米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

利凡诺胎膜内注射中期妊娠引产812例的初步报告

在毛主席革命卫生路线指引下,我国计划生育工作取得了很大的成绩。对中期妊娠引产,重庆市各医院近十余年来多采用利凡诺胎膜外注射,最近北京、上海、云南、吉林、安徽、浙江等地亦相继有所报导,一致认为它是一种安全而有效的引产方法。在此基础上,本市巴县铜贯驿区医院首先试用利凡诺胎膜内注射引产成功。由于胎膜内注射利凡诺避免经阴道操作,亦无须留置引产管,故有利于进一步降低感染率。引产指征与胎膜外引产一样,且对晚期先兆流产或晚期难免流产亦能适用。从1975年7月至1976年6月在我市城乡12所医院共进行了812例利凡诺胎膜内引产,效果良好;同时对10例母体及胎儿体内利凡诺含量进行     

两种中期妊娠引产方法临床效果比较

目的观察应用米非司酮配伍米索前列醇引产和利凡诺羊膜腔内注射引产两种方法的临床效果.方法选自2000年1月至2001年12月在我院因计划生育原因,孕16～24周要求终止妊娠者122例,随机分为米索前列醇组61例,利凡诺组61例,记录两组患者用药至胎儿排出时间(称引产时间)、产时出血量、清宫术中胎盘胎膜残留量、住院天数,所得数据进行对比分析.结果米索前列醇组在引产时间、住院天数明显短于利凡诺组(P＜0.01),清宫中胎盘胎膜残留量明显减少(P＜0.01),而产时出血量无明显差异(P＞0.05).讨论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,用药安全,在引产时间、住院天数明显短于利凡诺羊膜腔内注射引产,而且胎盘胎膜残留率低,在减轻患者痛苦,减少患者经济负担上取得明显效果.可见米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便、价廉,值得临床推广应用的方法.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的 研究米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引广中的应用价值.方法 回顾分析我院2000年1月至2002年2月中期妊娠引产病例132例,依据给药情况将病例分为给口服米非司酮后配伍利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称A组>和直接行利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称B组).比较两组病例的引广时间.产程、阴道出血量、胎盘胎膜残留、腹痛程度及不良反应等差异. 结论未非司酮配伍利凡诺引产较利凡诺单独引产效果好,引产成功率较高.减少了胎盘胎膜残留及清宫术给患者带来的不利和痛,引产时间的缩短减少了患者的住院天数,减轻了患者的经济负担.     

无痛分娩用于疤痕子宫中孕引产的临床分析

目的:探讨无痛分娩联合米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效。方法:选取我院2012年1月-2014年2月收住院剖宫产术后疤痕子宫中期妊娠自愿要求引产的183例患者分成3组:66例无痛分娩联合米非司酮配伍利凡诺引产组(A组),60例米非司酮配伍利凡诺引产组(B组),对照组57例利凡诺羊膜腔内注射引产。结果:A组和B组与对照组比较,A组和B组宫缩发动时间短、胎盘胎膜组织残留率低、引产成功率高,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组比较,A组总产程时间短、镇痛效果确切,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛分娩联合米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产方法安全有效、宫缩发动时间短、产程短、引产成功率高、胎盘胎膜组织残留率低、镇痛效果确切,明显减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

剖宫产术后再孕行利凡诺引产19例

目的探讨利凡诺引产对剖宫产术后再孕妇女的可行性.方法选择1995年10月～2000年10月间剖宫产术后再孕健康孕妇19例,与同期自然分娩后再孕的健康孕妇31例做利丹诺引产对照.结果剖宫产术后再孕行利凡诺引产成功率为100%,胎盘胎膜残留率明显高于正常组(26.3%＞9.1%);产后出血量及子宫破裂情况与正常组无明显差异.结论利凡诺引产用于剖宫产术后再孕是一项安全的措施.但其施行必须在具有一定设备及抢救能力的大中型医院内进行.     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

米非司酮与利凡诺结合在中孕引产的研究

目的探讨米非司酮与利凡诺结合缩短引产时间的方法,以提高瘢痕子宫引产成功率,降低并发症的发生。方法将80例孕16～27周瘢痕子宫引产妇女,随机分为两组,对照组:肝肾功能正常下利凡诺100mg注入羊膜腔内。观察组:同样情况下先服米非司酮片50mg,每日两次,第三天,利凡诺100mg注入羊膜腔内。结果注射利凡诺至胎儿娩出时间分别为(40±3.1)h、(24±2.0)h,胎盘娩出时间分别为(15±3.1)min、(10±2.8)min;清宫清出组织分别为(30±1.0)g、(10±2.0)g;并发症少,差异有显著性意义(P<0.01)。结论瘢痕子宫中孕引产以米非司酮与利凡诺结合可提高引产成功率,缩短产程,降低并发症出现。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的评价利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法2000年1月至2007年1月来宜昌市点军区人民医院要求引产的患者223例,随机分成观察组113例,年龄19～42岁,孕周20～27周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组110例,年龄19～43岁,孕周19～26周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg后空腹服米非司酮50mg,1次/12h,总量150mg。结果观察组中2例患者2次羊膜腔内注射利凡诺引产成功,而对照组均为1次引产成功;胎儿及附属排出时间分别为(48.6±10.4)h和(36.4±4.2)h,两组间差异有统计学意义(P<0.01);胎盘胎膜残留与产后2h出血分别为72例和65例,16例和21例,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论利凡诺联合口服米非司酮用于中期引产术的效果优于单独腹腔注射利凡诺。     

利凡诺超量引产中毒致死1例教训

患者李××,23岁,病案号:199837。主诉利凡诺引产术后腹痛、肌痛、黄疸、少尿并发热3天,于1983年3月24日急诊入院。忠者于妊娠入院前3天在家中由某乡村医生行利凡诺羊膜腔外注射引产(药量10g加于100ml注射用     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

1999年 1月至 2 0 0 0年 10月我院采用米索前列醇与利凡诺联合进行中期妊娠引产 98例 ,观察其发动宫缩时间、总产程、胎盘、胎膜残留、宫颈撕裂、子宫出血等情况 ,并与单用利凡诺组进行对照分析 ,报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象 :本组 98例 ,为在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女 ,妊娠 16～ 2 7周 ,予米索前列醇与利凡诺联合引产 (米 +利组 ) ,同时选取有同样适应证单用利凡诺(利组 )引产妇女 97例 ,作对比研究。两组孕妇年龄 18～ 40岁 ,初孕妇 :米 +利组 42例 ,利组 46例 ;经产妇 :米 +利组 5 6例 ,利组 5 2例 ,孕周均…     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产中安全性的探讨

目的 探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产术中的安全性. 方法 在400例孕妇中选出16～27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠的疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组.研究组一次口服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单行羊膜腔内注射利凡诺. 结果 两组引产有效率、并发症相比差异有显著性.结论 米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠可提高疤痕子宫引产的安全性和有效率.     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

瘢痕子宫妊娠利凡诺引产64例临床分析

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产的可行性及安全性。方法选取瘢痕子宫中期妊娠者64例行利凡诺100mg羊膜腔内注射，观察记录引产时间，胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果62例成功，2例失败改行钳刮术，无1例发生子宫破裂。其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论笔者认为瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产并非绝对禁忌。     

米非司酮联合利凡诺应用于中妊引产158例疗效观察

目的:主要是探讨口服米非司酮在中妊引产中的疗效.方法:对158例中妊引产的患者,80例患者(观察组)空腹口服米非司酮50mg,2次/日,至规律宫缩出现即停服,同时予利凡诺羊膜腔内注射.其余78例作为对照组,单纯利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果:观察组引产时间明显少于对照组,阴道出血量无明显改变.结论:米非司酮联合利凡诺在中妊引产中的使用,是安全而有效的方法.     

米索前列醇在利凡诺引产中的作用

利凡诺羊膜腔内注射中止妊娠在临床上广泛应用 ,但对孕 16～ 2 2周的妊娠不敏感、引产时间长、胎残率高。现将我所观察米索前列醇 (简称米索 )对利凡诺羊膜内注射引产的作用 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 1月 ,孕 16～ 2 2周要求住院引产者 80例 ,均适合利凡诺羊膜腔内注射引产 ,无米索用药禁忌证。1.2　分组　将 80例随机分成两组 :①米索口服配伍利凡诺羊膜腔内注射法引产(简称米索组 ) 4 0例 ,平均年龄 2 2 .4± 3.2 2岁 ,经产 /非经产为 16 / 2 4 ,孕天 114± 14 .2 5。②单纯利凡诺羊膜腔内注射引产…     

安康坠用于中期妊娠胎膜内引产的临床观察

为了解和证实安康坠在中期妊娠引产中的效果 ,对安康坠用于中期妊娠胎膜内引产的效果进行了临床观察 ,并与利凡诺胎膜内引产进行了对比。结果显示 :安康坠组的平均流产时间为 ( 2 4 .2 7± 5 .1 8)h ,较利凡诺组〔( 4 0 .97± 9.2 6 )h〕明显缩短 (P <0 .0 0 1 ) ,而胎盘胎膜残留及阴道出血量并无增加 ,且无严重不良反应 ,无需行过敏试验 ,引产成功率高。提示 :安康坠为中期妊娠引产的一种安全有效的药物。     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠16～27周引产中的应用

目的:比较米非司酮对中期妊娠利凡诺羊膜腔内注射引产的影响。方法:将360位孕16～27周需终止妊娠的孕妇随机分为两组,对其引产时间、产后出血量、产后胎盘胎膜残留及软产道损伤情况进行分析及检验。结果:在利凡诺羊膜腔内给药中,配合应用米非司酮,可明显缩短引产时间(P<0.05),减少产后出血量(P<0.05),降低胎盘胎膜残留发生率(P<0.01),无一例软产道损伤发生。结论:米非司酮作为受体水平抗孕激素药物,使用方便,减少单用利凡诺引产的并发症,可推广应用。