梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅰ号中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6ml/min,检测波长286nm.结果甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求.结论用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量,操作简便,结果准确.     

HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量

目的用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Technologies C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;以乙腈：磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2,15∶85）为流动相;检测波长为280nm,流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%,RSD分别为0.59%、1.89%（n=9）。结论本方法快捷、简便、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。In tersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相 :8%乙腈 -乙腈梯度洗脱 ,流速 1.6ml/min ,检测波长 2 86nm。 结果　甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量 ,操作简便 ,结果准确     

复方海螵蛸泡腾片的鉴别含量溶出度测定实验研究

目的　建立复方海螵蛸泡腾片的化学鉴别、含量测定、溶出度测定方法 ,以控制该药的制剂质量。方法　应用化学鉴别法、薄层层析法对所含中药成分进行鉴别。采用HPLC法对所含阿莫西林、甲硝唑进行鉴别试验及含量测定 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (pH5 .0 ) -乙腈 (96∶4 ) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 2 5 4nm。用药典方法对药物的溶出度进行测定。结果　化学鉴别碳酸钙和延胡索中的生物碱反应为 (+) ,甘草与对照品甘草次酸钠薄层层析结果相符。含量测定 :阿莫西林的标准曲线方程为 :A1=1.6 34× 10 5C - 6 .2 4 2× 10 3 ,r =0 .9997(n =5 ) ;甲硝唑的标准曲线方程为 :A2 =1.2 19× 10 5C +1.5 6 1× 10 3 ,r =0 .994 6 (n =5 ) ;两者在 2 .5～ 30 μg·ml-1范围内线性关系良好。甲硝唑的平均回收率为 98.7% ,RSD 1.4 7% ,阿莫西林的平均回收率为 98.3% ,RSD0 .6 9%。结论　本文建立的三项检查方法 ,快速、简便 ,可以控制复方海螵蛸泡腾片的制剂质量     

HPLC法同时测定痤疮擦剂中3种组份的含量

目的：研究测定痤疮擦中甲硝唑,水杨酸及氯霉素的含量,方法：采用反相高效应相法,外标法,shin-packCLC-ODS柱,流动相为甲醇－水（50：50）,检测波长280nm,结果：一次进样即可完成3种不同组分的含量分析,线性范围分别是：甲硝唑20.28-104.4ug.ml^-1,r=0.9999,水杨酸80．2－401ug.ml^-1,r=0.9998,氯霉素40－200ug.ml^-1,r=0.9998,平均回收率,甲硝唑96.05%,RSD=1.45％,RSD=0.98%,氯霉素97．34％,RSD＝1．20％,结论：本法快速,筒便,准确,分离度好,可用于该制剂中3种成分的含量测定。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0）,流速：1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为：Y=0.0003191X-0.000003240（r=0.9993）,Y=0.000001435X-13.64（r=0.9997）和Y=0.000008098X-22.71（r=0.9998）;线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。     

褶合光谱法测定氢化可的松麻黄碱滴鼻液中氢化可的松和盐酸麻黄碱的含量

 目的建立褶合光谱测定氢化可的松麻黄碱滴鼻液中氢化可的松和盐酸麻黄碱含量的方法.方法用TU-1901双光束紫外可见分光光度计采集吸收度信息,并通过数据转换将信息转到褶合光谱程序中,并由该程序双组分定量分析系统计算氢化可的松和盐酸麻黄碱的含量.结果氢化可的松和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.81%、100.16%;相对标准偏差(RSDs)分别为0.42%、0.20%.结论本法结果可靠、准确,适合医院制剂的含量测定.     

离子对HPLC测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量

目的建立离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相为80%乙腈-水(14∶86),含0.005mol*L-1庚烷磺酸钠,0.4%三乙胺,磷酸调pH3),流速1ml/min,检测波长290nm.结果线性回归方程Y=0.675 0+0.000 001 642X,r=0.999 9,线性范围28.24～141.2μg*ml-1.平均回收率101.0%,RSD为1.5%,加样平均回收率为99.3.0%,RSD为1.7%.结论用离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量,操作简便,结果准确.     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其有关物质检查方法

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(480∶520∶7,含1%磷酸二氢钠,0.2%庚烷磺酸钠,磷酸调pH值为3.0);流速1.0ml/min;检测波长270nm。结果甲硝唑、氯霉素、氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛的理论板数分别为4 700、4 5004、400、1 500。回归方程分别为:Y=19156 100.5X+424 145.7(r=0.999 9),Y=65 390 024.2X-5 660.6(r=0.999 9),Y=39 817 070.9X+1 373 589.3(r=0.999 8),Y=83 051 977.5X-284 191.7(r=0.999 8);线性范围分别为0.423 0~2.115μg,0.450 0~2.250μg,0.660 0~3.300μg,0.444 0~2.220μg;平均回收率和RSD分别为100.8%,1.4%;99.2%,1.2;101.1%,1.5;99.3%,1.6;最低检测限分别为0.002,0.002,0.002和0.003μg。结论用高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中甲硝唑、氯霉素二醇物、氯霉素、对硝基苯甲醛的含量,操作简便,结果准确。     

两种不同方法测定复方环丙沙星栓中两组分含量的比较

目的:建立测定复方环丙沙星栓的双波长系数倍率法和一元线性回归法。方法:应用两种方法原理,在紫外分光光度上确定最佳波长对和比例系数K值,建立工作曲线。结果:两种方法可对样品不需分离,直接测定环丙沙星和甲硝唑含量,经统计学处理,无显著差异。两种方法测得环丙沙星和甲硝唑含量的平均回收率为:(99.33±0.77)%、(100.63±0.48)%和(98.74±0.82)%、(100.43±0.61)%。结论:两种测定方法可行、简单、快速、准确。