮钠与输液的配伍稳定性

目的:模拟头孢哌酮钠注射液临床常用浓度,观察其与NS,5％ GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为2,50mg·mL~(-1)的头孢哌酮钠NS,5％ GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢哌酮钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃储存15d内,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图也无明显变化。结论:头孢哌酮钠以 2,50mg·mL~(-1)的浓度与NS,5％ GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下15d内稳定。     

五种头孢菌素与常用输液配伍的稳定性

本实验采用紫外分光光度法测定了五种头孢菌素类抗生素(即头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢噻甲羧肟、头孢唑肟钠、头孢三嗪)的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢唑肟钠、头孢噻甲羧肟与蒸馏水、生理盐水溶液、10%葡萄糖溶液在室温下(25～30℃) 配伍稳定,24h内含量变化不大。头孢三嗪与10%葡萄糖溶液配伍后6h含量低于原含量90%,故不宜与葡萄糖溶液配伍使用。本实验还提示此类药物在弱酸条件下较为稳定。本实验结果可供临床配伍使用参考。     

头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。