与小鼠小脑发育相关的一种长非编码RNA Gm2694的鉴定

目的鉴定与小鼠小脑发育相关的长非编码RNA,并验证其各剪接变异体的存在。方法用芯片技术分析小鼠小脑发育不同阶段RNA的表达差异;用实时定量PCR技术对芯片结果加以验证;针对目的 RNA,验证其各剪接变异体的存在及在小鼠小脑中的表达量。结果 1)长非编码RNA Gm2694在小鼠小脑发育过程中呈动态变化趋势;2)其在小鼠小脑中特异性表达;3)在小鼠小脑中检测到Gm2694有8种表达水平各不相同的剪接变异体,其中除Ensembl数据库预测的7个之外,发现了1个新的表达于小脑的剪接变异体。结论 Gm2694是一种在小鼠小脑特异性表达的长非编码RNA,存在8种表达量各不相同的剪接变异体。     

YTHDC1基因在小鼠小脑发育及人髓母细胞瘤组织中的动态表达

目的探讨RNA m~6A甲基化结合蛋白(YTH结构域包含蛋白1,YTHDC1)在小脑发育和髓母细胞瘤中的表达模式及其可能发挥的作用。方法分别以小鼠小脑、人髓母细胞瘤和细胞系为研究对象,在转录组测序结果的基础上,分析RNA水平表达模式;用免疫印迹和免疫组化检测YTHDC1蛋白的表达;在Daoy细胞中敲低甲基转移酶METTL3并通过m~6A-IP-qPCR方法检测YTHDC1 RNA甲基化水平及对YTHDC1蛋白丰度的影响。结果小鼠小脑发育过程中YTHDC1 RNA水平未见明显改变,蛋白表达显著下降(P0.05)。YTHDC1在P7的小脑内颗粒神经元高表达,而在P60小脑中表达降低。与正常或癌旁组织相比,YTHDC1在肿瘤组织中RNA水平未见明显改变,蛋白水平总体偏低(P0.05)。YTHDC1在髓母细胞瘤中RNA m~6A甲基化水平显著升高(P0.05),而METTL3敲低引起YTHDC1 m~6A甲基化水平下降以及蛋白表达上调。结论小鼠小脑发育及人髓母细胞瘤中YTHDC1蛋白表达变化显著,这一过程受到m~6A甲基化介导的转录后调控作用,进而影响小脑发育及髓母细胞瘤的发生。     

Nbn基因敲除小鼠小脑形态发育的变化

目的:通过观察神经特异性Nbn基因敲除(Nbn-CNS-del)和对照(Nbn-CNS-Ctr)小鼠小脑发育的形态学变化,探讨DNA损伤修复基因Nbn在小鼠小脑发育过程中的作用.方法:应用光镜连续切片和体视学方法,对出生后(P)7、 14、 21d的实验组和对照组小鼠小脑进行系统地形态学观察和定量分析.结果:Nbn-CNS-del小鼠小脑发育比Nbn-CNS-Ctr明显滞后,至P21小脑截面积约减少4倍、小脑小叶截面积约减少6倍;外颗粒细胞层截面积、体密度和小脑小叶的体密度差异有统计学意义.结论:DNA损伤修复基因Nbn是小鼠小脑发育的一个关键基因,明显影响小鼠小脑的发育与成熟.     

柚皮苷调控lncRNA MEG3/Wnt/β-catenin信号通路促进炎症来源牙周膜干细胞的成骨分化北大核心CSCD

目的:研究柚皮苷对炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的影响及其作用机制。方法:分离培养牙周炎来源的牙周膜干细胞(PPDLSCs)和正常牙周组织来源的牙周膜干细胞(HPDLSCs),PPDLSCs转染小干扰RNA(siRNA)阴性对照组和lncRNA MEG3 siRNA,采用1μmol/L柚皮苷干预PPDLSCs并进行成骨分化诱导,RT-qPCR和Western blot实验检测lncRNA MEG3和成骨分化相关基因OCN、Runx2、ALP的表达,Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白GSK3β、p-GSK3β、β-catenin的表达。结果:柚皮苷干预促进PPDLSCs中OCN、Runx2和ALP mRNA和蛋白表达,促进PPDLSCs的成骨分化;与HPDLSCs相比,PPDLSCs中lncRNA MEG3相对表达量降低,柚皮苷干预上调PPDLSCs中lncRNA MEG3的表达;抑制lncRNA MEG3能够抑制PPDLSCs细胞增殖,并减弱柚皮苷对PPDLSCs成骨分化的促进作用;柚皮苷干预抑制PPDLSCs中p-GSK3β、β-catenin蛋白表达,抑制Wnt/β-catenin通路活性,而抑制lncRNA MEG3能够减弱柚皮苷对Wnt/β-catenin通路活性的抑制作用。结论:柚皮苷能够促进PPDLSCs的成骨分化,其作用机制可能与上调lncRNA MEG3表达,抑制Wnt/β-catenin通路活性有关。     

LncRNA Gm13568调控A1型星形胶质细胞活化及在EAE小鼠病变中的作用

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNA)Gm13568对A1型星形胶质细胞活化及实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠疾病进程的影响与分子机制。方法:构建特异性靶向星形胶质细胞的lncRNA ...     

长链非编码RNA AK046999在小鼠大脑皮质发育中的表达及功能

目的检测长链非编码RNA AK046999在小鼠大脑皮质发育过程中的表达及作用。方法 1)通过UCSC基因组浏览器获取其基因组座位,利用Coding Potential Calculator工具对其编码能力进行预测;2)原位杂交及免疫荧光技术确定其在大脑皮质发育过程中的表达谱;3)TALEN技术构建AK046999完全敲除小鼠,并且在DNA及RNA水平对其进行敲除鉴定;4)免疫荧光及TUNEL技术对敲除小鼠大脑皮质在发育过程的功能进行检测。结果 1)AK046999可认为是非编码RNA(Coding Potential Score-1);2)AK046999在小鼠大脑皮质发育过程中,前体区相对高表达;3)成功构建了AK046999敲除小鼠;4)与对照相比,AK046999敲除小鼠中表达PAX6、TBR2和NEUROD2的细胞数量无明显改变,并且在这两组小鼠中凋亡细胞的数量无明显改变。结论 AK046999在发育期的小鼠大脑皮质表达,但敲除后不影响小鼠大脑皮质中神经祖细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程。     

E-cadherin、β-catenin在神经母细胞瘤中的异常表达及其与临床病理参数的关系

目的研究不同分化程度的神经母细胞瘤（NB）中E-cadherin、β—catenin蛋白的表达情况,初步探讨E-cadherin、B-catenin异常表达的分子生物学机制及其与临床病理参数的关系。方法免疫组织化学EnVision法检测黏附分子E-cadherin、β-catenin在90例石蜡包埋组织中的表达;对7例NB的新鲜样本和24例NB石蜡包埋组织采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测E-cadherin基因启动子CpG岛甲基化状态;运用PCR扩增和测序方法,检测7例NB组织中B-catenin基因第3外显子的突变情况,采用SPSS统计分析软件进行相关性分析。结果分化良好组织类型NB β-catenin的阳性表达率（47／70,67．1％）显著高于分化不良组织类型（8／20,40．0％）;E-cadherin、β-catenin在NB中普遍呈异常表达;有淋巴结转移组中E-cadherin和B-catenin的阳性表达率较无淋巴结转移组显著下降;检测31例NB E—cadherin基因启动子的部分区域均为未甲基化状态;对β-catenin第3外显子PCR扩增产物进行DNA测序,7例NB中1例发生基因重排和点突变,2例发生点突变,其中2例在同一位点（27184）发生T—A的突变。结论NB中黏附分子E-cadherin高异常表达率与实验中检测的启动子区域甲基化无关,是否与该启动子未检测区域CpG岛甲基化有关,还需进一步实验证实;β-catenin的高异常表达率可能与β—catenin基因第3外显子的突变有关。     

SENP1在人神经胶质瘤细胞中的重要作用

目的 探讨小泛素相关修饰物（SUMO）特异性蛋白酶-1（SENP1）对神经胶质瘤细胞的生长和侵袭能力的影响.方法 采用腺病毒感染方法敲除胶质瘤细胞LN229的SENP1基因,然后用双染法检测基因敲除后对细胞增殖和细胞凋亡的影响,并用Tanswell小室法检测基因敲除后胶质瘤细胞迁移能力的改变.结果 敲除SENP1后的LN229细胞增殖与对照组相比明显被抑制,双染实验发现SENP1敲除可以促进肿瘤细胞凋亡.且进一步功能实验表明SENP1敲除后的肿瘤细胞的迁移能力明显下降.结论 SENP1可以促进细胞增殖,降低细胞凋亡率,并影响肿瘤细胞侵袭基因的表达,在神经胶质瘤发病和进展过程中发挥着十分重要的作用.     

骨膜蛋白基因敲除鼠正畸牙齿移动模型的建立及验证

目的:建立小鼠以及骨膜蛋白（PN）基因敲除小鼠正畸牙齿移动模型,并分析相关信号通路。方法:根据实验条件把小鼠分为4组:C57小鼠未加力组和加力组、PN基因敲除小鼠组上颌加力组和未加力组,每组5只,其中加力组加力5 d。处死后,显微CT扫描上下颌骨,并采用RT-PCR检测牙周膜中相关基因的表达水平。结果:与C57小鼠相比,PN基因敲除小鼠的牙槽骨出现明显的吸收,牙周膜连续性中断破坏。在C57小鼠中,加力组牙周膜中的PN、粘着斑激酶（FAK）和TGF-β1表达水平显著增强（P<0.05）;在基因敲除鼠中,加力组牙周膜中的FAK（P<0.05）和TGF-β1表达水平显著增强（P<0.01）;在同样加力的条件下,C57小鼠与PN基因敲除小鼠相比,TGF-β1显著降低（P<0.05）,FAK表达水平显著升高（P<0.01）。结论:PN是正畸作用下牙周膜的改建过程一个重要分子环节,发挥着转导调控作用,TGF-β1--PN--FAK信号通路参与调控正畸作用下牙周膜的改建过程。     

TRPC1缺失对小鼠脑神经细胞生存的影响

 目的: 研究瞬时受体电位通道1(TRPC1)缺失对小鼠海马神经元生存的影响。方法: 选用6月龄TRPC1基因敲除小鼠及其对照小鼠,通过神经元特异性标志物NeuN免疫染色、尼氏染色及TUNEL染色检测TRPC1敲除小鼠海马CA1、CA3及齿状回(DG)神经细胞的变化情况。通过Western blot检测TRPC1基因敲除小鼠促凋亡因子C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)及凋亡相关蛋白cleaved caspase-3的表达水平。结果: NeuN免疫荧光和尼氏染色发现,TRPC1基因敲除小鼠海马CA1、CA3及DG区神经细胞显著减少;TUNEL染色检测发现TRPC1基因敲除小鼠以上区域神经细胞凋亡显著增加;Western blot结果显示,与对照小鼠相比,TRPC1基因敲除小鼠海马组织CHOP及cleaved caspase-3的水平均显著升高。结论: TRPC1基因缺失可导致小鼠海马神经元数量显著减少,其机制可能与TRPC1缺失促进神经细胞凋亡有关。     

The RhoA-ROCK-PTEN pathway as a molecular switch for anchorage dependent cell behavior

The proliferation of anchorage-dependent cells of mesenchymal origin requires the attachment of the cells to substrates. Thus, cells that are poorly attached to substrates exhibit retarded cell cycle progression or apoptotic death. A major disadvantage of most polymers used in tissue engineering is their hydrophobicity; hydrophobic surfaces do not allow cells to attach firmly and, therefore, do not allow normal proliferation rates. In this study, we investigated the molecular mechanism underlying the reduced proliferation rate of cells that are poorly attached to substrates. There was an inverse relationship between the activity of the small GTPase RhoA (RhoA) and the cell proliferation rate. RhoA activity correlated inversely with the strength of cell adhesion to the substrates. The high RhoA activity in the cells poorly attached to substrates caused an increase in the activity of Rho-associated kinase (ROCK), a well-known effector of RhoA that upregulated the activity of phosphatase and tensin homolog (PTEN). The resulting activated PTEN downregulated Akt activity, which is essential for cell proliferation. Thus, the cells that were poorly attached to substrates showed low levels of cell proliferation because the RhoA-ROCK-PTEN pathway was hyperactive. In addition, RhoA activity seemed to be related to focal adhesion kinase (FAK) activity. Weak FAK activity in these poorly attached cells failed to downregulate the high RhoA activity that restrained cell proliferation. Interestingly, reducing the expression of any component of the RhoA-ROCK-PTEN pathway rescued the proliferation rate without physico-chemical surface modifications. Based on these results, we suggest that the RhoA-ROCK-PTEN pathway acts as a molecular switch to control cell proliferation and determine anchorage dependence. In cells that are poorly attached to substrates, its inhibition is sufficient to restore cell proliferation without the need for physico-chemical modification of the material surface.     

力学应变对体外培养动物细胞的影响

介绍了生物力学领域中细胞生长、增殖与分泌方面的实验研究进展.着重介绍了基底加载实验中不同环境对细胞分裂与增殖的作用;力学载荷对细胞黏附及生长的影响;力学应变对体外培养成骨细胞增殖与分泌的影响;流体环境对细胞生长增殖的作用.     

可对细胞施加双向应变的体外培养系统

为考察体外培养细胞在动应变作用下的响应，参考Winston等人的方法，我们制作了一套细胞体外培养系统，培养皿用有机玻璃作成，培养皿底为硅橡胶膜，下面有一封闭压力腔，通过对硅橡胶管和挤压轮间隙的调整，压力腔内的液压使硅橡胶膜产生设计应变，其应变范围可从0～4％调整，改变步进电机的转动方式，加载频率可从0．1～5Hz变化。     

E-cadherin表达缺失在白血病细胞行为中的作用

目的:确定上皮-钙黏蛋白(E-cadherin)表达缺失在白血病细胞行为中的作用,最终阐明E-cadherin介导的骨髓微环境与造血细胞相互作用改变在白血病发生中的作用。 方法:细胞黏附实验测定 HL-60细胞经5-氮杂脱氧胞苷（5-Aza-CdR）诱导E-cadherin表达后细胞黏附能力的改变,MTT法测定细胞增殖能力,细胞迁移实验确定细胞的迁移能力。结果:HL-60细胞经5-Aza-CdR诱导E-cadherin表达后,其对E-cadherin-Fc的黏附能力增加,细胞在E-cadherin-Fc上的增殖能力下降,细胞黏附导致细胞迁移能力下降。结论:白血病细胞中由于E-cadherin表达丧失,引起细胞黏附降低,增殖能力增强,细胞迁移活跃,表明E-cadherin表达缺失与白血病细胞行为的获得有关。     

蛇六谷提取物抑制K562细胞增殖并诱导分化的作用

目的:探讨蛇六谷提取物(TuAKe)抑制人慢性髓系白血病K562细胞增殖和诱导分化的作用机制。方法:不同浓度的TuAKe处理K562细胞,MTT比色法和半固体集落形成实验检测K562细胞的增殖能力;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态;流式细胞术检测分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b的阳性表达率;Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白E1(cyclin E1)和红系分化核转录因子GATA-1的蛋白表达水平。结果:TuAKe能够抑制K562细胞增殖,改变细胞形态,抑制K562细胞进入S期,并阻滞在G_2/M期,提高分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b阳性表达率,上调GATA-1蛋白表达,同时下调CDK2和cyclin E1蛋白表达(P0.05)。结论:TuAKe可能通过调控细胞周期抑制K562细胞增殖,同时诱导K562细胞多向分化。     

Targeting cells in motion: Migrating toward improved therapies

The development of clinical therapeutics that interfere with the migration of leukocytes has revolutionized the treatment of multiple sclerosis and holds great promise for the treatment of a wide range of inflammatory diseases. As the molecules essential for the multi‐step adhesion cascade that mediates cellular migration have been elucidated, the number of potential targets available to modulate leukocyte trafficking has increased exponentially. In this Viewpoint, we briefly review our current understanding of these mole‐cular targets and how these targets vary by tissue and leukocyte subset with emphasis on T cells. We then describe the two currently approved therapeutics that target cell migration, natalizumab and fingolimod, and discuss how an improved understanding of their function could pave the way for the development of safer and more efficacious therapies for inflammatory and autoimmune diseases.     

自体甲状腺组织与干细胞移植治疗甲状腺功能减退症的研究进展

不可逆性甲减患者需要终身服用甲状腺激素，对患者的日常工作和生活造成了很大的不便。随着近年来对自体甲状腺组织与干细胞移植研究的进展，有望解决甲减病人终身服药这一问题。自体甲状腺组织移植的动物实验以及人体试验均表明：甲状腺移植物不但能够存活，而且能够发挥作用。最新的胚胎干细胞（Embryonic stemcell，ESC）研究证明，ESC可以分化为甲状腺滤泡细胞。     

Self-loading and cell culture in one layer microfluidic devices

We report on a simple method for self loading and culture of mammalian cells in microfluidic multi-chambers for high throughput screening. The device was obtained by using one layer soft lithography with polydimethylsiloxane (PDMS) and thermal bonding on a glass slide. Self loading of cell suspension could be possible after degassing of the PDMS device for 30 min. Both cell loading efficiency and cell proliferation behaviors have been analyzed with triangle chambers of different sizes, all connected to the main flow channels with small entrances. We found that the number of cells loaded into the micro-chamber increased with the side length of the triangle, showing well size dependence and that self loading at a single cell level was possible for small chambers. For large chambers, the cell area density after loading and proliferation is however quite heterogeneous. For demonstration, HeLa cell growth behavior has been followed for 11 days until the total area of the largest chambers was fully filled.