腹膜假粘瘤3例彩色多普勒超声表现分析

目的总结腹膜假黏液瘤的超声诊断特点,进一步提高对本病诊断的认识。方法收集归纳南阳市骨科医院2007-2011年住院的3例患者术前超声表现与术后病理结果相对比,回顾分析其超声表现特点。结果3例患者术后病理结果均诊断为腹膜假黏液瘤。结论彩色多普勒超声表现有一定的特征性,今后进一步加强提高对腹膜假黏液瘤的诊断水平。     

超声在腹膜假黏液瘤术前病理分级中的应用价值

目的研究腹膜假黏液瘤的声像图特征,分析超声检查在不同病理分级腹膜假黏液瘤诊断中的应用价值。方法术前对62例腹膜假黏液瘤患者进行超声检查,记录临床特点、声像图特征、剖腹术中表现及病理结果,根据术后病理结果,将研究对象分为高级别组及低级别组。对比术中表现分析腹膜假黏液瘤的声像图特征,分析不同级别腹膜假黏液瘤的声像图差异。结果肝脾周围压迹、盆腹腔包块及腹腔肿大淋巴结在两组中具有统计学差异,而是否出现网膜饼在两组中无统计学差异。腹水指数及网膜饼厚度在两组中具有统计学差异。肿瘤标记物CEA、CA125、CA199、CA724和CA242在两组患者中均升高,但两组间差异无统计学意义。结论术前超声检查对腹膜假黏液瘤的诊断具有一定的临床应用价值。不同病理级别腹膜假黏液瘤声像图特征有重叠,但有些声像图特征可以帮助鉴别诊断。     

腹膜假黏液瘤

腹膜假黏液瘤作为临床的特定疾病名称已沿用多年。但有关其性质、来源一直存有争议。目前大多数观点认为，腹膜假黏液瘤不是一个严格的组织病理学概念。其来源大多数为阑尾的肿瘤、黏液腺瘤、交界性黏液腺瘤或腺癌。诊断时应尽量检查阑尾，以确定是否是来源于阑尾。形态上腹膜假黏液瘤可分为腹膜黏液癌病和播散性腹膜腺黏液病。前者预后差。     

术前超声在评估腹膜假黏液瘤的腹膜播散指数的应用价值

目的探讨术前超声在评估腹膜假黏液瘤的腹膜播散指数的应用价值。方法术前对59例腹膜假黏液瘤患者进行超声检查,并进行超声腹膜播散指数(PCI)的评估。以手术PCI评分为金标准,分析其与超声PCI总分、各区PCI评分的相关性及高低估情况,评估超声对PCI评分的诊断价值。结果 (1)术前超声和手术的PCI总分及0～7区评分具有相关性(P0.05),其中PCI总分以及0～3、6区的相关性较高。(2)与手术PCI相比,超声高估主要分布在2、4～8区对于2分的评估(高估人数占比20%),低估主要分布在1、3、4、8区对于3分的评估(低估人数占比20%)。结论超声检查可以对腹膜假黏液瘤患者进行术前PCI评分,更好的判断腹膜疾病的严重程度并且预测患者预后。     

超声评估腹膜假黏液瘤的腹膜癌指数与肿瘤可切除的相关研究

目的探讨术前超声腹膜假黏液瘤(PMP)腹膜癌指数(PCI)与肿瘤可切除性的相关研究。方法术前对60例腹膜假黏液瘤患者进行超声检查,并进行超声腹膜癌指数(US-PCI)的计算,患者采用肿瘤细胞减灭术(CRS)治疗,术后进行肿瘤细胞减灭程度(CC)评分,分析术前US-PCI与肿瘤可切除的相关性。结果术前US-PCI评分与术后CC评分之间有显著相关性,术前US-PCI临界值为19.5时预测肿瘤可切除性的灵敏度和特异度最佳,当术前US-PCI19.5时,预测PMP患者术后CC 0～1的可能性更大,当术前US-PCI≥19.5时,预测PMP患者术后CC 2～3的可能性更大。结论术前对腹膜假黏液瘤患者进行US-PCI评分,可以很好地预测肿瘤可切除性,对临床选择治疗方案及评估患者预后起到重要作用。     

腹膜黏液瘤的特征性超声表现探讨(附19例报告)

目的 探讨腹膜黏液瘤的特征性超声表现.方法 回顾性分析超声引导下腹膜活检的298例患者的病例资料,其中包括19例腹膜黏液瘤与279例其他腹膜病变.分析腹膜黏液瘤的声像图特点,分别总结受累腹膜、实质器官以及腹水的超声表现,并与其他腹膜病变的声像图进行比较.结果 低频探头扫查时,受累增厚腹膜内无回声区的显示率为57.9％;高频探头扫查,腹膜内无回声区的显示率可提高到89.5％.该征象提示腹膜黏液瘤的特异度高达100％.52.6％的病例在位于盆腔的腹水内可观察到流动的高回声.“星爆”征的特异度与肝边缘扇形压迹的敏感度(82.3％与88.1％)相对较高,但是两者的敏感度与特异度(57.9％与42.1％)则相对较低.结论 腹膜内的无回声区是诊断腹膜黏液瘤的特征性表现.高频探头可以更清晰地显示腹膜内的无回声区.在腹水较多的部位,如盆腔,超声可观察到黏液性腹水有一定的流动性.“星爆”征与肝边缘扇形压迹在提示腹膜黏液瘤的诊断时也有较高的价值.     

腹膜假性黏液瘤的B超诊断

目的探讨腹膜假性黏液瘤的B型超声表现特点。方法回顾性分析23例经手术、腹腔穿刺和腹腔镜检查,并经病理检查证实的腹膜假性黏液瘤B型超声表现。结果恶性7例,其中卵巢黏液囊腺癌3例,阑尾黏液囊腺癌3例,结肠黏液腺癌1例;良性16例,其中卵巢黏液囊腺瘤9例,阑尾黏液囊腺瘤4例,阑尾黏液囊肿2例,胰腺黏液囊腺瘤1例。黏液腹腔积液中大量13例,少量10例;17例于腹、盆腔内共见35个直径2.3-31.0 cm的黏液包块;肝脾边缘“扇贝样”压迹7例,肠管受压12例,大网膜呈饼状11例,腹膜增厚17例,囊性包块内见蜂窝状改变6例,网状光带状分隔7例。结论腹膜假性黏液瘤B型超声图像表现具有一定特性,超声诊断PMP具有方便快捷、准确性较高优点。     

非阑尾起源的腹膜假黏液瘤8例临床病理分析

目的探讨非阑尾起源的腹膜假黏液瘤(PMP)临床病理学特征及免疫组化表型。方法对8例明确非阑尾起源的PMP临床病理资料进行回顾性分析,对具有代表性的切片进行CK7、CK20、villin、CDX2和MUC-2免疫组化染色。结果 8例非阑尾起源的PMP中,男性3例,女性5例,年龄36~75岁,平均年龄为52岁。主要临床症状有腹胀、腹痛、纳差、腹围增大、腹腔积液。8例PMP的原发肿瘤,3例为结肠黏液腺癌,3例为畸胎瘤(2例腹膜后畸胎瘤,1例卵巢畸胎瘤),1例起源于脐尿管黏液腺癌,1例起源于肠重复的低级别黏液性肿瘤。3例结肠及1例脐尿管黏液腺癌、1例腹膜后畸胎瘤所发生的腹膜种植播散为高级别腹膜假黏液瘤,1例腹膜后畸胎瘤及1例肠重复低级别黏液性肿瘤所发生的腹膜种植播散为低级别腹膜假黏液瘤,1例卵巢畸胎瘤伴发的腹膜病变为无细胞性黏液池。除1例既往有腹膜后畸胎瘤病史,其余病例免疫组化均为CK7(-)/CK20(+)、villin和MUC-2(+)。结论非阑尾起源的PMP较为罕见,诊断需多取材以除外阑尾黏液性肿瘤,并结合临床所见综合分析。原发部位为结直肠及脐尿管的腹膜假黏液瘤通常为高级别,伴有黏液性肿瘤成分的性腺及性腺外畸胎瘤可发生低级别或高级别PMP,大多数情况取决于畸胎瘤中黏液性肿瘤的性质。PMP原发病变还应与肠重复畸形的黏液性肿瘤鉴别。免疫组化染色对判断腹膜假黏液瘤的起源没有特别的帮助。     

“国际腹膜表面肿瘤组织关于腹膜假黏液瘤及相关阑尾肿瘤分类及病理报告的共识”的解读

腹膜假黏液瘤及相关阑尾黏液性肿瘤的诊断术语众多,且各诊断术语缺乏明确的诊断标准,也不能很好地反应临床预后信息。基于上述原因,本文结合本单位的病例复习相关文献进行讨论,图文并茂地解读国际腹膜表面肿瘤组织于2016年初发表在美国外科病理学杂志上的"关于腹膜假黏液瘤及相关阑尾肿瘤分类及病理报告的共识",以飨读者。     

阑尾黏液性肿瘤超声误诊分析

<正>阑尾黏液性肿瘤(AMNS)是阑尾的一种罕见的异质性疾病~([1]),临床上可以无症状,或主要表现为慢性非转移性右下腹疼痛或右下腹包块,容易误诊为卵巢囊肿、阑尾炎、盲肠肿瘤等,术前准确诊断有助于防止术中破裂引起腹膜假黏液瘤~([2])。本组回顾性分析了我院超声误诊的13例AMNs患者的声像图资料,现报道如下。     

腹膜假性粘液瘤的超声诊断

报告１２例腹膜假性粘液瘤的超声检查结果。文中阐述了腹膜假性粘液瘤超声诊断的临床意义，描述其声像图表现并与腹腔和手术所见对照，腹腔内大小等的光团，内部呈细小蜂窝祥回声为其特征性声像。作者认为超声在本病的诊断方面具有重要的临床意义。     

Pseudomyxoma peritonei with progressive calcifications: CT findings

Development of abdominal calcifications due to pseudomyxoma peritonei is rare. The authors present three cases whereby computed tomographic (CT) studies during or after chemotherapy for pseudomyxoma peritonei demonstrated development and progression of punctate calcifications in the abdomen. The clinical and CT findings of these cases are presented together with a brief review of the pertinent literature.     

Primary mucinous cystadenocarcinoma of the appendix with pseudomyxoma peritonei manifested as a splenic mass

We have reported a case of pseudomyxoma peritonei manifested as a splenic mass in a 38-year-old woman. Upon reviewing previously reported cases of pseudomyxoma peritonei with visceral involvement or extension above the diaphragm, we conclude that such spread of the disease does not significantly alter the prognosis. Furthermore, our findings support the concept that pseudomyxoma peritonei represents the implantation of malignant cells rather than metaplastic transformation of mesothelial cells.     

Incidental ultrasound diagnosis of pseudomyxoma peritonei in an asymptomatic woman.

An incidental finding of pseudomyxoma peritonei is reported in a woman with a 6-month history of postmenopausal bleeding. A transvaginal ultrasound scan revealed a poorly defined echogenic mass in the right iliac fossa above the right ovary and free fluid of mixed echogenicity in the pouch of Douglas. Laparoscopic appendicectomy and aspiration of mucinous fluid was performed without adjuvant chemotherapy. Regular postoperative follow-up scans, which are needed as the disease may have an indolent course, showed no signs of recurrence. The differential diagnosis and management of pseudomyxoma peritonei are discussed.     

腹膜假性黏液瘤的CT影像表现

目的 回顾性分析腹膜假性黏液瘤的CT影像表现,提高对本病的诊断及鉴别诊断水平.方法 选取经手术病理证实的腹膜假性黏液瘤患者8例,其中5例复发,全部病例均行腹部CT扫描检查,分析其CT影像表现.结果 8例患者均见大量腹水,肠管受压移位,在肝脾边缘形成扇贝形压迹,且5例复发病例扇贝形压迹明显;5例有肠系膜浸润性改变,5例见脐疝;4例表现为腹、盆腔内分房黏液团块;3例原发病例腹膜增厚明显,5例复发病例无明显腹膜增厚;腹壁种植2例;1例合并胸水.结论 腹膜假性黏液瘤CT表现具有一定的特征性,故CT检查对腹膜假性黏液瘤有重要的诊断和鉴别诊断价值.     

Peritoneal mesothelioma simulating pseudomyxoma peritonei on CT and sonography

We present an unusual case of peritoneal mesothelioma with ultrasound (US) and computed tomographic (CT) features of scalloping of liver margins and ascitic septations mimicking pseudomyxoma peritonei. A brief review of the literature is also presented.     

腹膜假性黏液瘤的声像图特征及超声诊断价值

目的探讨腹膜假性黏液瘤（PMP）的声像图表现。方法对11例PMP患者的临床、病理及声像图表现进行回顾性分析,观察低频与高频探头扫查的声像图特征及腹水特征,确定病灶形态、部位和范围及彩色血流情况;观察腹壁、病灶内部结构及其与毗邻脏器的关系,并行超声分型。结果11例PMP中10例术前超声诊断基本符合或对临床诊断有提示作用,误诊1例,9例出现明显腹水。超声分型表现：以蜂窝状增厚型表现为主3例,分隔多房型表现为主4例,以实块型表现为主3例,3型间有交叉表现;2例表现为全腹病变,4例显示原发灶。11例均未显示血流;高频显示病灶内呈囊泡状表现且对周围脏器有特征性压迹。结论PMP超声声像图表现有一定特异性：PMP的腹水流动性差,病灶内部多呈囊泡状或可见分隔,典型的病例还可见到絮状或蜂窝样网膜组织包裹腹腔脏器,超声诊断不困难,诊断符合率较高。可作为临床明确诊断的有效检查方法。对于影像学诊断有一定困难的病例,可进行超声引导下穿刺活检以明确诊断。     

Calcified rims: Characteristic but uncommon radiologic finding in pseudomyxoma peritonei

Curvilinear calcifications on abdominal radiographs are described in a patient with pseudomyxoma peritonei, and the literature on the radiographic findings in this disease is reviewed. This sign is infrequent but characteristic. Other radiographic features of the case are also presented, as well as ultrasound and gallium scans. The latter have not been reported previously in pseudomyxoma peritonei and showed the uncommon finding of cold lesions.     

Pseudomyxoma peritonei manifesting as intestinal obstruction

Pseudomyxoma peritonei is an appendiceal tumor with distinct clinical and pathologic features. It frequently presents a problem in diagnosis and management. We report a case of pseudomyxoma peritonei, which initially appeared with intestinal obstruction. This is a rare initial manifestation in patients who have not had multiple surgical procedures. We review the literature and discuss the unique clinical features and misconceptions surrounding pseudomyxoma peritonei.