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1.
目的:探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取45例CHF患者随机分为观察组与对照组,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,对照组采用常规治疗。结果:治疗12周,观察组总有效率95.7%,对照组总有效率63.6%,经统计学分析比较,观察组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能够使CHF患者的临床症状及心功能得到明显改善。  相似文献   

2.
目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组;治疗组在常规治疗后用丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效,心绞痛发作缓解及心电图改善情况,血脂、C-反应蛋白变化情况。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为71%,治疗组缺血心电图改善总有效率为95%,对照组总有效率为76%,治疗组发作次数和硝酸甘油用量明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗前后血脂、C-反应蛋白无显著差异(P〉0.05),两组治疗后血压和心率比较无显著差异。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。  相似文献   

3.
目的:评价曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法:将122例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组61例。对照组给予常规治疗(强心利尿)及病因治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪片20mg,每日3次,疗程12周。观察两组心功能分级及左室射血分数(LVEF),左室舒张末期容量(LVEDV),左室收缩末期容量(LVESV)超声心动图指标情况,以此来评定效果。结果:治疗组显效35例,有效25例,无效1例,总有效率为98.36%;对照组显效32例,有效24例,无效5例,总有效率为91.8%。超声心动图指标,两组治疗前后比较有明显差异(P<0.05),治疗后比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪治疗慢性心力衰竭有较好疗效。  相似文献   

4.
目的 观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用曲美他嗪口服,疗程3个月.两组治疗前后行彩色超声多普勒检测对比左室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左室射血分数(LVEF)等变化.结果 治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后EDV、ESV、LEVF均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组EDV、LEVF的改善优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著.  相似文献   

5.
许白生 《西部医学》2010,22(1):90-92
目的探讨曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液对不稳定心绞痛的疗效和安全性。方法94例不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组48例,对照组46例。均在常规治疗(包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂)的基础上,治疗组加曲美他嗪20mg,每日3次口服,5%葡萄糖加丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程;对照组仅加丹参川芎嗪注射液静滴,用法、疗程同前。分别观察两组用药前后心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量;心电图sT-T改变情况及血压、心率的变化。结果治疗组临床总有效率95.8%,对照组总有效率89.1%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗后,不稳定心绞痛的发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组差异均有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪、丹参川芎注射有效改善心肌供血功能及减少心绞痛发作次数,且疗效可靠,易于耐受。  相似文献   

6.
高文俊 《中外医疗》2008,27(15):106-107
目的 探讨曲美他嗪(万爽力)治疗心力表竭(CHF)的疗效.方法 CHF患者共125例.随机分为2组:曲美他嗪治疗组,常规治疗组,用药期间监测肝、肾功能及电解质等.观察左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)6min步行距离,临床症状及体征改变.对比改善情况.结果 1年中再住院率,常规治疗组32.2%,曲美他嗪治疗组13.6%,两组差异有显著性(P<0.05);1年中死亡率,常规治疗组24.2%,曲美他嗪治疗组5.08%,两组差异有显著性(P<0.05);1年中治疗总有效率,常规组65.6%,曲美他嗪治疗组85.2%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗慢性心力表竭疗效显著,无明显不良反应.  相似文献   

7.
目的观察卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择确诊为慢性心力衰竭患者104例,随机分为2组,治疗组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸,对照组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服倍他乐克。连续观察6个月,评估其临床治疗的有效性。结果治疗组总有效率为83.0%,对照组总有效率为64.7%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭,临床疗效确切且用药安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的分析人参煎剂联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选取2018年12月至2019年12月本院收治的慢性心力衰竭患者64例,按照治疗方式将其分为联合组和对照组,各组32例。对照组口服曲美他嗪治疗,联合组在对照组基础上增服人参煎剂。比较两组临床疗效及心功能影响的情况。结果联合组临床总有效率为93.75%,对照组临床总有效率为75.00%,联合组临床总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEF、LVEDD及BNP均有所下降,而联合组治疗后LVESD、LVEF、LVEDD及BNP水平均低于对照组(P<0.05)。结论人参煎剂联合曲美他嗪治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能情况,且临床疗效佳。  相似文献   

9.
成英 《中外医疗》2016,(2):152-153
目的 探讨曲美他嗪应用于治疗慢性心衰(CHF)的疗效优势.方法 随机选取该院2011年1月—2014年1月收治入院的100例CHF 患者分为对照组和观察组,各50例,对照组给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在上述基础上给予曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗前后心功能情况. 结果 观察组心功能治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.186,P=0.010);经6 个月的治疗后LVEF、LVESD 以及LVEDD 改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 曲美他嗪应用于CHF 的治疗,能够改善患者心功能,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的 观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 对新密市第一人民医院心内科住院或门诊诊治的68例慢性充血性心力衰竭患者(LVEF<40%),随机分为常规治疗组和曲美他嗪组(常规治疗 曲美他嗪,20mg/次,3次/日),治疗6个月后观察患者临床情况以及超声心动图的变化.结果 曲美他嗪组心功能明显改善,运动耐量提高,尤其对冠心病心功能改善效果显著,且患者心绞痛发作次数亦减少.无药物相关不良事件发生.与常规治疗组相比差异具有显著性(P<0.01).结论 曲美他嗪是治疗心力衰竭的较好辅助药物.无毒副作用.  相似文献   

11.
目的:探讨曲美他嗪联合生脉注射液对于治疗慢性心力衰竭的效果及影响。方法:选择50例慢性心力衰竭患者,分为对照组与研究组,每组25例,对照组进行常规的抗心力衰竭治疗,研究组在常规的抗心力衰竭治疗的基础上进行曲美他嗪联合生脉注射液进行综合治疗。治疗2个月后,比较两组患者治疗后的病情情况。结果:研究组的心功能改善的效率总体来说相较于对照组较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性心力衰竭的患者,可以在常规的抗心力衰竭治疗的基础上进行曲美他嗪联合生脉注射液进行治疗,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的 观察磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将临床诊断为心功能Ⅱ-Ⅲ级的128例患者随机分为观察组(64例)和对照组(64例),在治疗的慢性心力衰竭传统方法的基础上,联合应用磷酸肌酸钠和曲美他嗪,从改善心肌能量代谢方面入手,观察患者心功能改善情况.结果 观察组与对照组总有效率分别为95.32%、81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心功能改善及心脏射血分数的提高情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在传统治疗慢性尽力衰竭的基础上联合应用磷酸肌酸钠和曲美他嗪的疗效明显提高,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
李妍 《吉林医学》2013,34(3):466
目的:探讨老年慢性心力衰竭治疗中曲美他嗪的临床疗效。方法:选择64例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,分别进行常规治疗与曲美他嗪药物治疗,对治疗效果进行评价。结果:治疗后,对照组与研究组的总有效率分别为71.88%和90.63,比较发现研究组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的心率和心功能均有明显改善(P<0.05)。组间比较,研究组的心率下降程度比对照组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);同时,研究组的心功能各项指标的改善方面也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭,可有效降低心率,改善心功能,提高老年患者的生活质量,疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的 观察曲美他嗪对心力衰竭患者治疗的疗效.方法 将笔者所在医院心内科2007年6月~2010年1月收治的86例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图及6 min步行试验等指标.结果 与对照组相比,治疗组能更有效的改善患者的临床症状,改善心功能指标及6 min步行试验,结果均具有统计学意义( P <0.05).结论 在常规治疗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪能更有效的改善患者的心功能,提高其生活质量,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择慢性CHF患者60例,随机分为两组:对照组30例,给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规药物治疗;治疗组30例,在常规药物治疗基础上加用卡维地洛(2次/d,25mg/次,疗程60d)和曲美他嗪(3次/d,20mg/次,疗程60d)。结果治疗组心功能改善有效率为90.0%,明显高于对照组的60、0%(P〈0.01)。治疗前后相比,治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善(P〈0.01或P〈0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0、01或P〈0.05)。结论用卡维地洛和曲美他嗪辅助治疗慢性CHF是一种安全有效的方法。  相似文献   

16.
目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择老年CHF患者68例,随机分为对照组(34例)和治疗组(34例)。两组均给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪和美托洛尔,疗程为6个月,比较两组疗效。结果:治疗组31例有效,心功能改善总有效率为91.18%,对照组24例有效,总有效率为70.59%,两组间比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组治疗前后心功能各项指标均有显著改善(P〈0.05)。结论:曲美他嗪和美托洛尔联合应用能有效改善老年CHF患者的心功能,降低死亡率。  相似文献   

17.
目的:观察卡维地洛联合曲美他嗪对风湿性心脏病合并慢性心力衰竭治疗的临床疗效。方法:选取我院收治的风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者73例,随机分为观察组37例和对照组36例,对照组患者进行吸氧、利尿、扩血管等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上使用卡维地洛联合曲美他嗪治疗,3个月后观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.65,P<0.05),左室射血分数(LVEF%)和6min步行距离(6MWT)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭临床疗效明显,值得在临床上推广使用。  相似文献   

18.
目的:分析曲美他嗪在风湿性心脏病慢性心力衰竭临床治疗中的应用效果。方法选取我院2014年6月—2016年4月期间收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者98例,按照患者的入院时间以及个人意愿,划分为治疗组、参照组,每组各49例。参照组患者行常规治疗,治疗组患者在参照组的基础上接受曲美他嗪治疗,比较2组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗总有效率为91.84%,参照组患者的临床治疗有效率为73.47%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者采用曲美他嗪治疗,可以显著改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得应用推广。  相似文献   

19.
目的 研究旨在观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法 选择冠心病心力衰竭患者76人,随机分为A组即常规治疗组和B组即在常规治疗组基础上加用曲美他嗪,分别比较两组病人治疗前后及两组间治疗后心功能变化情况;结果 两组病人治疗前后心功能改善,心绞痛发作次数有显著性差异P〈0.05。结论 曲美他嗪对冠心病心力衰竭有治疗作用。  相似文献   

20.
目的 观察曲美他嗪对慢性心力衰竭的疗效.方法 近一年来门诊收治的慢性心力衰竭患者96例,随机分成对照组和曲美他嗪组.两组均予ACEI/RB、β受体阻滞剂、利尿剂、地高辛和硝酸酯类等常规药物,曲美他嗪组同时加用曲美他嗪20mgtid,连用半年.用药前后根据HYHA标准,进行心功能分级,进行6分钟步行距离试验,做常规心电图,二维心脏超声查左室射血分数,检测肝肾功能,有无不良反应,并统计两组因病情恶化再住院率.结果 曲美他嗪组较对照组HYHA分级明显改善,6分钟步行距离延长,LVEF明显提高,再住院明显减少,两组有显著差异.结论 曲美他嗪能显著改善慢性心力衰竭的心功能.  相似文献   

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