冠脉介入治疗高龄冠心病心绞痛的效果及并发症分析

目的 分析冠心病心绞痛特点,研究冠脉介入治疗高龄患者的预后效果。方法 选择赤峰市医院2019年5月—2020年6月收治的高龄冠心病心绞痛患者,总计80例。按照随机数字表法进行分组治疗,分为药物保守治疗的对照组、冠脉介入治疗的观察组,各40例。比较两组高龄患者的治疗情况,包括治疗效果、并发症发生情况（急性心力衰竭、心律失常、穿刺部位血肿、消化道出血）、心血管事件发生情况（心脏性死亡、非致命性心肌梗死）以及症状改善时间、住院时间、生活质量等情况。结果治疗后,观察组高龄患者的症状改善时间为（4.20±0.80）d、住院时间为（6.20±1.20）d,均明显短于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗效果方面,观察组患者治疗总有效率为92.50%、对照组患者治疗总有效率为72.50%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;组间急性心力衰竭、心律失常等并发症发生情况以及心血管事件发生情况对比,观察组与对照组组间并发症发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。组间心血管事件发生率比较,观察组发生率2.50%明显低于对照组,差异有统计学意义（P &l...     

早期介入治疗颅内动脉瘤的效果观察

目的：探讨早期介入治疗颅内动脉瘤的临床效果。方法：将本院本院2011年7月-2014年2月收治的256例颅内动脉瘤患者分为早期组（手术距发病时间≤3天）和晚期组（手术距发病时间〉3天）,每组各128例,两组均给予介入治疗,比较两组患者的治疗后的动脉栓塞程度以及并发症发生情况。结果：早期组完全栓塞率为91.4%,明显高于对照组的68.8%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。早期组并发症发生率为8.6%,明显低于对照组的28.9%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综上所述,早期介入治疗颅内动脉瘤的效果显著,且并发症发生率低。     

介入栓塞治疗40例老年颅内动脉瘤破裂疗效观察

目的：观察及分析老年动脉瘤破裂应用介入栓塞治疗的疗效并与传统手术治疗相比较。方法：将2011年至2013年我院均采用血管内栓塞治疗的80例老年颅内动脉瘤破裂患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者接受血管内介入治疗,对照组患者接受传统开颅夹闭术治疗,所有患者术后均行动脉瘤破裂常规支持治疗。结果：本次观察中所有患者手术均取得成功,无死亡病例,以MRS评分作为疗效评价标准,两组治疗后良好率均为77.5%,差异无统计学意义（P＞0.05）;术后并发症发生率治疗组明显低于对照组,差别具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者住院天数、致残率以及死亡率差别无统计学意义（P＞0.05）。结论：在治疗老年颅内动脉瘤破裂患者时,介入栓塞治疗与传统开颅夹闭术相比,疗效相当,但术后并发症发生率更低,具有一定优势。     

强化辛伐他汀治疗对介入术后的冠心病慢性心力衰竭患者效果的影响

目的探讨辛伐他汀预防介入治疗术后冠心病慢性心力衰竭患者再狭窄及改善心功能的作用。方法随机将行介入治疗的250例冠心病慢性心力衰竭患者分为两组各125例,观察组术后应用辛伐他汀40～80mg强化降脂治疗,对照组给予辛伐他汀20mg常规剂量降脂治疗治疗。对两组随访12个月,观察两组左室射血分数、血脂指标变化情况及再狭窄发生率等。结果术后随访12个月后观察组LVEF、各血脂指标均较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组再狭窄率为2.4%(3/125),明显低于对照组8.0%(10/125)(χ2=4.31,P﹤0.05)。用药期间两组肝肾功、心肌酶谱无明显异常。结论辛伐他汀能有效改善介入术后的冠心病合并慢性心衰患者心功能及血脂指标,并具有预防冠脉再狭窄功能。     

硝普钠急诊治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床研究

目的 分析冠心病合并心力衰竭患者给予硝普钠急诊治疗的临床疗效。方法 采用随机数表法将本院于2020年6月-2021年6月收治的100例冠心病合并心力衰竭患者分为硝酸甘油组（予以硝酸甘油治疗）和硝普钠组（予以硝普钠治疗）,每组各50例,对比两组疗效、心功能指标、血清炎症因子、不良反应发生率。结果 两组治疗前左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、超敏C-反应蛋白（hsCRP）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后硝普钠组治疗总有效率较硝酸甘油组更高,且LVESD、LVEF更高,LVEDD更低,hs-CRP、IL-6、IL-8更低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组眩晕、头痛、消化道反应等不良反应总发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 给予冠心病合并心力衰竭患者硝普钠急诊治疗可有效控制症状,改善心功能,纠正炎症反应,且安全性良好,具有临床推广实效性。     

个体化综合护理干预在重症心力衰竭患者中的应用效果

目的 探讨个体化综合护理干预对重症心力衰竭患者的疗效.方法 入选我院2009年4月至2013年6月收治的80例重症心力衰竭患者,随机分为两组.对照组40例给予常规内科治疗及护理,试验组40例给予常规内科治疗及个体化综合护理干预.观察两组患者治疗预后和心脏彩超的差异.结果 试验组再次住院率为35.0％,低于对照组的57.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组死亡率2.5％,稍低于对照组的7.5％,无统计学差异（P＞0.05）;治疗后,试验组LVEF上升,同时其高于同期对照组,差异均有统计学意义（P ＜0.05）;试验组ESD下降,同时其低于同期对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 个体化综合护理干预对重症心力衰竭患者疗效显著,能够显著降低患者死亡率,同时减少患者再次住院的发生率,改善患者左心功能,延缓左室重构.     

主动脉球囊反搏对急性心肌梗死患者心功能的影响

目的 观察在未合并心源性休克（CS）的高危急性心肌梗死（AMI）患者在急诊经皮经皮冠状动脉介入治疗介入治疗（PCI）中预防性应用主动脉球囊反搏（IABP）对心功能及预后的影响.方法 在知情同意的基础上,根据IABP的使用情况,将入选高危AMI患者56例分为IABP组和对照组,均予常规药物治疗及急诊PCI开通罪犯血管.IABP组按常规植入8F双腔经皮主动脉球囊导管,并在IABP支持下完成上述操作.PCI治疗当天、术后1个月及6个月留取血样测定相关指标.观察两组患者各观察期超声心动图、各测定指标的变化情况及心脏不良事件发生率等.结果 IABP组患者在IABP置入后0.5、1、2、6、12及24h血流动力学指标与术前比较明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者N末端B型脑钠肽（NT-proBNP）、几丁质酶-3样蛋白-1（YKL-40）、生长分化因子-15（GDF-15）水平、左心室射血分数（LVEF）的变化趋势不同（P＜0.01）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者左心室舒张末期容积（LVED）的变化差异无统计学意义（P＞0.05）.1、6个月后两组心脏不良事件发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 无心源性休克的高危急性心肌梗死患者应用IABP可以改善冠状动脉血流动力学,亦能显著地降低NT-pmBNP、GDP-15及YKL-40,提高射血分数,改善心功能.     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的效果,为临床治疗提供理论依据。方法选取牡丹江市某医院2012年4月-2013年4月间收治的50例冠心病合并左心功能不全患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,各25例。其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察用药1年后患者的左室射血分数（LVEF）,左室舒张末容积（LVEDV）、心胸比率及心肌缺血发作次数的变化。结果治疗1年后,观察组患者死亡率为4.0%,对照组为20.0%,二者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗后,心功能各指标均较治疗前有所改善。其中,LVEF较治疗前增加,心胸比率、LVEDV及心肌缺血发作次数较前降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但观察组治疗后LVEF、心胸比率、LVEDV及心肌缺血发作次数较对照组治疗后改善更明显（P〈0.05）。结论在对冠心病合并左心功能不全患者的治疗中,采用曲美他嗪联合其他治疗心功能不全的药物,可明显改善患者的心功能,降低疾病给患者带来的痛苦,值得临床推广。     

76例冠心病介入治疗患者临床与护理

目的：探讨冠心病介入治疗患者的临床护理措施及效果。方法资料选取2012年1月-2013年1月我院收治的行介入治疗的冠心病患者76例，将其分为研究组和对照组各38例，对照组行常规护理，研究组在其基础之上给予优质全面的护理干预，观察患者的临床治疗及护理结果。结果两组患者护理后住院时间比较，研究组住院时间为（8.5±3.0）d，对照组住院时间为（14.9±1.0）d，两组结果比较差异明显具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者护理后相关并发症发生情况比较，研究组并发症率为15.79%，对照组相关并发症率为39.47%，两组结果比较差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论对冠心病患者进行介入治疗，并在治疗期间给予患者精细全面的护理干预，能有效降低患者术后并发症的发生率，对促进患者早日康复具有极其重要的意义。     

阿司匹林+氯吡格雷治疗冠心病心力衰竭效果的影响观察

目的:分析阿司匹林联合氯吡格雷用于治疗冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能的影响。方法:我院针对收治的冠心病心力衰竭患者53例展开治疗(2017年3月至2018年2月),采用抽签分组方式将其分成两组,针对常规组患者常规药物治疗(26例),给予治疗组患者在常规治疗基础上加用阿司匹林及氯吡格雷治疗(27例),对比两组冠心病心力衰竭患者的治疗效果。结果:治疗组冠心病心力衰竭患者的心功能指标、治疗优良率明显优于常规组冠心病心力衰竭患者(P0.05),统计学有意义;但常规治疗与联合治疗患者治疗后的不良反应发生率相比(P0.05),不存在统计学意义。结论:氯吡格雷、阿司匹林配伍治疗冠心病心力衰竭的治疗效果较为优良,能改善患者心功能,促进患者预后。     

曲美他嗪对84例房颤伴冠心病患者心力衰竭影响研究

目的 分析曲美他嗪对房颤伴冠心病患者心力衰竭的影响.方法 取某院心内科于2008年4月～2011年4月间收治的房颤伴冠心病患者84例作为研究对象,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各42例.对照组患者使用心内科冠心病心力衰竭常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标差异.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后心功能指标明显优于对照组(P/0.05).结论 曲美他嗪可以有效改善房颤伴冠心病患者的临床疗效,缓解其心力衰竭状况,改善各项心功能指标,具有积极的临床意义.     

静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：将本院收治的58例冠心病心力衰竭患者随机分为左卡尼汀治疗组30例和对照组28例,左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀3.0g1次/d静脉滴注10d,观察用药前后两组临床症状的改善情况以及心率、血压、左室射血分数、6min步行距离的变化,对比观察两组的疗效。结果：左卡尼汀组治疗心力衰竭总有效率（90.0%）明显高于对照组（67.9%）（P〈0.05）;两组治疗后心功能均有改善,治疗组的心功能改善比对照组更为显著（P〈0.05）。结论：常规治疗的基础上应用左卡尼汀可以明显改善冠心病心力衰竭患者的心脏功能,临床治疗效果显著。     

普罗布考联合替罗非班在冠心病经皮冠状动脉介入治疗中的应用

目的探究普罗布考联合替罗非班在冠心病经皮冠状动脉介入治疗中的应用价值。方法选择2016年1月—2017年1月收治的经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者114例,根据随机数字表法分为两组,每组57例。对照组给予替罗非班联合阿托伐他汀治疗,观察组给予普罗布考联合替罗非班治疗,比较两组实验室相关指标、心功能及心脏不良事件发生率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,两组患者GSSG、cTnⅠ、hs-CRP、TIMI分级情况及心脏不良事件发生率等指标相比,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组患者CO、LVEF、NO等指标均高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论普罗布考联合替罗非班治疗可有效改善行经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者心功能,减少心脏不良事件发生,改善TIMI分级情况。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果及预后分析

目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果及预后情况。方法 将我院2020年1月至2021年1月收治的96例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各48例。对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,对比两组的临床疗效及预后情况。结果 治疗后,观察组的心功能指标、血清学指标均优于对照组（P <0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组6个月内复发率低于对照组（P <0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果显著,能够有效改善患者的心功能指标和血清学指标,降低疾病复发率,预后较好。     

探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭的效果

目的 探讨老年冠心病合并心力衰竭患者选用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的价值。方法 纳入80例老年冠心病合并心力衰竭患者研究（2020年1—12月）,按随机数字表法分为对照组（n=40,选用美托洛尔治疗）、观察组（n=40,选用美托洛尔+曲美他嗪治疗）,统计两组临床总有效率、心功能（LVEDD、LVESD、LVEF）、临床指标（NT-pro BNP、6 min步行距离、CRP、TNF-α、IL-6、心率）。结果 （1）临床总有效率：观察组（95.00%）高于对照组（80.00%）,组间对比差异有统计学意义（P <0.05）。（2）心功能各项：观察组均优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P <0.05）。（3）临床指标各项：观察组均优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美托洛尔联合曲美他嗪应用在老年冠心病合并心力衰竭治疗中可有效控制其病情,同时改善患者心功能及运动状态,避免炎症因子水平持续升高影响预后效果,值得借鉴。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法选取2019年2月—2020年2月医院诊断为冠心病心力衰竭的104例患者为研究对象,按照患者组间年龄、性别均衡可比的原则分为对照组52名、观察组52名。对照组接受常规治疗法,观察组接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗前后的心功能改善情况及血浆BNP,治疗后的总有效率。结果治疗后,观察组患者的心功能各项指标均比对照组更优,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血浆BNP水平为低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭治疗中采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可有效改善其临床症状以及生活质量,降低不良反应发生率,对提高其临床疗效具有重要的价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的效果分析

目的 探究冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果,及其对患者心功能、血流动力学水平的影响。方法选取2021年1月至2022年7月成都东篱医院有限公司收治的64例冠心病心力衰竭患者,以随机数字表法分为两组（对照组与观察组患者分别接受美托洛尔、曲美他嗪联合美托洛尔治疗）,各32例。两组患者均连续治疗3个月。对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血流动力学、心功能指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率（93.75%）显著高于对照组（75.00%）;治疗后两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）水平均较治疗前显著降低,每分钟心输出量（CO）、每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）水平均较治疗前显著升高,且治疗后上述指标组间比较均差异显著（均P<0.05）;对照组、观察组患者不良反应总发生率比较（12.50%vs 18.75%）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用曲美他嗪联合美托洛尔用药方案治疗冠心病心力衰竭,可更有效地改善其心功能,恢复其血流动力学水平,且不增加不良反应,安全性良好。     

参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效。方法：本院治疗的老年冠心病舒张性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者入院后给予常规的西药治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予参附舒心汤治疗。结果：观察组心功能改善率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭,具有良好的疗效,可以有效的改善患者的心功能水平,值得临床推广。     

小剂量硝普钠和多巴胺持续泵入在顽固性心力衰竭治疗中的应用探讨

目的 分析小剂量硝普钠和多巴胺持续泵入在顽固性心力衰竭治疗中的应用效果。方法 选取2019年9月—2020年11月敦化市医院收治的顽固性心力衰竭患者94例,通过随机数字表法分为对照组47例,为呋塞米片、螺内酯、贝那普利、地高辛等基础性治疗,观察组47例为基础性治疗的基础上小剂量硝普钠和多巴胺持续泵入治疗,对比两组疗效、心功能及用药安全性。结果 观察组有效率97.87%(46/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义（P <0.05）。治疗前两组患者心功能指标差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,观察组心功能各指标表现优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患者不良反应和对照组比,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 小剂量硝普钠、多巴胺持续泵入可有效提升患者治疗总有效率,改善心功能,无严重不良反应率。     

多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效

目的 分析多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效,为临床治疗方案的完善和优化提供一定指导。方法 以2019年2月-2021年10月医院110例扩张型心肌病心力衰竭患者为研究对象,根据组间性别、年龄、心功能分级等基本资料均衡可比的原则分为观察组与对照组,每组55例。对照组使用常规药物治疗,观察组加用多巴酚丁胺治疗,对比两组的临床疗效、心功能指标改善情况以及安全性指标。结果 观察组治疗后的心功能等级分布情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组心功能指标水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组各项心功能指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在扩张型心肌病心力衰竭临床治疗中合理应用多巴酚丁胺治疗,能够促进患者心功能改善,强化治疗效果,同时不会影响治疗安全性。