达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察硝酸米康唑（达克宁栓）和康妇炎胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法将110例霉菌性阴道病患者随机分成两组,对照组为单纯使用达克宁栓组,治疗组为达克宁栓和康妇炎胶囊联合用药,对两组进行疗效观察。结果对照组和治疗组有效率分别为70．90％和96．37％,差异有显著性（P〈0．05）。结论采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎,可提高达克宁栓抗真菌的活性能力,增强疗效。     

观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎临床疗效

目的：观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法：随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果：观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。     

伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎88例临床疗效观察

目的：探讨伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎联合治疗的临床效果。方法：选取某院2013年2月～2014年3月收治的88例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准,患者知情同意情况下分为对照组及研究组,每组各44例患者,对照组采用克霉唑阴道片治疗,研究组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗,对比研究两组临床治疗效果。结果：对照组治愈率72.7%,研究组治愈率97.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎具有良好的临床治疗效果,适合临床推广。     

达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的 观察达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 选择2008年6月至2010年12月霉菌性阴道炎患者150例,随着分为治疗组和对照组各75例.治疗组采用达克宁栓剂治疗,对照组采用中药洗剂治疗,均为每日用药一次,7 d一个疗程.结果 治疗组有效率97.33%明显高于对照组的88%,具有统计学意义(P<0.05).平均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发5例.结论 达克宁栓用药简便,药效发挥快,且无其他不良反应,是治疗妇科霉菌性阴道炎的首选药物,值得在临床推广应用.     

达克宁栓与康妇炎胶囊联合用药方案治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察

目的观察达克宁栓与康妇炎胶囊联合用药方案治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法将2010年7月至2011年7月在我院门诊就诊的152例霉菌性阴道炎患者随机分组,观察组（达克宁栓与康妇炎胶囊联合用药组）76例,对照组（达克宁栓组）,对比疗效。结果观察组治愈率为89.5%,显著高于对照组;复发率为2.9%,显著低于对照组。以上差异显著,（P〈0.05）。结论在治疗霉菌性阴道炎时联合应用达克宁栓及康妇炎胶囊产生的临床疗效明显高于单用达克宁栓的临床疗效。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗68例霉菌性阴道炎临床效果观察

目的：探讨达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：选取我院收治的68例霉菌性阴道炎患者，随机分为治疗组和对照组各34例，其中对照组患者单用达克宁栓治疗，治疗组患者采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗，比较两者患者治疗后的临床效果和3个月后的复发情况。结果：治疗组患者的总有效率94.12%，对照组患者的总有效率79.41%，两组总有效率差异具有统计学意义，P＜0.05；治疗后对照组患者复发率8.82%，显著高于治疗组患者复发率2.94%，P＜0.05。结论：达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎临床效果显著，复发率低。     

达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的探讨达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察。方法将2010年1月～2011年12月笔者所在医院收治的霉菌性阴道炎患者220例随机分为观察组和对照组,各110例,观察组采用达克宁栓治疗,对照组采用克霉唑栓治疗。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为85.5%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为1.8%,明显低于对照组8.2%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在顿服氟康唑加以2%～4%碳酸氢钠液清洗外阴、阴道并保持干燥的条件下应用达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效显著,具有疗程短、作用快、副作用小、复发率低且经济实惠等优点,值得临床推广。     

聚维酮碘联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎100例疗效观察

目的探讨评价达克宁栓联合聚维酮碘对霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院妇科门诊在2007年1月至2010年1月收治的霉菌性阴道炎患者100例,将患者随机平均分为两组,分别采用保妇康栓与达克宁栓联合聚维酮碘治疗。结果观察组患者治疗后显效41例(82.0%)、有效7例(14.0%)、无效2例(4.0%),总有效率为96.0%;对照组患者33例(66.0%)、有效14例(28.0%)、无效3例(6.0%),总有效率94.0%。观察组患者显效率明显高于对照组(P<0.05),总有效率两组无明显差异(P>0.05)。两组患者随访时间均为6个月,无1例失访,观察组复发2例,所占比例为6.0%,对照组患者复发8例,所占比例为16%。观察组复发率与对照组相比显著降低(P<0.05)。讨论达克宁栓联合聚维酮碘能够有效提高患者痊愈率,减少复发情况,具有良好的临床效果。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎临床分析

目的探讨达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果及安全性。方法86例霉菌性阴道炎患者随机分为研究组和对照组,各43例,研究组采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗,对照组单用达克宁栓治疗,对比观察两组患者临床效果。结果研究组临床总有效率95.35%、复发率4.65%与对照组临床总有效率72.09%、复发率20.93%对比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎安全有效,能有效改善患者临床症状。     

伊曲康唑用于防治霉菌性外阴阴道炎复发的疗效观察

目的探讨服用伊曲康唑对防治霉菌性外阴阴道炎复发的疗效.方法收集2005年元月至2007年12月在我科门诊诊治霉菌性外阴阴道炎且有随诊条件患者资料,对初发及复发病例,在同时用外用药、配偶同时治疗及禁欲这些相同治疗方案时,采用口服伊曲康唑方案,初发为A组,复发为C组,对照组不加用伊曲康唑方案,初发为B组,复发为D组,对各组的复发率进行比较分析。结果A组病例163例,复发7例,复发率4.29%,B组病例166例,复发31例,复发率18.67%,A组与B组比较,有极显著差异(P<0.01);C组病例46例,复发1例,复发率2.17%,D组病例48例,复发7例,复发率14.58%,C组与D组比较,有显著差异。结论服用伊曲康唑对防治霉菌性外阴阴道炎复发疗效显著,宜推广使用。     

伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的:观察伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:念珠菌阴道炎患者117例,随机分成A、B两组,A组口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,共3 d,同时每晚加用复方莪术油栓;B组同法每晚采用复方莪术油栓;均于治疗后的第1周和第2周复诊,评定病人的症状和体征,观察临床疗效,同时进行念珠菌检查,记录病人服药后的不良反应。结果:治疗后的第1周和第2周,A组有效率分别为89.83%和94.92%,B组有效率分别为72.41%和82.75%,有显著性差异;两组均未见明显不良反应。结论:伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效优于单用复方莪术油栓,无明显不良反应,可在临床推广。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎98例

目的观察红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法 98例阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,在口服伊曲康唑的同时,同时用红核妇洁洗液外洗;对照组46例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组对霉菌性阴道炎的治疗效果好于对照组（P〉0.05）。结论红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎有效改善临床疗效,治愈率显著提高     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。     

复方沙棘籽油栓联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎180例疗效观察

目的探讨复方沙棘籽油栓联合达克宁栓治疗阴道炎的疗效。方法选择我院就诊的180例霉菌性阴道炎患者,随机分组,分为复方沙棘籽油栓联合达克宁栓组及单独使用达克宁栓组,观察其疗效。结果联合使用复方沙棘籽油栓组复发率、起效时间、治愈时间明显优于单独使用达克宁栓组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方沙棘籽油栓联合达克宁栓可以在霉菌性阴道炎的治疗中推广应用。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎疗效观察

我院自1997年2月10日—1997年10月30日使用伊曲康唑冲击量一日疗法治疗真菌性阴道炎,取得较好疗效。现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 1997年2月10日—1997年10月30日我院门诊治疗真菌性阴道炎患者52例,年龄17～75岁,平均34.6岁。病程平均24.8d。诊断标准:①明显自觉症状:外阴、阴道搔庠或烧灼感,白带增多、豆渣样。②典型的体征:可见阴道分泌物呈豆渣样或凝乳样,外阴、阴道粘膜充血。③阴道分泌涂片:显微镜下找到典型的芽孢和菌丝。1.2 治疗方法 药物:伊曲康唑（斯皮仁诺）（西安杨森制药有限公司生产）。单剂量100mg。方法:口服伊曲康唑200mg,每日2次,1月为一疗程。不同时使用其它抗菌药物,不进行外阴,阴道冲洗。浴巾、内裤等卫生用品经煮沸消毒后阳光下晒干。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法:选择2015年7月—2017年7月在我院进行念珠菌性阴道炎治疗的患者92例,采用随机数表法分为对照组(n=46)及观察组(n=46)。对照组采用达克宁栓剂治疗,观察组采用伊曲康唑治疗,经过治疗后对治疗效果进行评估,比较两组治疗后不良反应发生率及治疗效果。结果:本研究中,两组治疗前差异没有统计学意义(P>0.05),对照组不良反应的发生率显著高于观察组(P<0.05),经过一段时间的治疗后,观察组治疗方式治疗效果明显优于对照组的治疗方法(P<0.05)。结论:伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎效果良好,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

国产伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎

目的：比较国产与进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临当床疗效。方法：将108例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组,治疗组52例口服国产伊曲康唑胶囊,对照组56例口服进口伊曲康唑胶囊。2组剂量均为200mg,po,qd,疗程3d。分别在停药7d和停药1个月比较疗效。结果：2组停药7d和停药1个月临床症状明显减少和镜检念珠菌转阴率显著增高（P〈0．05）。对照组的临床症状改善和镜检念珠菌转阴率均高于治疗组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组有2例患者出现不良反应。结论：国产和进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效相当,而国产药不良反应发生率较高,但治疗费用较低,可根据患者具体情况选用。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将78例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各39例。观察组给予伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗;对照组给予硝酸咪康唑栓治疗。用药8周后,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎效果显著。     

伊曲康唑治疗霉菌性食管炎疗效观察

目的观察伊曲康唑治疗霉菌性食管炎的临床疗效。方法将76例霉菌性食管炎患者随机分为试验组39例和对照组37例。试验组给予伊曲康唑治疗,对照组给予制霉菌素治疗。治疗后比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组治愈率为97.44%高于对照组的75.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发现严重不良反应。结论伊曲康唑可作为霉菌性食管炎的首选治疗药物之一。