解酒乐对小鼠抗醉解酒作用的影响

目的观察解酒乐的抗醉、解酒功能。方法采用抗醉和解酒两项试验,观察解酒乐的抗醉与解酒作用。结果解酒乐明显地延长给酒小鼠醉睡耐受时间,并缩短醉睡时间,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论解酒乐有明显的解酒与抗醉作用,并且优于市售解酒产品力克。     

肝宝胶囊的制备与质量标准研究

脂肪肝，肝硬化属于祖国医学“症积”、“臌胀”、“黄疸”等病范围。多因长期嗜酒、多食厚腻或继发于某些疾病之后，如肝炎、血吸虫病、久泻、久痢等，而致湿热久郁，肝脾两伤，日久则气滞血瘀，水湿内停，气、血、水互相搏结，形成症积、臌胀。由于郁热可耗伤肝肾之阴，湿邪每易损伤脾肾之阳，所以本病牵延日久则常见本虚标实之候。笔者根据中医基础理论，进行了组方研究，制备了，肝宝胶囊供临床应用，     

肝宝胶囊对肝纤维化大鼠肝脏差异蛋白表达的影响

目的:研究肝宝胶囊对肝纤维化大鼠肝脏差异蛋白表达的影响。方法:大鼠注射二甲基亚硝胺造模,造模4周后,分为模型组和药物组,连续给药4周,处死剖取肝脏,肝脏经液氮研磨,加入裂解液,充分溶解,超声破碎处理,高速离心分离上清,提取上清液(肝脏总蛋白)。双向电泳(2-DE)分离,Image Master 2D 6.0软件进行差异蛋白表达分析,串联时间飞行质谱仪(MALDITOF/TOF)鉴定蛋白质。结果:通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,肝宝胶囊组的2-DE图谱蛋白共检出差异蛋白40个;经质谱鉴定的差异蛋白点有10个,分别为:转铁蛋白、Ⅰ型细胞骨架角蛋白10、Ⅱ型细胞骨架角蛋白1b、细胞角蛋白8多肽、甲基丙二酸半醛脱氢酶、氨甲酰磷酸合酶、热休克蛋白5、钙调素、羧酸酯酶1、谷胱甘肽S-转移酶。结论:肝宝胶囊对肝纤维化大鼠肝脏蛋白的表达与模型组比较有显著的差异;肝宝胶囊对肝纤维化大鼠肝脏蛋白的影响可能是通过多种蛋白参与的涉及多种代谢及细胞通路和细胞调控以及相互作用的复杂过程来实现的。     

肝宝胶囊对胆管结扎大鼠肝纤维化的机理研究

目的:探讨肝宝胶囊对胆管结扎大鼠肝纤维化的药效及其机制。方法:雌性SD大鼠,假手术组仅游离肝门部胆总管,其它各组以胆管结扎的方法制备大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型,恢复性饲养5d后随机分为假手术组、模型组、双环醇0.1 g/kg、水飞蓟素胶囊0.1 g/kg、肝宝胶囊1.0、2.0、4.0原生药g/kg组。每天灌胃给药1次,连续4周。假手术组和模型组给予等体积0.5%CMC-Na溶液。末次给药后24小时,取肝脏、脾脏称湿重并计算其脏器指数,取血测定ALT、AST等生化指标,取肝脏测定其羟脯氨酸、胶原堆积、α-SMA表达以及IL-1α等细胞因子水平。结果:胆管结扎大鼠在造模4周后,其血清ALT、AST、TBIL、DBIL、γ-GT、ALP含量明显升高,A/G、ALB明显降低,肝脏指数显著增加,肝脏组织羟脯氨酸(Hyp)、胶原堆积及α-SMA表达明显增加,肝脏IL-18、MIP-1α、TGF-β1含量升高,IL-1α、IL-4、IL-10及TNF-α含量降低,与假手术组比较差异均有统计学意义。肝宝胶囊1.0g/kg可显著降低胆管结扎大鼠血清AST、ALT、TBIL、DBIL、γ-GT、ALP活性,升高其血清ALB水平及A/G比值,降低其肝脏组织Hyp、IL-18、TGF-β1含量及胶原堆积,升高IL-1α含量。肝宝胶囊2.0g/kg可显著降低胆管结扎大鼠血清AST、ALT、TBIL、DBIL、γ-GT、ALP活性,升高其血清ALB水平及A/G比值,可显著降低肝脏组织Hyp及TGF-β1含量,升高其IL-4及TNF-α含量。肝宝胶囊4.0g/kg可显著降低胆管结扎大鼠血清AST、ALT、TBIL、DBIL、γ-GT、ALP活性,升高其血清ALB水平及A/G比值,降低肝脏组织Hyp、MIP-1α、IL-18、IL-6及TGF-β1含量,升高其IL-1α、TNF-α、IL-13及PDGF-BB含量。结论:肝宝胶囊能有效地减轻胆总管结扎诱导的肝纤维化大鼠的肝损伤及纤维化程度,其作用机制可能与其能够降低大鼠肝脏组织内细胞因子IL-18及TGF-β1水平,减少HSCs活化有关;也可能与其能够减少肝脏趋化因子MIP-1α的合成与分泌,从而阻断MIP-1α所致的恶性循环,使肝纤维化逐步好转有关。     

心肝宝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的探讨心肝宝胶囊(虫草菌丝)治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法 60例慢性乙型肝炎患者随机分为心肝宝胶囊组(40例)和对照组(20例),心肝宝胶囊组服用心肝宝胶囊,每次8粒,每日3次;对照组服用和络舒肝片,每次5粒,每日3次,两组均6个月为1疗程。检测两组患者治疗前后肝功能、血清纤维化4项指标和肝脏组织学等项目。结果心肝宝胶囊组治疗后血清ALT、AST水平,透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及层黏联蛋白(LN)含量较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后HA、LN含量较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。心肝宝胶囊组共有21例(53%入组病例)完成了治疗前后2次肝活检,心肝宝胶囊可使81%(17/21)患者肝组织炎症活动度下降1级或以上,52%(11/21)患者纤维化分期下降1期或以上,33%(7/21)患者纤维化无变化。结论心肝宝胶囊具有改善肝功能、减轻肝组织炎症和抗肝纤维化作用。     

肝宝胶囊抗免疫性肝纤维化及其机制的研究

目的:探讨肝宝胶囊对免疫性肝纤维化小鼠的治疗作用及机制。方法:选用全雌Balb/c小鼠,随机分为对照组、模型组、肝宝胶囊1.25、2.5、5 g生药/kg、双环醇0.1 g/kg,正常组小鼠尾静脉注射等体积无菌生理盐水溶液,其他各组尾静脉注射ConA 13 mg/kg造模,每周一次,连续7周;造模的同时分别灌胃药物或0.5%CMC-Na,每天一次,连续7周。末次给药后24小时,取肝脏、脾脏称湿重并计算其脏器指数,取血测定ALT等生化指标,取肝脏测定其羟脯氨酸、胶原堆积、α-SMA表达以及IL-10等细胞因子水平。结果:小鼠在注射ConA 13 mg/kg 7周后,其血清ALT、AST活性及TP、GLB、LN含量明显升高,A/G、ALB明显降低,肝脏指数和脾脏指数显著增加,肝脏组织羟脯氨酸(Hyp)、胶原堆积及α-SMA表达明显增加,肝脏IL-10、IL-12p70含量升高,而其IL-13、IL-4的含量降低,与对照组比较差异有统计学意义。肝宝胶囊1.25 g生药/kg可显著降低ConA小鼠血清ALT活性及GLB水平,升高其血清ALB水平及A/G比值,降低其肝脏羟脯氨酸含量及胶原堆积,显著降低小鼠肝脏组织的IL-10、IL-12p70、IL-13、TNFα、MCP-1以及MIP含量。肝宝胶囊2.5 g生药/kg可显著降低Con A小鼠血清ALT活性、GLB和LN水平,升高其血清ALB水平及A/G比值,降低其肝脏羟脯氨酸含量及胶原堆积,减少α-SMA表达,显著降低小鼠肝脏组织的IL-12p70、IL-13、TNFα、MCP-1以及MIP含量。肝宝胶囊5.0 g生药/kg可显著降低ConA小鼠血清ALT活性、GLB和LN水平,升高其血清ALB水平及A/G比值,降低其肝脏羟脯氨酸含量及胶原堆积,减少α-SMA表达,显著降低小鼠肝脏组织的IL-12p70、IL-13、TNFα、MCP-1、MIP以及TGFβ1含量。结论:上述研究结果表明肝宝胶囊防治ConA诱导小鼠的肝纤维化可能与其能够显著抑制和肝纤维化各阶段有关的细胞因子表达有关,而其抑制IL-10表达的作用,提示该药可能对病毒引起的慢性肝炎及肝纤维化有较好的疗效,其详细作用机理还有待进一步深入研究。     

解酒护肝口服液对醉酒模型小鼠解酒作用的研究

目的:考察解酒护肝口服液对小鼠醉酒模型的解酒作用及其保护机制。方法:按15 mL/kg体质量56度红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,采用解酒护肝口服液高、中、低三种剂量进行灌胃干预,以翻正反应消失时间、翻正反应消失持续时间、醉酒率作为考察指标。结果:与模型组(安慰组)比较,口服液高、中、低剂量给药组可显著延长小鼠翻正反应消失时间(耐受时间)(P0.01),缩短翻正反应消失持续时间(醒酒时间)(P0.05或P0.01),且明显减少小鼠出现醉酒的数量即降低醉酒率(P0.05)。结论:解酒护肝口服液饮酒前给药可显著降延长醉酒耐受时间,缩短醒酒时间,降低醉酒率,具有显著的解酒促醒作用。     

肝宝胶囊调控巨噬细胞亚型构成逆转肝纤维化作用机理研究

目的:阐明肝脏枯否细胞、单核巨噬细胞在2,4-二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化中的作用,揭示肝宝胶囊逆转肝纤维的作用机理,为临床应用提供依据。方法:雄性SD大鼠分为正常对照组和DMN肝纤维模型组。在腹腔注射DMN四周复制肝纤维化模型后,将DMN肝纤维化大鼠分成枯否细胞剔除组和非剔除组。枯否细胞剔除组尾静脉注射二氯亚甲基二磷酸盐(Cl_2MDP-L),其余动物给予等体积溶媒。随后分别灌胃肝宝胶囊4、8 g原生药/kg及双环醇0.2 g/kg或同体积溶媒治疗4 w。末次给药后24 h,取血测定生化指标,取肝脏测定羟脯氨酸含量等指标。结果:与正常对照组比较,DMN肝纤维化大鼠血清ALP、ALT活性、肝组织胶原容积百分比(CVF)及羟脯氨酸(Hyp)含量明显升高,肝组织纤维化程度严重,肝内CD68~+、CD204~+、CD206~+表达明显增多(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,肝宝胶囊可降低DMN肝纤维化大鼠血清ALT活性、肝组织CVF、Hyp含量以及肝组织纤维化程度,减少肝内CD68~+、CD204~+、CD206~+巨噬细胞数,增加CD163~+巨噬细胞数(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,枯否细胞剔除DMN肝纤维化大鼠血清ALP、ALT活性,肝脏CVF及Hyp含量明显升高,肝组织纤维化明显,肝内CD68~+、CD204~+、CD206~+巨噬细胞明显增加,CD163~+巨噬细胞数量减少(P<0.05或P<0.01);肝宝胶囊可明显降低枯否细胞剔除DMN肝纤维化大鼠血清ALT活性,减少肝内CD163~+、CD204~+巨噬细胞,但对肝脏纤维化程度改善作用不明显。结论:枯否细胞是肝纤维的主要促进因素,外源性单核巨噬细胞有利于肝纤维化的逆转;肝宝胶囊通过抑制枯否细胞等M1型巨噬细胞的活化,选择性地抑制CD204~+活化所引起的免疫反应,提高CD163~+活化,促进组织重塑,促进肝纤维的逆转。其详细作用机制有待进一步深入研究。     

红苓肝宝抗小鼠肝纤维化作用研究

目的：观察研究以药食两用中药红花、茯苓、大枣组成的复方红苓肝宝,对ＣＣl4造成小鼠慢性肝损伤肝纤维化形成的预防作用。方法：４０％ＣＣl4花生油溶液按０皮下注射,连续５周,造成小鼠慢性肝损伤致肝纤维化病理模型,同时另设苓肝宝和大黄Ｚhe虫丸防治组进行观察,检测肝重指数,转氨酶（ＡＳＴ和ＡＬＴ）,血清蛋白,肝羟脯氨酸,肝组织病理学改变和胶原纤维的相对量。结果：单纯用ＣＣl4作模型组的小鼠,５周后与对照组相比,肝重指数明显增加,血清ＡＬＴ、ＡＳＴ的活性显著增强,肝组织羟脯氨酸的含量增高,病理组织学检查可见肝细胞出现大量变性,坏死,胶原纤维增生程度显著增加,出现了典型的慢性肝损伤后肝硬化的早期表明;应用红苓肝宝后,可使中毒小鼠转氨酶下降,白蛋白合成回升,球蛋白含量下降,Ａ／Ｇ比值恢复,还可使肝脏中的羟脯氨酸含量显著下降,病理证明可使中毒小鼠肝脏细胞的变性坏死明显减轻,汇管区和肝小叶内纤维组织增生明显减少。结论：红苓肝宝有降酶和护肝作用,可作为防止慢性肝炎所致的肝纤维化的保健食品应用。     

神农宝胶囊对荷瘤小鼠的治疗作用研究

目的：观察神农宝胶囊对荷瘤小鼠的影响。方法：以荷S180实体瘤及H22腹水瘤小鼠为模型，在小鼠右肢腋部皮下或腹腔内接种活瘤细胞，荷瘤前10d连续灌胃给药，观察其押瘤率及动物存活时间的变化。结果：神农宝胶囊能显著抑制肿瘤的生长。结论：神农宝胶囊对实体瘤有明显的抑制作用。     

葛根解酒软肝胶囊治疗酒精性肝病48例临床观察

[目的]观察葛根解酒软肝胶囊治疗酒精性肝病疗效。[方法]对48例酒精性肝病患者使用葛根解酒软肝胶囊(葛根20g,枳椇子15g,陈皮12g,五味子10g,黄芪50g,山楂30g,甘草5g),研成细末,制成胶囊,6粒/次,3次/d。观测临床症状、肝功能指标、不良反应。连续治疗5疗程,判定疗效。[结果]显效35例,有效10例,无效3例,总有效率为94.00%[结论]中药治疗酒精性肝病方面效果显著,值得推广。     

肝宝胶囊对2,4-二硝基亚甲胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化的治疗作用研究

目的:评价肝宝胶囊对2,4-二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化模型的治疗作用,为临床应用提供依据。方法:雄性SD大鼠腹腔注射DMN 10μl/kg、连续3天/周、持续4周制备大鼠肝纤维化模型后,将动物随机分组,并分别灌胃肝宝胶囊2.0、4.0、8.0g原生药/kg及双环醇0.2g/kg,每天1次,连续4周,末次给药后24小时并禁食不禁水16小时后检测大鼠肝门静脉压、肝重及肝脏/体比、血液生化指标、肝内羟脯氨酸(Hyp)含量、肝内胶原容积百分比、肝内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达及肝组织形态变化。结果:大鼠给予DMN造模4周停药4周后,其肝脏重量及脏/体比、血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)明显降低,肝门静脉压、血清谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及肝内Hyp含量、胶原容积百分比、α-SMA表达明显升高,组织学检查肝脏纤维化严重;肝宝胶囊2.0g生药/kg可显著降低肝门静脉压、肝内Hyp含量、胶原容积百分比、α-SMA表达以及肝纤维化级别;肝宝胶囊4.0g生药/kg可显著增加肝脏/体比,显著降低α-SMA表达以及肝纤维化级别;肝宝胶囊8.0g生药/kg可显著增加肝脏/体比,显著降低肝内Hyp含量、胶原容积百分比、α-SMA表达以及肝纤维化级别。结论:肝宝胶囊对DMN诱导的大鼠肝纤维化有较好的治疗效果,这些作用可能与其能够抑制肝星状细胞活化有关,其作用机理有待进一步探讨。     

延青宝胶囊抗氧化作用研究

延青宝胶囊抗氧化作用研究王秀娥(河南省老干部疗养院郑州450003)延青宝胶囊主要由何首乌、枸杞子、茯苓、牛膝等药组成,具有健脾益气、补肾填精之功,临床应用可明显改善机体体力,改善衰老指征。本文报告其抗氧化作用。1材料11药品延青宝胶囊,由河南中医学院制药厂提供,批号940308;青春宝,杭州第二中药厂生产、批号931208;SOD试剂盒,海军抗衰老研究中心生产,批号920302。12动物小鼠,昆明种,由河南医科大学动物中心提供。2方....     

敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用影响的研究

目的 研究敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用的影响.方法 用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠体重、负重游泳时间、常压耐缺氧能力、负重游泳后肝糖原和血清乳酸含量的影响.结果 与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量.结论 与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量.     

胃宝胶囊对小鼠实验性胃溃疡作用的观察：（第一报）

胃宝胶囊是治疗胃溃疡自拟方剂,主要由荜拔、五味子、甘草等中药组成,为了考察本方的安全性和有效性,故做如下药理学实验.材料及溃疡程度的划级方法动物小鼠体重18～24g,雌雄不拘,呼和浩特制药厂动物室提供.药品胃宝胶囊(GEC)主要由荜茇等药的水溶性成份组成,每粒0、5g,实验时加生理盐水配成浓度为25.5g%的供试液.利血平、阿斯匹林、消炎痛均市售.     

肝宝胶囊浸膏微波真空干燥工艺的优化

目的优化肝宝胶囊浸膏微波真空干燥工艺。方法在单因素试验基础上,以浸膏相对密度、微波功率、干燥时间为影响因素,芥子碱硫氰酸盐、虎杖苷、大黄素含有量及含水量为评价指标,正交试验优化微波真空干燥工艺。结果最佳条件为浸膏相对密度1.15 g/m L,微波功率8 k W,干燥时间60 min,3种成分含有量分别为2.168、10.931、1.850 mg/g,含水量为2.95%。结论该方法稳定可行,可用于微波真空干燥肝宝胶囊浸膏。     

解酒方药对酒精中毒肝损害保护作用的实验研究进展

饮酒过量 ,目前已逐渐成为我国一个严重的公共卫生问题。酒精可以引起消化、循环、神经等系统的病变 ,其中肝脏作为酒精代谢的主要器官 ,受害最为常见 ,从而导致酒精性肝病 (ＡＬＤ)。酒精性肝病在病理组织学上分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化几种类型。在酒精性肝病的治疗上 ,西医目前无特效药物 ,采取支持疗法 ,而中药治疗疗效显著 ,尤其在戒酒的同时 ,中药对早期的酒精性肝病的治疗效果显著。本文现将解酒方药在解醉酒、抗酒精性肝脂变、酒精性肝坏死等方面的实验研究综述如下。1　解醉酒、降血醇作用解酒口…     

胚宝胶囊免疫作用的实验研究

胚宝胶囊由紫河车、黄芪、麦芽、陈皮等中药经过现代技术及科学方法提取其有效成份精制而成。具有温肾补精、益气养血作用。临床上用于虚劳消瘦、咳嗽气喘、肝炎、小儿营养发育不良以及病后体虚等疾病有显著的疗效。为了进一步研究该药免疫生物学活性,本文对小鼠进行了多项免疫指标的实验测定。１ 实验材料１．１ 药物 胚宝胶囊：延边大学医学院实验生化药厂生产,含生药量为０．３ｇ／粒,批号９７１１０３;云兰多糖：江苏晨牌药业有限公司,含生药量为０．５ｇ／粒,批号９８０８０２;转移因子,延边大学医学院实验生化药厂生产,多肽…     

蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织的影响及解酒作用研究

目的:研究蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织病理学改变的影响及探讨解酒作用。方法:将雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、护肝片(阳性对照)及蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量组。采用50%红星二锅头酒灌胃的方法建立模型,造模同时进行药物治疗,10d后取各组小鼠肝组织,常规HE染色,光镜观察。另外用50%红星二锅头酒直接灌胃建立小鼠醉酒模型,分别应用酒宝(阳性对照)、蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量进行解酒试验。结果:模型组肝呈典型酒精肝组织病变特征,护肝片组及蒙药光明盐四味汤散各剂量组脂变性、水肿以及炎性程度均有不同程度减轻。并且解酒实验中给药小鼠翻正反射恢复时间明显缩短。结论:药光明盐四味汤对酒精性肝损伤小鼠具有一定保护作用。     

基于代谢组学研究肝宝胶囊治疗非酒精性脂肪肝大鼠的作用机制

目的 从代谢组学角度探讨肝宝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制.方法 采用高脂饮食诱导NAFLD大鼠模型,SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和肝宝胶囊高、中、低剂量组,连续给药4周.ELISA法对大鼠血清ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天冬氨酸氨基转移酶)、TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)...