灯盏花素注射液治疗腔隙性脑梗死的临床研究

目的：探讨灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法：154例腔隙性脑梗死患被随机分为治疗组(85例)，对照组(69例)，并进行对比治疗观察。结果：治疗组采用灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死第3、7、14天临床疗效的有效率分别为89．4％，91．8％和98．8％。对照组采用复方丹参注射液等常规治疗，于治疗后第3、7、14天的有效率分别为79．7％，82．6％和82．6％。两组各时段的疗效均有显差异(P＜o．05)。结论：灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死疗效肯定，比对照组优越，值得推广。     

生脉注射液联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的观察生脉注射液联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法将85例病人随机分为两组,对照组采用口服盐酸氟桂利嗪胶囊、盐酸地芬尼多片和肌肉注射苯海拉明治疗;观察组在对照组治疗基础上加用生脉注射液与灯盏花素静脉输注.结果观察组显效率为84.5%、总有效率为95.6%;对照组显效率为65.0%、总有效率为80.0%,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论采用生脉注射液联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕是一种较好的治疗方法.     

灯盏花联合苦参素治疗慢性肝炎肝纤维化32例

[目的]观察灯盏花联合苦参素对慢性乙型肝炎（cHB）肝纤维化的治疗效果。[方法]肝纤维化患者62例，随机分为2组，对照组给予一般护肝治疗，并予灯盏花注射液静脉滴注；治疗组在对照组给药基础上加用苦参素注射液600mg肌内注射，均每日1次。[结果]治疗组层黏蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原等肝纤维化指标及丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等肝功能指标的复常率，均明显高于对照组（P〈0．05）。[结论]灯盏花联合苦参素治疗CHB肝纤维化具有协同作用，疗效明显优于单用灯盏花。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的 观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心病急性加重期患者60例随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10 d,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善(P＜0.01),两组间比较亦有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效.     

654-2及灯盏花素联合治疗糖尿病足的疗效观察

对51例糖尿病足溃疡随机分为两组，在基础治疗相同的基础上，对照组只应用654-2治疗，治疗组应用654—2联合灯盏花素注射液治疗。观察654—2联合灯盏花索对DF的下肢血流动力学的改变，结果：治疗组总有效率为85．8％，对照组为49．9％（P〈0．01），在改善下肢血流动力学方面，治疗组优于对照组（P均〈0．05）。     

654-2及灯盏花素联合治疗糖尿病足的疗效观察

对51例糖尿病足溃疡随机分为两组，在基础治疗相同的基础上，对照组只应用654-2治疗，治疗组应用654—2联合灯盏花素注射液治疗。观察654—2联合灯盏花索对DF的下肢血流动力学的改变，结果：治疗组总有效率为85．8％，对照组为49．9％（P〈0．01），在改善下肢血流动力学方面，治疗组优于对照组（P均〈0．05）。     

灯盏花素联合促肝细胞生长素治疗肝硬化腹水疗效观察

目的观察灯盏花素联合促肝细胞生长素治疗肝硬化腹水的疗效。方法将68例病人随机分为二组,治疗组34例,在对照组常规治疗的基础上用灯盏花素（云南创立生物医药有限公司生产）50mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液100ml中,均静脉滴注,每日1次,疗程为1个月。对照组34例,给予补充白蛋白、常规保肝（葡萄糖醛酸内酯片、还原型谷胱甘肽）、利尿（螺内酯片40mg、双氢克尿噻片25mg每日口服）治疗。结果治疗组总有效率91.1%（31/34）;对照组总有效率64.7%（22/34）,两组比较P〈0.01,治疗组ALT（U/L）疗后31.0±10.0显著低于对照组95.0±20.7（P〈0.01）。结论应用灯盏花素联合促肝细胞生长素治疗肝硬化腹水安全、效果明显。     

灯盏花素治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的探讨灯盏花素治疗肺心病的疗效及作用机理。方法选择80例慢性肺源性心脏患者,随机分为对照组和治疗组。对照组40例采用常规的西医治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素。观察二组治疗前后临床症状的变化及各项实验室指标,并做统计学处理。结果灯盏花素组能明显改善临床症状,总有效率85%,明显降低血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原(P<0.05)。结论灯盏花素的治疗机理可能与降低血粘度、纤维蛋白原、红细胞压积,从而改善肺的血流动力学,对抗血管痉挛,降低肺血管阻力,并增加冠脉血流量,改善心肌缺血缺氧有关。     

灯盏花素联合参麦注射液对急性缺血性脑卒中神经保护作用的临床研究

目的 观察灯盏花素联合参麦注射液对急性缺血性脑卒中的神经体液因子的影响.方法 将48例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组.对照组予常规西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏花素注射液联合参麦注射液治疗.疗程均为3 d.观察治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清S100B蛋白及中医证候积分的变化.结果 治疗后两组CRP、TNF-α、血清S100B蛋白、中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05);治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05).结论 灯盏花素联合参麦注射液能抑制缺血性脑卒中急性期炎症反应,改善中风患者临床症状,有利于促进急性缺血性脑血管病患者神经功能的恢复,这提示益气活血法对急性缺血性脑血管病有一定的神经保护作用.     

灯盏花素防治老年病人经皮冠状动脉介入术后谵妄的临床研究

目的观察灯盏花素干预老年病人经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后谵妄的临床疗效。方法选取2017年4月1日—2017年10月31日广州医科大学附属第三医院收治的择期行PCI术病人90例,随机分成空白对照组、灯盏花素A组、灯盏花素B组,各30例。对照组给予常规西医治疗;灯盏花素A组在对照组基础上给予灯盏花素注射液10 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,术前1～2 d维持,疗程为3 d;灯盏花素B组在对照组基础上给予灯盏花素注射液20 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,术前1～2 d维持,疗程为3 d。观察各组术前、术后认知功能、谵妄评分及神经系统受损情况。结果治疗后,灯盏花素A组、灯盏花素B组谵妄评分较对照组稍低,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,灯盏花素A组、灯盏花素B组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白及丙二醛(MDA)水平均低于对照组(P0.05);血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)较对照组均明显升高(P0.05),且灯盏花素B组治疗后SOD、GSH-Px水平高于灯盏花素A组(P0.05)。结论灯盏花素可有效防止PCI术后病人谵妄的发生,改善病人认知功能,其机制可能与提高SOD、GSH-Px水平相关。     

葛根素联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨葛根素联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加葛根素和黄芪注射液。结果两组患者病情均得到明显改善,对照组治疗有效率为71.4%,治疗组有效率为88.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论葛根素联合黄芪注射液对慢性心力衰竭的治疗及预后均有良好作用。     

利尿合剂在慢性肺心病合并右心衰治疗中的疗效分析

目的探讨利尿合剂治疗慢性肺心病合并右心衰的疗效。方法54例慢性肺心病合并右心衰病人,随机分成治疗组28例,对照组26例。对照组给予一般治疗和强心、利尿、扩血管等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上静脉用利尿合剂替代口服利尿药,2周后观察比较组的疗效。结果治疗组显效16例,有效10例,总有效率92.8%;对照组显效12例,有效6例,总有效率69.2%,两组的疗效在统计学上存在显著性差异(P<0.05)。结论利尿合剂治疗慢性肺心病合并右心衰疗效明显,不仅改善心功能,并且可以缩短纠正心衰的时间。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效和安全性。方法74例UAP患者分为常规对照组和曲美他嗪治疗组,各37例。后者服用曲美他嗪20 mg,3次/d,余用药同对照组。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后曲美他嗪组总疗效率86.5%,对照组总有效率62.2%,心电图改善率分别为72.9%和48.6%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少（P<0.05）,且患者耐受性良好,无不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能安全、更有效地控制UAP。     

不同时期分阶段健康教育对心脏瓣膜置换术后患者治疗依从性的影响

目的研究不同时期分阶段健康教育对心脏瓣膜置换术后患者治疗依从性的影响。 方法选取62例接受心脏瓣膜置换术治疗的患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,各31例。对照组接受常规健康教育,观察组接受不同时期分阶段健康教育。比较两组治疗依从性、抗凝治疗知识掌握程度及护理效果满意度。 结果观察组定时定量服药、合理饮食、规律生活、定期复诊依从率均高于对照组(P<0.05);观察组抗凝治疗知识总掌握率(96.77%)较对照组(74.19%)高(P<0.05);观察组护理效果满意度(93.55%)较对照组(70.97%)高(P<0.05)。 结论不同时期分阶段健康教育应用于心脏瓣膜置换术后,可显著强化患者抗凝治疗知识,提高治疗依从性,且护理效果满意度较高。     

卡托普利、安体舒通、黄芪在慢性肺心病合并右心衰治疗中的疗效分析

目的观察卡托普利、安体舒通、黄芪治疗慢性肺心病、心力衰竭疗效。方法将70例患者随机分为两组。对照组给予一般治疗和强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利、安体舒通、黄芪,3周后观察比较组的疗效。结果治疗组显效20例,有效12例,总有效率91.4%;对照组显效12例,有效8例,总有效率57.1%,两组的疗效有显著性差异(P<0.005)。结论卡托普利、安体舒通、黄芪治疗慢性肺心病合并右心衰疗效明显,可改善心功能,缩短心衰时间。     

生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将52例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加生脉注射液,治疗组在常规治疗基础上加生脉注射液和果糖二磷酸钠。结果两组患者病情均得到明显改善,对照组临床治愈14例,显效2例,有效1例,无效3例;治疗组临床治愈26例,显效2例,有效3例,无效1例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生脉注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用。     

曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭的影响

目的 探讨曲美他嗪对糖尿病合并心力衰竭病人心功能的影响。方法 糖尿病合并心力衰竭病人60例,随机分为对照组30例,进行常规治疗;曲美他嗪组30例,在常规治疗基础上给予曲美他嗪30mg,每日3次。治疗前和治疗后第2周,5周分别测量血浆脑钠肽（brain natriuretic peptide．BNP）水平和心超检查左心室射血分数（1eft ventricular ejection fraction,LVEF）和左心室舒张末径（1eft ventricular end-diastolic dimension,LVEDd）。结果 与对照组相比,加用曲美他嗪5周后对能进一步使糖尿病合并心力衰竭病人的BNP浓度和LVEDd下降,而LVEF明显上升。结论 曲美他嗪能明显改善糖尿病合并心力衰竭病人的心功能。     

厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规治疗的基础上加用厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 78例CHF患者随机分为两组。对照组给予强心、利尿等治疗,试药组在此基础上加用厄贝沙坦。治疗90 d后观察临床疗效、血压(BP)、心率(HR)、心胸比率变化及超声心动图参数变化。结果 试药组总有效率88%,明显高于对照组(P＜0.05)。试药组心功能的改善明显优于对照组(P＜0.05),副作用比较轻微。结论 厄贝沙坦治疗CHF安全有效。可作为治疗CHF的一线药物。     

盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛(AP)的临床疗效和安全性。方法46例AP患者随机分为2组:治疗组21例,应用一般治疗 盐酸贝尼地平(4 mg 2/d);对照组25例,应用一般治疗 硝苯地平(10 mg 2/d)。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后盐酸贝尼地平组总疗效率86.5%,对照组总有效率48.0%,心电图改善率分别为90.5%和50.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少(P<0.05),且患者耐受性良好,无不良反应。结论盐酸贝尼地平不仅是有效的降压药物,而且是一种安全有效的抗心绞痛药物。     

参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期49例

目的观察参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期的临床疗效。方法将96例病人随机分为两组。对照组47例应用西医常规治疗；治疗组49例在西医常规治疗的基础上，加用参麦注射液合真武汤。观察临床疗效、治疗前后血气分析指标、心功能参数、血液流变学等变化。结果总有效率治疗组为97．95％。对照组为87．22％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后血气分析PaO、PaCO2比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗前后的心功能参数、血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）；结论参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期（急性发作期）具有较好的临床疗效。