阿米三嗪-萝巴新对脑卒中恢复期患者的疗效观察

目的：评估阿米三嗪-萝巴新对脑卒中后功能恢复的疗效。方法：将117例脑卒中恢复期患者随机分成两组。治疗组给予阿米三嗪-萝巴新每日2片，疗程3个月。对照组则不给予此类药物及其它改善脑功能的药物。以巴氏指数、神经功能缺损量表、简易智能精神状态检查量表作为疗效评估指标。结果：117例最终完成了3个月的治疗，随访病例，巴氏指数、神经功能缺损量表评分两组之间无显著性差异；简易精神状态量分在治疗3个月后治疗组较治疗前有显著性差异，且两组之间有显著性差异。结论：阿米三嗪-萝巴新能改善卒中后患者的认知功能及生活能力，不良反应少。     

脑心通与尼麦角林及奥拉西坦联用对血管性认知障碍患者的临床疗效及其对神经功能改善的影响

目的:评价脑心通与尼麦角林及奥拉西坦联用对血管性认知障碍患者的临床疗效及其对神经功能改善的影响。方法:选取2016年1月—2017年2月间诊治的血管性认知障碍患者94例资料,采用随机分组法将其分为对照组和脑心通组,每组47例;对照组患者给予尼麦角林和奥拉西坦治疗,脑心通组患者在对照组基础上加用脑心通治疗,比较两组患者治疗后的血管性认知障碍转归率,以及治疗前后按简易智能精神状态量表的评分值、Barthel指数和神经功能缺损程度评分值的变化情况,以及治疗前后生存质量评分值的改善情况。结果:脑心通组患者治疗后血管性认知障碍转归率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前简易智能精神状态量表评分值、Barthel指数和神经功能缺损程度评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);脑心通组患者治疗后简易智能精神状态量表评分值、Barthel指数和神经功能缺损程度评分值优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的生存质量评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后脑心通组患者生存质量评分值高于对照组(P<0.05)。结论:采用脑心通与尼麦角林及奥拉西坦联用治疗血管性认知障碍患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者神经功能和认知水平,提高了其独立生活能力和生存质量。     

舍曲林对脑卒中后抑郁的临床疗效观察

目的评价舍曲林对脑卒中后抑郁症状的疗效及对卒中后功能恢复的影响.方法48例脑卒中后抑郁患者随机分为舍曲林组24例和对照组24例,观察治疗前和治疗后1月,3月,6月汉密尔顿抑郁量表17项分,神经功能缺损量表分,巴氏尔指数的变化,并对汉密尔顿抑郁量表17项分与神经功能缺损量表分之间进行相关性分析.结果两组患者治疗后各时点三种量表与治疗前比较,舍曲林组均有差异(P＜0.01),对照组治疗后1月三种量表与治疗前比较无差异(P＞0.05),另两个时点与治疗前比较有差异(P＜0.05);舍曲林组与对照组治疗后1月,3月,6月三种量表比较均有差异(P＜0.05);脑卒中合并抑郁的程度与神经功能缺损呈明显的正相关.结论舍曲林对脑卒中后抑郁有明显疗效,并且能加快神经功能的恢复.     

常用治疗阿尔茨海默病的药物对血管性痴呆的疗效观察

目的：观察吡拉西坦、双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚等常用治疗阿尔茨海默病（AD）的药物对血管性痴呆的疗效。方法：将2010年8月—2012年8月收治的200例血管性痴呆患者以随机抽样法分为5组,每组40例,分别应用吡拉西坦、双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚治疗;于治疗前、治疗3个月后对5组患者进行简易智能精神状态量表（MMSE）及日常生活能力量表（ADL）评分,比较5组的差异,随时记录药品不良反应。结果：吡拉西坦组治疗前后MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。其余4组各组内治疗前后MMSE及ADL评分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;这4组间治疗后MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚等常用治疗AD的药物可用于治疗血管性痴呆。     

早期康复联合高压氧治疗缺血性脑卒中患者功能愈后的临床效果

目的 探讨早期康复联合高压氧治疗缺血性脑卒中患者功能愈后的临床疗效。方法64例缺血性脑卒中患者随机均分为两组：对照组在常规药物治疗基础上进行早期康复治疗;而研究组在对照组基础上同时联合高压氧治疗。于治疗前及治疗2、4周后,采用Fugl-Meyer量表、改良Barthel指数量表(MBI)、简易精神状态检查量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和SF-36量表分别评估患者肢体运动功能、日常生活活动能力、认知功能、神经功能和生活质量。结果 与治疗前相比,两组治疗后Fugl-Meyer、MBI、MMSE及SF-36评分增加,NIHSS评分降低(P<0.05);研究组治疗4周后Fugl-Meyer、MBI及SF-36评分高于治疗2周后,NIHSS评分低于治疗2周后(P<0.05)。研究组治疗4周后Fugl-Meyer、MBI、MMSE及SF-36评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论 早期康复联合高压氧治疗可改善缺血性脑卒中患者肢体运动功能、认知功能和神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力和生活质量。     

盐酸甲氯芬酯联合石杉碱甲治疗轻中度血管性痴呆的临床观察

目的 :观察盐酸甲氯芬酯胶囊与石杉碱甲片联合应用治疗轻中度血管性痴呆的疗效。方法 :选择 70例血管性痴呆患者 ,随机分为两组 :联合用药组 3 5例 ,应用盐酸甲氯芬酯胶囊 0 .6g/d ,分 2～ 3次口服 ,并口服石杉碱甲片 2次 /d ,0 .1mg/次 ,3个月为一疗程 ;对照组 3 5例 ,口服同等剂量及疗程的石杉碱甲片。两组于治疗前、后各进行一次简易智能评分量表评分、临床神经功能缺损程度评分。结果 :联合用药组痴呆症状总改善率 (65 .71% )优于对照组 (3 7.14 % ) ,P <0 .0 5 ;联合用药组临床神经功能缺损程度总改善率 (5 7.14 % )明显优于对照组 (2 2 .85 % ) ,P <0 .0 1。结论 :联合应用盐酸甲氯芬酯胶囊与石杉碱甲片能较明显改善轻中度血管性痴呆患者痴呆症状及脑卒中后神经功能缺损 ,并对脑卒中后所致的尿失禁有明显改善 ,不良反应少 ,是治疗血管性痴呆较佳的治疗方案。     

尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的有效性及对神经功能、认知功能的影响

目的 探讨尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的有效性及对神经功能、认知功能的影响.方法 研究选取2017年9月至2019年9月本院收治的60例急性脑梗死患者,采用电脑随机分组法将其分成两组各30例,对照组采用依达拉奉治疗,观察组采用尤瑞克林与依达拉奉联合治疗,比较两组治疗前后的神经功能、认知功能、疗效.结果 治疗前两组的简易智能评价量表(MMSE)评分、脑卒中量表(NIHSS)评分对比无显著差异(P>0.05);观察组治疗后1个月的NIHSS评分(5.36±1.28)分低于对照组的(6.27±1.45)分,治疗后6个月的MMSE评分(24.28±3.17)分高于对照组的(22.74±2.86)分(P<0.05);观察组总有效率(93.33％)高于对照组(70.00％)(P<0.05).结论 尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死可有效改善血管内皮功能,促进患者的神经功能和认知功能恢复,提升疗效.     

上星透囟会治疗脑卒中偏瘫临床疗效观察129例

目的探讨针灸治疗脑卒中偏瘫临床疗效的最佳方法。方法将257例脑卒中偏瘫患者,按就诊先后顺序随机分为两组:上星透囟会组(治疗组)、药物组(对照组),观察患者治疗前后神经功能缺损改善情况和临床疗效。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分(8.93±4.20分)显著低于对照组(11.59±5.86分),治疗后组间比较P<0.05。结论上星透囟会治疗脑卒中偏瘫患者运动功能的改善具有协同治疗作用,是治疗脑卒中偏瘫的较佳方法。     

尤瑞克林治疗合并2型糖尿病的急性脑梗死患者60例临床疗效观察

目的：观察尤瑞克林治疗合并2型糖尿病的缺血性卒中患者的临床疗效。方法：合并2型糖尿病的缺血性卒中患者60例分为治疗组、对照组各30例，治疗组使用尤瑞克林静脉滴注治疗，对照组不使用尤瑞克林。治疗前后两组均使用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS评分)量表评定临床神经功能缺损，日常生活能力量表(ADL)评测日常生活能力，分析两组患者治疗后神经功能缺损恢复情况。结果：使用尤瑞克林的治疗组NIHSS、ADL评分较对照组更为明显，两组治疗后对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于合并2型糖尿病的缺血性卒中患者的治疗，使用尤瑞克林治疗组疗效优于对照组。     

康复训练对脑梗死患者认知功能的恢复效果

目的观察脑梗死患者采用康复训练对认知功能的恢复效果。方法82例脑梗死后认知功能障碍患者,随机分为观察组及对照组,各41例。两组均实施常规治疗干预,观察组在常规治疗干预的基础上给予康复训练。比较两组治疗前后的Barthel指数、神经功能缺损评分量表(SSS)评分、简易智能状态量表(MMSE)评分。结果治疗后,两组患者的Barthel指数、MMSE评分均较本组治疗前升高,SSS评分均较本组治疗前降低,且观察组Barthel指数(56.89±5.96)分、MMSE评分(22.61±2.88)分高于对照组的(45.71±6.33)、(19.82±2.49)分,SSS评分(12.04±1.95)分低于对照组的(16.43±2.66)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复训练可从多角度对脑梗死患者展开功能训练,对于其恢复身体功能、改善认知水平效果较好。     

甲磺酸二氢麦角碱缓释片的HPLC测定

建立了HPLC法测定甲磺酸二氢麦角碱缓释片.采用C_(18)色谱柱,流动相为0.02 mol/L碳酸氢钠溶液(用氢氧化钠溶液调至pH 9.0)-乙腈(60:40),检测波长220 nm.甲磺酸二氢麦角碱在1～20μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.1%.     

甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星临床验证比较

目的 :比较甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照试验将 12 6例细菌性感染病人分为甲磺酸左氧氟沙星组和左氧氟沙星组 ,其中甲磺酸左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 30例 ,女性 33例 ,年龄 ( 41±s6 )a;左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 36例 ,女性 2 7例 ,年龄 ( 40± 9)a。2组分别给予甲磺酸左氧氟沙星片和左氧氟沙星片各 10 0mg ,po,tid ,疗程 7～ 14d。结果 :2组临床总有效率分别为 89% ( 56 /6 3)和 84 %( 53/6 3) ,细菌清除率分别为 89%和 89% ,不良反应发生率分别为 2 1% ( 13/6 3)和 18% ( 11/6 3) ,经统计学处理均差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :甲磺酸左氧氟沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染安全、有效     

早期康复护理对脑卒中后认知功能的影响研究

目的探讨早期康复护理干预对脑卒中后认知功能的影响。方法选择2011年3月。2013年3月本院诊治的80例脑卒中患者,随机分为对照组（常规护理）和观察组（早期康复护理干预）,每组40例,根据简明精神状态检查量表（MMSE）、韦氏记忆量表（WMS）、临床痴呆（CDR）评定标准,比较两组治疗后MMSE评分、WMS评分、CDR评分以及临床疗效。结果与对照组相比,观察组MMSE评分、WMS评分均明显升高,而CDR评分明显降低,治疗总有效率显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期康复护理干预能够明显改善脑卒中患者的认知功能,值得临床推广。     

Assessment of the therapeutic activity of a combination of almitrine and raubasine on functional rehabilitation following ischaemic stroke

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Stroke is a major cause of disability. Certain experimental studies have suggested that a combination of almitrine + raubasine (Duxil) increases the supply of oxygen to cerebral tissues and may be beneficial in post-stroke rehabilitation. This multicentre clinical study was carried out in order to assess the efficacy of this combination on poststroke rehabilitation. METHODS: The trial was a randomised, double-blind, placebo-controlled study. Patients that had experienced an ischaemic cerebrovascular accident (confirmed by CT scan) were included 4-6 weeks after the acute onset and received randomised treatment of either almitrine + raubasine or placebo 2 tablets daily for 3 months. Before treatment, there was a 2-week washout period for stopping all other drugs, except for antihypertensive and antidiabetic drugs. We assessed the patients by Barthel Index (BI), Neurological Functional Deficit Scores (NFDS), and Hasagawa Dementia Scales (HDS) each month after treatment. RESULTS: A total of 83 patients were entered into the study and data were available for 74. Of these, 38 patients received almitrine + raubasine and 36 received placebo. The baseline characteristics were comparable between both groups. Almitrine + raubasine was significantly more effective than placebo at increasing BI at 1, 2 or 3 months (14.6 +/- 13.8 versus 3.3 +/- 13.2, p = 0.01; 19.3 +/- 13.6 versus 8.8 +/- 14.0, p = 0.02; 22.6 +/- 14.7 versus 10.7 +/- 17.0, p = 0.02 respectively) and reducing NFDS at 1 month (3.6 +/- 3.2 versus 1.9 +/- 3.5, p = 0.034) after treatment. More almitrine + raubasine-treated patients' NFDS had improved compared with placebo-treated patients at 2 and 3 months (97 versus 78%, p = 0.013; 100 versus 86%, p = 0.023 respectively). Compared with pretreatment, there was a strong tendency towards an improvement of HDS with almitrine + raubasine. The number of adverse events reported was low for the almitrine + raubasine-treated group and the placebo group and all events were mild, of short duration and resolved without treatment. Almitrine + raubasine had no clinically significant effect on blood pressure, heart rate or other laboratory tests. CONCLUSION: The results indicate that almitrine + raubasine can accelerate neurological function recovery after stroke to some degree and is well tolerated.     

The rat mesenteric artery-intestinal loop preparation. Noradrenaline outflow and vascular responses to nerve stimulation and drugs

A new preparation, intestine-mesenteric blood vessels of the rat, was tested for simultaneous measure of noradrenaline (NA) overflow and vasoconstrictor response (delta p) induced by electric stimulations. Control experiments showed that this preparation could be used within a wide range of frequencies and repeatedly stimulated without any important decrease of response. The effects of phenoxybenzamine, dihydroergotoxine mesylate, imipramine and pargyline were investigated. All the drugs inhibited delta p and, except for dihydroergotoxine mesylate, increased NA outflow. The results were discussed in the light of the present knowledge. It is concluded that this preparation can be profitably used to study drug effects at pre- and post-synaptic level.     

银杏达莫和神经节苷酯GM1联合治疗脑卒中后血管性痴呆疗效观察

目的:观察银杏达莫联合神经节苷酯(GM1)治疗脑卒中后血管性痴呆(VD)的疗效. 方法:选取我院收治的80例脑卒中后血管性痴呆患者,依据用药方案分为银杏达莫联合GM1组40例(记为观察组),银杏达莫组40例(记为对照组).测定给药前后的简易精神状态量表(MMSE)及Barthel指数评分(MBI),对比两组疗效.结果:观察组的MMSE评分、Barthel指数评分及总有效率均显著高于对照组(P<0.05).结论:银杏达莫联合GM1治疗脑卒中后VD能有效提高认知能力及日常生活能力且安全有效,值得推广.     

甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的临床试验

目的:评价国产甲磺酸瑞波西汀片治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照研究。48例抑郁症患者随机分为瑞波西汀组24例与氟西汀组24例,分别口服甲磺酸瑞波西汀片8 mg·d-1或氟西汀20 mg·d-1,疗程42 d。观察汉密尔顿抑郁量表与临床总体印象量表总分变化及药物不良反应。结果:两组汉密尔顿抑郁量表评分在治疗结束时较基线均显著减少(P<0．01);瑞波西汀组与氟西汀组有效率分别为70．8％与65．2％,差异无统计学意义(P>0．05)。瑞波西汀组常见的不良反应为口干、失眠、头昏和食欲减退,发生率与氟西汀差异无统计学意义(P>0．05)。结论:甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的疗效及安全性与氟西汀相似。     

Identification and human pharmacokinetics of dihydroergotoxine metabolites in man: preliminary results

Dihydroergotoxine is a mixture of semi-synthetic ergot alkaloids mainly used for age-related cognitive impairment. In this study, dihydroergotoxine (30 microM) was added to incubates of rat and bovine liver microsomes, and the resulting major metabolites were identified as hydroxy-dihydroergocornine, hydroxy-dihydroergocryptine and hydroxy-dihydroergocristine on the basis of molecular mass measurements, determined with a time-of-flight mass spectrometer. The relevance of these to humans was then investigated by simultaneously monitoring dihydroergotoxine and its hydroxy-metabolites in human plasma by LC-MS/MS after oral dosing of dihydroergotoxine mesylate (27 mg) to a healthy volunteer (male, age 45, height 1.93 m, weight 103 kg). In this preliminary approach, the peaks (C(max)) of dihydroergocornine, dihydroergocryptine and dihydroergocristine were about 0.04 microg/l. The peaks (C(max)) of their hydroxy-metabolites were 0.98, 0.53 and 0.30 microg/l, respectively. In conclusion, in this preliminary approach it was found that hydroxy-dihydroergocornine, hydroxy-dihydroergocryptine and hydroxy-dihydroergocristine were one order of magnitude higher in concentration than their parents in human plasma.     

甲磺酸多沙唑嗪治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性评价

目的：评价多沙唑嗪治疗高血压的临床疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟随机对照的方法观察多沙唑嗪的疗效和安全性。经过２周的清洗期,共有４３例病人入选（试验组２２例,对照组21例）,按试验流程服药及监测血压、心率、肝肾功能及心电图等指标。结果：经过临床6周的药物治疗,临床有效率达86．4％,其中显效率为68．2％,对肝肾功能无影响,无严重不良反应。结论：多沙唑嗪是一种有效、安全的治疗轻、中度高血压的药物。